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2019-2020年高中生物《2.3 伴性遺傳》訓(xùn)練案新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物《2.3 伴性遺傳》訓(xùn)練案新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物2.3 伴性遺傳訓(xùn)練案新人教版必修2【課后練習(xí)(練)】1下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( )A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中不含性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體2如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖,下列正確的分析是( )A圖中2的雙親肯定不是色盲患者B圖中6的色盲基因不可能來(lái)自4C圖中1、4是色盲基因的攜帶者D圖中2、7是色盲基因的攜帶者3如圖表示人類某基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號(hào)與一正常男性婚配,生了一個(gè)既患該病又患白化病(兩種病獨(dú)立遺傳)的兒子,預(yù)測(cè)他們生一個(gè)正常女兒的概率是 ( )A916 B316 C23 D134人類有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色,患病男性與正常女性結(jié)婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。則他們的 ( )A兒子與正常女子結(jié)婚,后代患病率為14B兒子與正常女子結(jié)婚,后代患者一定是女性C女兒與正常男子結(jié)婚,其后代患病率為l2D女兒與正常男子結(jié)婚,后代患者一定是男性5下列敘述正確的是 ( )A雌雄異體的生物一定有性染色體B孫子至少有一條染色體由祖父遺傳,孫女可能一條都沒(méi)有從祖父那里遺傳C一個(gè)家庭中的男性血親不一定具有相同的Y染色體(不考慮變異)DX染色體特有區(qū)段上的基因沒(méi)有等位基因6下列幾個(gè)家系系譜圖中,相關(guān)敘述中正確的是 ( )A可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C家系甲中,這對(duì)夫婦再生一男孩患病的概率為14D家系丙中,女兒一定是雜合子7一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化病致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變) ( ) 8如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段工上還是片段一l上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,若后代為雌性為顯性,雄性為隱性;雌性為隱性,雄性為顯性,可推斷、兩種情況下該基因分別位于 ( )AI;I B.一l;I C一1或I;I D一1;一19血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個(gè)凝血正常的男孩,關(guān)于其形成的原因下列說(shuō)法正確的是 ( )A. 精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常B卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異?;驕p數(shù)第二次分裂異常C精子、卵細(xì)胞、受精卵形成過(guò)程均正常D精子形成時(shí)可能減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常10如圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題:(基因用B、b表示)(1)圖中代2號(hào)的基因型是 ,代2號(hào)的基因型是 。(2) 代3號(hào)色盲基因來(lái)自I代 號(hào)。(3)若代1號(hào)和2號(hào)再生一男孩是紅綠色盲的可能性是 。(4)該遺傳病的遺傳遵循 定律。11果蠅的眼型有棒狀眼與圓眼之分,受基因R、r控制;翅型有長(zhǎng)翅與殘翅之分,受基因P、P控制。某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合,隨后又用這對(duì)果蠅進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示。請(qǐng)據(jù)圖分析回答相關(guān)問(wèn)題:(1)果蠅的眼型性狀中的顯性性狀是 ,眼型和翅型中,屬于伴性遺傳的是 。(2)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析不吻合的原因可能是基因型為 的個(gè)體不能正常發(fā)育成活。若要獲得更為精確的結(jié)論,請(qǐng)你設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。用 進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論: 。(3)圖中F1的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為 ,讓F1中的棒狀眼長(zhǎng)翅雄果蠅與圓眼殘翅雌果蠅交配,子代中出現(xiàn)圓眼雌果蠅的概率為 。12.如圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種病的致病基因在男性個(gè)體中最多含有一個(gè)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲病的遺傳方式為 。(2)乙病的遺傳方式為 。(3)-2的基因型及其概率為 。(4)I-1、I-2都不患乙種病,但他們有一女兒為患者,此現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為 。(5)如果III-1的父親是乙病患者,母親正常,而她又有個(gè)患甲病的弟弟,如果-l與-2生一個(gè)孩子H兼患兩病的概率為 。13某種雌雄異株植物有寬葉和窄葉兩種類型,寬葉由顯性基因B控制,窄葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上?;騜使雄配子致死。請(qǐng)回答:(1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體,則親本的基因型為 。(2)若后代全為寬葉,雌雄植株各半時(shí),則親本的基因型為 。(3)若后代全為雄株,寬葉和窄葉個(gè)體各半時(shí),則親本的基因型為 。(4)若后代性比為1:1,寬葉個(gè)體站3/4,則親本的基因型為

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