2019高中生物 第五、六單元 基因突變及其他變異、從雜交育種到基因工程單元測試（一）新人教版必修2.doc

第五、六單元 基因突變及其他變異、從雜交育種到基因工程注意事項(xiàng)：1答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題（本題包括25小題，每小題2分，共50分，每小題只有一個選項(xiàng)最符合題意）1下列有關(guān)基因突變的敘述中，正確的是（ ）A基因突變一定會引起生物性狀的改變B基因突變可發(fā)生在個體發(fā)育的不同時期C若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會發(fā)生基因突變D基因突變是指mRNA上的堿基對的替換、增添和缺失2下圖表示基因A與a1、a2、a3之間關(guān)系，該圖不能表明的是（ ）A基因突變是不定向的B等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C正常基因與致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化D這些基因的轉(zhuǎn)化遵循自由組合規(guī)律3下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（ ）A堿基排列順序一定改變 B基因結(jié)構(gòu)不一定改變C一定產(chǎn)生等位基因 D生物性狀一定改變4某二倍體植株染色體上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的，且基因均能合成特定的蛋白質(zhì)來控制花色。下列敘述正確的是（ ）A基因A2是基因A1中堿基對的增添或缺失造成的B基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時共用一套遺傳密碼C基因A1、A2同時存在于同一個配子中D基因A1、A2不能同時存在于同一個體細(xì)胞中5如圖所示，已知染色體發(fā)生了四種變異，則相關(guān)敘述正確的是（ ）A依次發(fā)生的變異均未產(chǎn)生新基因B依次發(fā)生的變異是染色體倒位、缺失、重復(fù)與基因突變C所發(fā)生的變異均可在光學(xué)顯微鏡下觀察到D、依次為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)、倒位，的變異應(yīng)屬基因突變6如圖是三種相應(yīng)結(jié)構(gòu)發(fā)生替換而產(chǎn)生的變異的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）A三種變異都一定引起性狀的改變 B和都是染色體結(jié)構(gòu)變異C和均可發(fā)生于有絲分裂過程中 D細(xì)菌只能發(fā)生變異7某雌雄同株的植物的花色由位于2號染色體上的一對等位基因控制，A控制紅色，a控制白色。某雜合的紅花植株，經(jīng)射線處理后2號染色體缺失了一個片段，含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，該植株自交，后代中紅花：白花=1:1。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）AA基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上BA基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上Ca基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上Da基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上8下列說法正確的是（ ）A體細(xì)胞中只有一個染色體組的個體才是單倍體B八倍體小麥的單倍體有四個染色體組C六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個體是三倍體D體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體9下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯誤的是（ ）A固定:在卡諾氏液中浸泡0.51hB解離:鹽酸和酒精混合液可以使洋蔥根尖解離C漂洗:解離后應(yīng)用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次D染色:龍膽紫溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色10下列不屬于單基因遺傳病的是（ ）A21三體綜合征 B多指 C紅綠色盲 D苯丙酮尿癥11染色體變異對生物體的性狀會產(chǎn)生較大的影響。下列疾病因染色體變異而引起的是（ ）A流行性感冒B白化病C21三體綜合征D鐮刀型細(xì)胞貧血癥12下列有關(guān)人類白化病和紅綠色盲的敘述，正確的是（ ）A若父母表現(xiàn)型正常，則女兒一定不患這兩種病B紅綠色盲基因的基因頻率等于男性中的發(fā)病率C表現(xiàn)型正常夫婦生一白化色盲孩子概率是1/8D導(dǎo)致兩種病的根本原因均是相關(guān)基因堿基種類發(fā)生改變13下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是（ ）A自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率不同B自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同C任意系譜圖中，常染色體隱性遺傳病男女患病的人數(shù)相同D任意系譜圖中，伴X隱性遺傳病男女患病的人數(shù)不同14優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。