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17內(nèi)分泌疾病的生物化學(xué)檢測PPT演示課件

  • 資源ID:370120       資源大?。?span id="ngswu3c" class="font-tahoma">1.86MB        全文頁數(shù):138頁
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17內(nèi)分泌疾病的生物化學(xué)檢測PPT演示課件

.,1,內(nèi)分泌疾病的臨床生物化學(xué)診斷,.,2,Major Objectives,了解激素的概念、分類,熟悉激素的調(diào)節(jié)。熟悉腺垂體激素、甲狀腺激素、腎上腺皮質(zhì)、腎上腺髓 質(zhì)、性腺激素的生物學(xué)作用及其調(diào)節(jié)熟悉下丘腦-垂體內(nèi)分泌功能紊亂、性腺激素紊亂臨床生 物化學(xué)及檢驗掌握甲狀腺功能、腎上腺皮質(zhì)功能及腎上腺髓質(zhì)功能紊亂 的臨床生物化學(xué)及檢驗。重點甲狀腺功能、腎上腺皮質(zhì)功能及腎上腺髓質(zhì)功能紊亂 的臨床生物化學(xué)及檢驗。難點甲狀腺功能、腎上腺皮質(zhì)功能及腎上腺髓質(zhì)功能紊亂 的臨床生物化學(xué)及檢驗。,.,3,Brief Contents,第一節(jié) 概述 第二節(jié) 下丘腦-垂體內(nèi)分泌功能紊亂的生物 化學(xué)檢驗 第三節(jié) 甲狀腺功能紊亂的生物化學(xué)檢驗 第四節(jié)腎上腺功能紊亂的臨床生化及檢驗第五節(jié) 性激素紊亂的臨床生化及檢驗 第六節(jié)多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤,.,4,第一節(jié) 概述,一、內(nèi)分泌及調(diào)控,二、內(nèi)分泌疾病常用生物化學(xué)檢驗種類及評價,.,5,一、內(nèi)分泌及調(diào)控,(一) 激素的分類與作用機制,(二) 激素分泌的調(diào)節(jié),.,6,內(nèi)分泌與激素,內(nèi)分泌是指機體通過某些腺體或特化細胞,合成并釋放具有生物活性的物質(zhì),隨血液循環(huán)輸送到相應(yīng)的靶器官、靶細胞、發(fā)揮其特定生物學(xué)功能的過程。,這類生物活性物質(zhì)稱之為激素。,.,7,(一) 激素的分類與作用機制,激素分類: 根據(jù)激素的化學(xué)本質(zhì),可分為四類: 氨基酸衍生物 肽及蛋白質(zhì) 類固醇 脂肪酸衍生物,.,8,激素作用機制,根據(jù)受體在細胞定位不同,作用機制分為兩種:通過細胞膜受體起作用 如肽和蛋白類、氨基酸衍生物類激素。 通過細胞內(nèi)受體起作用 主要為類固醇類激素、甲狀腺激素等。,激素通過與相應(yīng)靶細胞上的特異性受體結(jié)合,經(jīng)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng),發(fā)揮其生物學(xué)作用。,.,9,(二) 激素分泌的調(diào)節(jié),下丘腦-垂體-內(nèi)分泌腺或細胞-激素系統(tǒng)是激素的最重要的調(diào)控機制反饋調(diào)節(jié)是普遍而主要的調(diào)節(jié)方式。見下圖),.,10,.,11,二、內(nèi)分泌疾病常用生化檢驗種類及評價,(一) 內(nèi)分泌疾病常用生物化學(xué)診斷方法,(二) 內(nèi)分泌疾病診斷常用的實驗室檢測方法,(三) 內(nèi)分泌疾病生物化學(xué)診斷結(jié)果的分析,(四) 內(nèi)分泌疾病檢測結(jié)果評價的基本原則,.,12,(一) 內(nèi)分泌疾病常用生化診斷方法,1體液中某一激素或其代謝物的水平的檢測,2體液中某一激素的轉(zhuǎn)運蛋白濃度或有關(guān)自 身抗體的檢測,3激素所調(diào)節(jié)的生理、生化過程的檢測,4動態(tài)功能試驗,.,13,(二)內(nèi)分泌疾病診斷常用實驗室檢測方法,1生物化學(xué)分析法,2標(biāo)記免疫分析法,ELISA RIA EMIT CLIA FIA,.,14,(三) 影響內(nèi)分泌疾病檢測的因素,1生物節(jié)律性變化,2年齡影響,3藥物影響,4妊娠影響,5體位的影響,.,15,(四) 內(nèi)分泌疾病檢測結(jié)果評價的基本原則,1方法學(xué)評價,2臨床應(yīng)用,各實驗室在選定實驗系統(tǒng)后,應(yīng)建立該系統(tǒng)測定的正常參考范圍。