高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第1單元 遺傳定律和伴性遺傳 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課后提能演練 新人教版必修2

第3講 基因在染色體上和伴性遺傳一、單項(xiàng)選擇題1(2017年河北定興三中月考)薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō)，以下哪項(xiàng)不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系()A基因和染色體，在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合C作為遺傳物質(zhì)的DNA，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)繞而形成的D基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】基因和染色體，在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)，這說(shuō)明基因和染色體之間有平行關(guān)系，A正確；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合，這也體現(xiàn)了基因與染色體之間的平行關(guān)系，B正確；DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)不能體現(xiàn)基因與染色體的關(guān)系，C錯(cuò)誤；基因和染色體在雜交過(guò)程中都能保持完整性和獨(dú)立性，這體現(xiàn)基因與染色體之間的平行關(guān)系，D正確。2(2017年山東濰坊檢測(cè))小鼠的體色有黃色和黑色兩種，尾有正常尾和彎曲尾兩種，其中一種為伴X染色體遺傳。用黃色正常尾雌鼠與黃色彎曲尾雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為黃色彎曲尾黑色彎曲尾黃色正常尾黑色正常尾2121。下列分析不正確的是()A控制體色的基因位于常染色體上，黃色為顯性性狀B控制尾型的基因位于X染色體上，彎曲尾為顯性性狀C兩對(duì)相對(duì)性狀中，有一種存在顯性純合致死的現(xiàn)象D讓F1中雌雄個(gè)體相互交配，后代雄鼠的表現(xiàn)型只有2種【答案】D【解析】黃色正常尾雌鼠與黃色彎曲尾雄鼠雜交，F(xiàn)1的體色中雌鼠黃色黑色為21，雄鼠中黃色黑色也為21，因此判斷體色基因位于常染色體上，黃色對(duì)黑色為顯性，且黃色基因純合致死。F1的尾型中，雌鼠都為彎曲尾，雄鼠都為正常尾，因此判斷正常尾和彎曲尾基因位于X染色體上，且彎曲尾為顯性，正常尾為隱性。讓F1中的雌雄個(gè)體相互交配，后代雄鼠表現(xiàn)型有4種。3(2017年佛山順德高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))下圖為某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的一種單基因遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法中不正確的是()A該病可能為伴X染色體隱性遺傳病B1、3、5號(hào)一定是此致病基因的攜帶者C5號(hào)與6號(hào)再生一孩子，該孩子患病的概率一定為50%D9號(hào)的致病基因可能與2號(hào)有關(guān)【答案】B【解析】由系譜圖中3、4、7的表現(xiàn)型可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，A正確；3號(hào)和5號(hào)均為此致病基因的攜帶者，而1號(hào)可能不攜帶該致病基因，B錯(cuò)誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，5號(hào)與6號(hào)的基因型分別為Aa、aa，再生一患病孩子的概率為50%，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，5號(hào)與6號(hào)的基因型分別為XAXa、XaY，再生一患病孩子的概率也為50%，C正確；分析系譜圖可知，9號(hào)的致病基因來(lái)自5號(hào)與6號(hào)，5號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)，D正確。4(2017年江西南昌一模)下圖為某家系遺傳系譜圖，已知2患白化病，3患紅綠色盲癥，如果1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率是9/16，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A4、5、1均攜帶相關(guān)致病基因B5、1均沒(méi)有攜帶相關(guān)致病基因C4、5攜帶白化病基因、1不攜帶白化病基因D1攜帶白化病基因，2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲癥基因【答案】B【解析】假設(shè)白化病相關(guān)基因?yàn)閍，紅綠色盲癥相關(guān)基因?yàn)閄b。