高三生物二輪專項(xiàng)復(fù)習(xí) 專題五 第2講 生物的進(jìn)化課件 新人教版

一、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論與達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的比較達(dá)爾文自然選擇學(xué)說達(dá)爾文自然選擇學(xué)說現(xiàn)代生物進(jìn)化理論現(xiàn)代生物進(jìn)化理論基基本本觀觀點(diǎn)點(diǎn)遺傳變異自然選擇遺傳變異自然選擇內(nèi)因內(nèi)因過度繁殖為自然選過度繁殖為自然選擇提供更多的選擇材擇提供更多的選擇材料，加劇了生存斗爭料，加劇了生存斗爭變異一般是不定向變異一般是不定向的，而自然選擇是定的，而自然選擇是定向的，定向的自然選向的，定向的自然選擇決定著生物進(jìn)化的擇決定著生物進(jìn)化的方向方向生存斗爭是自然選生存斗爭是自然選擇的過程，是生物進(jìn)擇的過程，是生物進(jìn)化的動力化的動力適者生存是自然選適者生存是自然選擇的結(jié)果擇的結(jié)果種群是進(jìn)化的基本種群是進(jìn)化的基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改于種群基因頻率的改變變突變和基因重組、突變和基因重組、自然選擇及隔離是物自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)本環(huán)節(jié)突變和基因重組提突變和基因重組提供了生物進(jìn)化的原材供了生物進(jìn)化的原材料料自然選擇使種群的自然選擇使種群的基因頻率定向改變并基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向決定生物進(jìn)化的方向隔離是新物種形成隔離是新物種形成的必要條件的必要條件達(dá)爾文自然選擇學(xué)說達(dá)爾文自然選擇學(xué)說現(xiàn)代生物進(jìn)化理論現(xiàn)代生物進(jìn)化理論不不同同點(diǎn)點(diǎn)沒有闡明遺傳變異的本沒有闡明遺傳變異的本質(zhì)以及自然選擇的作用機(jī)質(zhì)以及自然選擇的作用機(jī)理理著重研究生物個(gè)體進(jìn)化著重研究生物個(gè)體進(jìn)化認(rèn)為物種形成是微小有認(rèn)為物種形成是微小有利變異積累的結(jié)果，沒有利變異積累的結(jié)果，沒有認(rèn)識到隔離的作用認(rèn)識到隔離的作用從分子水平上闡明了從分子水平上闡明了自然選擇對遺傳變異的自然選擇對遺傳變異的作用機(jī)理作用機(jī)理強(qiáng)調(diào)群體進(jìn)化，認(rèn)為強(qiáng)調(diào)群體進(jìn)化，認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本種群是生物進(jìn)化的基本單位單位隔離是物種形成的必隔離是物種形成的必要條件要條件共共同同點(diǎn)點(diǎn)都能解釋生物進(jìn)化的原因和生物的多樣性、適應(yīng)都能解釋生物進(jìn)化的原因和生物的多樣性、適應(yīng)性性都認(rèn)為自然選擇決定生物進(jìn)化的方向都認(rèn)為自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 二、物種與生物多樣性的形成 1物種形成 (1)漸變式 物種的形成有多種方式，主要為漸變式。(2)爆發(fā)式爆發(fā)式物種的形成主要是由異源多倍體的染色體畸變的方式形成新物種，一出現(xiàn)可以很快達(dá)到生殖隔離。(3)人工制造新物種人工誘導(dǎo)多倍體，植物體細(xì)胞雜交等。 特別提醒 物種形成不一定要經(jīng)過地理隔離，但必須要形成生殖隔離，如人工誘導(dǎo)多倍體。2生物多樣性的形成生物多樣性是長期自然選擇的結(jié)果，地球上生物生存的環(huán)境是多種多樣的，在不同的環(huán)境中自然選擇的方向是不同的，不同的選擇方向形成不同的生物類型，最后形成不同的物種。其基因庫中的基因組成也是不同的，這就形成了基因的多樣性。(2)多樣性的內(nèi)容：基因多樣性，物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。 