（浙江選考）2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 階段檢測九（專題九）.docx

階段檢測九(專題九)一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每個小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)1.下列說法正確的是()A.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D.水可以用來分離溴苯和苯的混合物答案A本題考查常見有機物的重要性質(zhì)。植物油的烴基中含有不飽和鍵,可與H2發(fā)生加成反應(yīng),A正確;淀粉和纖維素不互為同分異構(gòu)體,B不正確;環(huán)己烷和苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色,C不正確;溴苯和苯互溶且均不溶于水,D不正確。2.1 mol C2H4與Cl2完全加成,再與Cl2徹底取代,兩過程中共消耗Cl2()A.2 molB.4 molC.5 molD.6 mol答案C1 mol C2H4與Cl2完全加成,消耗1 mol Cl2,再與Cl2徹底取代,消耗4 mol Cl2,兩過程中共消耗5 mol Cl2。3.下列化學(xué)用語或模型表示不正確的是()A.正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3B.CH4分子的比例模型為C.乙酸乙酯的分子式為C4H10O2D.乙烯的最簡式為CH2答案CA項,CH3CH2CH2CH3為正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式,故A正確;B項,CH4是正四面體結(jié)構(gòu),其比例模型為,故B正確;C項,乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,故C錯誤;D項,乙烯的分子式為C2H4,則最簡式為CH2,故D正確。4.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是()A.福爾馬林可浸制標(biāo)本,因其可使蛋白質(zhì)變性B.向牛奶中加入果汁會產(chǎn)生沉淀,這是因為發(fā)生了酸堿中和反應(yīng)C.將地溝油制成肥皂,可以提高資源的利用率D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實現(xiàn)碳的循環(huán)利用答案B福爾馬林是甲醛溶液,甲醛能使蛋白質(zhì)變性,故A正確;牛奶是膠體,加入果汁會產(chǎn)生聚沉,故B錯誤;C正確;聚碳酸酯可水解,故D正確。5.下列關(guān)于常見有機化合物的說法中,不正確的是()A.乙烷的一氯代物有1種B.分子式為C5H12的有機物只有三種,它們互為同系物C.乙烯可作催熟劑,其產(chǎn)量通常是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志D.苯有毒、有腐蝕性,不能用作提取食用油的有機溶劑答案B乙烷的一氯代物有1種,A正確;分子式為C5H12的有機物只有三種,為正戊烷、異戊烷和新戊烷,它們互為同分異構(gòu)體,B錯誤;乙烯可作催熟劑,其產(chǎn)量通常是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,C正確;苯有毒、有腐蝕性,不能用作提取食用油的有機溶劑,D正確。6.下列各組有機物中,均能使溴水褪色的是()A.苯、聚乙烯B.甲苯、油脂C.乙烯、乙酸D.乙烯、丙烯酸(CH2CHCOOH)答案D苯可以萃取溴水中的溴使其褪色,聚乙烯不能使溴水褪色,A項錯誤;甲苯可以萃取溴水中的溴使其褪色,完全飽和的油脂不能使溴水褪色,B項錯誤;乙烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng),但乙酸不能與溴發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤;乙烯、丙烯酸均含碳碳雙鍵,均能使溴水褪色。7.下列關(guān)于有機化合物的說法錯誤的是()A.石油分餾是物理變化,可獲得汽油、煤油、柴油等產(chǎn)品B.C4H9Cl、C4H8Cl2的同分異構(gòu)體種類分別有4種、9種(不含立體異構(gòu))C.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物不同D.由乙酸生成乙酸乙酯屬于取代反應(yīng)答案CA項,石油的分餾是利用其組分的沸點不同進行分離,屬于物理變化,故A說法正確。B項,C4H10有2種同分異構(gòu)體,即CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3,前者有2種不同的氫原子,后者有2種不同的氫原子,即一氯代物有4種;,一個氯原子固定在號C上,另一個氯原子在號C上,有4種,一個氯原子固定在號C上,另一個氯原子在號C上,有2種,一個氯原子固定在號C上,另一個氯原子在號C上,有3種,二氯代物共有9種,故B說法正確。C項,淀粉和纖維素水解最終產(chǎn)物是葡萄糖,故C說法錯誤。D項,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,屬于取代反應(yīng),故D說法正確。8.下列說法正確的是()A.C8H10含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有3種B.結(jié)構(gòu)為CHCHCHCHCHCHCHCH的高分子化合物,其單體是乙烯C.總質(zhì)量一定時,乙炔和乙醛無論按什么比例混合,完全燃燒消耗氧氣量或生成CO2量不變D.丙烯酸(CH2CHCOOH)和山梨酸(CH3CHCHCHCHCOOH)不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物是同系物答案DA項,符合條件的同分異構(gòu)體有:、,共4種,故A錯誤;B項,由結(jié)構(gòu)可知鏈節(jié)為CHCH,則單體為,故B錯誤;C項,乙炔為,乙醛為CH3CHO(改寫成C2H2H2O),可知總物質(zhì)的量一定時,完全燃燒消耗氧氣量或生成CO2量不變,但總質(zhì)量一定時,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同,完全燃燒消耗氧氣量或生成CO2量不同,故C錯誤;D項,二者含雙鍵數(shù)目不同,均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和一元羧酸,則丙烯酸和山梨酸不是同系物,但加成產(chǎn)物是同系物,故D正確。