（江蘇專版）2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測（二十六）烴和鹵代烴（含解析）.doc

跟蹤檢測（二十六） 烴和鹵代烴1由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇(CH2OHCHOHCH3)時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去解析：選B合成過程：2能夠鑒定氯乙烷中氯元素存在的最佳操作是()A在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入AgNO3溶液C加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3 溶液D加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液解析：選C氯乙烷為共價化合物，故不能用AgNO3溶液直接檢驗(yàn)其中的氯元素，A項(xiàng)錯誤；氯乙烷不能溶解在水中，B項(xiàng)錯誤；加NaOH溶液，加熱后氯乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成C2H5OH和NaCl，但溶液中NaOH過量，需加稀硝酸中和NaOH，然后再加AgNO3溶液檢驗(yàn)溶液中的Cl，C項(xiàng)正確；加熱后需要中和過量的NaOH，D項(xiàng)錯誤。3由乙炔為原料制取CHClBrCH2Br，下列方法中最佳的是()A先與HBr加成后再與HCl加成B先與H2完全加成后再與Cl2、Br2取代C先與HCl加成后再與Br2加成D先與Cl2加成后再與HBr加成解析：選C選項(xiàng)A，乙炔與HBr加成可生成CH2=CHBr，CH2=CHBr與HCl加成可生成CH2ClCH2Br或CH3CHClBr，無目標(biāo)產(chǎn)物；選項(xiàng)B，乙炔與H2完全加成生成乙烷，乙烷與Cl2、Br2發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物較多，目標(biāo)產(chǎn)物較少；選項(xiàng)C，乙炔與HCl加成可生成CH2=CHCl，CH2=CHCl與Br2加成只能生成CHClBrCH2Br；選項(xiàng)D，乙炔與Cl2加成可生成CHCl=CHCl，CHCl=CHCl與HBr加成生成CHClBrCH2Cl，無目標(biāo)產(chǎn)物。4有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會相互影響，導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)出不同的性質(zhì)。下列現(xiàn)象不能說明上述觀點(diǎn)的是()A甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基環(huán)己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，而甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯D苯酚()可以與NaOH反應(yīng)，而乙醇(CH3CH2OH)不能與NaOH反應(yīng)解析：選BA項(xiàng)，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，是因?yàn)楸江h(huán)對甲基的影響，使甲基變得活潑，容易被酸性KMnO4溶液氧化，而甲基環(huán)己烷不能，故能說明上述觀點(diǎn)；B項(xiàng)，乙烯能使溴水褪色，是因?yàn)橐蚁┖刑继茧p鍵，而乙烷中沒有，不是原子或原子團(tuán)的相互影響，故符合題意；C項(xiàng)，甲苯的影響使苯環(huán)上兩個鄰位和對位上氫變得活潑，容易被取代，故能夠證明上述觀點(diǎn)；D項(xiàng)，苯環(huán)使羥基上的氫原子變得活潑，容易電離出H，從而證明上述觀點(diǎn)正確。5某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為下列敘述不正確的是()A1 mol 該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能與 4 mol H2反應(yīng)B該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)解析：選C該有機(jī)物中含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，1 mol 該有機(jī)物能與4 mol H2加成，A項(xiàng)正確；與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；有機(jī)物中的Cl為原子而非離子，不能與Ag產(chǎn)生沉淀，C項(xiàng)錯誤；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加熱條件下可以水解，且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，在NaOH醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。6分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是( )A只含有1個雙鍵的直鏈有機(jī)物B含2個雙鍵的直鏈有機(jī)物C含1個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D含一個三鍵的直鏈有機(jī)物解析：選AC5H7Cl的不飽和度為2，含有一個雙鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為1，含有兩個雙鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為2，含有一個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物不飽和度為2，含有一個三鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為2，A項(xiàng)符合題意。7有機(jī)物CH2=CHCH2CH2Cl能發(fā)生的反應(yīng)有()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色與AgNO3溶液生成白色沉淀加聚反應(yīng)A以上反應(yīng)均可發(fā)生B只有不能發(fā)生C只有不能發(fā)生 D只有不能發(fā)生解析：選C該有機(jī)物含碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)、使溴水褪色、使酸性KMnO4溶液褪色、加聚反應(yīng)；有機(jī)物含Cl，可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)。只有與AgNO3溶液生成白色沉淀不能發(fā)生，因?yàn)樵撚袡C(jī)物不能電離出Cl。8(2019百校大聯(lián)考) 一種合成某藥物中間體Z的方法如圖。下列說法正確的是()A1 mol X最多能消耗溴水中的2 mol Br2BY可以發(fā)生消去反應(yīng)CZ中所有碳原子可以在同一平面D用銀氨溶液可以檢驗(yàn)Z中是否混有X解析：選C苯環(huán)上羥基的鄰位和對位氫原子能夠被溴取代，1 mol X最多能消耗溴水中3 mol的 Br2，故A錯誤；Y 中含有氯原子，在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此Z 中所有碳原子可以在同一平面，故C正確；Z和X中都沒有醛基，用銀氨溶液不可以檢驗(yàn)Z中是否混有X，故D錯誤。