2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一部分 第六單元 遺傳基本規(guī)律與伴性遺傳 第19講 基因在染色體上與伴性遺傳練習(xí) 新人教版.doc

第19講 基因在染色體上與伴性遺傳 基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)(81)1如圖為果蠅X染色體的部分基因圖，下列對(duì)此X染色體的敘述錯(cuò)誤的是()A基因在染色體上呈線性排列Bl、w、f和m為非等位基因C說(shuō)明了各基因在染色體上的絕對(duì)位置D雄性X染色體上的基因來(lái)自其雌性親本解析：基因位于染色體上，且呈線性排列，A正確；等位基因是位于同源染色體上同一位置控制相對(duì)性狀的基因，而l、w、f和m在同一條染色體的不同位置，為非等位基因，B正確；變異會(huì)導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變，故基因在染色體上的位置不是絕對(duì)的，C錯(cuò)誤；雄性果蠅的X染色體來(lái)自母本，因此雄性X染色體上的基因來(lái)自其雌性親本，D正確。答案：C2孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)中F2結(jié)果有差異，原因是()A前者有基因分離過(guò)程，后者沒(méi)有B前者體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，后者不一定C前者相對(duì)性狀差異明顯，后者不明顯D前者使用了假說(shuō)演繹法，后者沒(méi)使用解析：摩爾根的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)中，控制紅眼和白眼的一對(duì)基因位于X染色體上，孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中基因位于常染色體上，都有基因的分離過(guò)程，A選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤；常染色體上的基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對(duì)基因，在雌性個(gè)體體細(xì)胞中成對(duì)存在，在雄性個(gè)體的體細(xì)胞中不成對(duì)存在，B選項(xiàng)敘述正確；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所涉及的相對(duì)性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說(shuō)演繹法，C選項(xiàng)、D選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。答案：B3下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：果蠅為XY型性別決定的生物，Y染色體比X染色體大，A項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，一對(duì)性染色體分別進(jìn)入不同配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，同時(shí)性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳，B項(xiàng)正確；含X染色體的配子可能是雄配子也可能是雌配子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由性染色體決定性別的生物，細(xì)胞中的染色體才分為性染色體和常染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B4紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。如圖為紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說(shuō)法正確的是()A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4與正常女性婚配，后代都不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因用A、a表示，據(jù)圖可知3的基因型為1/2XAXa、1/2XAXA，正常男性的基因型為XAY，則婚配后生育患病男孩的概率為1/8，A錯(cuò)誤，B正確；人群中正常女性可能是攜帶者，因此與4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，所以無(wú)法計(jì)算后代患病概率，C、D錯(cuò)誤。答案：B5下表中親本在產(chǎn)生后代時(shí)表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象的是()選項(xiàng)遺傳病遺傳方式父本基因型母本基因型A紅綠色盲X染色體隱性遺傳XbYXbXbB抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XAYXaXaC外耳廓多毛癥Y染色體遺傳XYDXXD苯丙酮尿癥常染色體隱性遺傳Eeee解析：A項(xiàng)，基因型分別為XbY和XbXb的父母婚配，所生子女均患紅綠色盲，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。B項(xiàng)，基因型分別為XAY和XaXa的父母婚配，所生子女的基因型為XaY和XAXa，女孩患病，男孩正常，表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。C項(xiàng)，外耳廓多毛癥為Y染色體遺傳，傳男不傳女，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。D項(xiàng)，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。答案：B6某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不正確的是()A調(diào)查時(shí)，必須選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的顯性基因遺傳病B調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病解析：調(diào)查時(shí)，選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，可以是顯性基因控制的遺傳病，也可以是隱性基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤。答案：A7下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，不正確的是()A禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的手段B產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D通過(guò)遺傳咨詢不能推算出某些遺傳病的發(fā)病率解析：禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法，A正確。