9.某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是()A.X分子中含有三種官能團B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯和XC.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、氧化等反應(yīng)D.在催化劑的作用下,1 mol X最多能與5 mol H2加成答案D苯環(huán)及碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以在催化劑的作用下,1 mol X最多只能與4 mol H2加成,故D不正確。10.某芳香族化合物甲的分子式為C10H11ClO2,已知苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個取代基為Cl,甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,則滿足上述條件的有機物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有()A.5種 B.9種 C.12種 D.15種答案D甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,說明含有羧基;苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個取代基為Cl,根據(jù)分子式C10H11ClO2確定另一個取代基為C4H7O2,當(dāng)取代基C4H7O2的含羧基的主鏈為4個碳有1種,含羧基的主鏈為3個碳有2種,含羧基的主鏈為2個碳有2種,共有5種,取代基C4H7O2與Cl在苯環(huán)上有鄰、間、對三種情況,則滿足條件的同分異構(gòu)體的數(shù)目為53=15種。11.自然界中的許多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作為植物香料使用,例如桂皮含肉桂醛()、杏仁含苯甲醛(),下列說法錯誤的是()A.肉桂醛和苯甲醛互為同系物B.肉桂醛能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和加聚反應(yīng)C.可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗肉桂醛分子中的含氧官能團D.苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面內(nèi)答案A肉桂醛中含有碳碳雙鍵,而苯甲醛中不含碳碳雙鍵,兩者不互為同系物,故A說法錯誤。12.關(guān)于如圖所示有機物說法正確的是()A.該有機物的分子式為C7H7O3B.1 mol 該有機物只能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C.該有機物在一定條件下能發(fā)生取代、氧化反應(yīng)D.該有機物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)答案CA項,該有機物的分子式為C7H8O3,A項錯誤;B項,1個該有機物分子中含有2個碳碳雙鍵、1個碳氧雙鍵,因此可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),B項錯誤;C項正確;D項,該有機物沒有含醛基的芳香族同分異構(gòu)體,故不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D項錯誤。13.有機物R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)R的性質(zhì)敘述正確的是()A.R的所有原子一定在同一平面上B.在Ni催化和加熱條件下,1 mol R能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C.R既能與羧酸、醇反應(yīng),又能發(fā)生水解、加成和氧化反應(yīng)D.1 mol R與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成CO2的物質(zhì)的量為2 mol 答案CA項,含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,則所有的原子不可能在同一個平面上,故A錯誤;B項,在Ni催化和加熱條件下,1 mol R能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;C項,含有羧基、羥基,則能與羧酸、醇反應(yīng),含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、氧化反應(yīng),故C正確;D項,能與碳酸氫鈉反應(yīng)的只有羧基,則1 mol R與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成CO2的物質(zhì)的量為1 mol,故D錯誤。14.如圖是幾種常見有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,有關(guān)說法正確的是()a葡萄糖乙醇乙酸乙酯A.a只能是淀粉B.反應(yīng)均為取代反應(yīng)C.乙醇可以與多種氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)D.乙酸乙酯的羧酸類同分異構(gòu)體只有1種答案CA項,由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,a為淀粉或纖維素等,故A錯誤;B項,為取代反應(yīng),為分解反應(yīng),故B錯誤;C項,乙醇可發(fā)生催化氧化、燃燒反應(yīng),且能被強氧化劑氧化,故C正確;D項,乙酸乙酯的羧酸類同分異構(gòu)體含COOH、C3H7有2種結(jié)構(gòu),羧酸類同分異構(gòu)體有2種,故D錯誤。