（浙江選考）2020版高考生物一輪復習 第12講 性別決定與伴性遺傳學案.doc

第12講性別決定與伴性遺傳知識內容展示核心素養(yǎng)對接（1）基因行為與染色體行為的平行關系（2）染色體組型的概念（3）常染色體和性染色體（4）XY型性別決定（5）伴性遺傳的概念、類型及特點（6）伴性遺傳的應用生命觀念通過基因在染色體上與伴性遺傳特點分析，從分子水平、細胞水平闡述生命的延續(xù)性，建立起進化與適應、結構與功能的觀點科學思維通過對伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力考點一遺傳的染色體學說（2018浙江4月選考）下列關于基因和染色體的敘述，錯誤的是（）A.體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方C.減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子D.雌雄配子結合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合解析本題考查的是遺傳的染色體學說?；蚺c染色體都作為獨立的遺傳單位，基因在雜交中始終保持其獨立性和完整性，而染色體在細胞分裂各時期中也保持一定的形態(tài)特征，A正確；等位基因在體細胞中是成對存在的，其中一個來自母方，另一個來自父方；而同源染色體也成對存在，同樣是一條來自母方，另一條來自父方，B正確；在形成配子時，即進行減數(shù)分裂時，等位基因彼此分離，同源染色體也彼此分離進入到不同的配子中，C正確；非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即形成配子的過程中，D錯誤。答案D1.遺傳的染色體學說（1）基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在著平行關系項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性在細胞分裂各期中，保持著一定的形態(tài)特征配子單個單條體細胞中來源成對存在，一個來自父方，一個來自母方成對存在，一條來自父方，一條來自母方形成配子時等位基因分離，進入不同的配子；非等位基因自由組合同源染色體分離，進入不同的配子；非同源染色體自由組合（2）由上述平行關系得出的結論：細胞核內的染色體可能是基因載體，即遺傳的染色體學說。2.性染色體及其基因的關系（1）性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。（2）在X、Y染色體的同源區(qū)段（區(qū)段），基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段（：Y的非同源區(qū)段；：X的非同源區(qū)段）則相互不存在等位基因，如圖。3.孟德爾定律的細胞學解釋角度1結合基因與染色體行為的平行關系考查演繹與推理的能力1.下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關系”的是（）A.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合B.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀解析非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，這說明核基因與染色體之間存在平行關系；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這不會導致染色體發(fā)生變化。因此，基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因與染色體之間存在平行關系；二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半，這說明核基因與染色體之間存在平行關系；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可能會表現(xiàn)出a基因的性狀，說明基因A隨著染色體的缺失而消失，這表明核基因與染色體之間存在平行關系；故只有B項符合題意。答案B2.下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為的是（）A.基因位于染色體上，染色體是基因的載體B.形成配子時，細胞中成對的基因分開，同源染色體也分開，分別進入不同配子C.形成配子時，細胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合D.