2020年高考化學一輪復習 第12章 第4節(jié) 生命中的基礎有機化學物質 有機合成與推斷課時跟蹤練（含解析）.doc

生命中的基礎有機化學物質有機合成與推斷1新版人民幣的發(fā)行，引發(fā)了人們對有關人民幣中化學知識的關注。下列表述不正確的是()A制造人民幣所用的棉花、優(yōu)質針葉木等原料的主要成分是纖維素B用于人民幣票面文字等處的油墨中所含有的Fe2O3是一種磁性物質C防偽熒光油墨由顏料與樹脂等制成，其中樹脂屬于有機高分子材料D某種驗鈔筆中含有碘酒溶液，遇假鈔呈現(xiàn)藍色，其中遇碘變藍的是淀粉解析：A項，棉花、優(yōu)質針葉木等的主要成分是纖維素，A項正確；B項，F(xiàn)e2O3沒有磁性，F(xiàn)e2O3不是磁性物質，B項錯誤；C項，樹脂相對分子質量很大，樹脂屬于有機高分子材料，C項正確；D項，驗鈔筆中含有碘酒溶液，遇假鈔呈現(xiàn)藍色，遇碘變藍的是淀粉，D項正確。答案：B2鏈狀高分子化合物，可由有機化工原料R和其他有機試劑通過加成、水解、氧化、縮聚反應得到，則R是()A1丁烯B乙烯C1，3丁二烯 D2丁烯解析：合成高分子化合物，為縮聚反應，需要HOOCCOOH、HOCH2CH2OH兩種原料發(fā)生酯化反應制取，乙二醇連續(xù)氧化生成乙二酸，乙二醇可由二鹵代烴水解制取；二鹵代烴可由乙烯與鹵素單質加成，則R應為乙烯。答案：B3今有高聚物對此分析正確的是()A它是一種體型高分子化合物B其單體是CH2=CH2和C其鏈節(jié)是D其單體是解析：題給高聚物為線型高分子化合物，其鏈節(jié)為的加聚產(chǎn)物，據(jù)此進行判斷。答案：D42017年8月3日，中國科學家在Nature雜志發(fā)表論文，合成了一種代號為ICM101的高能量密度材料。合成該高能物質的主要原料為草酰二肼，結構簡式如圖所示。下列有關草酰二肼的說法正確的是()A可由草酸(HOOCCOOH)和肼(H2NNH2)發(fā)生酯化反應制備B不能發(fā)生水解反應C與聯(lián)二脲(H2NCONHNHCONH2)互為同分異構體D分子中最多有12個原子處于同一平面(已知NH3分子構型為三角錐)解析：A項，草酰二肼中不含酯基，草酸與肼發(fā)生取代反應生成草酰二肼和H2O，錯誤；B項，草酰二肼中含，能發(fā)生水解反應，錯誤；C項，草酰二肼和聯(lián)二脲的分子式都是C2H6N4O2，兩者結構不同，草酰二肼和聯(lián)二脲互為同分異構體，正確；D項，草酰二肼中C原子都為sp2雜化，N原子都為sp3雜化，聯(lián)想HCHO和NH3的結構，單鍵可以旋轉，草酰二肼分子中最多有10個原子處于同一平面上，錯誤。答案：C5合成導電高分子化合物PPV的反應為PPV下列說法正確的是()APPV是聚苯乙炔B該反應為縮聚反應CPPV與聚苯乙烯的最小結構單元組成相同D1 mol最多可與2 mol H2發(fā)生反應解析：A項，聚苯乙炔為，錯誤；B項，該反應除產(chǎn)生高分子化合物外，還有小分子生成，屬于縮聚反應，正確；C項，PPV與聚苯乙烯的重復單元不相同，錯誤；D項，該物質的一個分子中含有2個碳碳雙鍵和1個苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應，所以1 mol最多可以與5 mol氫氣發(fā)生加成反應，錯誤。答案：B6(2019日照聯(lián)考)阿斯巴甜(Aspartame)是一種具有清爽甜味的有機化合物，結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是()A阿斯巴甜屬于氨基酸，分子式為C14H18N2O5B阿斯巴甜分子的核磁共振氫譜共有11種吸收峰C阿斯巴甜能發(fā)生氧化、取代、消去等反應D阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應，又能與堿反應解析：該有機物結構中含有氨基和羧基，所以阿斯巴甜屬于氨基酸，分子式為C14H18N2O5；A正確；該結構中以側鏈取代基為對稱軸，如圖；核磁共振氫譜共有11種吸收峰，B正確；該有機物能夠燃燒，發(fā)生氧化反應，含有肽鍵，發(fā)生水解，沒有醇羥基，不能發(fā)生消去反應，C錯誤；含COOH和NH2，阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應，又能與堿反應， D正確。