,.,16,臨床應(yīng)用中遵循下列原則,了解指標(biāo)意義及局限性,正確選擇檢測項目,連續(xù)動態(tài)觀察可靠性高,多項指標(biāo)的聯(lián)合檢查陽性率較高,實驗室內(nèi)部應(yīng)有嚴(yán)格的質(zhì)量控制,檢測的結(jié)果結(jié)合臨床才能做出正確的診斷,.,17,第二節(jié)下丘腦-垂體內(nèi)分泌功能紊亂生化檢驗,一、下丘腦-垂體內(nèi)分泌功能及調(diào)節(jié),二、生長激素及生長調(diào)節(jié)素,三、生長激素功能紊亂的生化診斷,四、催乳素瘤,.,18,一、下丘腦-垂體內(nèi)分泌功能及調(diào)節(jié),(一) 垂體分泌的激素,(二) 下丘腦激素,(三) 下丘腦-垂體分泌功能的調(diào)節(jié),.,19,垂體分泌的激素及功能,.,20,在腺垂體分泌的激素中,TSH、ACTH、FSH與LH均有各自的靶腺,分別形成:下丘腦-垂體-甲狀腺軸下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸下丘腦-垂體-性腺軸,.,21,下丘腦分泌的主要調(diào)節(jié)激素,.,22,(三) 下丘腦-垂體分泌功能的調(diào)節(jié),如圖13-1所示:下丘腦-腺垂體激素分泌的調(diào)節(jié),主要受其調(diào)節(jié)的靶腺釋放的激素水平的負反饋調(diào)節(jié)(長反饋),其中甲狀腺激素主要作用于腺垂體,而其他激素主要作用于下丘腦。,.,23,二、生長激素及生長調(diào)節(jié)素,(一) 生長激素的化學(xué)、作用及分泌調(diào)節(jié),(二) 生長調(diào)節(jié)素,.,24,1. 生化特征,(一) 生長激素的化學(xué)、作用及分泌調(diào)節(jié),2. 生物學(xué)作用,3. 分泌調(diào)節(jié),.,25,GH生物學(xué)作用,GH的生理作用是促進生長發(fā)育與物質(zhì)代謝,對機體各個組織器官均有影響,尤其是骨骼、肌肉及內(nèi)臟器官的作用更為顯著,促進生長作用,促進物質(zhì)代謝,.,26,GH 和PRL分泌調(diào)節(jié)及功能,.,27,.,28,(二) 生長調(diào)節(jié)素,生長調(diào)節(jié)素(SM)為一類在GH刺激下,主要由肝臟或多種GH靶細胞合成的多肽,因其結(jié)構(gòu)與胰島素相近,又具有胰島素樣的作用,故又稱為胰島素樣生長調(diào)節(jié)因子(insulin-like growth factor,IGF),類型,IGF-1,IGF-2,胚胎期發(fā)揮作用,主要在出生后起作用,.,29,三、生長激素功能紊亂的生化診斷,(一) 生長激素功能紊亂,(二) GH紊亂的臨床生物化學(xué)診斷,.,30,(一) 生長激素功能紊亂,1巨人癥(gigantism) 肢端肥大癥 (acromegaly),2生長激素缺乏癥(growth hormone deficiency),.,31,巨人癥(gigantism) 肢端肥大癥 (acromegaly),巨人癥和肢端肥大癥:是由于腦垂體前葉分泌過多的生長激素所致。發(fā)生于青春期前為巨人癥,發(fā)生于青春期后為肢端肥大癥。,臨床表現(xiàn):單純巨人癥-身材異常高大、肌肉發(fā)達、性早熟為突出表現(xiàn)。同時伴有高基礎(chǔ)代謝率、血糖升高等改變。但生長至最高峰后,各器官功能逐漸出現(xiàn)衰老樣減退。,肢端肥大癥者-生長發(fā)育已停止,GH的促骨細胞增殖作用表現(xiàn)為骨周增長,產(chǎn)生肢端肥大和特殊的面部表現(xiàn),及包括外周內(nèi)分泌腺在內(nèi)的廣泛性內(nèi)臟肥大。亦有高血糖、尿糖、糖耐量降低、高脂血癥、礦物質(zhì)代謝紊亂等實驗室檢查改變,.,32,生長激素缺乏癥,原因不明,遺傳性GH缺乏癥,先天性GH分泌障礙,SM生成障礙,繼發(fā)性GH缺乏癥,病因,臨床表現(xiàn),1.生長發(fā)育遲緩,身材矮小,但大多勻稱。若未伴甲狀腺功能減退,則智力一般正常,以別于呆小癥。,2.性發(fā)育遲緩,特別是伴有促性腺激素缺乏者尤顯?;純捍蠖嘌瞧?,若伴ACTH缺乏者更顯著,嬰幼兒甚至可出現(xiàn)低血糖抽搐、昏迷。,.,33,(二) GH紊亂的臨床生物化學(xué)診斷,1血清(漿)GH測定,3動態(tài)功能試驗,(1) 運動刺激試驗,(2) 藥物刺激試驗,(3) GH抑制試驗,2. IGF-1 和IGFBP-3的測定,.,34,血清(漿)GH測定,標(biāo)本采集 常規(guī)采集靜脈血,但要注意采血時間,正常參考范圍 血清中GH含量與年齡有關(guān), 并 有明顯的晝夜節(jié)律變化。,臨床意義:,增高:垂體腺瘤、肢端肥大癥等。GH的測定對垂體腺瘤的診斷、療效的評價、以及對預(yù)后的判定都有重要價值。,降低: 垂體性侏儒,并對侏儒的鑒別診斷有重要意義。由于正常情況下,血清GH的值很低, 所以用單次GH測定不足為憑,應(yīng)進行GH興奮試驗才能明確診斷。,.,35,(2) 藥物刺激試驗,胰島素興奮試驗,L-多巴興奮試驗,胰高血糖素興奮試驗,GH-精氨酸興奮試驗,.,36,(3) GH抑制試驗,葡萄糖抑制試驗,左旋多巴抑制試驗,.,37,四、催乳素瘤,催乳素瘤(prolactinoma,PRL瘤)為功能性垂體腺瘤中最常見者,好發(fā)于女性,多為微小腺瘤,主要臨床表現(xiàn)泌乳、閉經(jīng)、及不育等。 男性則往往為大腺瘤,臨床以性功能減退、 陽萎、不育及垂體壓迫癥狀為主,偶見泌乳。 臨床生化檢查可見血清PRL極度升高。