9化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()ACH3CH2CH2CH2CH2OH解析：選B化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理發(fā)生消去反應(yīng)生成Y、Z的過程中，有機(jī)物X的碳架結(jié)構(gòu)不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時，其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變，由2甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為其連接Cl原子的碳原子相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同。從而推知有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為10對三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體，工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為下列說法不正確的是()A上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面C對三聯(lián)苯的一氯取代物有4種D0.2 mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1 mol O2解析：選DA項(xiàng)，該反應(yīng)可看作是中間苯環(huán)上的兩個H原子被苯基取代；B項(xiàng)，對三聯(lián)苯分子中在同一條直線上的原子有8個，再加上其中一個苯環(huán)上的8個原子，所以至少有16個原子共平面；C項(xiàng)，對三聯(lián)苯分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，故其一氯取代物有4種；D項(xiàng)，對三聯(lián)苯的分子式為C18H14，則0.2 mol對三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為0.2mol4.3 mol。11如圖為酷似奧林匹克旗中五環(huán)的一種有機(jī)物，被稱為奧林匹克烴，下列說法中正確的是()A該有機(jī)物屬于芳香族化合物，是苯的同系物B該有機(jī)物是只含非極性鍵的非極性分子C該有機(jī)物的一氯代物只有一種D該有機(jī)物完全燃燒生成H2O的物質(zhì)的量小于CO2的物質(zhì)的量解析：選D從結(jié)構(gòu)上看，奧林匹克烴屬于稠環(huán)芳香烴，屬于芳香族化合物，但不屬于苯的同系物，因?yàn)楸降耐滴镏缓幸粋€苯環(huán)，并且側(cè)鏈為飽和烴基，A錯；該分子中含有碳碳非極性鍵和碳?xì)錁O性鍵，B錯；該烴為對稱結(jié)構(gòu)，所以可以沿對稱軸取一半考慮，如圖所示，對連有氫原子的碳原子進(jìn)行編號：，則其一氯代物有7種，C錯；該有機(jī)物的化學(xué)式為C22H14，燃燒后生成n(H2O)n(CO2)722，D正確。12烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl。B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。請回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_，H的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)B轉(zhuǎn)化為F屬于_反應(yīng)，B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。(3)寫出F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式：_。(4)1.16 g H與足量NaHCO3作用，標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得CO2的體積是_mL。(5)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。解析：烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D，C的結(jié)構(gòu)簡式是故A為(CH3)3CCH2CH3，B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E，E為(CH3)3CCH=CH2，B在氫氧化鈉水溶液中加熱生成F，F(xiàn)為醇，F(xiàn)氧化生成G，G能與銀氨溶液反應(yīng)，G含有醛基CHO，則B為(CH3)3CCH2CH2Cl，F(xiàn)為(CH3)3CCH2CH2OH，G為(CH3)3CCH2CHO，H為(CH3)3CCH2COOH，D為(CH3)3CCHClCH3。(4)1.16 g (CH3)3CCH2COOH的物質(zhì)的量為0.01 mol，由(CH3)3CCH2COOHNaHCO3(CH3)3CCH2COONaH2OCO2可知，生成CO2的物質(zhì)的量為0.01 mol，體積是0.01 mol22.4 Lmol10.224 L224 mL。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CCH2COOH(2)取代(水解)消去(3)2(CH3)3CCH2CH2OHO22(CH3)3CCH2CHO2H2O(4)224(5)(CH3)3CCH2CHO2Ag(NH3)2OH(CH3)3CCH2COONH42Ag3NH3H2O13按以下步驟從 (部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請回答下列問題：(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B_、D_。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_(填數(shù)字代號)。(3)如果不考慮、反應(yīng)，對于反應(yīng)，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)試寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件)_。14(2019常州模擬)鹵代烴在生產(chǎn)、生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題：(1)多鹵代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是_；工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_(不考慮立體異構(gòu))。(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如圖：反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型為_，反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。解析：(1)分子結(jié)構(gòu)為正四面體的多鹵代甲烷為四氯化碳，根據(jù)多氯代甲烷的沸點(diǎn)不同，工業(yè)上常用分餾的方法分離。(2)可根據(jù)鹵素原子的位置不同寫出CF3CHClBr的同分異構(gòu)體，當(dāng)F不在同一個C原子上時，存在的同分異構(gòu)體有CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2。(3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到1,2二氯乙烷；反應(yīng)的化學(xué)方程式是H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl。1,2二氯乙烷在480530 條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到氯乙烯(CH2=CHCl)，氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚氯乙烯。答案：(1)四氯化碳分餾(2)CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2(3)H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl加成反應(yīng)消去反應(yīng)