江西省吉安縣高中化學(xué) 有機(jī)合成導(dǎo)學(xué)案 新人教版選修5.doc

有機(jī)合成1漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是（ ）A漢黃芩素的分子式為C16H13O5B該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1 mol Br2D與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種2. 已知2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：回答下列問題：（1）分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種，共面原子數(shù)目最多為_。（2）B的名稱為_。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。a 苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位 b既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)（3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B，其目的是_。（4）寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式：_該步反應(yīng)的主要目的是_。（5）寫出的反應(yīng)試劑和條件：_；F中含氧官能團(tuán)的名稱為_。3氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_。其核磁共振氫譜顯示為_組峰，峰面積比為_。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為_。(4)由D生成E的化學(xué)方程式_。(5)G中的官能團(tuán)有_、_。(填其中任意兩種官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種。(不含立體結(jié)構(gòu))4.化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是_。（2）由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是_、_。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為_。（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式_。（6）寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線_（其他試劑任選）。有機(jī)合成練習(xí)題1.B 2.（1）4 13 （2）2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯) （3）避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代（或減少副產(chǎn)物，或占位）（4） 保護(hù)甲基（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe） 羧基3. (1)丙酮 (2) 2 6：1 (3)取代反應(yīng)(4) (5)碳碳雙鍵 酯基 氰基 (6)84. （1）苯甲醛 （2）加成反應(yīng) 取代反應(yīng) （3）（4）（5）、（任寫兩種）（6）有機(jī)合成練習(xí)題1.B 2.（1）4 13 （2）2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯) （3）避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代（或減少副產(chǎn)物，或占位）（4） 保護(hù)甲基（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe） 羧基3. (1)丙酮 (2) 2 6：1 (3)取代反應(yīng)(4) (5)碳碳雙鍵 酯基 氰基 (6)84. （1）苯甲醛 （2）加成反應(yīng) 取代反應(yīng) （3）（4）（5）、（任寫兩種）（6）