答案：C7藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：貝諾酯下列有關敘述正確的是()A貝諾酯分子中有三種含氧官能團B可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應D貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉解析：貝諾酯分子中含有COO和CONH兩種含氧官能團，A錯誤。對乙酰氨基酚分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，乙酰水楊酸則不能，可利用FeCl3溶液區(qū)別這兩種有機物，B正確。乙酰水楊酸分子中含有COOH，能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，而對乙酰氨基酚則不能，C錯誤。貝諾酯與足量NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應，生成、CH3COONa、D錯誤。答案：B8(2016全國卷)秸稈(含多糖類物質)的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：(1)下列關于糖類的說法正確的是_(填序號)。a糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖c用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應類型為_。(3)D中的官能團名稱為_，D生成E的反應類型為_。(4)F的化學名稱是_，由F生成G的化學方程式為_。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44 g CO2，W共有_種(不含立體結構)，其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為_。(6)參照上述合成路線，以(反，反)2，4己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選)，設計制備對苯二甲酸的合成路線_。解析：(1)a選項，不是所有的糖都有甜味，如纖維素等多糖沒有甜味，也不是所有的糖都具有CnH2mOm的通式，如脫氧核糖的分子式為C5H10O4，錯誤；b選項，麥芽糖水解只生成葡萄糖，錯誤；c選項，如果淀粉部分水解生成葡萄糖，也可以發(fā)生銀鏡反應，即銀鏡反應不能判斷溶液中是否還含有淀粉，因此只用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全，正確；d選項，淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物，正確。(2)B生成C的反應是酸和醇生成酯的反應，屬于取代(或酯化)反應。(3)通過觀察D分子的結構簡式，可判斷D分子中含有酯基和碳碳雙鍵；由D生成E的反應為消去反應。(4)F為分子中含6個碳原子的二元酸，名稱為己二酸，己二酸與1，4丁二醇發(fā)生縮聚反應，其反應的化學方程式為(5)W為二取代芳香化合物，因此苯環(huán)上有2個取代基，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44 g CO2，說明W分子結構中含有2個羧基，還有2個碳原子，先將2個羧基和苯環(huán)相連，如果碳原子分別插入苯環(huán)與羧基間，有1種情況，如果2個取代基分別在苯環(huán)的鄰、間、對位，有3種同分異構體；如果2個碳原子只插入其中1個苯環(huán)與羧基之間，有CH2CH2和CH(CH3)2種情況，2個取代基分別在苯環(huán)上鄰、間、對位，有6種同分異構體；再將苯環(huán)上連接1個甲基，另1個取代基為1個碳原子和2個羧基，即CH(COOH)2，有1種情況，2個取代基分別在苯環(huán)的鄰、間、對位，有3種同分異構體；因此共有12種同分異構體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為。(6)由題給路線圖可知，己二烯與乙烯可生成環(huán)狀烯，環(huán)狀烯可轉化為對二甲苯，用高錳酸鉀可將對二甲苯氧化為對苯二甲酸，所以其合成路線為。