,.,38,第三節(jié) 甲狀腺功能紊亂的生物化學(xué)檢驗,一、甲狀腺激素及分泌調(diào)節(jié),二、甲狀腺功能紊亂,三、甲狀腺功能紊亂的生化診斷,.,39,一、甲狀腺激素及分泌調(diào)節(jié),(一) 甲狀腺激素的化學(xué)及生物合成,(二) 甲狀腺激素的運輸、代謝,(三) 甲狀腺激素的調(diào)節(jié),(四) 甲狀腺激素生物學(xué)作用,.,40,(二) 甲狀腺激素的運輸、代謝,分子結(jié)構(gòu) 甲狀腺激素包括四碘甲狀腺原氨酸(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)合成 碘是合成甲狀腺激素必需元素,甲狀腺是體內(nèi)吸收碘能力最強的器官。甲狀腺激素在甲狀腺濾泡上皮細胞內(nèi)合成。甲狀腺激素主要是在肝、腎等組織通過脫碘反應(yīng)而代謝,T4是T3的前體,托碘生成T3、rT3,.,41,(一) 甲狀腺激素的化學(xué)及生物合成,1碘攝取,2酪氨酸的碘化,3偶聯(lián)反應(yīng),.,42,(二) 甲狀腺激素的運輸、代謝,血液中T3和T4均與血漿蛋白可逆結(jié)合,只有游離的T3,T4才能進入靶細胞發(fā)揮作用,游離T3比例高,是T3較T4作用強大的原因,甲狀腺激素與血漿蛋白的結(jié)合 蛋白質(zhì) T3 T4 TBG 約90% 約70% TBPA 極少 約10% Alb 約10% 約20% 總結(jié)合量 99.5% 99.96%,.,43,甲狀腺激素分泌調(diào)節(jié),甲狀腺激素分泌調(diào)節(jié),血漿TBG的影響:TBG增高:高雌激素狀態(tài)如妊娠或用雌激素治療患者,口服避孕藥等TBG降低 低蛋白血癥,服用地西泮,睪酮藥物或先天性低TBG,.,44,(四) 甲狀腺激素生物學(xué)作用,甲狀腺激素的作用廣泛,主要是增加基礎(chǔ)代謝率和促進組織細胞生長、發(fā)育及分化,1對生長發(fā)育的影響,2對物質(zhì)代謝的影響,3其他作用,.,45,二、甲狀腺功能紊亂,(一) 甲狀腺功能亢進癥(hyperthyroidism),(二) 甲狀腺功能減退癥(hypothyroidism),.,46,(一) 甲狀腺功能亢進癥,甲狀腺功能亢進癥(hyperthyroidism)簡稱甲亢,是由于多種病因引起的甲狀腺激素分泌過多所致的一組常見內(nèi)分泌疾病。,根據(jù)病因分類,彌漫性甲狀腺腫伴甲亢, 即Graves?。?0%)自身免疫性疾病,結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴甲亢,腺瘤樣甲狀腺腫伴甲亢,甲狀腺炎伴甲亢,甲狀腺癌引起的甲亢,垂體性甲亢,碘源性甲亢,醫(yī)源性甲亢,.,47,.,48,臨床表現(xiàn),突眼,甲狀腺腫大高代謝癥候群:由于物質(zhì)及能量代謝亢進,常有多食易饑、消瘦、乏力、燥熱,基礎(chǔ)代謝增高,血漿膽固醇降低,肌蛋白分解加速神經(jīng)系統(tǒng)興奮:煩躁、情緒不穩(wěn)定、肌肉震顫等心血管系統(tǒng)癥狀,.,49,(二) 甲狀腺功能減退癥,按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,甲狀腺功能減退癥(hypothyroidism)簡稱甲減,指由各種原因所致甲狀腺激素分泌缺乏或不足引起的一組內(nèi)分泌病。,臨床表現(xiàn),.,50,.,51,甲低臨床表現(xiàn),1新生兒甲低 (呆小癥或克汀病cretinism),2兒童甲低癥,3成年型甲減,粘液性水腫,伴有骨骼和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙,身體矮小、智力低下,表情遲鈍以及聾啞等。,生長遲緩及智力減退,2歲以后發(fā)病者沒有永久性神經(jīng)系統(tǒng)損害。,甲狀腺激素對營養(yǎng)物質(zhì)和能量代謝調(diào)節(jié)、維持神經(jīng)系統(tǒng)及心血管系統(tǒng)正常功能等作用減弱。,.,52,三、甲狀腺功能紊亂的生化診斷,(一) 血清甲狀腺激素測定,(二) 血清甲狀腺素結(jié)合球蛋白測定,(三) 甲狀腺分泌調(diào)節(jié)功能測定及意義,(四) 甲狀腺自身抗體的檢測,.,53,(一) 血清甲狀腺激素測定,1. 血清TT4、TT3測定,2. FT4、FT3測定,.,54,血清TT4、TT3測定,T3、T4的測定方法:,RIA、 酶免疫方法、最近國內(nèi)還建立了化學(xué)發(fā)光免疫分析法,并實現(xiàn)自動化檢測。,在測定TT4、TT3時,血清需用8-苯胺-1-萘磺酸(ANS)及巴比妥緩沖液等預(yù)處理,使結(jié)合型的T4、T3解離出來再測定。,關(guān)鍵,能否解離完全是影響血清TT4、TT3測定準(zhǔn)確度和精密度的,.,55,血清TT4、TT3測定正常參考范圍,血清中總T3 和總T4 的正常參考范圍,與年齡和測定的方法有關(guān)。見下表,.,56,血清TT4、TT3臨床意義(1),血清TT3,增加:甲亢和血TBG增加,降低:見于甲低、低T3綜合征和藥物的影響(如服用心得安, 糖皮質(zhì)素)等,血清TT4,增加:甲亢和血TBG增加,降低:甲低、甲狀腺炎、TBG減少、腎 病綜合征、低T4 綜合征和藥物的 影響(如服用糖皮質(zhì)素, 大倫丁等),.,57,血清TT4、TT3臨床意義(2),(3) 約有5%的甲亢病人T3 增高而T4 正常,稱T3 型甲亢。而在饑餓、慢性消耗性疾?。ㄈ绺斡不?、控制不佳的糖尿病等)時, 外周T4 轉(zhuǎn)變?yōu)閞T3 增加,轉(zhuǎn)變?yōu)門3 減少,此時血清T4 正常而T3 減低,即所謂的低T3 綜合征。