優(yōu)生最常見的手段包括（ ）A近親結(jié)婚，喜上加喜 B遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷C少生和早生，注意營養(yǎng) D遺傳咨詢和晚婚晚育15某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，有關(guān)敘述最為合理的是（ ）A研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查B研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C研究原發(fā)性高血壓病發(fā)病率，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查16下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述中，錯誤的是（ ）A測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列B測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列C人類基因組計(jì)劃對于診治人類遺傳病具有重要的意義D對于某多倍體植物來說，體細(xì)胞中有幾個染色體組就有幾個基因組17據(jù)你所知道雜交選育新品種之外，雜交的另一個結(jié)果是獲得（ ）A純種 B染色體變異 C基因突變 D雜種表現(xiàn)的優(yōu)勢18將、兩個植株雜交，得到，再作進(jìn)一步處理，如圖所示下列分析錯誤的是（ ）A到是誘變育種過程，不一定能獲得滿足需求的植株B到屬雜交育種，一般要在中開始選種，因?yàn)閺拈_始發(fā)生性狀分離和重組C由到中，使用秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，但不影響著絲點(diǎn)的正常分裂D由到過程就是單倍體育種192009年春晚，我國航天科研工作者手捧“太空花”展現(xiàn)于國人面前。下列敘述不正確的是（ ）A培育“太空花”的原理是基因突變B從飛船上帶回的實(shí)驗(yàn)植物并非都長成如愿的美麗“太空花”C“太空花”是地球上原本不存在的物種D“太空花”的出現(xiàn)豐富了自然界的基因種類20下列有關(guān)生物育種實(shí)例與原理相符的是（ ）A無子西瓜的培育基因重組 B高產(chǎn)青霉菌株基因突變C“黑農(nóng)五號”大豆基因重組 D培育生產(chǎn)胰島素的大腸桿菌染色體變異21要將基因型為AaBB的生物，培育出以下基因型的生物：AaBBC；AaBb；AAaaBBBB；aB則對應(yīng)的育種方法依次是（ ）A雜交育種、花藥離體培養(yǎng)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、多倍體育種B轉(zhuǎn)基因技術(shù)、誘變育種、多倍體育種、花藥離體培養(yǎng)C花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、多倍體育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)D多倍體育種、花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)22下列關(guān)于育種以及相關(guān)原理的說法正確的是（ ）A通過雜交育種方法培育高產(chǎn)抗病小麥的原理是染色體變異B可通過人工誘變后選擇獲得高產(chǎn)青霉素菌株C三倍體無子西瓜屬于不可遺傳變異D培育無子番茄過程利用了多倍體育種的原理23基因工程的基本工具基因的“針線”是指（ ）A限制性核酸內(nèi)切酶 B蛋白質(zhì)酶CDNA連接酶 D運(yùn)載體24質(zhì)粒之所以能作為基因工程的運(yùn)載體，是由于（ ）A含蛋白質(zhì)從而能完成生命活動B具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)而保持連續(xù)性C是RNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成D能夠自我復(fù)制、能攜帶目的基因25下圖表示一項(xiàng)重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，X是獲得外源基因并能夠表達(dá)的細(xì)胞。下列有關(guān)說法不正確的是（ ）AX是含有胰島素基因并能合成胰島素的細(xì)菌細(xì)胞B質(zhì)粒是細(xì)胞核或擬核外能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNAC目的基因與質(zhì)粒的重組需要限制酶和DNA聚合酶D該技術(shù)為DNA重組技術(shù)，又稱之為基因拼接技術(shù)二、非選擇題（本題包括4小題，每空2分，共50分）26（12分）據(jù)圖回答（1）圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理，該病發(fā)病的根本原因是_ ，其中轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端祼露的三個堿基應(yīng)該是_。