答案：(1)cd(2)取代反應(酯化反應)(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(4)己二酸(或1，6己二酸)(6)9下面是用常見有機物A(CH3OH)合成吸水材料與聚酯纖維的流程圖：已知：RCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烴基)回答下列問題：(1)B中含氧官能團的名稱是_。D和E的結構簡式分別是_、_。(2)C的結構簡式是_，DE的反應類型是_。(3)FAG的化學方程式是_。(4)CH3COOHCHCHB的化學方程式是_，反應類型：_。(5)G聚酯纖維的化學方程式是_。答案：(1)酯基CH3Br(2) 取代反應10(2017北京卷)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物，合成路線如下圖所示： 已知：RCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烴基)。(1)A屬于芳香烴，其結構簡式是_，B中所含的官能團是_。(2)CD的反應類型是_。(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出有關化學方程式：_。(4)已知：2EFC2H5OH。F所含官能團有和_。(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應，寫出有關化合物的結構簡式：_。解析：(1)A是芳香烴，根據(jù)C的結構簡式，推出A中應含6個碳原子，即A為苯，結構簡式為。AB發(fā)生取代反應，引入NO2，因此B中官能團是硝基。(2)根據(jù)C和D的分子式，CD是用兩個羥基取代氨基的位置，發(fā)生的反應是取代反應。(3)E屬于酯，一定條件下生成乙醇和F，則E是乙酸乙酯。用乙醇制取乙酸乙酯可以用部分乙醇通過氧化制備乙酸，再和另一部分乙醇通過酯化反應得到乙酸乙酯。(4)結合已知轉化，根據(jù)原子守恒，推出F的分子式為C6H10O3，根據(jù)信息，以及羥甲香豆素的結構簡式，推出F的結構簡式為CH3CH2OOCCH2COCH3，除含有，還含有。(5)根據(jù)羥基香豆素的結構簡式，以及(2)的分析，C、D的氨基、羥基分別在苯環(huán)的間位，分別為、。F的結構簡式為CH3CH2OOCCH2COCH3，F(xiàn)與D發(fā)生加成反應生成中間產(chǎn)物1，中間產(chǎn)物1的結構簡式為，再發(fā)生反應生成中間產(chǎn)物2為，然后發(fā)生消去反應脫水生成羥甲香豆素。答案：(1) 硝基(2)取代(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O，2CH3CHOO22CH3COOH，CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2OF：CH3CH2OOCCH2COCH3，中間產(chǎn)物1：中間產(chǎn)物2：11(2019昌平模擬)聚酯纖維F 和維綸J的合成路線如下：已知：.乙烯醇不穩(wěn)定，會迅速轉化為乙醛；.CH2=CH2O2CH3COOHCH2=CHOOCCH3H2O；(1)G中官能團的名稱是_。(2)C的結構簡式是_。(3)芳香烴D的一氯代物只有2種，則D的結構簡式是_。(4)反應的反應類型是_。(5)反應和的化學方程式分別是：反應_；反應_。(6)已知：。E也可由A和2，4己二烯為原料制備，請寫出該合成路線(無機試劑任選)。解析：A(乙烯)與溴加成生成B，B為1，2二溴乙烷，B在氫氧化鈉溶液中水解生成C，C為乙二醇；根據(jù)信息，乙烯在乙酸存在時氧化生成G，G為CH2=CHOOCCH3，根據(jù)維綸的結構，結合信息，I為，則H為CH2=CHOH。根據(jù)芳香烴D的一氯代物只有2種，D的結構簡式為，D在高錳酸鉀溶液中氧化生成對二苯甲酸，與乙二醇發(fā)生聚合反應生成F，F(xiàn)為。(1)G為CH2=CHOOCCH3，其中的官能團有碳碳雙鍵，酯基。(2)C為乙二醇，結構簡式為。(3)芳香烴D的化學式為C8H10，一氯代物只有2種，D的結構簡式為。(4)根據(jù)上述分析，反應是加聚反應。(5)反應的化學方程式為HO(2n1)H2O，反應的化學方程式為(6)由乙烯和2，4己二烯為原料制備, 2，4己二烯與乙烯反應生成，根據(jù)信息，可知可以轉化為對二甲苯，再氧化即可，合成路線為CH3CH=CHCH=CHCH3CH2=CH2答案：(1)碳碳雙鍵、酯基(2) (3) (4)加聚反應