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《結(jié)核性腦膜炎》PPT課件.ppt

  • 資源ID:3778729       資源大?。?span id="qmw4k26" class="font-tahoma">126KB        全文頁數(shù):32頁
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《結(jié)核性腦膜炎》PPT課件.ppt

神經(jīng)內(nèi)科二病房,病例討論,2001,4,4,病例特點(diǎn)(一),青年男性,急性起病。既往無結(jié)核病史及接觸史,否認(rèn)冶游史。主要表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、嘔吐,發(fā)熱以下午為著(最高達(dá)38.5),精神差,消瘦,無面頰潮紅、咳嗽,無肢體抽搐、意識(shí)障礙。入院查體:T38,神清,語利,雙瞳等大等園,光反應(yīng)好,視乳頭未見明顯水腫,顱神經(jīng)檢查無陽性發(fā)現(xiàn)。頸抵抗二橫指,四肢肌力5級(jí),肌張力、腱反射對(duì)稱適中,未引出病理征。深淺感覺未見異常。Kernig征陰性。,病例特點(diǎn)(二),輔助檢查血常規(guī)(3次):正常血沉:4mm/hPPD試驗(yàn)(+)血病原體檢測(cè):軍團(tuán)菌抗體(-),HSV-1(-),EBV(-),COXb(-)。CSF病原體檢測(cè):HSV-1(-),EBV(-),COXb(-),囊蟲酶標(biāo)(一次陰性,一次陽性),革蘭氏、抗酸、墨汁染色(2次陰性),TB-Ab(),ADA7.8/10.1U/L(正常8-10)。,病例特點(diǎn)(三),CSF檢查:,腹部B超:正常胸片:未見異常頭CT:未見異常(3,12);MRI:右側(cè)環(huán)池變窄,可見一點(diǎn)狀長T2信號(hào),右側(cè)小腦幕可見2個(gè)小片狀均勻強(qiáng)化(3,30)。,定位診斷,腦膜,患者主訴頭痛、嘔吐頸抵抗2橫指CSF:壓力高,細(xì)胞及蛋白高,糖及氯化物低MRI:右側(cè)環(huán)池變窄,可見一點(diǎn)狀長T2信號(hào),右側(cè)小腦幕可見2個(gè)小片狀均勻強(qiáng)化,定性診斷(一),結(jié)核性腦膜炎,青年男性,急性起病,發(fā)熱并腦膜刺激癥狀,無神經(jīng)系統(tǒng)巨灶性定位體征,故首先考慮感染所致的腦膜炎。病因診斷:患者發(fā)熱午后著,消瘦明顯,腦脊液WBC升高,單核居多,蛋白增高,糖及氯化物降低,PPD試驗(yàn)陽性,抗癆治療后頭痛減輕,體溫有所下降,用藥后CSF壓力減低,細(xì)胞數(shù)減少,蛋白下降,糖及氯化物基本恢復(fù)正常,比較符合結(jié)核性腦膜炎的診斷。,定性診斷(二),不支持點(diǎn):患者既往無結(jié)核病史及結(jié)核病接觸史,無其他部位結(jié)核病的證據(jù),胸片正常,CSF未檢測(cè)到未檢測(cè)到結(jié)核菌,ADA(腺苷脫氨酶)陰性,血及CSF結(jié)核抗體陰性,ESR正常。,鑒別診斷,主要與CNS其他感染性疾病相鑒別:化膿性腦膜炎:起病急,來勢(shì)兇猛,CSF外觀混濁,細(xì)胞數(shù)多在1000/ul以上,分類以中性粒細(xì)胞為主,蛋白顯著增多,涂片可見化膿菌。病毒性腦膜炎:腦脊液無色透明,細(xì)胞數(shù)0-200/ul,以單核細(xì)胞為主,蛋白正?;蜉p度升高,糖及氯化物正常,病毒抗體可以陽性。隱球菌性腦膜炎:起病較為緩慢,大多病前有長期應(yīng)用抗腫瘤或免疫抑制劑史,腦脊液改變與結(jié)腦相似,墨汁染色可見隱球菌。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(一),概述:結(jié)核病的發(fā)病率在美國為9/10萬人,在亞洲及非洲為110-165/10萬人。CNS結(jié)核是肺外結(jié)核中較為嚴(yán)重的一種類型,近10%的結(jié)核患者有CNS受累。CNS結(jié)核在年輕人群發(fā)病較多,通常為兒童。,分類:1、顱內(nèi)-結(jié)核性腦膜炎結(jié)核性腦病結(jié)核性血管病占位病變(結(jié)核瘤,結(jié)核膿腫)2、脊髓-Potts脊髓及Potts截癱結(jié)核性蛛網(wǎng)膜炎非骨性脊髓結(jié)核瘤脊膜炎,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(二),CNS結(jié)核的病理機(jī)制CNS結(jié)核分為兩個(gè)階段:1、CNS內(nèi)形成小的結(jié)核灶(原發(fā)感染菌血癥期),病變?cè)谀X或脊髓的硬膜、軟膜下或?qū)嵸|(zhì)表面。