體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此解析基因位于染色體上是根據(jù)基因與染色體的平行行為推測出的結論，不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為。答案A角度2圍繞孟德爾定律的細胞學解釋考查演繹與推理的能力3.下圖是同種生物4個個體的細胞示意圖，其中A對a、B對b為顯性。選擇其中兩個個體作為親本雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型。請分析親本是（）A.圖1和圖3 B.圖1和圖4C.圖2和圖3 D.圖2和圖4解析圖1和圖3個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，1種基因型，A錯誤；圖1和圖4個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，2種基因型，B錯誤；圖2和圖3個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，4種基因型，C錯誤；圖2和圖4雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型，D正確。答案D考點二性染色體與伴性遺傳1.（2018浙江11月選考）正常女性體細胞有絲分裂某時期的顯微攝影圖如圖，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是（）A.該圖為女性染色體組型圖B.該細胞處于有絲分裂前期C.圖中染色體共有23種形態(tài)D.核型分析可診斷單基因遺傳病解析該圖為有絲分裂中期的染色體顯微攝影圖，需要對顯微照片上的染色體進行測量，根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征，通過剪貼，將它們配對、分組和排隊，最后才能形成染色體組型的圖像，A、B錯誤；女性染色體組成為22對常染色體和一對同型的性染色體，因此共有23種形態(tài)，C正確；核型分析可用來判斷染色體異常遺傳病，D錯誤。答案C2.（2016浙江4月選考）人類的血友病由一對等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于（）A.X連鎖遺傳病 B.多基因遺傳病C.常染色體顯性遺傳病 D.染色體異常遺傳病解析人類的血友病由一對等位基因控制，說明不可能是多基因遺傳?。桓鶕?jù)男性患者多于女性患者知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點，這說明血友病為伴性遺傳病，且為伴X染色體隱性遺傳即X連鎖遺傳病。答案A3.（2016浙江10月選考）調查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是（）A.該癥屬于X連鎖遺傳B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上C.患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因D.患者產生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2解析根據(jù)題干描述可知該外耳道多毛癥的遺傳屬于伴Y遺傳，男性患者產生的精子中含X染色體的和含Y染色體的各占一半，其中Y染色體上有致病基因。答案D本題組對應必修二教材P41伴性遺傳，主要考查伴性遺傳的特征及類型判斷。1.染色體組型（1）概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細胞內的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構成的圖像。（2）觀察時期：有絲分裂中期。（3）應用判斷生物的親緣關系。診斷遺傳病。2.性染色體和性別決定（1）染色體的類型性染色體常染色體概念與性別決定有關與性別決定無關特點雌、雄性個體不相同雌、雄性個體相同（2）性別決定方式（以XY型性別決定方式為例）（3）理論上男女性別比例為11的原因：男性的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可以同時產生含X或Y兩種且數(shù)量相等的精子，即X精子Y精子11；女性的卵原細胞只能產生一種含X的卵子；受精時，兩種類型的精子與卵子隨機結合，形成的XX型、XY型受精卵的比例為11；XX型受精卵發(fā)育成女性，XY型受精卵發(fā)育成男性。角度1結合性染色體與性別決定的概念考查歸納與概括的能力1.