,.,58,TT4是判斷甲狀腺功能最基本的篩查試驗,是診斷甲減可靠和敏感指標(biāo)。其測定受到TBG的影響,當(dāng)TBG有變化時,測定游離的T4才能評價甲狀腺功能。TT3是診斷甲亢最可靠指標(biāo)。濃度也受到TBG影響。甲亢時,TT3上升很快,TT4上升緩慢。,.,59,FT4、FT3測定,臨床均使用免疫分析法直接測定FT4、 FT3,使用的抗體只與FT4、FT3發(fā)生特異性結(jié)合。 根據(jù)檢測的步驟,一步法,二步法,.,60,FT4、FT3測定臨床意義,FT3和FT4的臨床意義與TT3和TT4相同,但它不受血清蛋白的影響,而且是代表著具有生物活性的甲狀腺激素的量,因而具有更重要的臨床價值。,甲狀腺機能亢進 FT4較TT4靈敏, 而且FT3較FT4更有價值。,.,61,(二) 血清甲狀腺素結(jié)合球蛋白測定,血清甲狀腺素結(jié)合球蛋白(TBG)為肝細胞合成的一種糖蛋白血漿中T4、T3約有70%75%與TBG結(jié)合,T4與TBG的親和力大于T3。許多因素影響肝臟中TBG的合成。而TBG濃度的改變對血清總甲狀腺激素濃度影響較大,.,62,血清甲狀腺素結(jié)合球蛋白測定,正常參考范圍:用RIA測定, 正常人血清中TBG水平為 220510mmol/L (1228mg/L),測定方法:可用RIA法或ELISA法測定。,.,63,血清甲狀腺素結(jié)合球蛋白測定臨床意義(1),甲亢時血清TBG降低,治療后隨病情緩解 逐步升高并恢復(fù)正常;甲低時則相反,在非甲狀腺疾病中,肝硬化時血清中TBG增加;而嚴(yán)重感染、重癥營養(yǎng)不良、重癥糖尿病、惡性腫瘤、急性腎功能衰竭、呼吸衰竭、以及肢端肥大癥時, 血清TBG降低,.,64,血清甲狀腺素結(jié)合球蛋白測定臨床意義(2),為排除TBG濃度的改變對TT4、TT3水平的影響,可用TT4(g/L)與TBG(mg/L)比值來判斷。若比值在3.14.5,提示甲狀腺功能正常;比值在0.22.0, 應(yīng)考慮甲低的存在;而比值在7.614.8時,應(yīng)考慮為甲亢,.,65,(三) 甲狀腺分泌調(diào)節(jié)功能測定及意義,1. 促甲狀腺激素(TSH)測定,2. 甲狀腺功能動態(tài)試驗,.,66,促甲狀腺激素(TSH)測定,TSH為腺垂體合成和分泌一種糖蛋白,由和兩個亞單位組成。TSH-亞單位與FSH和LH的亞單位的結(jié)構(gòu)完全相同,由92個氨基酸組成;亞單位由112個氨基酸組成,而與其他的激素有較大的不同,從而表現(xiàn)其特有的生物學(xué)活性。,化學(xué)本質(zhì) :,.,67,TSH水平不受TBG濃度影響。單獨或配合甲狀腺激素測定及動態(tài)功能試驗,對甲狀腺功能紊亂及病變部位診斷上很有價值國內(nèi)外均推薦將TSH測定作為甲狀腺功能紊亂實驗室檢查的首選項目。,TSH調(diào)節(jié),TSH測定的意義,.,68,促甲狀腺激素(TSH)測定,正常參考范圍:不同試驗方法和不同年齡血清中 TSH的正常范圍不同。 RIA:臍血312mU/L, 兒童0.98.1mU/L, 60歲以下成人210mU/L, 60歲以上者男性為27.3mU/L 女216.8mU/L,TSH的測定方法,RIA(采用多克隆抗體),s-IRMA(采用單克隆抗體)-最受青睞,.,69,促甲狀腺激素(TSH)測定臨床意義 (1),主要用于甲亢或甲低的鑒別診斷,如T3 T4 TSH 原發(fā)性甲亢,主要病變在甲狀腺; 如T3 T4 TSH 繼發(fā)性甲亢,主要病變在垂體或下丘腦,如T3 T4 TSH 原發(fā)性甲低, 主要病變在甲狀腺; 如T3 T4 TSH 繼發(fā)性甲低,主要病變在垂體或下丘腦,.,70,促甲狀腺激素(TSH)測定臨床意義 (2),(3) 注射TRH后血清中TSH有反應(yīng),表明垂體功能正常,病變部位在下丘腦;反之則病變部位在垂體,(4) 臍帶血或足跟血TSH為新生兒先天性甲低 的篩查的首選指標(biāo) (但要注意采血時間),.,71,促甲狀腺激素(TSH)測定臨床意義 (3),TSH分泌存在晝夜節(jié)律,血液峰值出現(xiàn)在夜間1011點,谷值見于上午10點左右,二者差別可達23倍。因此在結(jié)果解釋時,必須加以考慮。某些非甲狀腺功能紊亂情況可影響TSH分泌 阿狄森病等可致TSH分泌增多; 皮質(zhì)醇增多癥及應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素、全身性危重疾病、慢性抑郁癥等可使TSH水平降低,.,72,2. 甲狀腺功能動態(tài)試驗,(1) TRH興奮試驗,(2) 甲狀腺激素抑制試驗,(3) 放射性碘攝取試驗,.,73,TRH興奮試驗臨床意義(1),鑒別垂體性甲狀腺疾病和下丘腦性甲狀腺疾病。 1.垂體性病變時,基礎(chǔ)值低,對TRH無反應(yīng); 2.下丘腦病變時,基礎(chǔ)值低,但對TRH有反應(yīng)。,注射TRH后,陰性反應(yīng):血清TSH升高<2mU/L,強陽性反應(yīng) 升高值>25mU/L,延遲反應(yīng)陽性反應(yīng)在1h以后出現(xiàn),提示垂體無足夠合成和儲存TSH的功能,表明垂體合成和儲存TSH的能力旺盛,垂體本身無病變TSH儲存減少,.,74,(四) 甲狀腺自身抗體的檢測,1甲狀腺激素抗體(T3-Ab,T4-Ab),2甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺微粒體抗體、 甲狀腺過氧化酶抗體,3. 