2、各種類型的CNS結(jié)核形成。病變類型及范圍與細(xì)菌毒力、數(shù)量、宿主的免疫反應(yīng)有關(guān)。兒童結(jié)核性腦膜炎與CD4T細(xì)胞數(shù)目顯著降低相關(guān)。若細(xì)胞免疫低下時(shí),腦實(shí)質(zhì)病灶可形成結(jié)核瘤或膿腫。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(三),結(jié)核性腦膜炎病理:在外側(cè)裂、基底池、腦干及小腦形成較厚的膠凍樣滲出物??梢蚧壮刈枞?、或中腦導(dǎo)水管阻塞形成腦積水。兒童多見,預(yù)后差。結(jié)核滲出物下方腦組織有不同程度水腫、血管周圍炎性細(xì)胞浸潤、小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng),此過程稱為邊緣帶反應(yīng)。顱底滲出物通常較嚴(yán)重,在Willis環(huán)附近的血管壁炎性改變,管腔狹窄或血栓形成閉塞,可累及頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈近端、基底節(jié)深穿支。側(cè)裂附近及基底節(jié)常有梗塞。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(四),結(jié)核性腦膜炎臨床特征:絕大多數(shù)患者于腦膜刺激征出現(xiàn)前2-8周即有一些非特異性表現(xiàn)如周身不適、食欲減退、疲乏、發(fā)燒、肌痛及頭痛。頭痛加重并變?yōu)槌掷m(xù)性。25%患者頸抵抗。惡心、嘔吐。80%患者持續(xù)性低熱。10%成人及50%兒童既往有結(jié)核病史。20-30%患者有顱神經(jīng)麻痹,展神經(jīng)受累最常見。眼底可見視乳頭水腫。發(fā)病初期或后期可有偏癱。急性期或治療后數(shù)月可發(fā)生癇性大發(fā)作或局灶性發(fā)作。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(五),結(jié)核性腦膜炎具有診斷價(jià)值的表現(xiàn):臨床:發(fā)熱、頭痛(2周以上),嘔吐。局灶性神經(jīng)功能缺失。CSF:WBC升高(>20/ul,淋巴細(xì)胞大于60%),蛋白增加(大于100mg/dl),糖低(低于血糖的60%),墨汁染色及病理檢查陰性。影像:基底池或外側(cè)裂滲出物,腦積水,基底節(jié)梗塞,腦溝強(qiáng)化,結(jié)核瘤形成。其他部位結(jié)核證據(jù),中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(六),結(jié)核性腦膜炎的CSF改變:主要為淋巴細(xì)胞反應(yīng)(60-400/ml感染早期可有多核細(xì)胞的顯著增多,但幾天到數(shù)周后被淋巴細(xì)胞代替。蛋白升高(0.8-4.0g/L)。糖逐漸降低,通常低于血糖的50%,18-45mg/dl??隙ㄔ\斷依賴于CSF發(fā)現(xiàn)結(jié)核菌(涂片染色或細(xì)菌培養(yǎng))。若腦脊液量多并仔細(xì)檢查,90%的離心標(biāo)本可檢測(cè)到結(jié)核菌,腦室液中檢出率最高。CSF培養(yǎng)并非均為陽性(20-70%)。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(七),其他早期診斷CNS結(jié)核的方法:ELISA法檢測(cè)TB抗體結(jié)果有差異。乳膠凝集實(shí)驗(yàn)快速檢測(cè)TB抗原,簡單特異。PPD試驗(yàn)陽性時(shí)有幫助,有假陰性,50-70%患者陰性,抗癆治療期變?yōu)殛栃浴CR是診斷結(jié)核最好的方法,具有高度敏感性及特異性。增加CSF涂片染色檢出TB的方法10mlCSF離心沉淀。檢測(cè)時(shí)間至少30分鐘,重復(fù)檢測(cè)。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(八),結(jié)核性腦膜炎的影像所見:腦的CT或MRI發(fā)現(xiàn)腦膜變厚及強(qiáng)化,尤其在基底節(jié)區(qū)。絕大多數(shù)患者有腦室擴(kuò)大。腦積水的程度與病程長短相關(guān)。梗塞是結(jié)核性腦膜炎的另一個(gè)特征性影像所見。CT顯示的梗塞發(fā)生頻率為21-38%,MRI發(fā)現(xiàn)的病灶較CT機(jī)會(huì)多。梗塞主要發(fā)生在丘腦、基底節(jié)及內(nèi)囊區(qū)。