下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.性染色體上的基因在生殖細胞中都表達C.性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳D.生殖細胞只表達性染色體上的基因解析性染色體上的基因不一定與性別決定有關，也不一定只在生殖細胞中表達，如血友病基因；不同細胞里的基因選擇性表達，生殖細胞也具備正常細胞的生理活動，與此相關的基因也需表達，并不是只表達性染色體上的基因。答案C2.下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析在XY型性別決定的生物中，有的生物Y染色體比X染色體短小，如人，有的生物Y染色體比X染色體長，如果蠅，A錯誤；一般情況下，雙親表現(xiàn)正常，可能生出患紅綠色盲的兒子，不可能生出患紅綠色盲的女兒，B正確；含X染色體的配子既有雌配子也有雄配子，含Y染色體的配子只能是雄配子，C錯誤；沒有性別之分的生物沒有常染色體和性染色體之分，如豌豆，D錯誤。答案B（1）性染色體決定性別的方式是主要的性別決定類型，但也有其他類型的性別決定方式，如膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等，其性別與染色體組的倍數(shù)有關，雄性為單倍體，雌性為二倍體。而另有一些生物，如龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。（2）不是所有的生物都有性染色體，雌雄同體的生物（如小麥）就沒有性染色體。角度2結合伴性遺傳及其特點考查科學思維的能力3.（2018浙江11月選考）某雌雄異株植物，葉片形狀有細長、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結果見下表。下列敘述正確的是（）A.選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為43，其中雌株有2種基因型，比例為11B.選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為43，其中雌株有2種基因型，比例為31C.選取雜交的F1中鋸齒葉植株，與雜交的圓寬葉親本雜交，雜交1代中有鋸齒葉和細長葉兩種，比例為11，其中雌株有2種基因型，比例為31D.選取雜交的F2中所有的鋸齒葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉，雌雄株比例為43，其中雌株有2種基因型，比例為11解析雜交組合和所選親本為正反交關系，由子代表現(xiàn)型及比例可知，葉片形狀受兩對基因控制，且其中一對位于X染色體上。設A和a基因位于常染色體上，B和b基因位于X染色體上。由雜交組合可知，細長應為雙顯性，即母本圓寬aaXBXB、父本鋸齒AAXbY，F(xiàn)1細長AaXBY、細長AaXBXb，再結合F2的表現(xiàn)型比例可知雙隱性致死。綜上分析，雜交組合的母本為AAXbXb、父本為aaXBY，F(xiàn)1鋸齒AaXbY、細長AaXBXb。雜交組合的F2圓寬葉植株基因型為aaXBXb和aaXBY，隨機交配，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為21（aaXbY致死），其中雌株有2種基因型（aaXBXB和aaXBXb），比例為11，A錯誤；雜交的F2中所有的圓寬葉植株（雌株1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，雄株aaXBY）隨機雜交，雜交1代中，所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為43，其中雌株有2種基因型，比例為31，B正確；雜交的F1中鋸齒葉植株（AaXbY），與雜交的圓寬葉親本（aaXBXB）雜交，雜交1代的表現(xiàn)型有圓寬葉（aaXBXb、aaXBY）和細長葉（AaXBXb、AaXBY）兩種，比例為11，其中雌株有2種基因型，比例為11，C錯誤；雜交的F2中所有的鋸齒葉植株均為雄株，無法隨機雜交，D錯誤。答案B4.（2018綠色評價聯(lián)盟3月適應）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是（）A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析長翅（B_）與長翅（B_）生出殘翅（bb）個體，說明親代基因型均為Bb。