若4、5均攜帶相關(guān)致病基因，則他們的基因型為AaXBXb×AaXBY，2的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，1攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AaXBY，1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率(1/3×1/22/3×1/4)×3/41/4，A錯(cuò)誤；若5不攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AAXBY，4的基因型為AaXBXb，2的基因型及概率為1/2AA或1/2Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，1不攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AAXBY，1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率(1/21/2×1/2)×3/49/16，B正確；若4、5攜帶白化病基因，則他們的基因型為AaXBXb×AaXBY，2的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，1不攜帶白化病基因，則其基因型為AAXBY，1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率(1/32/3×1/2)×3/41/2，C錯(cuò)誤；若1攜帶白化病基因，則其基因型為AaXBY，2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲癥基因，則其基因型為AaXBXb，1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率1/3×1/21/6，D錯(cuò)誤。5(2017年山西呂梁、孝義三模)植物A的抗病對(duì)易感病為顯性，受一對(duì)等位基因控制；植物B的紅花對(duì)白花為顯性，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，且兩種顯性基因均存在時(shí)為紅花，否則為白花；果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，受一對(duì)位于X染色體上的等位基因控制。下列各項(xiàng)的描述中子代不會(huì)出現(xiàn)31的性狀分離比的是()A植物A的雜合抗病與雜合抗病植株雜交B植物B的雙雜合紅花植株與白花植株雜交C白眼雄果蠅與紅眼雜合雌果蠅交配D紅眼雄果蠅與紅眼雜合雌果蠅交配【答案】C【解析】植物A的雜合抗病與雜合抗病植株雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，子代中抗病易感病31，A會(huì)出現(xiàn)；植物B的雙雜合紅花植株與白花植株(雙隱性)雜交，相當(dāng)于測(cè)交，由于兩種顯性基因均存在時(shí)為紅花，否則為白花，所以子代中白花紅花31，B會(huì)出現(xiàn)；白眼雄果蠅與紅眼雜合雌果蠅交配，子代中白眼果蠅紅眼果蠅11，C不會(huì)出現(xiàn)；紅眼雄果蠅與紅眼雜合雌果蠅交配，子代中紅眼果蠅白眼果蠅31，D會(huì)出現(xiàn)。6(2017年山東師范大學(xué)附屬中學(xué)模擬)某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長(zhǎng)翅圓眼殘翅棒眼長(zhǎng)翅棒眼殘翅的比例，雄性為3131，雌性為5200，下列分析錯(cuò)誤的是()A圓眼、長(zhǎng)翅為顯性性狀B決定眼形的基因位于X染色體上C子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3D雌性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象【答案】C【解析】由題意可知，圓眼、長(zhǎng)翅果蠅后代出現(xiàn)棒眼、殘翅，說(shuō)明圓眼、長(zhǎng)翅為顯性性狀，A正確；由題意可知，雄性后代既有圓眼也有棒眼，雌性后代中有圓眼果蠅、無(wú)棒眼果蠅，說(shuō)明決定眼形的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，B正確；由于決定眼形的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，殘翅是隱性性狀，因此子代圓眼殘翅雌果蠅雜合子占100%，C錯(cuò)誤；雌性子代中存在與性別有關(guān)的顯性純合致死現(xiàn)象，D正確。7小鼠有甲、乙兩種遺傳病，分別由基因A、a和B、b控制，其遺傳家系譜圖如下。甲病是常染色體遺傳病，乙病的致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，4和4無(wú)乙病的致病基因。下列分析正確的是()A甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)相同，均與性別無(wú)關(guān)B1和4的基因型分別是AaXBXb、aaXBXBC1的基因型為AaXbYB的概率是1/8D1為雌鼠時(shí)，同時(shí)患兩種病的概率是1/48【答案】C【解析】由題意知，甲病為常染色體遺傳病，再由1、2均不患甲病，但1患甲病知，甲病為常染色體隱性遺傳病；由1、2不患乙病，但2患乙病可推知乙病為隱性遺傳病，又由于乙病的致病基因位于性染色體上，所以甲、乙兩種病遺傳特點(diǎn)不同(前者與性別無(wú)關(guān)，后者與性別有關(guān))。1的基因型應(yīng)為AaXBXb(1的基因型為aaXbYb)，4的基因型為aaXBXB或aaXBXb(3的基因型為aaXBXb，4的基因型為AaXbYB)。