（2）某動物的基因型為AABb，該動物體的一個體細(xì)胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因組成如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_。（3）圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是_(填序號)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是_(填序號)，從發(fā)生的染色體種類來看，兩種變異的主要區(qū)別是_ 。27（10分）下圖示某家族的遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。請據(jù)圖分析回答：（1）如果2號不帶甲病基因，則：甲病基因在_染色體上，乙病屬于_遺傳病。4號是雜合子的概率為_，5號和一個乙病基因攜帶者但表現(xiàn)正常的個體婚配，正常女兒的基因型是_（2）如果2號攜帶甲病基因，則4號與1號基因型相同的概率是_28（12分）某自花且閉花授粉植物，抗病性和莖的高度是獨(dú)立遺傳的性狀?？共『透胁∮苫騌和r控制，抗病為顯性；莖的高度由兩對獨(dú)立遺傳的基因（D、d，E、e）控制，同時含有D和E表現(xiàn)為矮莖，只有D或E表現(xiàn)為中莖，其他表現(xiàn)為高莖?，F(xiàn)有感病矮莖和抗病高莖兩品種的純合種子，欲培育純合的抗病矮莖品種。（1）自然狀態(tài)下該植株一般為_合子。（2）若采用誘變育種，在射線處理時，需要處理大量種子，其原因是基因突變具有_、 _及有害性這三個特點(diǎn)。（3）若采用雜交育種，可通過將上述兩個親本雜交，在F2等分離世代中篩選抗病矮莖個體，再經(jīng)連續(xù)自交等_手段，最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種。據(jù)此推測，一般情況下，控制性狀的基因數(shù)越多，其育種過程所需的_。若只考慮莖的高度，親本雜交所得的F1在自然狀態(tài)下繁殖，則理論上，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例為_。29（16分）下圖是以玉米(2n=20)為親本的幾種不同育種方法示意圖，回答問題。（1）雜交的目的是_ 。培育乙依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_。（2）B過程常采用_方法來獲取單倍體幼苗。ABC育種方法的優(yōu)點(diǎn)是_。（3）C、F處理最常用的試劑是_，它的作用機(jī)理是_ _ 。（4）最不易獲得的新品種是_。丙、丁雜交，子代個體高度不育的原因是_ 。2018-2019學(xué)年高一下學(xué)期第五、六單元訓(xùn)練卷生 物（二）答 案1. 【答案】B【解析】基因突變?nèi)绻l(fā)生在基因的非編碼區(qū)域，或突變后轉(zhuǎn)錄的密碼子翻譯出相同的氨基酸，或有純合的顯性基因突變成雜合子中的隱性基因，都不會引起生物性狀的改變，A錯誤；基因突變是隨即發(fā)生的，可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，B正確；基因突變的原因包括生物內(nèi)部因素和外界誘發(fā)因素，因此在沒有外界誘發(fā)因素的作用下，生物也可能會發(fā)生基因突變，C錯誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，D錯誤。2. 【答案】D【解析】圖中看出，每個基因都可以向多個方向突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，A正確；圖中A基因可以突變?yōu)閍1、a2、a3等等位基因，B正確；如果A表示的是正?；?，那么突變后的a基因就可能是致病基因，并且a基因也能突變?yōu)锳基因，C正確；一對等位基因遵循基因的分離定律，兩對及兩對以上的等位基因才遵循基因的自由組合定律，D錯誤。3. 【答案】A【解析】基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、替換和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。其堿基排列順序一定改變，A正確。其基因結(jié)構(gòu)一定改變，B錯誤。如發(fā)生在非編碼區(qū)，生物性狀不一定改變，也不一定產(chǎn)生新的基因，C、D錯誤。4. 【答案】B【解析】突變基因A2的產(chǎn)生還可能是原基因A1中堿基對替換造成，A錯誤；生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)合成都共用一套密碼子，B正確；等位基因（A1與A2）在減數(shù)第一次分裂中隨同源染色體分開而分離，正常情況下，不會出現(xiàn)在同一配子中，C錯誤；當(dāng)不同雌雄配子含有的是一對等位基因（A1與A2），它們結(jié)合發(fā)育成的后代體細(xì)胞中則含有A1A2，D錯誤。5. 【答案】D【解析】依次為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)、倒位，均未產(chǎn)生新基因，而產(chǎn)生新基因，A錯誤；圖中缺失pq片段，表示缺失；中增加0片段，表示重復(fù)；中MN和pq位置顛倒，表示倒位，B錯誤；染色體的某個位點(diǎn)上基因的改變屬于基因突變，在光學(xué)顯微鏡下是無法直接觀察到，而染色體上幾個基因的改變屬于染色體變異，可以用顯微鏡直接觀察到，C錯誤；的基因由N突變?yōu)閚，產(chǎn)生了新基因?yàn)榛蛲蛔?，D正確。6. 