若親本為XrXrXRY，則F1雄蠅中出現(xiàn)bbXrY的概率為1/4；若親本為XRXrXrY，則F1雄蠅中出現(xiàn)bbXrY的概率為1/8；從而可以推斷出親代基因型為BbXRXrBbXrY；根據(jù)上面的分析可知，親本雌蠅基因型為BbXRXr，A正確；由孟德爾基因分離和自由組合定律，長翅性狀出現(xiàn)的概率是3/4，雄性性狀出現(xiàn)的概率是1/2，故長翅雄蠅出現(xiàn)的概率為3/8，B錯誤；雌蠅產生XR配子的概率是1/2，產生Xr配子的概率也是1/2；雄蠅產生Xr配子的概率是1/2，產生Y配子的概率是1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅基因型為bbXrXr，可以產生基因型為bXr的極體，D正確。答案B伴性遺傳的特點類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM（無顯隱性之分）遺傳特點男性患者多于女性患者女患者的父親和兒子一定患病有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者男患者的母親和女兒一定患病世代遺傳患者全為男性遺傳規(guī)律是父傳子、子傳孫舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥角度3巧借遺傳方式的判斷考查演繹與推理能力5.（2018全國名校大聯(lián)考第三次聯(lián)考）果蠅長翅和殘翅是由一對等位基因控制，灰身和黑身是由另一對等位基因控制。一對長翅灰身果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了殘翅雌果蠅，雄果蠅中的黑身個體占1/4。不考慮基因突變和染色體變異的情況下，下列推理合理的是（）A.兩對基因位于同一對染色體上B.兩對基因都位于常染色體上C.子代不會出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅D.親本雌蠅只含一種隱性基因解析兩對等位基因位于常染色體上，但是不一定位于一對同源染色體上，A錯誤；由題意知，一對灰身長翅果蠅雜交，子代中出現(xiàn)殘翅、黑身，說明長翅對殘翅為顯性，灰身對黑身為顯性，子代雄果蠅中黑身占，說明黑身位于常染色體上，如果控制翅長度的基因位于X染色體上，后代雌果蠅都是長翅，不會有殘翅，由于子代出現(xiàn)殘翅雌果蠅，因此控制翅長度的基因也位于常染色體上.雙親都含有兩種隱性基因，B正確，D錯誤；兩對相對性狀與性別無關，子代可能會出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅，C錯誤。答案B6.（2018教育綠色評價聯(lián)盟考試）果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。（1）該種群的全部個體所含有的全部基因統(tǒng)稱為該種群的。（2）用一只粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，子代（數(shù)量足夠多）中有紅眼、粉紅眼、白眼，子代中紅眼果蠅的出現(xiàn)是由于親本產生配子時，控制不同性狀的基因；若子代中白眼雌果蠅和粉紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)2中粉紅眼果蠅占。（3）果蠅體內另有一對基因T、t與A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3 5，無粉紅眼果蠅出現(xiàn)。雄果蠅在產生精子的過程中最多可出現(xiàn)個染色體組；F2代雄果蠅中共有種基因型，其中不含Y染色體的基因型是，所占比例為。解析（1）該種群的全部個體所含有的全部基因統(tǒng)稱為該種群的基因庫。（2）由于兩對等位基因分別位于不同的染色體上，所以其遺傳遵循基因的自由組合定律。用一只粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，子代中紅眼果蠅的出現(xiàn)是由于親本產生配子時，控制不同性狀的基因的自由組合；根據(jù)題意可推知紅眼果蠅的基因型為A_XB_，粉紅眼的基因型為aaXB_，白眼的基因型為aaXbXb、A_XbXb、aaXbY、A_XbY。由“粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，子代（數(shù)量足夠多）中有紅眼、粉紅眼、白眼”可知雙親的基因型為aaXBXb與AaXbY。雜交后，子代白眼雌果蠅的基因型為AaXbXb與aaXbXb，比例為11；粉紅眼雄果蠅的基因型是aaXBY，二者雜交有兩種組合方式 aaXbXb aaXBY和AaXbXbaaXBY。F2中粉紅眼果蠅占 1/21/21/21/21/23/8。