2的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，3的基因型為1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，則1的基因型為Aa的概率為1/3×1/22/3×1/21/2，1的基因型為XbYB的概率為1/2×1/41/2×1/42/8，故1基因型為AaXbYB的概率為1/2×2/81/8。1為雌鼠時(shí)，同時(shí)患兩種病的概率為2/3×1/4×1/2×1/21/24。8雞的性別受性染色體控制，公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW。在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因C存在，基因型cc表現(xiàn)為白色。已知雞的蘆花斑紋由Z染色體上的基因B控制，一只基因型為ccZbW的白羽母雞與一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花，如果子代個(gè)體相互交配。理論上，后代表現(xiàn)型分離比應(yīng)是()后代中公雞和母雞之比為11蘆花雞中公雞和母雞之比為21公雞中蘆花和白羽毛之比為31母雞中蘆花、非蘆花、白羽之比為332ABCD【答案】D【解析】根據(jù)題干信息，基因型為ccZbW的白羽母雞與一只基因型為CCZBZB的蘆花公雞交配，子一代才能都是蘆花雞，即CcZBW、CcZBZb。如果子一代雌雄個(gè)體交配，子二代的基因型和表現(xiàn)型及其比例是1/16CCZBW(蘆花母雞)、2/16CcZBW(蘆花母雞)、1/16ccZBW(白羽母雞)、1/16CCZbW(非蘆花母雞)、2/16CcZbW(非蘆花母雞)、1/16ccZbW(白羽母雞)、1/16CCZBZB(蘆花公雞)、2/16CcZBZB(蘆花公雞)、1/16ccZBZB(白羽公雞)、1/16CCZBZb(蘆花公雞)、2/16CcZBZb(蘆花公雞)、1/16ccZBZb(白羽公雞)。因此子二代中公雞母雞11，正確。蘆花雞中公雞母雞6/163/1621，正確。公雞中蘆花白羽毛6/162/1631，正確。母雞中蘆花非蘆花白羽3/163/162/16332，正確。9性染色體異常果蠅的性別與育性如表。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅(XrXr)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交產(chǎn)生的F1中，偶爾也出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅(稱(chēng)“例外”)。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素，對(duì)上述例外的解釋中，正確的是()性染色體性別育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY死亡A.親本雄果蠅產(chǎn)生了XRXR的精子B親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細(xì)胞C子代中XRXr個(gè)體為紅眼雌果蠅D子代中XRO個(gè)體為紅眼雌果蠅【答案】B【解析】親本雄果蠅只產(chǎn)生XR和Y的精子，A錯(cuò)誤；個(gè)別白眼可育雌蠅的基因型為XrXrY，說(shuō)明親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細(xì)胞，B正確；子代中XRXr個(gè)體為紅眼雌果蠅，但屬于正常后代，不屬于例外，C錯(cuò)誤；子代中不含性染色體的卵細(xì)胞與含XR的正常精子結(jié)合，產(chǎn)生的XRO個(gè)體為紅眼雄果蠅，D錯(cuò)誤。10某種植物的花色有白色和藍(lán)色兩種，花色由等位基因A/a、B/b控制，其中基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上，基因與花色的關(guān)系如圖所示。基因型為AAXBXB的個(gè)體與基因型為aaXbY的個(gè)體雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得到F2，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B開(kāi)藍(lán)花個(gè)體的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXbCF2中花色的表現(xiàn)型及比例是白色藍(lán)色133DF2開(kāi)藍(lán)花的雌性植株中純合子所占的比例是1/4【答案】D【解析】由題意知，基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上，兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。開(kāi)藍(lán)色花個(gè)體的基因型為aaXBY、aaXBXB、aaXBXb?；蛐蜑锳AXBXB的個(gè)體與基因型為aaXbY的個(gè)體雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb和AaXBY，兩者雜交，得到的F2中開(kāi)藍(lán)花個(gè)體的基因型為aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，故開(kāi)藍(lán)花個(gè)體所占的比例是1/4×(1/41/41/4)3/16，開(kāi)白花個(gè)體所占的比例為13/16，兩種花色的表現(xiàn)型及比例為白色藍(lán)色133。