促甲狀腺素受體抗體,主要用于自身免疫性甲狀腺疾病診斷,.,75,促甲狀腺素受體抗體,這種抗體與自身免疫性甲狀腺疾病的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸關(guān)系最為密切。,TRAb測定:生物學(xué)分析方法和放射受體測定法 TRAb意義:只存在于自身免疫性甲狀腺疾病患者的血清中,未經(jīng)治療的GD患者血清TSAb和TBII的陽性率高達90以上,因此這些抗體的測定有助于自身免疫性甲狀腺疾病的診斷。TRAb可做為甲亢、甲低病因鑒別的重要參考指標(biāo),.,76,.,77,第四節(jié)腎上腺功能紊亂的臨床生化,一、腎上腺皮質(zhì)的內(nèi)分泌功能,二、腎上腺皮質(zhì)功能紊亂,三、腎上腺皮質(zhì)功能紊亂的臨床生化診斷,四、腎上腺髓質(zhì)激素及功能紊亂,.,78,一、腎上腺皮質(zhì)的內(nèi)分泌功能,(一) 腎上腺皮質(zhì)激素及類固醇激素的生物合成,(二)糖皮質(zhì)激素的運輸及代謝,(三) 糖皮質(zhì)激素的生理生化功能,(四) 糖皮質(zhì)激素分泌的調(diào)節(jié),.,79,(一) 腎上腺皮質(zhì)激素及類固醇激素生物合成,腎上腺皮質(zhì)可分泌多種激素,按生理功能及分泌組織,可分做三類 :,球狀帶分泌的鹽皮質(zhì)激素,束狀帶分泌的糖皮質(zhì)激素,網(wǎng)狀帶分泌的性激素,類固醇激素在人體內(nèi)均是以膽固醇為原料,經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)而合成的。類固醇激素的主要合成途徑及產(chǎn)物,.,80,類固醇激素的合成,.,81,(二)糖皮質(zhì)激素的運輸及代謝,釋放入血液中的糖皮質(zhì)激素主要為皮質(zhì)醇及10左右的皮質(zhì)酮。,結(jié)合型與游離型皮質(zhì)醇可以相互轉(zhuǎn)化, 維持動態(tài)平衡。,約75%80%與血中皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白或稱為皮質(zhì)激素運載蛋白結(jié)合,.,82,(三) 糖皮質(zhì)激素的生理生化功能,1. 對物質(zhì)代謝的影響,糖代謝,蛋白質(zhì)代謝,脂肪代謝,2. 影響水電解質(zhì)代謝,3. 允許作用,4. 在應(yīng)激反應(yīng)中的作用,.,83,(四) 糖皮質(zhì)激素分泌的調(diào)節(jié),下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)調(diào)節(jié)軸,.,84,阿片皮質(zhì)素原及裂解產(chǎn)物,.,85,二、腎上腺皮質(zhì)功能紊亂,(一) 腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥,(二) 慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥,(三) 先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥,.,86,(一) 腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥,腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥(hypercortisolism)又稱庫欣綜合征(Cushings syndrome),是各種原因致慢性糖皮質(zhì)激素分泌過多而產(chǎn)生的癥候群統(tǒng)稱。,原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)腫瘤 約占20%25%,可分泌過多的GC且自主性分泌,不受ACTH的控制。,腎上腺皮質(zhì)增生由于下丘腦與垂體功能紊亂,CRH和ACTH分泌過多引起雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生,分泌過多的皮質(zhì)醇所致,又稱庫欣病,約占75以上。,異源性ACTH或CRH綜合征,.,87,腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥,臨床表現(xiàn):有向心性肥胖,滿月臉、皮膚紫紋、 痤瘡、肌蛋白大量分解而致萎縮,骨 質(zhì)疏松,高血壓 。,常規(guī)實驗室改變:,血糖升高,OGTT降低,電解質(zhì)代謝紊亂,血、尿肌酸、尿素氮明顯升高,免疫功能低下,.,88,(二) 慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥,腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(adrenal cortical insufficiency)是指慢性腎上腺皮質(zhì)分泌糖皮質(zhì)激素不足產(chǎn)生的綜合征。