歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

(浙江專版)2018年高中化學(xué) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)(十三)硫酸亞鐵銨的制備 蘇教版選修6.doc

  • 資源ID:3934602       資源大小:82KB        全文頁數(shù):6頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請(qǐng)知曉。

(浙江專版)2018年高中化學(xué) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)(十三)硫酸亞鐵銨的制備 蘇教版選修6.doc

課時(shí)跟蹤檢測(cè)(十三) 硫酸亞鐵銨的制備1下列溶液有時(shí)呈黃色,其中由于久置時(shí)被空氣中氧氣氧化而變色的是()A濃硝酸B硫酸亞鐵C高錳酸鉀 D工業(yè)鹽酸解析:選B久置的濃硝酸顯黃色,是因?yàn)榘l(fā)生分解反應(yīng)生成NO2,濃硝酸里溶解了紅棕色的NO2而呈黃色;久置的KMnO4溶液也不十分穩(wěn)定,在酸性溶液中緩慢地分解,使溶液顯黃色:4MnO4H=4MnO23O22H2O;工業(yè)鹽酸呈黃色,是因?yàn)楹蠪e3雜質(zhì);硫酸亞鐵在空氣里,F(xiàn)e2被氧氣氧化為Fe3,而使溶液顯黃色。2工業(yè)上常用過量廢鐵屑與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生硫酸亞鐵,鐵屑中常含有下列雜質(zhì),其中對(duì)反應(yīng)產(chǎn)品純度影響不大的是()A油污 B鐵銹C鋅 D硫化物解析:選B鐵屑中含有油污會(huì)阻礙硫酸與鐵的接觸而影響反應(yīng)速率;鐵屑中含有鐵銹,鐵銹溶于硫酸生成硫酸鐵后,F(xiàn)e2Fe3=3Fe2,因此,鐵屑中含有鐵銹對(duì)反應(yīng)及產(chǎn)品純度影響不大;鐵屑中含有鋅,鋅與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅影響產(chǎn)品純度;鐵屑中含有硫化物(FeS),與硫酸反應(yīng)生成有毒的硫化氫氣體。3鐵屑溶于過量的稀硫酸,過濾后向?yàn)V液中加入適量硝酸,再加入過量的氨水,有紅褐色沉淀生成。過濾、加熱沉淀物至質(zhì)量不再發(fā)生變化,得到紅棕色的殘?jiān)?。上述沉淀和殘?jiān)謩e為()AFe(OH)3;Fe2O3 BFe(OH)2;FeOCFe(OH)2、Fe(OH)3;Fe3O4 DFe2O3;Fe(OH)3解析:選A鐵屑溶于過量的稀硫酸,發(fā)生反應(yīng):FeH2SO4(稀)=FeSO4H2反應(yīng)后過濾,濾液中應(yīng)為FeSO4和H2SO4。加入硝酸后的反應(yīng)為3FeSO44HNO3=Fe2(SO4)3Fe(NO3)3NO2H2O即溶液中Fe2轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3。加入過量氨水時(shí),除中和H2SO4外還將生成紅褐色的Fe(OH)3沉淀:Fe33NH3H2O=Fe(OH)33NH,加熱沉淀物至質(zhì)量不再發(fā)生變化,則Fe(OH)3完全分解:2Fe(OH)3Fe2O33H2O,所得殘?jiān)鼮榧t棕色的Fe2O3。4下列實(shí)驗(yàn)中,儀器的下端必須插入液面以下的是()制備氫氣的簡(jiǎn)易裝置中用來加稀硫酸的長(zhǎng)頸漏斗實(shí)驗(yàn)室用MnO2和濃鹽酸制備氯氣裝置中的分液漏斗用新制的FeSO4溶液和NaOH溶液制備Fe(OH)2操作中的膠頭滴管將氯氣溶于水制取氯水時(shí)的導(dǎo)氣管蒸餾石油時(shí)的溫度計(jì)A BC D全部解析:選B制H2時(shí),長(zhǎng)頸漏斗必須插入液面以下,以避免H2逸出,正確;因?yàn)榉忠郝┒飞嫌腥樱苑忠郝┒凡槐夭迦胍好嬉韵?,不正確;為了避免滴加液體時(shí)帶入O2,制取Fe(OH)2時(shí),膠頭滴管應(yīng)插入液面以下,正確;Cl2在水中的溶解度不大,不會(huì)引起倒吸,且Cl2有毒,不能排放到空氣中,正確;蒸餾時(shí),溫度計(jì)的水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口處,不正確。