2019高考化學(xué)三輪沖刺 大題提分 大題精做14 有機(jī)物的綜合推斷.docx

大題精做十四 有機(jī)物的綜合推斷1.(2018全國卷)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：回答下列問題：(1)葡萄糖的分子式為。(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為。(3)由B到C的反應(yīng)類型為。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)由D到E的反應(yīng)方程式為。(6)F是B的同分異構(gòu)體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為311的結(jié)構(gòu)簡式為。【解析】葡萄糖為多羥基醛，因此葡萄糖與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成六元醇，則A為己六醇，A在濃硫酸的作用下生成B()，根據(jù)C的分子式為C8H12O5可以判斷B與一分子的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)D的分子式可以判斷C與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，然后D在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E。(1)葡萄糖的分子式為C6H12O6；(2)A為葡萄糖與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到的己六醇，因此其中的官能團(tuán)為羥基。(3)B到C的反應(yīng)為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(4)因?yàn)锽到C的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，同時(shí)根據(jù)C的分子式可以得出C的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)D到E發(fā)生的是酯的水解反應(yīng)，其化學(xué)方程式為(6)B的分子式為C6H10O4，分子的不飽和度為2，因此7.30g F的物質(zhì)的量為0.05mol，其與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，因此F分子中含有2個(gè)羧基。分子式為C6H10O4的二元羧酸的同分異構(gòu)體的找法是先確定一元取代羧酸的結(jié)構(gòu)，再確定二元取代羧酸的結(jié)構(gòu)，一元取代羧酸有下列四種結(jié)構(gòu)(氫原子略去)CCCCCOOH、，然后找出上述四種結(jié)構(gòu)的一元取代羧酸，因此CCCCCOOH有4種結(jié)構(gòu)(羧基分別為號(hào)碳原子上)，有2種結(jié)構(gòu)(羧基分別為號(hào)碳原子上)，有1種結(jié)構(gòu)，有2種結(jié)構(gòu)(羧基分別為號(hào)碳原子上)，因此共有9種同分異構(gòu)體。其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為311的結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮?1)C6H12O6 (2)羥基(3)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)) (4)(5)(6) 9 1(2018全國卷)近來有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如下：已知：RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是。(2)B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是、。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為332。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式。【解析】結(jié)合題中合成路線可推：A為CH3CCH，B為CHCCH2Cl，C為CHCCH2CN，D為CHCCH2COOC2H5，E為，F(xiàn)為，G為。(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知其名稱為丙炔。(2)根據(jù)A生成B的條件(光照)，可知氯取代CH3CCH中CH3中的H，故B的結(jié)構(gòu)簡式為CHCCH2Cl，則B生成C的反應(yīng)為CHCCH2Cl+NaCNCHCCH2CN+NaCl。(3)結(jié)合題中所給反應(yīng)條件(光照)可知A生成B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；結(jié)合題中的信息：RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O，可推知F為，+CH3CHO+H2O，所以由G()生成H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(4)C為CHCCH2CN，C先水解生成CHCCH2COOH，再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D為CHCCH2COOC2H5。(5)根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式可知Y中含氧官能團(tuán)的有羥基和酯基。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)， E為(斷裂CI鍵)與F(斷裂碳氧雙鍵)在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成。（7）D為CHCCH2COOC2H5，結(jié)合限定條件：具有完全相同官能團(tuán)，X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為332，則X可能為【答案】(1)丙炔(2)CHCCH2Cl+NaCNCHCCH2CN+NaCl (3)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(4)CHCCH2COOC2H5(5)羥基、酯基(6)(7)(任選3種)2（2018江蘇卷）丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下：已知：（1）A中的官能團(tuán)名稱為_（寫兩種）。（2）DE的反應(yīng)類型為_。（3）B的分子式為C9H14O，寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：_。（4）的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（5）寫出以和為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑和乙醇任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。【解析】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式，A中的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羰基。（2）對比D和E的結(jié)構(gòu)簡式，DE脫去了小分子水，且E中生成新的碳碳雙鍵，故為消去反應(yīng)。（3）B的分子式為C9H14O，根據(jù)ABC結(jié)合題給已知可推斷出B的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）的分子式為C9H6O3，結(jié)構(gòu)中有五個(gè)雙鍵和兩個(gè)環(huán)，不飽和度為7；的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則其結(jié)構(gòu)中含酚羥基、不含醛基；堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明其分子結(jié)構(gòu)中含酯基且水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)對稱性高；符合條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）對比與和的結(jié)構(gòu)簡式，根據(jù)題給已知，模仿題給已知構(gòu)建碳干骨架；需要由合成，官能團(tuán)的變化由1個(gè)碳碳雙鍵變?yōu)?個(gè)碳碳雙鍵，聯(lián)想官能團(tuán)之間的相互轉(zhuǎn)化，由與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成，在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成；與發(fā)生加成反應(yīng)生成，與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成。合成路線流程圖為：【答案】（1）碳碳雙鍵羰基（2）消去反應(yīng)（3）（4）（5）3(2018北京高考)8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基喹啉的合成路線。