（3）雄果蠅在產生精子的過程中最多可出現(xiàn)2個染色體組；純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，如果T、t基因位于X染色體上，則親本的基因型應為XBTXBT和XbTY，雜交后產生的F1再隨機交配，F(xiàn)2中雌雄的比例應為11，與題意不符，說明T、t基因應該位于常染色體上；子代中均沒出現(xiàn)粉色的個體，說明親本的基因型應均為AA；F2中雌雄的比為35，可見F2中有1/4的雌性個體性反轉為雄性個體，由此可推知雌雄親本的基因型分別為TT和tt。綜合以上可知，親本雌雄個體的基因型分別為：TTAAXBXB和ttAAXbY。因此F1代果蠅基因型為TtAAXBXb、TtAAXBY，F(xiàn)2代中有少數(shù)雌性個體發(fā)生性反轉，F(xiàn)2代雄果蠅基因型為TTAAXBY（1/16）、TTAAXbY（1/16）、TtAAXBY（2/16）、TtAAXbY（2/16）、ttAAXBY（1/16）、ttAAXbY（1/16）、ttAAXBXB（1/16）、ttAAXBXb（1/16），因此F2雄果蠅共有8種基因型，其中不含Y染色體的基因型是ttAAXBXB與ttAAXBXb，所占比例為1/5。答案（1）基因庫（2） 自由組合（重新組合）3/8（3） 2 8ttAAXBXB、ttAAXBXb1/5課后限時訓練（時間：30分鐘分數(shù)：100分）1.（2018臺州選考模擬）下列關于人類性染色體及其基因的敘述； 正確的是（）A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.次級精母細胞中可能含有0條、1條或2條X染色體C.伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點D.X、Y 染色體的同一位置上的等位基因所控制性狀的遺傳與性別無關解析決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無關，A錯誤； 減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此人類的次級精母細胞中含有0條（含有Y染色體的次級精母細胞）或1條（處于減數(shù)第二次分裂的前期和中期的次級精母細胞）或2條（處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞）X染色體，B正確； 伴X隱性染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點，伴X顯性染色體遺傳病具有世代遺傳、男性發(fā)病率小于女性的特點，C錯誤；只要位于性染色體上的基因，其遺傳就與性別有關，所以X、Y染色體上等位基因的遺傳都與性別有關，D錯誤。答案B2.下列有關性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體B.人類的性別取決于精子的類型，故性別決定的時間為男性減數(shù)分裂產生精子時C.人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳D.伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者解析沒有性別的生物不分常染色體和性染色體，A錯誤；性別決定發(fā)生在受精時，B錯誤；伴X染色體顯性遺傳病的女性患者多于男性患者，D錯誤。答案C3.（2018名校協(xié)作體聯(lián)考）抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調查發(fā)現(xiàn)，患病男性與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是（）A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.男性患者體內所有細胞都只含有一個該病的致病基因C.女性患者能產生不含該致病基因的卵細胞D.女性患者與正常男性婚配，所生女兒都正常，兒子都患病解析根據(jù)題意分析，患病男性與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；男性患者體內分裂細胞中會出現(xiàn)兩個致病基因，而生殖細胞中還可能沒有致病基因，B錯誤；若女性患者是雜合子，則可能產生不含致病基因的卵細胞，C正確；女性患者若是雜合子，與正常男性婚配，所生女兒和兒子都一半正常、一半患病，D錯誤。答案C4.（2018嘉興3月選考測試）下列關于人類染色體的敘述，正確的是（）A.性染色體只存在于生殖細胞中B.性別決定只與性染色體有關，與其上的基因無關C.顯微鏡觀察有絲分裂中期的細胞，可以看到染色體組型D.紅綠色盲致病基因可通過X染色體由外祖父傳遞給外孫答案D5.