5將硫酸亞鐵溶液和硫酸銨溶液按溶質(zhì)物質(zhì)的量之比為11混合,加熱濃縮,再冷卻結(jié)晶,最先析出的晶體是()A硫酸亞鐵B硫酸銨C硫酸亞鐵銨D硫酸亞鐵和硫酸銨的混合晶體解析:選C由于復(fù)鹽在水中的溶解度比組成它的每一種鹽都要小,因此,將硫酸亞鐵溶液和硫酸銨溶液按溶質(zhì)物質(zhì)的量之比為11混合,加熱濃縮,冷卻結(jié)晶,最先析出的晶體是硫酸亞鐵銨。6在制備硫酸亞鐵銨晶體的過程中,下列說法不正確的是()A應(yīng)保持H2SO4適當(dāng)過量,避免Fe2、NH的水解B將鐵屑放入Na2CO3溶液中浸泡數(shù)分鐘是為了除去鐵屑表面的油污C將FeSO4和(NH4)2SO4的混合溶液加熱蒸干即可得到硫酸亞鐵銨D洗滌硫酸亞鐵銨晶體時(shí),應(yīng)用少量酒精洗去晶體表面附著的水分解析:選C將FeSO4和(NH4)2SO4的混合溶液蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止,不能蒸干。7硫酸亞鐵銨又稱摩爾鹽,是淺綠色單斜晶體,它在空氣中比一般亞鐵鹽穩(wěn)定,不易被氧化,溶于水但不溶于乙醇。它是常用的 Fe2試劑。硫酸亞鐵銨在水中的溶解度比組成它的每一個(gè)組分FeSO4或(NH4)2SO4的溶解度都要小。因此,從FeSO4和(NH4)2SO4溶于水所制得的混合溶液中,很容易得到結(jié)晶的摩爾鹽。本實(shí)驗(yàn)是先將鐵屑溶于稀H2SO4中生成FeSO4,再往得到的FeSO4溶液中加入(NH4)2SO4(其物質(zhì)的量與FeSO4相等),加熱濃縮混合溶液,冷卻過程中(NH4)2SO4FeSO46H2O復(fù)鹽便可結(jié)晶析出?;卮鹣铝袉栴}:(1)制備FeSO4 時(shí),硫酸為什么要過量_。(2)制備(NH4)2SO4FeSO46H2O 時(shí),為什么要采用水浴加熱濃縮_。(3)如何計(jì)算(NH4)2SO4 的質(zhì)量和硫酸亞鐵銨的理論產(chǎn)量及產(chǎn)率_。(4)如何制備不含氧的蒸餾水?為什么配制硫酸亞鐵銨試液時(shí)要用不含氧的蒸餾水_。答案:(1)FeSO4 是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解顯酸性,酸過量可防止Fe2的水解(2)水浴加熱濃縮易控制加熱溫度,溫度過高Fe2易被空氣中的 O2 氧化(3)m(NH4)2SO4M(NH4)2SO4,理論產(chǎn)量:m(硫酸亞鐵銨)M(硫酸亞鐵銨),產(chǎn)率100%(4)將普通蒸餾水煮沸冷卻后立即使用;防止配制溶液時(shí),部分 Fe2被O2氧化8硫酸亞鐵(FeSO47H2O)是一種重要的食品和飼料添加劑。實(shí)驗(yàn)室通過如下實(shí)驗(yàn)由廢鐵屑制備FeSO47H2O晶體:將5% Na2CO3溶液加入到盛有一定量廢鐵屑的燒杯中,加熱數(shù)分鐘,用傾析法除去Na2CO3溶液,然后將廢鐵屑用水洗滌23次;向洗滌過的廢鐵屑中加入過量的稀硫酸,控制溫度在5080 之間至鐵屑耗盡;趁熱過濾,將濾液轉(zhuǎn)入到密閉容器中,靜置、冷卻結(jié)晶;待結(jié)晶完畢后,濾出晶體,用少量冰水洗滌23次,再用濾紙將晶體吸干;將制得的FeSO47H2O晶體放在一個(gè)小廣口瓶中,密閉保存。請(qǐng)回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)步驟的目的是_,加熱的作用是_。(2)實(shí)驗(yàn)步驟明顯不合理,理由是_。(3)實(shí)驗(yàn)步驟中用少量冰水洗滌晶體,其目的是_。(4)經(jīng)查閱資料后發(fā)現(xiàn),硫酸亞鐵在不同溫度下結(jié)晶可分別得到FeSO4 7H2O、FeSO44H2O和FeSO4H2O。硫酸亞鐵在不同溫度下的溶解度和該溫度下析出晶體的組成如下表所示(僅在56.7 、64 溫度下可同時(shí)析出兩種晶體)。硫酸亞鐵的溶解度和析出晶體的組成溫度/010305056.76064708090溶解度/g14.017.025.033.035.235.335.633.030.527.0析出晶體FeSO47H2OFeSO44H2OFeSO4H2O若需從硫酸亞鐵溶液中結(jié)晶出FeSO44H2O,應(yīng)控制的結(jié)晶溫度(t)的范圍為_。解析:Na2CO3溶液是一種堿性溶液,目的是除去原料上的油污;升高溫度,促進(jìn)了Na2CO3的水解,溶液堿性增強(qiáng),去油污能力增強(qiáng)。廢鐵屑中有三價(jià)鐵,在實(shí)驗(yàn)操作中也必須除去。