已知：i.+ii.同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基的分子不穩(wěn)定。(1)按官能團(tuán)分類，A的類別是。(2)AB的化學(xué)方程式是。(3)C可能的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)CD所需的試劑a是。(5)DE的化學(xué)方程式是。(6)FG的反應(yīng)類型是。(7)將下列KL的流程圖補(bǔ)充完整：（8）合成8-羥基喹啉時(shí)，L發(fā)生了(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)還生成了水，則L與G物質(zhì)的量之比為?！窘馕觥?1)A的化學(xué)式為C3H6，且BC發(fā)生加成反應(yīng)，故A為烯烴，即丙烯。(2)BC發(fā)生加成反應(yīng)說明B中存在碳碳雙鍵，故AB為丙烯的取代反應(yīng)，化學(xué)方程式是CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl。(3)B(CH2=CHCH2Cl)與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C，羥基或氯原子可能加在端基上，故C有兩種結(jié)構(gòu)：或。(4)D為丙三醇，CD發(fā)生水解反應(yīng)，試劑a應(yīng)為NaOH水溶液。(5)從D(C3H8O3)、E(C3H4O)化學(xué)式及DE的反應(yīng)條件看出，發(fā)生了消去反應(yīng)，又根據(jù)K的結(jié)構(gòu)簡式和J的化學(xué)式，可知E中含醛基，故DE的反應(yīng)為+2H2O。(6)根據(jù)F、G的化學(xué)式、K的結(jié)構(gòu)式看出FG，發(fā)生的是苯酚的鄰位硝化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。(7)根據(jù)已知反應(yīng)+，KL的第一步產(chǎn)物為，第二步產(chǎn)物為。(8)根據(jù)流程圖中“”，可知“L+G8-羥基喹啉+J”的反應(yīng)中，L8-羥基喹啉為氧化反應(yīng)，從L()到8-羥基喹啉少2個(gè)H，故失去2e，從GJ少2個(gè)O，多2個(gè)H，得6e，根據(jù)電子得失守恒，L與G物質(zhì)的量之比為31?！敬鸢浮?1)烯烴(2)CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl(3)HOCH2CHClCH2Cl、ClCH2CH(OH)CH2Cl(4)NaOH、H2O(5)HOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+2H2O(6)取代反應(yīng)(7)(8)氧化314查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100-110之間，1mol A充分燃燒可生成72g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4中氫。RCOCH3+RCHORCOCH=CHR回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3)E的分子式為_，由生成F的反應(yīng)類型為_。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(6)F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為22211的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。【解析】1mol A充分燃燒生成72g水，則A中含氫原子數(shù)28；n(C)7.7；n(C)8.5；則A中含有碳原子數(shù)為8；A為。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，推知B為。D發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有CHO，能溶于Na2CO3，不屬于酯物質(zhì)，依據(jù)D的化學(xué)式，以及4種H，綜合得出D為，根據(jù)信息確定F為；結(jié)合信息知G為。(6)中F的同分異構(gòu)體確定方法是先定官能團(tuán)，再定最后一個(gè)飽和C原子的位置。，；符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)55313種，符合5組峰的F只有：?！敬鸢浮?1)苯乙烯（2）（3）C7H5O2Na 取代反應(yīng)(4)(5)(6)135化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；RCH=CH2RCH2CH2OH化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請回答下列問題：（1）C的化學(xué)名稱為_。（2）E的結(jié)構(gòu)簡式為_。（3）AB的反應(yīng)類型為_、_；E+HI的反應(yīng)類型為_。（4）F生成G的化學(xué)方程式為_。（5）E+HI的化學(xué)方程式為_。（6）I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，這樣的同分異構(gòu)體共有_種（不考慮立體異構(gòu))。J的一種同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為221，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_?！窘馕觥緼的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則A為C(CH3)3Cl；C(CH3)3Cl在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯B為(CH3)2CH=CH2；根據(jù)RCHCH2RCH2CH2OH可知，(CH3)2CH=CH2反應(yīng)生成C為(CH3)2CH2CH2OH；(CH3)2CH2CH2OH在銅的催化下氧化生成D為(CH3)2CH2CHO；(CH3)2CH2CHO在新制的氫氧化銅縣濁液中加熱氧化后酸化得到E為(CH3)2CHCOOH；化合物F分子式為C7H8O，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則F為對甲基苯酚；在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯代物G為，在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解，通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。則生成的H為；與(CH3)2CHCOOH在一定條件下反應(yīng)生成I為。（1）C為(CH3)2CH2CH2OH，化學(xué)名稱為2-甲基-1-丙醇；（2）E的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCOOH；（3）AB是C(CH3)3Cl在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成 (CH3)2CH=CH2；，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)、中和反應(yīng)；E+HI是與(CH3)2CHCOOH在一定條件下反應(yīng)生成和水，反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；（4）F生成G是在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成和氯化氫，化學(xué)方程式為+2Cl2+2HCl；（5）E+HI是與(CH3)2CHCOOH在一定條件下反應(yīng)生成和水，化學(xué)方程式為(CH3)2CHCOOH + H2O；（6）I（）的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，則少一個(gè)CH2，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，則含有一個(gè)醛基和一個(gè)羧基，則除苯環(huán)外兩個(gè)取代基可以是-CHO和-CH2CH2COOH、-CHO和-CH(CH3)COOH、-CH2CHO和-CH2COOH、-CH(CH3)CHO和-COOH、-CH2CH2CHO和-COOH、-CH3和-CH(CHO)COOH六種，而在苯環(huán)上兩個(gè)取代基的位置有鄰、間、對位，故共有18種同分異構(gòu)體；J的一種同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為221，則酸化后高度對稱兩個(gè)羧基等效，J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮浚?）2-甲基-1-丙醇、（2）(CH3)2CHCOOH （3） 消去反應(yīng)中和反應(yīng)酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（4）+2Cl2+2HCl （5）(CH3)2CHCOOH + + H2O （6）18