與人類紅綠色盲遺傳病有關的敘述，錯誤的是（）A.男性患者多于女性患者B.女性患者的父親一定是患者C.患者的雙親之一必定是患者D.此病有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性，女患者的父親一定為患者，A、B正確；若患者為男孩，其雙親可能都正常，C錯誤；此病有交叉遺傳、隔代遺傳的特點，D正確。答案C6.已知果蠅的全翅（B）與殘翅（b）為一對相對性狀（相關基因位于一對常染色體上）。為了確定基因B是否可突變?yōu)榛騜，用X射線處理一批雄性果蠅，然后讓其與未經(jīng)處理的雌性果蠅雜交。若要通過F1的表現(xiàn)型分析來確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的親本雜交組合是（）A.全翅（BB）殘翅（bb）B.全翅（Bb）殘翅（bb）C.全翅（Bb）全翅（Bb）D.全翅（BB）全翅（BB）解析依據(jù)題中信息分析，處理后的雄性果蠅中的B可能突變?yōu)閎，以這個信息去分析比較四個組合中突變前后的F1表現(xiàn)型情況。A項，全翅（BB）殘翅（bb）F1均為Bb（全翅），若某些雄性果蠅發(fā)生基因突變，則突變雄性的基因型為Bb，F(xiàn)1會出現(xiàn)殘翅（bb）類型，可見突變前后F1的區(qū)分較明顯，可檢驗雄性果蠅中基因B是否突變?yōu)榛騜；B項，全翅（Bb）殘翅（bb）F1中有全翅、殘翅，若某些雄性果蠅發(fā)生基因突變，則F1中仍然會有全翅和殘翅，突變前后F1的區(qū)分不明顯；C項，全翅（Bb）全翅（Bb），無論雄性果蠅發(fā)不發(fā)生基因突變，后代都是有全翅和殘翅；D項，全翅（BB）全翅（BB），無論雄性果蠅發(fā)不發(fā)生基因突變，后代全部是全翅；綜上所述，A項親本雜交組合為符合題意的最佳組合。答案A7.（2018浙江十校聯(lián)考）某動物的體色有灰身和黑身、體毛有長毛和短毛，兩對相對性狀分別由等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)用一對表現(xiàn)型都為灰身長毛的雌雄個體，進行多次雜交實驗，得到的F1表現(xiàn)型及比例如下表：灰身長毛灰身短毛黑身長毛黑身短毛雄性3/153/151/151/15雌性6/1501/150（1）控制灰身和黑身的A、a基因的根本區(qū)別是?？刂崎L毛和短毛的等位基因位于染色體上。（2）已知該動物某一基因型的受精卵不能發(fā)育成活，根據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測，該基因型為。（3）讓F1灰身長毛雄性個體與黑身長毛雌性個體自由交配，則F2中黑身長毛雌性個體所占的比例為。（4）若不能發(fā)育成活的個體為純合致死，為驗證上述結論，可以讓F1中黑身長毛雌性個體與基因型為雄性個體進行測交，用遺傳圖解表示該驗證過程。解析（1）基因之間的不同，根本區(qū)別是因為脫氧核苷酸的排列順序不同。由表格中子代的表現(xiàn)型及比例分析可知，雌性中沒有短毛，說明控制該性狀的基因和性別有關，位于X染色體上。（2）已知該動物某一基因型的受精卵不能發(fā)育成活，根據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測，應該是發(fā)生在雌性動物的黑身長毛的性狀中，所以該基因型為aaXBXB或aaXBXb。（3）讓F1灰身長毛雄性個體（有1/3AAXBY和2/3AaXBY）與黑身長毛雌性個體aaXBXB或aaXBXb自由交配，則F2中黑身長毛雌性個體aaXBXB或aaXBXb所占的比例為2/31/21/21/6（此時沒有致死情況發(fā)生）或（21）/（121）1/11（此時有致死情況存在，所以分子和分母各減去1）。（4）要進行測交進行驗證，應該和隱性純合子，所以應該選擇F1中黑身長毛雌性個體與基因型為aaXbY雄性個體進行測交，遺傳圖解要寫親本和子代的表現(xiàn)型、基因型，要寫配子及子代的表現(xiàn)型比例。答案（1）脫氧核苷酸序列不同（或堿基排列順序不同）X（2）aaXBXB或aaXBXb（3）1/11或1/6（4）aaXbY8.（2018嘉興3月選考測試）果蠅眼色色素的產生必須有染色體上的顯性基因A。不產生色素的個體眼色呈白色。另一條非同源染色體中的顯性基因B使色素呈紫色，而隱性基因b使色素呈現(xiàn)紅色。一對純合果蠅雜交，結果如下：PF1F2紅眼雌性白眼雄性紫眼雌性、紅眼雄性3/8紫眼、3/8紅眼、2/8白眼下列關于眼色遺傳的敘述中錯誤的是（）A.F1雌、雄果蠅的配子都有4種基因型B.控制色素產生的基因位于X染色體上C.F2中白眼雌果蠅既有純合子又有雜合子D.F2中紫眼雌果蠅與紫眼雄果蠅的比例為11答案B9.