【答案】D【解析】據(jù)圖分析可知，表示基因突變；表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組；表示非同源染色體上的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；由于密碼子的簡并性，基因突變不一定會改變生物的性狀，A錯誤；基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C錯誤；細(xì)菌沒有染色體，不能發(fā)生基因重組和染色體變異，只能發(fā)生基因突變，D正確。7. 【答案】A【解析】含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，該雜合植株自交，后代中紅花：白花=1:1，類似于測交，據(jù)此可推測該雜合植株能產(chǎn)生含A和a的兩種數(shù)量相等的雌配子，只能產(chǎn)生含a的正常雄配子，原因是A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上，A正確。8. 【答案】B【解析】由配子直接發(fā)育而來的個體稱為單倍體。體細(xì)胞中只有一個染色體組的個體是單倍體，但不是“才是”。單倍體個體的體細(xì)胞中不一定只含一個染色體組，A錯誤；單倍體是由配子直接發(fā)育而來的，八倍體小麥的配子含有四個染色體組，所以由配子直接發(fā)育形成的單倍體也含有四個染色體組，B正確；六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個體是配子發(fā)育來的，是單倍體，C錯誤；體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體，若該個體是由受精卵發(fā)育而來的，則為二倍體；若該個體是由配子直接發(fā)育而來的，則為單倍體，D錯誤。9. 【答案】C【解析】低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，將長出1cm左右不定根的洋蔥放入4的低溫環(huán)境中誘導(dǎo)培養(yǎng)36h，之后剪取0.51cm洋蔥根尖，放入卡諾氏液中浸泡0.51h，以固定細(xì)胞形態(tài)，A正確；在制作臨時裝片時，用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸等體積混合可以使洋蔥根尖解離，B正確；材料固定后，殘留的卡諾氏液用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，C錯誤；龍膽紫溶液和醋酸洋紅溶液都是堿性染料，都可以使染色體著色，D正確。10. 【答案】A【解析】21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，是患者比正常人多了一條21號染色體所致，A符合題意；多指是常染色體顯性單基因遺傳病，紅綠色盲是X染色體的單基因隱性遺傳病，苯丙酮尿癥常染色體隱性單基因遺傳病，B、C、D不符合題意。11.【答案】C【解析】流行性感冒由流感病毒引起，A錯誤；白化病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都是由基因突變引起，B、D錯誤；21三體綜合征患者的體細(xì)胞中較正常人多了一條21號染色體，屬于染色體變異引起，C正確。12. 【答案】B【解析】白化病屬于常染色體隱性遺傳病，當(dāng)正常父母的基因型都為Aa時，他們的兒子和女兒都可能患該??；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，所以當(dāng)正常父母的基因型為XBY與XBXb時，他們的女兒一定不患該病，但兒子可能患紅綠色盲，A錯誤；在自然人群中，紅綠色盲基因頻率遵循遺傳平衡定律，所以人群中紅綠色盲基因的基因頻率等于男、女性群體中紅綠色盲基因頻率，也等于男性群體中紅綠色盲的發(fā)病率，B正確；表現(xiàn)型正常夫婦由于各自的基因型都不確定，即他們都是攜帶者的可能性不確定，所以他們所生孩子中患白化色盲的概率是不可計(jì)算的，C錯誤；導(dǎo)致兩種遺傳病的根本原因均是相關(guān)基因發(fā)生突變，D錯誤。13. 【答案】B【解析】自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率相同，A錯誤；自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同，其中伴X隱性遺傳病，男性患病概率大于女性，而伴X顯性遺傳病則相反，B正確；自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率相同，但在家族人口較少的情況下，由于存在偶然性，不是任意遺傳系譜圖中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率都相同，C錯誤；自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同，但在家族人口較少的情況下，由于存在偶然性，不是任意遺傳系譜圖中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率都不同，D錯誤。14. 【答案】B【解析】近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，不利于優(yōu)生，A不符合題意；遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，是常見的優(yōu)生手段，B符合題意；優(yōu)生提倡適齡生育，早生、晚婚、晚育不是優(yōu)生的手段，C、D不符合題意。