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2019版高考化學總復習 選考部分 有機化學基礎 第4節(jié) 生命中的基礎有機化學物質 有機合成與推斷高考真題實踐 新人教版.doc

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2019版高考化學總復習 選考部分 有機化學基礎 第4節(jié) 生命中的基礎有機化學物質 有機合成與推斷高考真題實踐 新人教版.doc

第4節(jié) 生命中的基礎有機化學物質 有機合成與推斷1(2017高考北京卷)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結構表示如下: (圖中虛線表示氫鍵)下列說法不正確的是()A聚維酮的單體是 B聚維酮分子由(mn)個單體聚合而成C聚維酮碘是一種水溶性物質D聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應解析:選B。由聚維酮碘的分子結構知,聚維酮由加聚反應制得,其單體為,A項正確;由聚維酮碘的分子結構知,聚維酮分子中左側鏈節(jié)由2個單體構成,因此,聚維酮分子由(2mn)個單體聚合而成,B項錯誤;由題干信息“聚維酮碘的水溶液”知,聚維酮碘溶于水,C項正確;聚維酮分子中含有,因此在一定條件下能夠發(fā)生水解反應,D項正確。2(2016高考上海卷)合成導電高分子化合物PPV的反應為下列說法正確的是()APPV是聚苯乙炔 B該反應為縮聚反應CPPV與聚苯乙烯的最小結構單元組成相同 D1 mol最多可與2 mol H2發(fā)生反應解析:選B。A項,聚苯乙炔為,錯誤;B項,該反應除產生高分子化合物外,還有小分子生成,屬于縮聚反應,正確;C項,PPV與聚苯乙烯的重復單元不相同,錯誤;D項,該物質的一個分子中含有2個碳碳雙鍵和1個苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應,所以1 mol最多可以與5 mol 氫氣發(fā)生加成反應,錯誤。3(2017高考天津卷)2氨基3氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:已知:回答下列問題:(1) 分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有 種,共面原子數目最多為 。(2)B的名稱為 。寫出符合下列條件B的所有同分異構體的結構簡式: 。a苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經由三步反應制取B,其目的是 。(4)寫出的化學反應方程式: ,該步反應的主要目的是 。(5)寫出的反應試劑和條件: ;F中含氧官能團的名稱為 。(6)在方框中寫出以為主要原料,經最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。解析:(1) 中有如所示4種不同化學環(huán)境的氫原子??梢钥醋魇羌谆〈江h(huán)上的一個H所得的產物,根據苯分子中12個原子共平面,知CH3中的C一定與苯環(huán)上11個原子共平面,根據CH4分子中最多3個原子共平面,知CH3中最多只有1個H與苯環(huán)共平面,故CH3中共平面的原子最多有13個。(2) 的名稱為鄰硝基甲苯或2硝基甲苯。根據能發(fā)生銀鏡反應,則可能含有醛基或甲酸酯基;能發(fā)生水解反應,則可能含有甲酸酯基或酰胺鍵,故同時滿足苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位的B的同分異構體為和 (3)若直接硝化,則苯環(huán)上甲基對位的氫原子可能會被硝基取代。(4)C為根據反應物和生成物的結構簡式,可知反應為中NH2上的1個H被中的取代,該反應為取代反應,化學方程式為HCl。根據CF,可知反應的作用是保護氨基。(5)根據圖示轉化關系,可知E為反應為D與Cl2的取代反應,反應試劑和條件為Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)。中含氧官能團為羧基。發(fā)生水解反應得到發(fā)生縮聚反應可以得到含肽鍵的聚合物答案:(1)413(2)2硝基甲苯(或鄰硝基甲苯)(3)避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代(或減少副產物,或占位)(4) 保護氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基

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