（2018紹興選考診斷）染色體組型具有種的特異性，下圖是正常女性C組染色體圖。下列相關敘述正確的是（）A.男性的6號染色體的大小形狀與女性不同B.X染色體和Y染色體分在不同的組C.正常人染色體組型的C組都含有16條染色體D.染色體自動配對形成了圖中所示的排列解析分析圖形可知，圖中的612均為常染色體，因此男性的6號染色體的大小形狀與女性相同，A錯誤；在制作人的染色體組形圖時，將X染色體列入C組，Y染色體列入G組，B正確；正常女性染色體組型的C組含有16條染色體，正常男性染色體組型的C組含有15條染色體，C錯誤；C組染色體的組成是人為排列的，D錯誤。答案B10.人類ABO血型由9號染色體上的3個復等位基因（IA、IB和i）決定，血型的基因型組成見表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是（）血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA.他們生的女兒色覺應該全部正常B.他們生的兒子色覺正常且為B型血的概率為C.他們生A型血色盲兒子的概率為D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為解析單獨分析色盲，男性的基因型是XhY，女性的基因型是XHXh，后代女兒的基因型是XHXhXhXh11，女兒色覺正常的概率是50%，A錯誤；他們生的兒子色覺正常且為B型血的概率為，B錯誤；他們生A型血色盲兒子的概率為，C正確；他們B型血色盲女兒的基因型是IBiXhXh，AB型血色覺正常男性的基因型是IAIBXHY，二者婚配，生B型血色盲男孩的概率為，D錯誤。答案C11.某哺乳動物的毛色有黑色、灰色、棕色、花斑色四種，毛色由位于某對常染色體上的基因A、A和a控制，A、A和a互為等位基因，且A對A、a完全顯性?，F(xiàn)有5對親本雜交，多次產仔的結果如下表：組別父本母本子代表現(xiàn)型黑色灰色全黑色黑色灰色黑色花斑色11黑色灰色黑色灰色11灰色棕色花斑色花斑色花斑色灰色棕色花斑色112請回答：（1）分析上表可知，黑色毛色個體的基因型是。A對a的顯性表現(xiàn)形式的類型是_。（2）用遺傳圖解表示上表中組別親本雜交得到子代的過程（寫出1種可能圖解）。（3）該寵物的毛形分直毛和卷毛兩種，由位于X染色體上的等位基因（B、b）控制，Y染色體上無相應基因?，F(xiàn)用兩只黑色卷毛的雌、雄親本雜交，產生F1共7只，其中1只為花斑色直毛。該寵物的毛形中，顯性性狀是，雄性親本的基因型是，兩親本產生的黑色卷毛雌性子代中，雜合子的概率為_。解析根據(jù)表格分析，組別黑色與灰色雜交子一代全部是黑色，說明黑色對灰色為顯性，且親本是純合子；組別黑色與灰色雜交子一代黑色花斑色11、組別黑色與灰色雜交子一代黑色灰色11，說明兩組中黑色都是雜合子，都是測交類型，則黑色受A基因控制，灰色受A或a基因控制；根據(jù)組別后代的性狀分離比可知親本花斑色都是Aa，則灰色為aa或AA，棕色為AA或aa。（1）根據(jù)以上分析可知，黑色受A基因控制，黑色的基因型有AA、AA和Aa。根據(jù)實驗，A控制棕色或灰色，a控制灰色或棕色，Aa控制花斑色，說明A與a表現(xiàn)為共顯性。（2）組別中，灰色為aa或AA，棕色為AA或aa，遺傳圖解見答案。（3）兩只黑色卷毛的雌、雄親本雜交，產生F1共7只，其中1只為花斑色（Aa）直毛，即卷毛的后代出現(xiàn)了直毛，說明卷毛是顯性性狀；則親本的基因型為AAXBXb、AaXBY或AaXBXb、AAXBY，兩親本產生的黑色卷毛雌性子代中，純合子的概率1/31/21/6，所以雜合子的概率為5/6。答案（1）AA、AA 和 Aa共顯性（2）（3）卷毛 AA XBY或Aa XBY 12.（2018杭州市教學質量檢測）1994年，繼摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅紅、白眼色（基因用R、r表示）的遺傳規(guī)律后，瑞士科學家在果蠅雜交實驗中獲得了一些無眼突變體。下表是四對果蠅的雜交實驗和結果。雜交實驗親本子一代組合一紅眼紅眼紅眼紅眼白眼無眼無眼63322組合二白眼無眼紅眼白眼無眼無眼1111組合三無眼紅眼紅眼白眼無眼無眼1111組合四紅眼無眼紅眼紅眼白眼無眼無眼21122請回答：（1）科學家發(fā)現(xiàn)無眼性狀是由基因突變所致，則無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅。無眼是（填“顯性”“隱性”）性狀。（2）無眼性狀和紅白眼性狀的遺傳遵循定律，能作出此結論的雜交組合包括。（3）若用E、e表示有眼無眼的基因，則組合二親本白眼雌蠅的基因型為，組合四親本無眼雄蠅的基因型為。若用組合一子代紅眼雌蠅與組合四子代紅眼雄蠅隨機交配，F(xiàn)2中紅眼個體理論上占。