,分類,原發(fā)性-,繼發(fā)性-,阿狄森?。ˋddisons disease),腎上腺結(jié)核、自身免疫性腎上腺皮質(zhì)萎縮、纖維化等。,下丘腦與垂體炎癥、腫瘤等。,.,89,(三) 先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥,先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(congenital adrenal hyperplasia,CAH)為常染色體隱性遺傳性疾病,由于先天性缺乏腎上腺皮質(zhì)激素合成中某一酶,導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)激素合成不足,反饋性引發(fā)CRH及ACTH過量分泌,致腎上腺皮質(zhì)彌漫性增生。,.,90,三、腎上腺皮質(zhì)功能紊亂的臨床生化診斷,(一) 血、尿中糖皮質(zhì)激素及其代謝物測定,(二) 下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸功能檢測 及動態(tài)功能試驗,.,91,(一) 血、尿中糖皮質(zhì)激素及其代謝物測定(),測定方法:熒光法、HPLC、化學(xué)發(fā)光法等,采集血樣:時間am8:00和pm4:00(或0:00),分泌高峰見于晨68小時,低谷在午夜1012小時。注意:避免各種應(yīng)激因素的刺激,1. 血清(漿)皮質(zhì)醇測定,意義:血漿(清)皮質(zhì)醇的濃度可直接反映腎上腺糖皮質(zhì)激素的分泌功能,因此臨床上把它作為判斷腎上腺皮質(zhì)功能紊亂的可靠標(biāo)志物。如果能直接測定血液中游離的皮質(zhì)醇濃度,則診斷價值更大。,.,92,血、尿中糖皮質(zhì)激素及其代謝物測定(),2尿、唾液游離皮質(zhì)醇的測定(免疫法),唾液、尿皮質(zhì)醇(saliva free cortisol,SFC; urine free cortisiol,UFC)濃度可直接或間接反映血漿游離的皮質(zhì)醇水平,小時尿皮質(zhì)醇的排泄量不受晝夜節(jié)律的影響,但要準(zhǔn)確收集和記錄尿量。最好是同時檢測尿肌酐,以UFCg加以校正。,.,93,血、尿中糖皮質(zhì)激素及其代謝物測定(),3. 24h尿17-羥皮質(zhì)類固醇、17-酮類固醇測定,采用分光光度法測定,17-OHCS主要反映腎上腺皮質(zhì)分泌功能。升高:腎上腺皮質(zhì)功能亢進,如庫欣綜合癥、腎上腺皮質(zhì)瘤甲亢、應(yīng)激、肥胖病、胰腺炎等。減少:見于腎上腺皮質(zhì)功能減退、垂體前葉機能低下、腎上腺切除術(shù)后及甲減等。,尿17-KS主要反映睪丸功能和腎上腺皮質(zhì)分泌功能。增多:腎上腺皮質(zhì)功能亢進、垂體前葉功能亢進、睪丸間質(zhì)細胞瘤等。減少:腎上腺皮質(zhì)功能減退、垂體前葉功能減退、睪丸功能減退和甲減等。,.,94,(二) 下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸功能檢測及動態(tài)功能試驗,1血漿促腎上腺皮質(zhì)激素測定,2ACTH興奮試驗,3. 地塞米松抑制試驗,.,95,.,96,四、腎上腺髓質(zhì)激素及功能紊亂,(一) 腎上腺髓質(zhì)激素,合成,分泌與代謝,.,97,(二) 腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細胞瘤及其臨床生物化學(xué)診斷,1. 兒茶酚胺類激素及其代謝物測定,2. 動態(tài)功能試驗,興奮試驗,抑制試驗,嗜鉻細胞瘤絕大部分(pheochromocytoma)發(fā)生于腎上腺髓質(zhì),90%以上為良性腫瘤。嗜鉻細胞瘤能自主分泌兒茶酚胺,臨床生物化學(xué)診斷,HPLC熒光法測定,試驗前準(zhǔn)備,1.試驗前48h內(nèi)禁食茶、水果、咖啡等,2. 采血前37應(yīng)停用各種降壓藥,3.病人應(yīng)在清晨平臥安靜狀態(tài)下取血,4.取血后應(yīng)立即放入預(yù)冷的抗凝管中,并迅速低溫離心分離血漿。,24h尿VMA和HVA的檢測,.,98,第五節(jié) 性激素紊亂的臨床生化,一、性激素的生理與生化,二、性腺功能的臨床生化檢測,三、性激素紊亂性疾病的有關(guān)臨床生化診斷,.,99,一、性激素的生理與生化,(一) 性激素的化學(xué)、生物合成及代謝,(二) 性激素的生理功能與分泌調(diào)節(jié),.,100,(一) 性激素的化學(xué)、生物合成及代謝,性激素包括雄性激素和雌性激素。,所有性激素都是類固醇類激素。,血漿中的性激素90以上都和血漿蛋白形成可逆結(jié)合。性激素主要在肝臟代謝,大部分需經(jīng)類固醇環(huán)上的化學(xué)轉(zhuǎn)化,再與葡糖醛酸或硫酸結(jié)合成相應(yīng)的酯類由尿或膽汁(少量)排泄,少量可直接和上述兩種酸結(jié)合成酯排泄。,.,101,(二) 性激素的生理功能與分泌調(diào)節(jié),1. 雄性激素的生理功能與分泌調(diào)節(jié),2. 