而在實(shí)驗(yàn)步驟中硫酸過量,不能保證三價(jià)鐵完全除去,應(yīng)該是鐵屑過量(或反應(yīng)后溶液中必須有鐵剩余),否則溶液中可能有Fe3存在,使得最終產(chǎn)品中有三價(jià)鐵。步驟用冰水洗滌,“洗”顯然是除去實(shí)驗(yàn)中帶入的雜質(zhì),即洗滌除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì),用“冰水”洗滌而不用常溫水洗滌,是為了盡可能減少晶體的溶解,降低洗滌過程中FeSO47H2O的損耗。(4)由題給數(shù)據(jù)可知,硫酸亞鐵溶液中結(jié)晶出FeSO44H2O,在56.7 t64 之間。實(shí)際上題中“僅在56.7 、64 溫度下可同時(shí)析出兩種晶體”這句話也告訴我們,除56.7 、64 溫度這兩個(gè)溫度不在范圍內(nèi),其間的溫度都可達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求。答案:(1)除油污升高溫度,溶液堿性增強(qiáng),去油污能力增強(qiáng)(2)應(yīng)該鐵屑過量(或反應(yīng)后溶液中必須有鐵剩余),否則溶液中可能有Fe3存在(3)用冰水洗滌可降低洗滌過程中FeSO47H2O的損耗(4)56.7 t64 9硫酸亞鐵銨(NH4)2SO4FeSO46H2O為淺綠色晶體,實(shí)驗(yàn)室中常以廢鐵屑為原料來制備,其步驟如下:步驟1:將廢鐵屑放入碳酸鈉溶液中煮沸除油污,分離出液體,用水洗凈鐵屑。步驟2:向處理過的鐵屑中加入過量的3 molL1H2SO4溶液,在60 左右使其反應(yīng)到不再產(chǎn)生氣體,趁熱過濾,得FeSO4溶液。步驟3:向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,經(jīng)過“一系列操作”后得到硫酸亞鐵銨晶體。請(qǐng)回答下列問題:(1)在步驟1的操作中,下列儀器中不必用到的有_(填編號(hào))。鐵架臺(tái)燃燒匙錐形瓶廣口瓶研缽玻璃棒酒精燈(2)在步驟2中所加的硫酸必須過量,其原因是_。(3)在步驟3中,“一系列操作”依次為_、_和過濾。(4)本實(shí)驗(yàn)制得的硫酸亞鐵銨晶體常含有Fe3雜質(zhì)。檢驗(yàn)Fe3常用的試劑是_,可以觀察到的現(xiàn)象是_。解析:(1)步驟1中加熱用到的儀器有鐵架臺(tái)、錐形瓶、酒精燈、石棉網(wǎng)、玻璃棒;將鐵屑和溶液分開,故采用過濾操作,用到的儀器有鐵架臺(tái)、燒杯、漏斗、玻璃棒。(2)過量的硫酸能保證鐵屑充分反應(yīng)完,同時(shí)也能防止生成的硫酸亞鐵水解。(3)將所得的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾就得到想要的晶體。(4)Fe3檢驗(yàn)常用的試劑是硫氰化鉀,如果溶液中含有Fe3,加入硫氰化鉀后溶液變?yōu)檠t色。答案:(1)(2)過量的硫酸能保證鐵屑充分反應(yīng)完,同時(shí)也能防止生成的硫酸亞鐵水解(3)蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶(4)KSCN溶液呈現(xiàn)血紅色10無水MgBr2可用作催化劑。實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如圖:步驟1三頸瓶中裝入10 g鎂屑和150 mL無水乙醚;裝置B中加入15 mL液溴。步驟2緩慢通入干燥的氮?dú)猓敝龄逋耆珜?dǎo)入三頸瓶中。步驟3反應(yīng)完畢后恢復(fù)至常溫,過濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0 ,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。步驟4室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0 ,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160 分解得無水MgBr2產(chǎn)品。已知:Mg和Br2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強(qiáng)吸水性。MgBr23C2H5OC2H5MgBr23C2H5OC2H5請(qǐng)回答:(1)儀器A的名稱是_。