15. 【答案】B【解析】調(diào)查人類遺傳病時，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，而特納氏綜合征屬于染色體異常病，且調(diào)查遺傳方式時應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，而不是在市中心隨機(jī)調(diào)查，A錯誤；調(diào)查人類遺傳病時，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，苯丙酮尿癥就屬于單基因遺傳病，且調(diào)查遺傳病的遺傳方式時應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，B正確；調(diào)查人類遺傳病時，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，而原發(fā)性高血壓病屬于多基因遺傳病，C錯誤；艾滋病屬于傳染病，不屬于遺傳病，D錯誤。16. 【答案】D【解析】水稻無性別分化，無性染色體，故測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列，A正確；人的性別決定為XY型，故測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列，B正確；人類基因組計(jì)劃對于診治人類遺傳病具有重要的意義，C正確；對于無性別分化的某多倍體植物來說，體細(xì)胞中有幾個染色體組就有幾個基因組，但有性別分化的生物則不是，D錯誤。17. 【答案】D【解析】獲得顯性純種的方法是不斷自交，A錯誤； 染色體變異是單倍體育種和多倍體育種所利用的原理，B錯誤；基因突變是誘變育種所利用的原理，C錯誤；若所要獲得的新品種要體現(xiàn)雜種的性狀（雜種優(yōu)勢），則需要通過雜交選育，D正確。18. 【答案】D【解析】分析圖示可知，到的育種方法屬于誘變育種，其原理是基因突變，因基因突變是不定向的，因此不一定能獲得滿足需求的植株，A正確；到屬雜交育種，其中為F1的幼體，為F1的成體，為F2，因?yàn)閺腇2開始發(fā)生性狀分離和重組，所以一般要在F2中開始選種， B正確；到屬于多倍體育種，使用秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，但不影響著絲點(diǎn)的正常分裂，C正確；由到過程為花藥離體培養(yǎng)，是單倍體育種過程必經(jīng)的一個環(huán)節(jié)，D錯誤。19. 【答案】C【解析】 “太空花”的出現(xiàn)是由于控制該性狀的基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生了新的基因，A正確；由于基因突變具有低頻性、不定向性，所以實(shí)驗(yàn)植物并未都長成如愿的“太空花”，B正確；“太空花”雖然是基因突變的產(chǎn)物，但只是控制該性狀的基因發(fā)生了突變，從而豐富了自然界中基因的種類，但并未產(chǎn)生新物種，只是個別性狀的改變，C錯誤；“太空花”由于控制該性狀的基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生了新的基因，從而豐富了自然界的基因種類，D正確。20. 【答案】B【解析】無子西瓜的培育方法是多倍體育種，原理是染色體變異，A錯誤；高產(chǎn)青霉菌株的育種方法是誘變育種，原理是基因突變，B正確；“黑農(nóng)五號”大豆的育種方法是誘變育種，原理是基因突變，C錯誤；培育生產(chǎn)胰島素的大腸桿菌的方法是轉(zhuǎn)基因技術(shù)，原理是基因重組，D錯誤。21. 【答案】B【解析】根據(jù)題意分析，將基因型為AaBB的生物，培育出基因型為AaBBC的生物，對比二者可知，材料中無C基因和其等位基因，需要通過基因工程轉(zhuǎn)入C基因，因此采用的育種方法應(yīng)是基因工程育種（轉(zhuǎn)基因技術(shù)）；將基因型為AaBB的生物，培育出基因型為AaBb的生物，對比二者可知，材料中只有B基因沒有b基因，因此需要通過基因突變產(chǎn)生B的等位基因b，因此采用誘變育種的方法；將基因型為AaBB的生物，培育出基因型為AAaaBBBB的生物，對比二者可知，目的生物的基因在原生物的基礎(chǔ)上加倍，需要用秋水仙素處理使染色體加倍或兩個細(xì)胞融合成一個細(xì)胞，因此采用的育種方法是多倍體育種或細(xì)胞融合技術(shù)；將基因型為AaBB的生物，培育出基因型為aB的生物，對比二者可知，目的生物的基因在原生物的基礎(chǔ)上減半，屬于單倍體，應(yīng)采用花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體，綜上所述，B正確。22. 【答案】B【解析】通過雜交育種方法培育高產(chǎn)抗病小麥的原理是基因重組，A錯誤；可采用人工誘變育種的方法，先通過人工誘變后，再進(jìn)行選擇，從而獲得高產(chǎn)青霉素菌株，B正確；三倍體無子西瓜是染色體變異的產(chǎn)物，染色體變異屬于可遺傳變異，C錯誤；培育無子番茄的過程利用了生長素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理，D錯誤。23. 【答案】C【解析】基因工程中，基因的“針線”是指DNA連接酶， C正確。24. 