產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，B正確。產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C正確。通過(guò)遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率，D錯(cuò)誤。答案：D8純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，下列敘述不正確的是()A上述實(shí)驗(yàn)可判斷朱紅色基因?yàn)殡[性基因B反交的結(jié)果說(shuō)明眼色基因在性染色體上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD預(yù)期正交的F1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1111解析：根據(jù)朱紅眼暗紅眼，子代全為暗紅眼，可知暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性，A正確；由于親本果蠅都是純種，反交產(chǎn)生的后代性狀表現(xiàn)有性別差異，說(shuō)明控制眼色性狀的基因位于X染色體上，B正確；正交實(shí)驗(yàn)中，親本暗紅眼的基因型為XAXA、親本朱紅眼的基因型為XaY，則子代中雌性基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中，親本暗紅眼的基因型為XAY、親本朱紅眼的基因型為XaXa，則子代中雌性基因型為XAXa，C正確；正交實(shí)驗(yàn)中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY，XAXa與XAY交配，后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗紅眼雌性暗紅眼雄性朱紅眼雄性211，D錯(cuò)誤。答案：D9已知甲病(由基因D、d控制)和乙病(由基因F、f控制)皆為單基因遺傳病，且兩者中有一種為伴性遺傳病。經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥，基因定位在第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智能減退和特殊面痣三大特征。如圖為某家族的遺傳圖譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_。(2)3的基因型為_，其致病基因的來(lái)源分別為_。(3)若4與5近親結(jié)婚，則生育一患甲乙兩種病的孩子的概率是_。(4)若6性染色體組成為XXY，則出現(xiàn)變異的原因是其親本中_形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第_次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。解析：(1)分析遺傳系譜圖可知，4和5患甲病，其女兒7不患甲病，故甲病是常染色體顯性遺傳病。由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，4和5不患乙病，生育了患乙病的兒子6，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)圖中3是兩病兼患男性，基因型為DdXfY，其甲病致病基因來(lái)自2，乙病致病基因來(lái)自1。(3)分析甲病，4的基因型為Dd，5的基因型為1/3 DD、2/3Dd，后代患甲病的概率是12/31/4 5/6；分析乙病，4的基因型為XFXf，5的基因型XfY，后代患乙病的概率是1/2，若4和5結(jié)婚，則生育一患兩種病的孩子的概率是5/61/25/12。(4)6患乙病，若6性染色體組成為XXY，則其基因型為XfXfY，由于5不患乙病，因此兩條X染色體均來(lái)自4，即4形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)DdXfY甲病致病基因來(lái)自2，乙病致病基因來(lái)自1(3)5/12(4)4二素能提升(42)10在鴿子(ZW型性別決定方式)中有一決定毛色的伴Z染色體的復(fù)等位基因系列，其中B1(灰紅色)對(duì)B2(藍(lán)色)和B3(巧克力色)為顯性，B2對(duì)B3(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍(lán)色鴿子交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色個(gè)體，據(jù)此可以判斷出()A該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZB3B該藍(lán)色鴿子的基因型一定是ZB2WC該巧克力色的個(gè)體一定是雄性D該巧克力色的個(gè)體的基因型為ZB3W解析：依題意，若親本灰紅色鴿子為雌性，則其基因型為ZB1W，藍(lán)色雄鴿的基因型為ZB2ZB3，子代巧克力色個(gè)體(ZB3W)為雌性；若親本灰紅色鴿子為雄性，則其基因型為ZB1ZB3，藍(lán)色雌鴿的基因型為ZB2W，子代巧克力色個(gè)體(ZB3W)為雌性。因此D選項(xiàng)正確。答案：D11人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A1的基因型為XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定為XAbXaBC1的致病基因一定來(lái)自1D若1的基因型為XABXaB，與2生一個(gè)患病女孩的概率為解析：由題意可知，只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病，2的基因型為XAbY且1為患者，3正常，所以3必定同時(shí)含有A、B基因，則1必定至少含有一個(gè)B基因并且不含A基因，其基因型為XaBXaB或XaBXab，3的基因型為XAbXaB，選項(xiàng)A、B正確；正常男性4和2的基因型為XABY，則3的基因型為XABXAb或XABXaB，則男性患者1的基因型為XAbY或XaBY，致病基因XAb或XaB分別來(lái)自2或1，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；2的基因型為XaBY或XabY，若1的基因型為XABXaB，則他們生出患病女孩的概率為，選項(xiàng)D正確。答案：C12果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，缺少一條染色體稱為單體，控制褐色眼的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果紅眼(t)的單體雌果蠅(XtO)與褐眼雄果蠅交配，則下列敘述不正確的是()A形成單體的原因是染色體數(shù)目變異B子代中紅眼果蠅所占比例為C子代中單體所占比例為D若要研究果蠅的基因組，需要測(cè)定5條染色體上的DNA序列解析：?jiǎn)误w果蠅的細(xì)胞中缺少一條染色體，其形成的原因是染色體數(shù)目變異，A正確；紅眼單體雌果蠅XtO(O表示缺少一條X染色體)與褐眼雄果蠅XTY交配，子代的基因型為XTXt、XtY、XTO、OY(致死)，故子代中紅眼果蠅占1/3，子代中單體所占比例為1/3，B錯(cuò)誤，C正確；研究果蠅的基因組，需要研究3條互不為同源染色體的常染色體和X、Y 2條性染色體上的DNA序列，D正確。