15.0.5 mol某氣態(tài)烴能與1 mol HCl加成,轉(zhuǎn)變?yōu)槁却闊N,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3 molCl2完全取代,則該烴可能是()A. B.C.D.CH2CHCH3答案B0.5 mol氣態(tài)烴能與1 mol HCl加成,說明1個烴分子中含有1個碳碳叁鍵或2個碳碳雙鍵,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3 mol Cl2完全取代,說明0.5 mol 氯代烴中含有3 mol H原子,則0.5 mol該烴中含有2 mol H原子,即1 mol該烴含有4 mol H原子,符合要求的只有。16.下列用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()A.苯、己烷、四氯化碳 B.乙酸、乙醇、四氯化碳C.苯、乙醇、四氯化碳 D.溴苯、乙醇、乙酸答案CA項,苯和己烷不溶于水,且密度都比水小,不能鑒別,故A錯誤;B項,四氯化碳不溶于水,乙酸和乙醇均能溶于水,不能鑒別,故B錯誤;C項,乙醇與水混溶,苯不溶于水,密度比水小,四氯化碳不溶于水,密度比水大,可鑒別,故C正確;D項,乙醇和乙酸都溶于水,不能鑒別,故D錯誤。17.三聚氰胺(C3H6N6,如圖)可由尿素合成。下列說法錯誤的是()A.尿素是第一種人工合成的有機物B.三聚氰胺不是芳香族化合物C.三聚氰胺屬于烴類化合物D.食用含三聚氰胺的奶粉會導(dǎo)致腎結(jié)石答案CA項,尿素是人工合成的第一種有機物,故A正確;B項,分子中不含苯環(huán),不是芳香族化合物,故B正確;C項,分子中含氨基,不屬于烴,故C錯誤;D項,長期食用含三聚氰胺的奶粉,對人體有害,可導(dǎo)致腎結(jié)石,故D正確。18.下列說法正確的是()A.1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2B.醫(yī)藥中常用酒精來消毒,是因為酒精能夠使細(xì)菌的蛋白質(zhì)發(fā)生變性C.醋酸和硬脂酸互為同系物,則C2H4和C9H18也一定互為同系物D.福爾馬林可用于魚、肉等食品的防腐保鮮答案B葡萄糖不能水解,A錯誤;醫(yī)藥中常用酒精來消毒,是因為酒精能夠使細(xì)菌的蛋白質(zhì)發(fā)生變性,B正確;醋酸和硬脂酸均為飽和一元羧酸,二者互為同系物,C2H4是烯烴而C9H18可能是烯烴也可能是環(huán)烷烴,二者不一定互為同系物,C錯誤;福爾馬林是甲醛的水溶液,有毒,不能用于處理食品,D錯誤。19.分子式為C4H8O3的有機物與NaHCO3溶液不反應(yīng)與NaOH溶液能反應(yīng);當(dāng)該有機物與新制Cu(OH)2共熱時不產(chǎn)生磚紅色沉淀,而與金屬鈉反應(yīng)時生成C4H7O3Na,則該有機物的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A.4種B.5種C.6種D.7種答案C分子式為C4H8O3的有機物與NaHCO3溶液不反應(yīng)與NaOH溶液能反應(yīng),與金屬鈉反應(yīng)時生成C4H7O3Na,說明該分子中含有一個酯基和一個羥基,該有機物可以看作是酯C4H8O2中烴基上的1個氫原子被羥基代替,酯C4H8O2的結(jié)構(gòu)有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)24種,由于與新制Cu(OH)2共熱時不產(chǎn)生磚紅色沉淀,因此可能是CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3中烴基上的1個氫原子被1個羥基代替的結(jié)構(gòu)種類分別為3、3,所以共有6種。20.A、B、C為三種烴的含氧衍生物。它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去),其中A的分子式是C4H8O2,C可氧化為醛,則A的結(jié)構(gòu)有()A.1種B.2種C.3種D.4種答案CA在堿性條件下,水解生成B、C,說明A是酯,又C可氧化為醛,則C中含有CH2OH結(jié)構(gòu),B為鹽,A的結(jié)構(gòu)有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3,共3種,故選C。21.螢火蟲發(fā)光原理如圖:關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述,正確的是()A.互為同分異構(gòu)體B.均可發(fā)生取代反應(yīng)C.均可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D.均最多有7個碳原子共平面答案BA項,熒光素與氧化熒光素分子式不同,二者不互為同分異構(gòu)體,故A錯誤;B項,二者均可發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;C項,氧化熒光素分子內(nèi)不含有羧基,不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),故C錯誤;D項,凡直接與苯環(huán)相連的原子,一定在同一平面內(nèi),故熒光素、氧化熒光素分子中均最少有7個碳原子共平面,故D錯誤。22.分子式為C4H10O的醇與分子式為C8H8O2且含苯環(huán)的羧酸在一定條件下反應(yīng)生成酯的種類有()A.4種 B.8種C.12種 D.16種答案D分子式為C4H10O的醇有4種結(jié)構(gòu);分子式為C8H8O2且含苯環(huán)的羧酸有4種結(jié)構(gòu),所以在一定條件下反應(yīng)生成酯的種類有16種,故D正確。23.水楊酸、冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法不正確的是()A.由水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng)B.阿司匹林的分子式為C9H8O4,水解可得水楊酸C.冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種D.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸答案DA項,由水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng),故A正確;B項,阿司匹林的分子式為C9H8O4,含有酯基,可水解生成水楊酸,故B正確;C項,冬青油苯環(huán)上含有4種H,則一氯取代物有4種,故C正確;D項,二者都與氫氧化鈉溶液反應(yīng),應(yīng)用碳酸氫鈉除雜,故D錯誤。