DSA或MRA檢查可見Willis環(huán)的血管改變,包括血管節(jié)段性狹窄,不規(guī)則的串珠樣表現(xiàn),及完全閉塞。其原因可能是血管炎或機(jī)械性壓迫。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(九),結(jié)核性腦病結(jié)核性腦病嬰兒及兒童較為多見。其特征性表現(xiàn)是彌漫性腦功能障礙(抽搐、昏迷,無腦膜刺激征及局灶性體征)。CSF大多正?;虻鞍准凹?xì)胞略高。病理上表現(xiàn)為腦白質(zhì)彌漫性水腫及灰質(zhì)神經(jīng)元丟失。類似于出血性白質(zhì)腦病或感染后脫髓鞘性腦脊髓炎。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(十),顱內(nèi)結(jié)核瘤結(jié)核瘤是堅(jiān)硬的、無血管的球形肉芽腫,直徑2-8厘米。病灶邊界清楚,周圍腦組織受壓、水腫及膠質(zhì)增生。病變內(nèi)含有由干酪樣物質(zhì)組成的壞死區(qū)。在發(fā)展中國家主要為成人及兒童,在發(fā)達(dá)國家主要為老人。結(jié)核瘤產(chǎn)生的癥狀與病變部位有關(guān)。低熱、頭痛、嘔吐、癲癇、局灶性神經(jīng)功能缺失及視乳頭水腫是幕上結(jié)核瘤的特征性表現(xiàn)。兒童幕下結(jié)核瘤多見,表現(xiàn)為腦干、小腦及多組顱神經(jīng)癥狀。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(十一),CT上為低或高密度、圓形或分葉狀的腫塊,明顯的均勻或環(huán)形強(qiáng)化。瘤壁厚度不均。常有中到明顯的病灶周圍水腫。較常見于額頂葉矢狀竇旁。CT上的靶征(中央鈣化周圍有一強(qiáng)化的環(huán))被認(rèn)為是結(jié)核瘤的特征。結(jié)核瘤常易與囊蟲性肉芽腫混淆。MRI特征為非干酪樣(長T1、T2信號(hào),均一強(qiáng)化)、干酪樣伴有實(shí)質(zhì)性中心(長或等T1、T2信號(hào),環(huán)形強(qiáng)化)、干酪樣伴有液性中心(病灶中央長T1、T2信號(hào),外周為短T2信號(hào),環(huán)形增強(qiáng))。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(十二),顱內(nèi)結(jié)核瘤,顱內(nèi)結(jié)核性膿腫在發(fā)展中國家,CNS結(jié)核的患者發(fā)生膿腫者為4-7.5%。組織病理診斷標(biāo)準(zhǔn):鏡下有化膿的證據(jù),并有膿腫壁,分離到結(jié)核菌。與結(jié)核瘤相比,膿腫通常為實(shí)性,較大,進(jìn)展較快。CT及MRI顯示伴有液性中心的肉芽腫,體積較大常為多室性的病灶伴有明顯周圍水腫。表現(xiàn)為部分性癲癇,局灶性神經(jīng)功能缺失及顱內(nèi)高壓。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(十三),Pott脊柱及Pott截癱結(jié)核患者脊柱受累者不到1%。椎體感染通常自臨近椎間盤的松質(zhì)骨開始。神經(jīng)弓很少受累。脊髓受壓主要由椎旁膿腫所致。神經(jīng)功能缺失可能由于肉芽腫組織浸潤硬膜及殘存骨碎片壓迫所致,也有可能存在脊髓前動(dòng)脈供血不足。神經(jīng)受累可發(fā)生于Pott脊柱的任何時(shí)期甚至數(shù)年后。胸椎、腰椎、頸椎、胸腰椎受累者分別為約65%,20%,10%,5%。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(十四),年輕人多見,男性多于女性。有局部疼痛史,受累脊椎壓痛、脊柱變形。許多患者背部可觸及椎旁膿腫。患者通常有急性或亞急性進(jìn)行性痙攣性截癱。Pott脊柱患者的截癱發(fā)生率為27-47%。用于Pott脊柱診斷的方法有脊髓造影,CT、MRI、CT導(dǎo)引的針活檢。Pott截癱的患者絕大多數(shù)需要外科減壓及抗癆藥相結(jié)合。術(shù)后抗癆1年。,Pott脊柱及Pott截癱,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(十五),非骨性脊髓結(jié)核通常表現(xiàn)為結(jié)核瘤。硬膜外較硬膜下/髓外結(jié)核瘤多見,髓內(nèi)結(jié)核瘤罕見。臨床上不易與脊髓腫瘤鑒別。髓內(nèi)結(jié)核瘤以胸髓多見??拱A治療期間,非骨性結(jié)核瘤可以增大。MRI有助于病變檢測(cè)。