雌性激素的生理功能及分泌調(diào)節(jié),.,102,雄性激素的生理功能,雄性激素主要是睪酮,其生理功能可概括為:,刺激男性內(nèi)外生殖器的分化、形成和發(fā)育, 參與男性性功能及第二性征的出現(xiàn)和維持,在轉(zhuǎn)錄水平促進蛋白質(zhì)合成的同化作用, 使機體呈正氮平衡,促進腎臟合成促紅細胞生成素, 刺激骨髓的造血功能。,.,103,雄性激素的分泌調(diào)節(jié),睪丸的內(nèi)分泌功能主要受下丘腦-垂體-性腺軸的調(diào)節(jié),睪酮對GnRH、LH和FSH的分泌具有反饋抑制作用。( 見下圖),.,104,性激素分泌調(diào)節(jié),.,105,雌性激素的生理功能,雌二醇等雌激素的生理功能主要有:,促進女性生殖器官的發(fā)育及功能形成、 第二性征的出現(xiàn)和維持, 并與孕激素協(xié)同配合,形成月經(jīng)周期。,對代謝的影響,.,106,雌性激素分泌調(diào)節(jié),卵巢雌激素的分泌受下丘腦-腺垂體-卵巢軸調(diào)節(jié),月經(jīng)周期中有關(guān)雌性激素變化示意圖,.,107,.,108,二、性腺功能的臨床生化檢測,(一) 血清(漿)性激素測定,(二) 性腺內(nèi)分泌功能的動態(tài)試驗,.,109,(一) 血清(漿)性激素測定,臨床上血清性激素的檢測指標(biāo)主要有睪酮、雌二醇、孕酮、LH及FSH,大多采用RIA或化學(xué)發(fā)光免疫分析法測定。,1. 血清睪酮(T)檢測的臨床意義,2血清雌二醇檢測,3血清LH及FSH的檢測,4血清孕酮的檢測,.,110,1. 血清睪酮(T)檢測的臨床意義,(1)血清睪酮增加,(2)血清睪酮降低,低分化子宮內(nèi)膜癌、睪丸良性間質(zhì)細胞瘤、性早熟、先天性腎上腺皮質(zhì)增生、多囊性卵巢綜合征、部分女性多毛癥等,原發(fā)性睪丸發(fā)育不全、垂體前葉功能減退、垂體性侏儒、甲狀腺機能減退、皮質(zhì)醇增多癥、部分男性乳房發(fā)育,.,111,2血清雌二醇檢測,(1)血清雌二醇增高,(2)血清雌二醇降低,(3)在不孕癥的診治中,卵巢癌、妊娠、肝硬化、心肌梗塞等。,垂體卵巢性閉經(jīng)、原發(fā)性或繼發(fā)性卵巢功能減退、無排卵性月經(jīng)、以及皮質(zhì)醇增多癥等,誘發(fā)排卵劑時,連續(xù)測定血清雌二醇濃度對監(jiān)測卵泡成熟、預(yù)測排卵時間、以及指導(dǎo)用藥防止卵巢過激綜合征,.,112,3血清LH及FSH的檢測,(1)垂體功能的判斷,(2)對于垂體-性腺軸功能的評價,應(yīng)用連續(xù)測定LH來確定排卵時間 是目前公認的最準(zhǔn)確的方法, 對計劃生育和不孕癥的治療具有重要價值,.,113,4血清孕酮的檢測,(1)血清孕酮增高,(2)血清孕酮降低,妊娠、先天性17羥化酶缺乏癥等。絕經(jīng)后如血清孕酮增高,應(yīng)注意卵巢內(nèi)分泌性腫瘤的發(fā)生,黃體功能不良、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩、流產(chǎn)或胎死宮內(nèi),.,114,(二) 性腺內(nèi)分泌功能的動態(tài)試驗,1. GnRH興奮試驗,2. 絨毛膜促性腺素興奮試驗,3氯米芬間接興奮試驗,4. 雌激素-孕激素試驗,.,115,1. GnRH興奮試驗,GnRH可迅速地刺激腺垂體合成并釋放貯存的LH及FSH。本試驗主要檢測腺垂體促性腺激素的貯備功能,GnRH興奮試驗方法,.,116,2. 絨毛膜促性腺素興奮試驗,本試驗即利用其可促進睪丸間質(zhì)細胞合成及釋放睪酮的作用,了解睪丸間質(zhì)細胞合成及貯存睪酮的功能狀況。,試驗方法,.,117,3氯米芬間接興奮試驗,氯米芬(clomifene)又稱氯底酚胺,為雌激素受體的部分激動劑,其內(nèi)在活性很低,但和下丘腦GnRH分泌細胞上的雌激素受體結(jié)合后,可阻斷雌激素(雌二醇等)對GnRH釋放的負反饋調(diào)節(jié)作用,因此可用了解調(diào)節(jié)性腺功能的下丘腦-腺垂體軸的功能狀況。,常與GnRH興奮試驗配合,定位診斷性腺功能減退癥,具體方法,.,118, 雌激素-孕激素試驗,本試驗原理是通過使用雌激素和孕激素類藥物,人工造成近似于月經(jīng)周期中性激素水平的變化,觀察有無月經(jīng)出現(xiàn),協(xié)助診斷育齡期女性閉經(jīng)原因。,.,119,三、性激素紊亂性疾病的有關(guān)臨生診斷,(一) 性發(fā)育異常,(二) 青春期后性功能減退癥及繼發(fā)性閉經(jīng),.,120,(一) 性發(fā)育異常,指各種原因所致的出生后性腺、第二性征及性功能發(fā)育異常的統(tǒng)稱。包括性早熟、青春期延遲及性幼稚癥。,1性早熟,2青春期延遲及性幼稚癥,.,121,1性早熟,是指青春期提前出現(xiàn),女性較男性多見。,性早熟者血性激素遠遠超出同齡同性別正常參考值,一般認為女性在9歲以前出現(xiàn)性發(fā)育, 10歲以前月經(jīng)來潮 男性在10歲前出現(xiàn)性發(fā)育即為性早熟,分類:真性性早熟;假性性早熟,.,122,2青春期延遲及性幼稚癥,青春期延遲(delayed puberty)是指已進入青春期年齡仍無性發(fā)育者。