24.環(huán)丙叉環(huán)丙烷(A)結(jié)構(gòu)特殊,根據(jù)如下轉(zhuǎn)化判斷下列說法正確的是()A.反應(yīng)是加成反應(yīng)B.A的所有原子都在一個平面內(nèi)C.反應(yīng)是消去反應(yīng)D.A的二氯代物只有2種答案AA項,對比A和B結(jié)構(gòu)簡式,可知反應(yīng)屬于加成反應(yīng),故A正確;B項,A中含有“”結(jié)構(gòu),含飽和碳原子,因此所有原子不在同一平面,故B錯誤;C項,對比B和C結(jié)構(gòu)簡式,可知發(fā)生的反應(yīng)不是消去反應(yīng),故C錯誤;D項,固定一個氯原子,移動另一個氯原子,可知有4種結(jié)構(gòu),故D錯誤。25.CO2的資源化利用是解決溫室效應(yīng)的重要途徑,如圖是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰酸的反應(yīng):NH3+CO2+H2O下列有關(guān)三聚氰酸的說法正確的是()A.分子式為C3H6N3O3B.分子中既含極性鍵,又含非極性鍵C.屬于共價化合物D.生成該物質(zhì)的上述反應(yīng)為中和反應(yīng)答案CA項,由三聚氰酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C3H3N3O3,故A錯誤;B項,分子中化學(xué)鍵都是極性鍵,不存在非極性鍵,故B錯誤;C項,三聚氰酸分子中只存在共價鍵,屬于共價化合物,故C正確;D項,該反應(yīng)不是酸與堿反應(yīng)生成鹽與水的反應(yīng),不是中和反應(yīng),故D錯誤。二、非選擇題(本大題共7小題,共50分)26.(4分)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25 gL-1,以A和CO、H2為原料在一定條件下可獲得有機物B、C、D、E,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知B是CO與H2以物質(zhì)的量之比為11反應(yīng)的產(chǎn)物,E為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體(部分反應(yīng)條件已略去)。請回答:(1)有機物C中含有的官能團名稱是。(2)C+DE的反應(yīng)類型是。(3)有機物B在一定條件下轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是。(4)下列說法不正確的是。A.有機物C與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要劇烈B.有機物C、D、E可用飽和Na2CO3溶液鑒別C.實驗室制備E時,濃硫酸主要起氧化作用D.有機物B、C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化答案(1)羧基(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)HCHO+H2CH3OH(4)CD解析根據(jù)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25 gL-1,計算出烴A的相對分子質(zhì)量=1.2522.4=28,2812=24,知A為C2H4;B是CO與H2以物質(zhì)的量之比為11反應(yīng)的產(chǎn)物,即有機物B是HCHO;HCHO與H2反應(yīng)生成甲醇CH3OH,由E為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體可知E為酯,同時根據(jù)C、D在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為E,確定C是CH3COOH。(1)有機物C是CH3COOH,含有的官能團名稱是羧基;(2)C+DE是CH3COOH與CH3OH反應(yīng)生成乙酸甲酯的反應(yīng),其反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(3)有機物B是HCHO,D為CH3OH,B轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式為HCHO+H2CH3OH;(4)有機物C是CH3COOH,與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要劇烈,A正確;向有機物C(CH3COOH)、D(CH3OH)、E(CH3COOCH3)中加入飽和Na2CO3溶液的現(xiàn)象分別是產(chǎn)生氣泡、互溶、上下分層,可以鑒別,B正確;實驗室制備E時,濃硫酸主要起催化作用和吸水作用,C不正確;有機物B是HCHO,能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化,但C是CH3COOH,沒有還原性,不能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化,D不正確。27.(4分)如圖是中學(xué)化學(xué)中常見的有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分相關(guān)物質(zhì)和反應(yīng)條件已略去)。已知:.C的相對分子質(zhì)量為60,且分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40% 。.B、 C、D分子含碳原子個數(shù)相同;E為高分子化合物。回答下列問題:(1)B中含有的官能團名稱為。(2)E中鏈節(jié)為。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:。答案(1)羥基(2)CH2CH2(3)CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH解析C的相對分子質(zhì)量為60,且分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,則碳原子數(shù)為6040%12=2,則C為CH3COOH;B、C、D分子含碳原子個數(shù)相同,即都含有2個碳原子;E為高分子化合物,應(yīng)為聚合物,則D中含有不飽和鍵,應(yīng)為乙烯;B為乙醇,E為聚乙烯,A為乙酸乙酯。