開(kāi)藍(lán)花的雌性植株的基因型為aaXBXB和aaXBXb，在F2中各占1/16，故F2開(kāi)藍(lán)花的雌性植株中純合子(aaXBXB)占1/2。11科研人員偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株中出現(xiàn)一突變體。為確定該突變基因的顯隱性及其位置，他們用該突變體雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比值(用Q表示)，以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比值(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是()A若突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0B若突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1C若突變基因位于X染色體上且為隱性，則Q和P值分別為1、1D若突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2【答案】C【解析】若突變基因位于Y染色體上，無(wú)論顯性或隱性突變，對(duì)于子代雌株無(wú)影響，子代雄株全為突變體；若突變基因位于X染色體上且為顯性，該顯性基因隨X染色體傳給子代雌株，則子代雌株全為突變體，而雄株中無(wú)突變體；若突變基因位于X染色體上且為隱性，則子代雌雄株均不表現(xiàn)出突變性狀；若突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代中無(wú)論在雌株還是在雄株中，突變性狀個(gè)體均占1/2。12下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對(duì)染色體，3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這兩對(duì)等位基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是()A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D若2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來(lái)自母親【答案】D【解析】正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的原因是2不含來(lái)自母親的致病基因，B錯(cuò)誤；若2所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這兩種致病基因分別用a、b來(lái)表示，則2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為1/41/41/167/16，C錯(cuò)誤；因3不含2的致病基因，而3致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得2不患病，若1條X染色體長(zhǎng)臂缺失將導(dǎo)致女孩患先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因，該含致病基因的染色體應(yīng)來(lái)自父親，倘若2因來(lái)自母親的含正?；虻腦染色體缺失，恰巧導(dǎo)致該正?；蛉笔В瑒t可導(dǎo)致女孩患病，D正確。二、非選擇題13(2017年山東棗莊一模)先天性聾啞的主要遺傳方式為常染色體隱性遺傳，此外還有常染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳。下圖是某家族的遺傳系譜圖，已知該家族聾啞遺傳涉及兩對(duì)等位基因，兩對(duì)基因之間無(wú)相互作用，每對(duì)均可單獨(dú)導(dǎo)致聾啞，且1不攜帶任何致病基因，請(qǐng)分析回答：(1)根據(jù)題意判斷，導(dǎo)致5聾啞的基因位于_染色體上。系譜圖中，確定只含有兩個(gè)致病基因的個(gè)體是_，確定只含有一個(gè)致病基因的個(gè)體是_。 (2)若5、6均攜帶兩個(gè)致病基因：10可能的基因型有_(用A、a，B、b表示)，其含有三個(gè)致病基因的概率是_。 若7與9結(jié)婚，后代表現(xiàn)為聾啞的概率為_(kāi)。 【答案】(1)X23(2)AAXbY、AaXbY、aaXBY、aaXbY(BBXaY、BbXaY、bbXAY、bbXaY)1/51/3【解析】本題考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)。(1)根據(jù)系譜圖可知，1、2正常，且1不攜帶致病基因，導(dǎo)致5聾啞的基因位于X染色體上。由于5個(gè)體的致病基因一定來(lái)自2；而8的常染色體隱性遺傳病的致病基因之一一定來(lái)自4，1不攜帶致病基因，則4的致病基因也來(lái)自2，因此系譜圖中，只含有兩個(gè)致病基因的個(gè)體是2。由于3為男性，一定不會(huì)含有伴X染色體隱性致病基因。(2)假設(shè)A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上。若5、6均攜帶兩個(gè)致病基因，則5的基因型為AaXbY，6的基因型為AaXBXb。