（江蘇專版）2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測（二十八）有機(jī)高分子 有機(jī)推斷與有機(jī)合成（含解析）.doc

跟蹤檢測（二十八） 有機(jī)高分子 有機(jī)推斷與有機(jī)合成1對于反應(yīng)：下列說法正確的是()A該反應(yīng)的類型是縮聚反應(yīng)B產(chǎn)物中鏈節(jié)的式量比反應(yīng)物單體的相對分子質(zhì)量大C工業(yè)上用該反應(yīng)生產(chǎn)順丁橡膠D不同產(chǎn)物分子的聚合度可能不同解析：選D該反應(yīng)的類型是加聚反應(yīng)，A錯誤；產(chǎn)物中鏈節(jié)的式量和反應(yīng)物單體的相對分子質(zhì)量相同，B錯誤；該反應(yīng)產(chǎn)物不是順丁橡膠，C錯誤；不同產(chǎn)物分子的聚合度可能不同，D正確。2近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。如圖是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線。下列說法正確的是()A合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)BA生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)CA生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2解析：選B人造羊毛的單體是CH2=CHCN和CH2=CHOOCCH3，則C為CH2=CHCN，D為CH2=CHOOCCH3，逆推得A為乙炔，A生成C、D的反應(yīng)都屬于加成反應(yīng)，合成人造羊毛的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)。3PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)PHB的說法不正確的是()APHB是一種聚酯BPHB的單體是CH3CH2CH(OH)COOHCPHB的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2ODPHB是通過加聚反應(yīng)制得的解析：選D該有機(jī)物是通過分子間酯化反應(yīng)縮聚成的聚合物。4現(xiàn)有兩種戊碳糖，其結(jié)構(gòu)簡式分別為HOCH2CHOHCHOHCHOHCHO和HOCH2CHOHCHOHCH2CHO，它們能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是()與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)與新制氫氧化銅在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡與鈉反應(yīng)在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)ABC D解析：選D題中兩種有機(jī)物都含有羥基和醛基，因此它們都具有醇類和醛類的性質(zhì)。因它們均不含酚羥基，故均不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；因它們均不含羧基，故均不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡。5能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱，現(xiàn)有一種叫HEMA的材料，可以用來制備軟質(zhì)隱形眼鏡，其結(jié)構(gòu)簡式為則合成它的單體為()解析：選B該高聚物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其鏈節(jié)為它是由對應(yīng)的單體和HOCH2CH2OH先發(fā)生酯化反應(yīng)，再發(fā)生加聚反應(yīng)而生成的。6下列物質(zhì)是可以作為人工心臟、人工血管等人體植入物的高分子生物材料。下列關(guān)于上述高分子生物材料的說法中正確的是()C聚四氟乙烯、有機(jī)硅橡膠均可看作加聚反應(yīng)的產(chǎn)物D有機(jī)硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過縮聚反應(yīng)制得解析：選B合成維通橡膠的單體是CH2=CF2和CF2=CFCF3；有機(jī)硅橡膠是縮聚產(chǎn)物，而聚甲基丙烯酸甲酯是通過加聚反應(yīng)而得到的產(chǎn)物。7下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。下列說法正確的是()A化合物甲的分子式為C10H10O3，分子中的含氧官能團(tuán)有醛基和酯基B化合物乙能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的有機(jī)物能和溴發(fā)生加成反應(yīng)C化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)生成化合物丙D化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析：選B化合物甲的分子式為C10H10O3，分子中的含氧官能團(tuán)有羰基和酯基，A錯；化合物乙中OH所連碳的鄰位C原子上有H原子，可發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，B正確；化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)生成COONa，不能生成COOH，C錯；化合物丙中不含酚羥基，不能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯。8某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)R的說法正確的是()AR的單體之一的分子式為C9H10O2BR完全水解后生成物均為小分子有機(jī)物C通過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)可以生成RD堿性條件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2 mol解析：選CA項，R的單體為CH2=C(CH3)COOH、HOCH2CH2OH、C6H5CH2CH(OH)COOH，其單體之一分子式為C9H10O3，錯誤；B項，R完全水解后生成乙二醇和兩種高分子化合物，錯誤；C項，單體中存在C=C、OH、COOH，則通過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)可以生成R，正確；D項，1 mol R中含有(nm)mol的COOC，因此消耗NaOH的物質(zhì)的量為(nm)mol，錯誤。9下列說法中正確的是()A丙烯酸甲酯可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物B由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物為CH2CHCOOCH3C聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2CH2解析：選D丙烯酸甲酯含可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，A錯誤；CH2=CHCOOCH3通過加聚反應(yīng)得產(chǎn)物B錯誤；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C錯誤。10G(異戊酸薄荷醇酯)是一種治療心臟病的藥物。