答案：B13綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()AX染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生解析：結(jié)合題干信息X探針僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，可知X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列， A項(xiàng)正確；圖中妻子體細(xì)胞中的綠色熒光亮點(diǎn)有三個(gè)，說(shuō)明其體內(nèi)有三條X染色體，屬于染色體異常遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；如果妻子父母的性染色體數(shù)目均正常，在形成配子的過(guò)程中，妻子的母親在減數(shù)第一次分裂后期一對(duì)X染色體沒(méi)有分離或減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)斷裂后兩條X染色體沒(méi)有分離，也會(huì)導(dǎo)致妻子出現(xiàn)三條X染色體的現(xiàn)象，C項(xiàng)錯(cuò)誤；丈夫、妻子的性染色體組成分別為XY、XXX，因此可判斷若生女兒也有可能患染色體數(shù)目異常疾病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A14果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀，直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)讓表現(xiàn)型為灰身直毛的雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)在果蠅的灰身和黑身中，顯性性狀為_，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于_染色體上。在果蠅的直毛與分叉毛中，顯性性狀為_，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于_染色體上。(2)若根據(jù)毛的類型即可判斷子代果蠅的性別，應(yīng)選擇的親本組合是_。(3)若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占的比例為_。若只考慮果蠅的灰身與黑身這對(duì)相對(duì)性狀，讓F1中灰身果蠅自由交配得到F2，則F2中黑身果蠅所占的比例為_，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子所占的比例為_。解析：第(3)小題時(shí)，分析F1中灰身果蠅自由交配，可從F1產(chǎn)生的配子種類及比例進(jìn)行分析，根據(jù)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，計(jì)算F2中各表現(xiàn)型、基因型的比例。(1)親代均為灰身，子代雄性與雌性中灰身與黑身的比例均為31，由此可知灰身為顯性性狀，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上。親代均為直毛，子代雄蠅中出現(xiàn)1/2分叉毛，說(shuō)明直毛為顯性性狀，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上。(2)選擇分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅的親本雜交，后代直毛全為雌性，分叉毛全為雄性，根據(jù)毛的類型即可判斷子代果蠅的性別。(3)同時(shí)考慮兩對(duì)相對(duì)性狀，假設(shè)雙親基因型分別為BbXFXf、BbXFY，F(xiàn)1雌果蠅中純合子比例為(1/2)(1/2) 1/4，則雜合子所占的比例為11/43/4。只考慮果蠅的灰身與黑身這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1中灰身果蠅基因型為1/3FF、2/3Ff，產(chǎn)生的配子種類及比例為2/3F、1/3f，自由交配得到F2，F(xiàn)2中黑身果蠅所占的比例為(1/3)(1/3) 1/9，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子所占的比例為( 2/3)(2/3) 4/9，雜合子所占比例為22/31/34/9，故灰身黑蠅中純合子所占比例為1/2。答案：(1)灰身常直毛X(2)分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅(3)3/41/91/215果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死(注：AA、XaXa、XAY等均視為純合子)。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1果蠅共185只，其中雄蠅63只?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)控制這一性狀的基因位于_染色體上，成活果蠅的基因型共有_種。(2)若F1雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是_，F(xiàn)1雌蠅基因型為_。(3)若F1雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是_。讓F1果蠅隨機(jī)交配，理論上F2成活個(gè)體中顯性性狀與隱性性狀之比為_。解析：(1)根據(jù)F1雄性和雌性個(gè)體數(shù)量有明顯差異，說(shuō)明控制這一性狀的基因位于X染色體上。根據(jù)后代中雄蠅數(shù)量約為雌蠅數(shù)量的一半，可知雄蠅中某種基因純合致死(可能為XAY或XaY)，則成活果蠅的基因型有XaY、XaXa、XAXa(或XAY、XAXA、XAXa)，一共3種。(2)若F1雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，說(shuō)明成活果蠅的3種基因型為XAY、XAXA、XAXa，即致死基因?yàn)閍。(3)若F1雌蠅有兩種表現(xiàn)型，說(shuō)明成活果蠅的3種基因型為XaY、XaXa、XAXa，即致死基因?yàn)锳。讓F1隨機(jī)交配，即XaYXaXa、XaYXAXa。其中XaYXAXa，F(xiàn)2中成活個(gè)體為1XAXa、1XaXa、1XaY；XaYXaXa，F(xiàn)2中成活個(gè)體為2XaXa、2XaY，故F2中顯性性狀與隱性性狀個(gè)體數(shù)之比為1(1122)16。答案：(1)X3(2)aXAXA和XAXa(3)A16