他們所生后代10患病的基因型為AAXbY、AaXbY、aaXBY、aaXbY，比例依次為(1/4×1/2)(1/2×1/2)(1/4×1/2)(1/4×1/2)1211，其含有三個(gè)致病基因aaXbY的概率是1/5。圖中3和4表現(xiàn)正常，生了一個(gè)患病的8，則該病為常染色體隱性遺傳病，3和4均為Aa，所生7的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY；5的基因型為AaXbY，6的基因型為AaXBXb，則9的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。若7與9結(jié)婚，后代為aa的概率為1/4×2/3×2/31/9，A的概率為8/9，后代為XbY的概率為1/4，XB_的概率為3/4，因此后代表現(xiàn)為聾啞的概率為18/9×3/41/3。14(2017年河北“五個(gè)一名校聯(lián)盟”質(zhì)檢)某寵物是二倍體哺乳動(dòng)物，其毛色由常染色體上的一組等位基因A1、A2和A3控制，A1基因存在時(shí)表現(xiàn)為黑色；A2和A3基因純合時(shí)分別表現(xiàn)為灰色、棕色；A2和A3基因共存時(shí)表現(xiàn)為花斑色。毛形分直毛和卷毛兩種，由位于X染色體上的基因控制(用B、b表示)，但顯隱性未確定。據(jù)調(diào)查，黑色卷毛的該種個(gè)體更受人們歡迎，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。(1)現(xiàn)選擇兩只黑色卷毛的雌雄親本雜交，子一代中有6只個(gè)體，其中一只表現(xiàn)為花斑色直毛，則親本中雌性個(gè)體的基因型是_，子一代中某黑色卷毛雌性個(gè)體為純合子的概率是_。(2)研究小組期望獲得一只雄性個(gè)體，不管和其雜交的雌性個(gè)體性狀如何，雜交產(chǎn)生的后代中黑色卷毛個(gè)體盡可能多，則該雄性個(gè)體的最佳基因型為_(kāi)。要確定第(1)題的子一代中某黑色卷毛雄性個(gè)體的基因型是否符合上述要求，讓其與多只棕色直毛雌性個(gè)體雜交，僅看_(填“毛色”或“毛形”)性狀，若后代_，則該個(gè)體符合上述要求；若后代_，則該個(gè)體不符合上述要求。(3)研究人員構(gòu)建了一個(gè)紅眼雌果蠅品系XdEXe，其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因d，在純合(XdEXdE、XdEY)時(shí)能使胚胎致死。且該基因(d)與紅眼基因E始終連在一起。若紅眼雌果蠅(XdEXe)與野生白眼雄果蠅(XeY)進(jìn)行雜交，則F1表現(xiàn)型有_種，其中雌果蠅占_。若F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，則產(chǎn)生的F2中XE的基因頻率為_(kāi)?！敬鸢浮?1)A1A2XBXb或A1A3XBXb1/6 (2)A1A1XBY毛色全部為黑色個(gè)體出現(xiàn)棕色或花斑個(gè)體(或不全為黑色個(gè)體)(3)32/31/11 【解析】本題考查遺傳基本規(guī)律及伴性遺傳知識(shí)。由題意知黑毛個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)花斑色，因此親本黑毛的基因型是A1A2×A1A3，卷毛個(gè)體交配，后代出現(xiàn)直毛，說(shuō)明卷毛對(duì)直毛為顯性，又因?yàn)榫砻椭泵蛭挥赬染色體上，因此親本卷毛的基因型是XBXb×XBY，對(duì)于兩對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，親本雌性的基因型是A1A2XBXb或A1A3XBXb。子一代黑色卷毛雌性的基因是A1_XBX，占3/4×1/23/8，其中純合子是A1A1XBXB，所占比例為1/4×1/41/16，黑色卷毛雌性中純合子的比例是1/3×1/21/6。(2)基因型為A1A1XBY的個(gè)體與任何雌性個(gè)體雜交，子一代雌性的表現(xiàn)型都是黑色卷毛；第(1)題的子一代黑色卷毛雄性個(gè)體的基因型有三種A1A1XBY、A1A2XBY、A1A3XBY，讓(1)中的子一代黑色卷毛雄性個(gè)體與多只棕色直毛雌性個(gè)體(A3A3XbXb)雜交，如果雜交子代全部是黑色，說(shuō)明基因型是A1A1XBY，符合要求；如果出現(xiàn)棕色或花斑色，則該黑色卷毛的基因型是A1A2XBY或A1A3XBY，不符合要求。(3)XdEXe與XeY雜交，后代基因型為：XdEXe、XeXe、XeY、XdEY(胚胎致死)，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配，XdEXe與XeY雜交后代為XdEXe、XeXe、XeY、XdEY(胚胎致死)，XeXe與XeY雜交后代為XeY、XeY、XeXe、XeXe，X染色體上Ee共11個(gè)，而E基因只有1個(gè)，故F2中XE的基因頻率為1/11。15(2017年河南鄭州模擬)現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個(gè)純系品種的鵪鶉(性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性)，已知三種羽色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關(guān)，B/b與色素的合成有關(guān)，顯性基因B為有色基因，b為白化基因；顯性基因Y決定栗羽，y決定黃羽。(1)為探究羽色遺傳的特點(diǎn)，科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。