其合成路線如下：已知：A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；RCH=CH2COH2RCH2CH2CHO；(1)A的名稱為_。(2)G中含氧官能團(tuán)名稱為_。(3)D的分子中含有_種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)E與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)寫出符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。a分子中有6個碳原子在一條直線上；b分子中含有OH。(6)正戊醛可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等，寫出以乙醇為原料制備CH3(CH2)3CHO的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析：A分子式為C7H8O，遇FeCl3溶液顯色，說明含有酚羥基，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知甲基與酚羥基處于間位，結(jié)構(gòu)為由信息及G的結(jié)構(gòu)可知C為由C和G的結(jié)構(gòu)可以反推出F為(CH3)2CHCH2COOH，E為(CH3)2CHCH2CHO，由信息可知D為CH2=C(CH3)2。(5)由A的分子式可知不飽和度為4，分子中含有OH，由于6個碳原子共直線，可知含有2個碳碳三鍵。(6)利用信息可知通過醛醛加成生成4個碳原子的有機(jī)物，再通過信息的反應(yīng)生成5個碳原子的醛。答案：(1)3甲基苯酚(或間甲基苯酚)(2)酯基(3)2(6)CH3CH2OHCH3CHOCH2CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2CH3CH2CH2CH2CHO11分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，符合下列條件：其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1261；其苯環(huán)上有四個取代基(其中兩個為甲基)，且苯環(huán)上的一鹵代物只有一種；水解酸化后的產(chǎn)物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D遇FeCl3溶液顯色且E能與濃溴水反應(yīng)。在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)：已知：在稀堿溶液中，溴苯難發(fā)生水解；請回答下列問題：(1)X中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(2)E可能具有的化學(xué)性質(zhì)是_(填字母)。a取代反應(yīng)b消去反應(yīng)c氧化反應(yīng)d還原反應(yīng)(3)在上述反應(yīng)中有機(jī)物發(fā)生還原反應(yīng)的是_。aAB bDE cEF dFH(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：AB：_；FH：_。(5)同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有_種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為_。a能發(fā)生水解反應(yīng)b遇FeCl3溶液顯色c含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子解析：X是分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物，不飽和度為1165，除含一個苯環(huán)外，還有一個不飽和度，分子中有2個O原子，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基；苯環(huán)上除兩個CH3外，還有兩個取代基，水解后C中有CHO，D中有酚OH，也有CHO，且酚OH鄰位或?qū)ξ簧嫌蠬原子，由知，一個取代基為CHBr2，另一個為OOCH，再由核磁共振氫譜吸收面積比為1262及苯環(huán)上一鹵代物只有一種可得，X為C為HCOOH，B為HCHO，A為CH3OH，D為答案：(1)酯基(2)acd(3)c(4)2HCH2OHO22HCHO2H2O12(2019海安高級中學(xué)模擬)以化合物A為原料合成化合物M的路線如圖所示。(1)化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(2)的反應(yīng)類型為_。(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)E與Y反應(yīng)生成M同時還生成甲醇，寫出Y (C5H8O4)的結(jié)構(gòu)簡式_。(5)以苯酚、乙醇、為有機(jī)原料合成，寫出制備的合成路線流程圖 (無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。解析：ACH2Cl2在堿存在時反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式和B的結(jié)構(gòu)簡式推出A的結(jié)構(gòu)簡式為B與CH3OH一定條件下反應(yīng)生成C，C與濃HNO3、濃H2SO4共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成D，D與H2一定條件下反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式，逆推出C的結(jié)構(gòu)簡式為、D的結(jié)構(gòu)簡式為；EY在一定條件下生成M和CH3OH，Y的分子式為C5H8O4，結(jié)合E和M的結(jié)構(gòu)簡式，Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCCH2COOCH3。(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式，化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基和醚鍵。(2)反應(yīng)為A與CH2Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成B和HCl，的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C8H9NO3，E的同分異構(gòu)體能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，則含酚羥基，分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，符合條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或(4)EY在一定條件下生成M和CH3OH，Y的分子式為C5H8O4，結(jié)合E和M的結(jié)構(gòu)簡式可知Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCCH2COOCH3。(5)中含有與M中相同的官能團(tuán)：肽鍵和醚鍵；根據(jù)原料苯酚和乙醇，仿BC引入醚鍵；仿CDE在苯環(huán)上引入NH2；仿EYM引入肽鍵，所以由乙醇和發(fā)生酯化反應(yīng)合成合成過程為與CH3CH2OH在一定條件下反應(yīng)生成與濃HNO3、濃H2SO4共熱生成與H2在一定條件下反應(yīng)生成乙醇和發(fā)生酯化反應(yīng)生成與在一定條件下反應(yīng)生成。答案：(1)羥基、醚鍵(2)取代反應(yīng)(4)CH3OOCCH2COOCH3