(1)B是乙醇,含有的官能團為羥基;(2)E是聚乙烯,其鏈節(jié)為CH2CH2;(3)反應(yīng)是乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇,化學(xué)方程式為CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH。28.(6分)化合物A(C3H6)是基本的有機化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示。已知:+;RCNRCOOH(1)下列說法不正確的是(填字母)。a.化合物A的名稱是丙烯b.化合物B能發(fā)生水解反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)c.化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為d.DE的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)(2)EF的化學(xué)方程式為。(3)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)寫出同時符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。其中核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為611;與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(5)結(jié)合題給信息,以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸,設(shè)計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3答案(1)bd(2)+(3)(4)(5)CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH解析(1)化合物A的名稱是丙烯,a正確;由化合物B加聚后的產(chǎn)物可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為,能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng),b錯誤;C是聚合物水解和酸化后的產(chǎn)物,C的結(jié)構(gòu)簡式為,c正確;A在高溫條件下和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D(一氯丙烯),一氯丙烯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成E,d錯誤。(2)根據(jù)信息可知EF的化學(xué)方程式為+。(3)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則必須含有碳碳雙鍵、酯基,所以一定是甲酸某酯,其中核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為611的是。(5)合成路線流程圖為CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。29.(6分)化合物G對多種植物病原菌具有抑制作用,由丙酮合成G的路線如下:(1)下列說法不正確的是()A.化合物A不能發(fā)生脫氫氧化反應(yīng)B.化合物B能發(fā)生加氫還原反應(yīng)C.化合物D的含氧官能團是酯基D.化合物F能形成內(nèi)鹽(2)反應(yīng)還會得到另一產(chǎn)物H,其分子式為C8H14O2,生成H的化學(xué)方程式是。(3)反應(yīng)生成的G會部分轉(zhuǎn)化為另一產(chǎn)物I,I為鏈狀結(jié)構(gòu),分子式為C10H18O4,寫出I的結(jié)構(gòu)簡式:。(4)一分子G消去一分子水可得物質(zhì)J,寫出同時滿足下列條件的J的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);核磁共振氫譜有2個峰。(5)以CH3OH、CHCH為原料合成聚丙烯醇,寫出合成流程圖(無機試劑任選)合成路線流程圖示:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。答案(1)D(2)2CH3COCH3+CHCH(3)(4)(5)CH3OHHCHOH2CCHCH2OH解析(1)化合物A中含有羥基,但與羥基相連的碳原子上無氫原子,故不能發(fā)生脫氫氧化反應(yīng),A正確;化合物B存在碳碳雙鍵,所以能發(fā)生加氫還原反應(yīng),B正確;化合物D的含氧官能團是酯基,C正確;化合物F有羧基但沒有氨基,不能形成內(nèi)鹽,D不正確。(2)得到另一產(chǎn)物的分子式為C8H14O2,則其發(fā)生的是2分子丙酮與1分子乙炔的加成反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡式為,化學(xué)方程式是2CH3COCH3+CHCH。(3)I為鏈狀結(jié)構(gòu),分子式為C10H18O4,I的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有苯環(huán)和酚羥基;核磁共振氫譜有2個峰,說明2個酚羥基在苯環(huán)的對位,苯環(huán)上還有4個甲基,滿足以上條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)結(jié)合反應(yīng)可知,需將甲醇氧化為甲醛,再與乙炔反應(yīng)生成CHCCH2OH,再催化加氫,縮聚得到聚丙烯醇。30.(10分)化合物F是合成抗心律失常藥多非利特的中間體,以苯為原料合成F的路線如下: A C D E 已知:CH3CH CH2 CH3CHBrCH3CH3CH CH2 CH3CH2CH2Br試回答下列問題:(1)下列說法不正確的是()A.化合物A能發(fā)生氧化反應(yīng),不能發(fā)生還原反應(yīng)B.化合物B能發(fā)生水解反應(yīng)C.化合物C能發(fā)生取代反應(yīng)D.苯A轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(2)已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四組峰,且峰面積之比為2213,則C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)寫出EF的化學(xué)方程式:。