解析根據(jù)組合一“紅眼紅眼F1：紅眼紅眼白眼無眼無眼63322”分析，F(xiàn)1中總的表現(xiàn)型比例為16份，說明控制果蠅眼色和有無眼共涉及兩對等位基因。單獨分析紅眼和白眼（即均有眼）時，其雌雄比例不同，說明眼色的等位基因位于X染色體遺傳且白眼為隱性性狀；單獨分析有無眼的雌雄表現(xiàn)型比例（633）（22）31均相同，說明該對等位基因位于常染色體遺傳且無眼為隱性性狀。（1）根據(jù)題述分析可知，控制無眼性狀是基因突變所致，說明無眼果蠅體內染色體組成與有眼沒有區(qū)別，即無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅相同。由于根據(jù)組合一的分析，有眼果蠅交配出現(xiàn)了無眼，說明無眼為隱性性狀。（2）無眼性狀屬于常染色體遺傳，紅白眼性狀屬于伴X染色體遺傳，所以二者遺傳遵循基因的自由組合定律。除了前面分析的組合一可說明該結論外，組合三和組合四的F1表現(xiàn)型比例也能說明它們遵循自由組合定律。（3）結合前面的分析，若用E、e表示有眼無眼的基因，由于組合二中F1有眼（紅眼白眼）無眼11，說明控制該性狀的親本基因型為Ee和ee；而組合二中F1紅眼白眼11，說明控制該對性狀的親本基因型為XrXr和XRY；由此確定組合二中白眼雌蠅的基因型為EeXrXr；由于組合四的F1中紅眼紅眼白眼211，說明控制該性狀的親本基因型為XRXr和XRY；所以組合四中親本無眼雄蠅的基因型為eeXRY。若用組合一子代紅眼雌蠅（E_XRX）與組合四子代紅眼雄蠅（E_XRY）隨機交配，由于組合一中子代紅眼雌蠅（E_XRX）有四種基因型，比例分別為EEXRXREEXRXrEeXRXREeXRXr1122，其產生的雌配子的類型及比例為EXReXREXreXr 6321；組合四中子代紅眼雄蠅（EeXRY），產生的雄配子類型及比例為EXReYeXREY1111；通過棋盤法可計算出F2中紅眼（E_XRX和E_XRY）個體理論上占35/48。答案（1）相同隱性（2）自由組合一、三、四（3）EeXrXreeXRY35/4813.（科學探究）如圖甲中表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對存在，和是非同源區(qū)域，在和上分別含有X和Y染色體所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題。（1）果蠅的B和b基因位于圖甲中的（填序號）區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的（填序號）區(qū)域。（2）在減數(shù)分裂時，圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是（填序號）區(qū)域。（3）紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為和。（4）已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設計實驗探究B和b在性染色體上的位置情況。可能的基因型：_。設計實驗：_。預測結果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明_；如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明_。解析（1）由題圖知，基因B位于X染色體上，基因b位于Y染色體上，因此基因B和b應位于圖甲中的區(qū)域，而基因R或r只存在于X染色體上，應位于圖甲中的區(qū)域。（2）減數(shù)分裂過程中，X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的區(qū)域。（3）由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域，所以，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR、XRXr。（4）由于基因B和b位于圖甲中的區(qū)域，剛毛對截毛為顯性，所以剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色體上的位置，應讓該果蠅與截毛雌果蠅（XbXb）雜交，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定該對基因分別所處的位置。答案（1）（2）（3）XRYXRXR、XRXr（4）XBYb或XbYB讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型B和b分別位于X和Y染色體上B和b分別位于Y和X染色體上