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(十六),結(jié)核性脊膜炎急性期表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛及放射性根痛,伴有脊髓病變。慢性期通常局限于少數(shù)幾個(gè)節(jié)段,表現(xiàn)為進(jìn)行性脊髓受壓癥狀,類似脊髓腫瘤。MRI的特征性表現(xiàn)為CSF分隔狀、脊髓蛛網(wǎng)膜下腔閉塞。頸胸段脊髓輪廓消失。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(十七),結(jié)核性蛛網(wǎng)膜炎是結(jié)核病流行區(qū)脊髓神經(jīng)根病常見的原因。炎性滲出物包圍脊髓及神經(jīng)根。常有血管周圍炎及小血管的閉塞。病變直接或水腫壓迫神經(jīng)。病灶可為局灶性、多灶性、彌散性。臨床上表現(xiàn)為多灶性神經(jīng)根脊髓病。診斷依賴于脊髓造影,造影劑流動(dòng)差,多灶性不規(guī)則充盈缺陷。CSF呈慢性脊膜炎表現(xiàn),糖正常。這些患者抗癆治療至少1年。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(十八),CNS結(jié)核的治療目前就抗癆藥物的選擇或最佳療程尚無一致意見??拱A藥物向CSF的滲透:絕大多數(shù)抗癆藥物均可進(jìn)入CSF。腦膜炎癥時(shí),這些藥物在CSF中的濃度增加。因此不主張鞘內(nèi)用藥。雷米封很容易進(jìn)入CSF,CSF濃度可達(dá)到血清濃度的20-90%。利福平口服后達(dá)到高的血清水平,CSF濃度為血清的20%。CSF中乙胺丁醇的水平為血清中的10-50%。鏈霉素水平在腦脊液中為血清的20%。吡嗪酰胺可很好通過BBB進(jìn)入腦脊液。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(十九),治療方案:1、異煙肼(10-20mg/kg/d,可達(dá)300mg)+利福平(10-20mg/kg/d,可達(dá)600mg)+吡嗪酰胺(15-30mg/kg/d,可達(dá)2g/d)。療效不滿意可加乙胺丁醇或鏈霉素。應(yīng)檢測(cè)肝功能。治療至少6個(gè)月,部分患者達(dá)1年。2、開始治療鏈霉素+異煙肼+利福平+吡嗪酰胺(2月);后續(xù)治療-異煙肼+利福平(7月)。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(二十),激素的應(yīng)用:目前主張使用,其理由是迅速改善癥狀,并改善臨床預(yù)后。強(qiáng)的松推薦用量:成人60mg/d;兒童1-3mg/kg/d。第2、3周減量50%,再過4周左右逐漸停藥(共7周)。無須鞘內(nèi)注射。激素使用并不降低抗癆藥物在CSF中的濃度。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(二十一),結(jié)核性腦膜炎用激素的指征意識(shí)障礙、局灶性神經(jīng)功能缺陷、CSF壓力>300mmH2O、脊髓梗阻(CSF蛋白>400mg/dl)、存在結(jié)核瘤、顱底滲出。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(二十二),外科治療:腦積水時(shí)早期分流術(shù);結(jié)核瘤伴有中線移位及高顱壓者手術(shù)切除。,預(yù)后及并發(fā)癥:決定預(yù)后的因素是治療開始的時(shí)機(jī)。一期死亡率及致殘率均低,三期50%患者死亡,20-30%遺留各種后遺癥如智能障礙、精神癥狀、癲癇、失明、失聽、眼外肌麻痹、偏癱。20-48%結(jié)核性腦膜炎的患者形成顱內(nèi)鈣化,通常于發(fā)病后2-3年。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(二十三),結(jié)核性腦膜炎的分期:一期無肯定的神經(jīng)癥狀;二期腦膜刺激征伴輕微的意識(shí)異常及顱神經(jīng)麻痹,或無神經(jīng)功能障礙;三期嚴(yán)重的意識(shí)障礙,抽搐,局灶性神經(jīng)功能障礙。,結(jié)核性腦膜炎預(yù)后差的因素:最重要的是三期(死亡率50-70%),其他包括年齡大、營養(yǎng)不良、粟粒性肺結(jié)核、腦積水、局灶性神經(jīng)功能缺失、CSF糖低、CSF蛋白顯著升高。,中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核(二十三),

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