一般規(guī)定男性到18歲,女性到17歲后才出現(xiàn)性發(fā)育者為青春期延遲;,性幼稚癥(infantilism)則是指由于下丘腦-垂體-性腺軸中任何環(huán)節(jié)病變所引起的男性20歲,女性19歲后,性器官及第二性征仍未發(fā)育或發(fā)育不全者,多為先天發(fā)育異常、遺傳缺陷或后天病損所致的原發(fā)或繼發(fā)的性腺功能低下。,臨床生化檢查可對青春期延遲癥作出鑒別診斷,.,123,青春期后性功能減退癥,青春期后性功能減退癥(postpubertal hypogonadism)指男性性成熟后,因各種原因致雄性激素分泌不足產(chǎn)生的癥群。,病因與臨床表現(xiàn),臨床生化檢查可幫助確定病因或病變部位,.,124,繼發(fā)性閉經(jīng),繼發(fā)性閉經(jīng)(secondary amenorrhea)指性已有規(guī)律月經(jīng)周期的育齡婦女,停經(jīng)6個月以上。,相關(guān)檢查與試驗,病因,.,125,第六節(jié)多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤,多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤(multiple endocrine neoplasms,MEN)是指在兩個以上內(nèi)分泌腺發(fā)生腫瘤或增生,出現(xiàn)多種內(nèi)分泌功能障礙,有明顯的家族遺傳性。,根據(jù)不同組合可分為MEN-(Wermer綜合征)、MEN-(Sipple綜合征)及MEN-3種類型(表13-1)。,.,126,MEN分類(注:+不常見;+常見),.,127,一、多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征型,二、多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征A型,三、多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征B型,.,128,一、多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征型(Wermer綜合征),(一) MEN-的癥狀和體征,(二) 生物化學(xué)診斷,.,129,(一) MEN-的癥狀和體征,MEN-的癥狀和體征取決于累及病人腫瘤的類型。,甲狀旁腺功能亢進至少出現(xiàn)在90%病人中。無癥狀性高血鈣系最常見表現(xiàn);約25%病人證明有腎結(jié)石和腎鈣化.與散發(fā)性甲狀旁腺功能亢進不同,發(fā)現(xiàn)彌漫性增生或多發(fā)性腺瘤常常多于單個腺瘤,.,130,(二) 生物化學(xué)診斷,DNA限制片段長度多態(tài)性分析確定遺傳攜帶者,其正確率達99.5%,對遺傳基因攜帶者應(yīng)該從15歲起每年定期進行檢查,生物化學(xué)檢查指標(biāo)包括甲狀旁腺激素、胃泌素、生長激素、催乳素、血糖、血鈣測定和垂體功能檢查,.,131,二、多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征A型(賽普爾綜合征),(一) 癥狀和體征,(二) 臨床生物化學(xué)診斷,.,132,(一) 癥狀和體征,該綜合征以甲狀腺髓樣癌,嗜鉻細胞瘤和甲狀旁腺功能亢進癥組成為特征,MEN-A的臨床表現(xiàn)決定于腫瘤類型,近乎所有MEN-A綜合征病人均有甲狀腺髓樣癌。甲狀腺髓樣癌為MEN2種最常見和最早出現(xiàn)的病變,而且是決定病程進展的最重要的因素,.,133,(二) 臨床生物化學(xué)診斷,遺傳學(xué)研究已識別MEN-突變位于病人第10號染色體上ret腫瘤基因內(nèi)。MEN-A的遺傳篩選現(xiàn)在已能極其精確地進行,測定血漿降鈣素,用特殊分析腎上腺素測定24小時尿游離兒茶酚胺是診斷MEN-A的最敏感的方法。,血鈣、血磷、甲狀旁腺激素檢測,.,134,三、多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征B型(粘膜神經(jīng)瘤綜合征),(一) 癥狀和體征,(二) 生物化學(xué)檢驗,.,135,(一)癥狀和體征,此綜合征以多發(fā)性粘膜神經(jīng)瘤,甲狀腺髓樣癌和嗜鉻細胞瘤為特征,常伴有馬方樣體態(tài),突出癥狀是大多數(shù)有粘膜神經(jīng)瘤,50%有神經(jīng)粘膜瘤、嗜鉻細胞瘤和甲狀腺髓樣癌10%病人有神經(jīng)瘤和嗜鉻細胞瘤而其余有神經(jīng)瘤和甲狀腺髓樣癌無嗜鉻細胞瘤,.,136,(二) 臨床生物化學(xué)診斷,對MEN-B現(xiàn)已能高度精確識別基因攜帶者,臨床生物化學(xué)診斷與上述MEN-A綜合征基本相同,.,137,A Deeper Look,復(fù)雜而又協(xié)調(diào)統(tǒng)一的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)的深入研究 。內(nèi)分泌激素測定方法的標(biāo)準(zhǔn)化。內(nèi)分泌疾病的早期診斷。重要鏈接www.endocrine.com.cnWHO - World Health Organization www.endocrinology.com,.,138,THE END,

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