【答案】D【解析】質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是核酸，不含蛋白質(zhì)，A錯誤；質(zhì)粒是雙鏈環(huán)狀DNA，但是作為運(yùn)載體的DNA片段不要求一定是環(huán)狀，除質(zhì)粒外，動植物病毒和噬菌體衍生物也可以作為運(yùn)載體，B錯誤；質(zhì)粒是雙鏈環(huán)狀DNA，不是RNA，C錯誤；質(zhì)粒分子上有一個至多個限制酶切割位點(diǎn)，供外源DNA片段插入，可攜帶目的基因，本質(zhì)為雙鏈環(huán)狀DNA分子，D正確。25. 【答案】C【解析】依題意和圖示分析可知：X是含有胰島素基因并能合成胰島素的細(xì)菌細(xì)胞，A正確；質(zhì)粒是細(xì)胞核或擬核外能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA，B正確；目的基因與質(zhì)粒的重組需要限制酶和DNA連接酶，C錯誤；該技術(shù)為DNA重組技術(shù)，又稱之為基因拼接技術(shù)，D正確。26. 【答案】（1）DNA復(fù)制時，其中的一個堿基對(TA)被另一個堿基對(AT)所替換 CAU （2）發(fā)生了基因突變 （3） 發(fā)生在同源染色體之間，發(fā)生在非同源染色體之間【解析】（1）根據(jù)以上分析可知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理是DNA復(fù)制時，其中的一個堿基對（T-A）被另一個堿基對（A-T）所替代；由題圖可知，纈氨酸的密碼子是GUA，則tRNA上的反密碼子是CAU。（2）同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，如果圖乙細(xì)胞是有絲分裂的細(xì)胞，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變。（3）根據(jù)以上分析可知，丙中的發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；的交叉互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。27. 【答案】（1）X 常染色體隱性5/6 BbXAXA或BbXAXa（2）4/9【解析】（1）根據(jù)以上分析已知，甲病和乙病全為隱性遺傳病，且乙病為常染色體隱性遺傳??；若2號不帶甲病基因，則說明乙病為伴X隱性遺傳病。根據(jù)以上分析已知，甲乙兩病分別是伴X隱性遺傳病和常染色體隱性遺傳病，則1號基因型為BbXAXa、2號基因型為BbXAY，則4號是純合子的概率=1/31/2=1/6，因此4號是雜合子的概率是5/6；5號基因型為bbXAXA或bbXAXa，和一個乙病基因攜帶者但表現(xiàn)正常的個體（BbXAY）婚配，后代正常女兒的基因型為BbXAXA或BbXAXa。（2）如果2號攜帶甲病基因，說明甲病也是常染色體隱性遺傳病，則1號和2號的基因型都是AaBb，則4號基因型為AaBb的概率=2/32/3=4/9。28. 【答案】（1）純 （2）稀有性 多方向性（3）純合化 時間越長 高莖：中莖：矮莖=9:6:1【解析】（1）有題干可知，該植物為自花且閉花授粉的植株，因此自然狀態(tài)下該植株一般為純合子。（2）DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變稱為基因突變?；蛲蛔兙哂卸喾较蛐?、稀有性、有害性等特點(diǎn)，因此進(jìn)行誘變處理時需要處理大量種子。（3）由題干可知，感病矮莖純合子的基因型為rrDDEE，抗病高莖純合子的基因型為RRddee。若將上述兩個親本雜交，F(xiàn)1的基因型為RrDdEe。欲培育純合的抗病矮莖品種，需要在F2等分離世代中篩選出抗病矮莖個體（基因型RDE），再經(jīng)連續(xù)自交等純化手段，最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種（基因型RRDDEE）。據(jù)此推測，一般情況下，控制性狀的基因數(shù)越多，其育種過程所需的時間越長。若只考慮莖的高度，親本雜交所得的F1在自然狀態(tài)下繁殖，DdEeDdEe9DE:3Dee:3ddE:1ddee。理論上，基因型DE的表現(xiàn)型為矮莖，基因型Dee和ddE的表現(xiàn)型為中莖，基因型ddee的表現(xiàn)型為高莖。因此F2的表現(xiàn)型及其比例為矮莖:中莖:高莖=9:6:1。29. 【答案】（1）將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個體上 基因重組 （2）花藥離體培養(yǎng) 明顯縮短育種年限 （3）秋水仙素 抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，使染色體加倍 （4）甲 減數(shù)分裂聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常配子【解析】（1）雜交的目的是將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個體上，培育乙依據(jù)的原理是基因重組。（2）B過程常采用花藥離體培養(yǎng)來獲得單倍體幼苗。ABC是單倍體育種，該方法的優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限。（3）讓染色體數(shù)目加倍最常用的試劑是秋水仙素，它主要是通過抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，進(jìn)而使染色體數(shù)目加倍。（4）最不易獲得新品種的是甲，因?yàn)檎T變育種利用的是基因突變，具有不定向性和低頻性。丙、丁雜交，子代個體高度不育的原因是減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，所以不育。