實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是_。(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會(huì)導(dǎo)致的后果是_。(3)步驟3中,第一次過濾除去的物質(zhì)是_。(4)有關(guān)步驟4的說法,正確的是_。A可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B洗滌晶體可選用0 的苯C加熱至160 的主要目的是除去苯D該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴(5)為測(cè)定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡(jiǎn)寫為Y4)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:Mg2Y4=MgY2滴定前潤(rùn)洗滴定管的操作方法是_。測(cè)定時(shí),先稱取0.250 0 g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用 0.050 0 molL1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液26.50 mL,則測(cè)得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是_(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。解析:(1)儀器A為干燥管。本實(shí)驗(yàn)要用鎂屑和液溴反應(yīng)生成無水溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應(yīng)的氣體,例如氧氣,所以不能用干燥的空氣代替干燥的氮?dú)狻?2)將裝置B改為裝置C,當(dāng)干燥的氮?dú)馔ㄈ?,?huì)使氣壓變大,將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患。而裝置B是利用干燥的氮?dú)鈱逭魵馔ㄈ肴i燒瓶中,反應(yīng)可以控制,防止太快。(3)步驟3過濾出去的是不溶于水的鎂屑。(4)A項(xiàng),95%的乙醇中含有水,溴化鎂有強(qiáng)烈的吸水性,錯(cuò)誤;B項(xiàng),加入苯的目的是除去乙醚和溴,洗滌晶體用0 的苯,可以減少產(chǎn)品的溶解,正確;C項(xiàng),加熱至160 的主要目的是分解三乙醚合溴化鎂得到溴化鎂,不是為了除去苯,錯(cuò)誤;D項(xiàng),該步驟是為了除去乙醚和溴,故正確。(5)滴定前潤(rùn)洗滴定管是需要從滴定管上口加入少量待裝液,傾斜著轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使液體潤(rùn)濕內(nèi)壁,然后從下部放出,重復(fù)23次。根據(jù)方程式分析,溴化鎂的物質(zhì)的量為0.050 0 molL10.026 50 L0.001 325 mol,則溴化鎂的質(zhì)量為0.001 325 molL1184 gmol10.243 8 g,溴化鎂的產(chǎn)品的純度100%97.5%。答案:(1)干燥管防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg與Br2的反應(yīng)(2)會(huì)將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患(3)鎂屑(4)B、D(5)從滴定管上口加入少量待裝液,傾斜著轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使液體潤(rùn)濕內(nèi)壁,然后從下部放出,重復(fù)23次97.5%

注意事項(xiàng)

本文((浙江專版)2018年高中化學(xué) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)(十三)硫酸亞鐵銨的制備 蘇教版選修6.doc)為本站會(huì)員(xt****7)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請(qǐng)重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!