組別親本(純系)子一代實(shí)驗(yàn)一白羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性白羽雌性11實(shí)驗(yàn)二黃羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性黃羽雌性11實(shí)驗(yàn)三黃羽雄性×白羽雌性栗羽雄性黃羽雌性11實(shí)驗(yàn)四白羽雄性×黃羽雌性栗羽雄性白羽雌性11實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中，親本中栗羽雌性的基因型為ZBYW，黃羽雄性的基因型為_(kāi)。實(shí)驗(yàn)三和實(shí)驗(yàn)_互為正反交實(shí)驗(yàn)，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性，推測(cè)親本中白羽雌性的基因型為_(kāi)。(2)科研人員從栗羽純系中得到一種黑羽純系突變體，并對(duì)其基因遺傳進(jìn)行研究。將純系的栗羽和黑羽進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為不完全黑羽。隨機(jī)選取若干F1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2羽色類(lèi)型及比例，得到下表所示結(jié)果(表中結(jié)果均為雛鳥(niǎo)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果)。F2羽色類(lèi)型及個(gè)體數(shù)目栗羽不完全黑羽黑羽雄性雌性雄性雌性雄性雌性5735471 0901 104554566依據(jù)_，推測(cè)黑羽性狀的遺傳由一對(duì)等位基因控制。依據(jù)_，推測(cè)黑羽性狀遺傳與性別不相關(guān)聯(lián)。雜交結(jié)果說(shuō)明，F(xiàn)2羽色類(lèi)型符合_(填“完全顯性”“不完全顯性”或“隱性”)遺傳的特點(diǎn)。若控制黑羽性狀的等位基因?yàn)镠/h，純系的栗羽基因型為HHZBYZBY或HHZBYW，推測(cè)黑羽的基因型為_(kāi)，上述實(shí)驗(yàn)中F2的基因型有_種。根據(jù)F2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，H/h與Z染色體上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽與不完全黑羽出現(xiàn)是在_基因存在的條件下，h基因影響_基因功能的結(jié)果。(3)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，以黑羽雌性和白羽雄性雜交，可直接選擇后代羽色為_(kāi)的雛鳥(niǎo)進(jìn)行培養(yǎng)，作為蛋用鵪鶉?！敬鸢浮?1)ZByZBy四ZbYW(2)F2中栗羽不完全黑羽黑羽121每一性狀的雌雄比例相同不完全顯性hhZBYZBY或hhZBYW6BY(3)白羽【解析】(1)根據(jù)題意可知，只有當(dāng)B基因存在時(shí)，y基因控制的黃羽才能顯現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)二的子代栗羽雄性黃羽雌性11，雌性都是黃羽，其基因型為ZByW，W染色體只能來(lái)自母本，ZBy來(lái)自父本，故父本的基因型為純合ZByZBy。正反交是同一相對(duì)性狀、性別不同的個(gè)體雜交，實(shí)驗(yàn)三為黃羽雄性×白羽雌性，實(shí)驗(yàn)四是性別相反的黃羽雌性×白羽雄性，栗羽雄性的兩條性染色體為ZZ，而且必須還有B和Y，其父本黃羽有B，沒(méi)有Y，Y只能由母本提供，若母本有B則不能為白色，推測(cè)親本中白羽雌性的基因型為ZbYW。(2)“從栗羽純系中得到一種黑羽純系突變體”可知黑色為隱性性狀，根據(jù)表格中F2表現(xiàn)型栗羽不完全黑羽黑羽(573547)(1 0901 104)(554566)121，可推斷黑羽性狀是由一對(duì)等位基因控制的，而三種性狀的雌雄比(5731 090554)(5471 104566)11，說(shuō)明黑羽性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)，具有相對(duì)性狀的純合親本雜交后，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類(lèi)型的現(xiàn)象，稱(chēng)為不完全顯性。伴性遺傳與常染色體遺傳之間的相對(duì)獨(dú)立關(guān)系仍遵循遺傳的自由組合定律，推測(cè)黑羽的基因型為hhZBYZBY或hhZBYW。根據(jù)題干，H/h的基因型有3種，而ZW是2種，符合自由組合定律，故實(shí)驗(yàn)中F2基因型有3×26(種)。表現(xiàn)黑羽必須存在有色基因B，黑羽基因h影響栗色Y基因。(3)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，通過(guò)后代羽色可以盡早地確定鵪鶉的雌雄，分別定向飼養(yǎng)，提高生產(chǎn)效率，以黑羽雌性(hhZBYW)和白羽雄性(hhZbyZby)雜交，子代為白色雌性(hhZbyW)和黑色雄性(hhZBYZby)?？芍苯舆x擇后代羽色為白羽的雛鳥(niǎo)進(jìn)行培養(yǎng)，作為蛋用鵪鶉。6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375