(4)化合物B的同分異構(gòu)體有多種,滿足以下條件的B的同分異構(gòu)體共有種。屬于芳香族化合物;分子結(jié)構(gòu)中沒有甲基,但有氨基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),并且與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為12。(5)苯乙酮()常用作有機化學(xué)合成的中間體,參照上述合成F的部分步驟,設(shè)計一條以苯為原料制備苯乙酮的合成路線。答案(1)AB(2)(3)+CH3NH2 +HBr(4)3(5) 解析(1)化合物A是乙苯,能發(fā)生氧化反應(yīng),苯環(huán)能發(fā)生還原反應(yīng),故A錯誤;化合物B沒有能水解的官能團,不能發(fā)生水解反應(yīng),故B錯誤;化合物C的結(jié)構(gòu)中含有溴原子,能發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;苯A是苯與一氯乙烷的取代反應(yīng),故D正確。(2)C的核磁共振氫譜顯示有四組峰,則說明有四種氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式為。(3)EF發(fā)生的是取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3NH2 +HBr。(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說明含有甲酸酯基,且與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為12,則酯水解后產(chǎn)生酚羥基,說明結(jié)構(gòu)中有兩個側(cè)鏈,分別為CH2NH2和OOCH,兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關(guān)系。(5)根據(jù)逆推方法分析,要出現(xiàn)羰基,需要先出現(xiàn)羥基,再發(fā)生氧化反應(yīng)即可,而羥基是由鹵代烴水解生成的,鹵代烴是由烴基與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到的,所以先在苯環(huán)上連接乙基,生成乙苯,再在光照條件下取代中間碳原子上的氫原子,水解后生成醇,再氧化即可,合成路線為 。31.(10分)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路線如下:已知以下信息:A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)B的化學(xué)名稱為。(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為。(4)由E生成F的反應(yīng)類型為。(5)G的分子式為。(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng),L共有種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡式為、。答案(1)(2)2-丙醇(或異丙醇)(3)+H2O(4)取代反應(yīng)(5)C18H31NO4(6)6解析本題考查有機物的推斷、有機反應(yīng)類型、有機物的命名、同分異構(gòu)體的書寫等。(1)A的分子式為C2H4O,分子中只含一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,結(jié)構(gòu)簡式只能為。(2)B的分子式為C3H8O,分子中含三種氫原子,個數(shù)比為611,故B的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為2-丙醇或異丙醇。(3)由已知信息知D的結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合轉(zhuǎn)化流程可知,C與D分子中的醇羥基發(fā)生脫水反應(yīng)形成醚鍵。(6)由L可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)知L分子中應(yīng)含有酚羥基,由1 mol L可與2 mol Na2CO3反應(yīng)知1 mol L分子中應(yīng)含有2 mol酚羥基,則L的苯環(huán)上還有一個甲基。則L的結(jié)構(gòu)簡式可為、,共6種;符合 “核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3221”條件的為和。32.(10分)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如下圖所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烴基)(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡式是。B中所含的官能團是。(2)CD的反應(yīng)類型是。(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式:。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能團有和。(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng),寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:答案(1)硝基(2)取代反應(yīng)(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5)解析本題考查有機物的推斷、有機反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫等,側(cè)重考查學(xué)生對知識的遷移、應(yīng)用能力。A屬于芳香烴,結(jié)合C的分子式可推出A為苯;E為酯,且僅以乙醇為原料就可合成,很容易推出E為CH3COOCH2CH3;結(jié)合2EF+C2H5OH及羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)可推出F為。