4根據(jù)哈代溫伯格定律計(jì)算基因頻率 該定律指出：在一個(gè)有性生殖的種群中，在種群足夠大，種群內(nèi)個(gè)體隨機(jī)交配，沒有突變，沒有新基因加入，沒有自然選擇條件下，各等位基因的頻率在一代代的遺傳中是穩(wěn)定不變的。即(Aa)2A22Aaa21。 當(dāng)題干只給一個(gè)純合子的頻率時(shí)，可開方求出該基因的頻率。 例1根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說法正確的是() A自然選擇決定了生物變異和進(jìn)化的方向 B生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變 C種群內(nèi)基因頻率的改變在世代間具有連續(xù)性 D種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而減小 解析本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的具體內(nèi)容。生物變異是不定向的，自然選擇對其起選擇作用，但不能決定其變異方向，A項(xiàng)錯誤。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，B項(xiàng)錯誤；種群數(shù)量下降，基因頻率改變的偶然性升高，D項(xiàng)錯誤。 答案C 根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列觀點(diǎn)中正確的是() A人工培育的新物種只能生活在人工環(huán)境中 B生物進(jìn)化的方向與基因突變的方向一致 C冬季來臨時(shí)植物葉中可溶性糖含量增高是為了更好地防止凍害 D受農(nóng)藥處理后種群中抗藥性強(qiáng)的個(gè)體有更多機(jī)會將基因傳遞給后代 答案D 解析A項(xiàng)中人工培育的新品種要看具體情況，有的也可以生活在野外中如雜交水稻等；基因突變是不定向的，生物進(jìn)化的方向取決于自然選擇的方向，故B項(xiàng)敘述錯。C項(xiàng)中冬季來臨時(shí)，植物體內(nèi)可溶性糖含量增加，增大了細(xì)胞內(nèi)溶液的濃度，降低了凝固點(diǎn)，有利于適應(yīng)寒冷環(huán)境，而不是為了適應(yīng)寒冷環(huán)境。在進(jìn)化理論敘述中不可以說生物具備某種特征是為了達(dá)到某種目的，這種“目的論”的觀點(diǎn)是錯誤的，故C項(xiàng)敘述錯。農(nóng)藥處理后選擇了具有抗藥性的個(gè)體，淘汰了沒有抗藥性的，因此抗藥性強(qiáng)的個(gè)體生存下來并繁殖產(chǎn)生子代的機(jī)會大大增加，故D項(xiàng)敘述正確。 例2下列對現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解，正確的是() A環(huán)境改變使生物產(chǎn)生的定向變異，為進(jìn)化提供原材料 B自然選擇使種群基因頻率發(fā)生改變，決定生物進(jìn)化的方向 C地理隔離使種群間基因不能交流，必然導(dǎo)致生殖隔離 D共同進(jìn)化就是物種間在相互選擇中不斷發(fā)展和進(jìn)化 解析變異是不定向的，而自然選擇是定向的，故A錯B正確；地理隔離使種群間基因不能交流，但不一定會導(dǎo)致生殖隔離，故C錯；共同進(jìn)化不僅是指物種間在相互選擇中不斷發(fā)展和進(jìn)化，還有與無機(jī)環(huán)境之間在相互選擇影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，故D錯。 答案B 下列關(guān)于生物變異和進(jìn)化的敘述，正確的是() A必須經(jīng)過種群之間的地理隔離阻礙基因交流，才能達(dá)到生殖隔離 B可遺傳的變異和不可遺傳的變異都為生物進(jìn)化提供了原始的選擇材料 C基因突變產(chǎn)生了新基因，不定向地改變了種群基因頻率，對生物進(jìn)化最有意義 D在生物進(jìn)化過程中，顯性基因頻率比隱性基因頻率增加得快，有利于產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的新性狀 答案C 解析在一些特殊情況下不經(jīng)過地理隔離也會形成生殖隔離。例如，高原中多倍體的形成。進(jìn)化的原材料只有可遺傳的變異，不可遺傳的變異無法積累所以不能影響進(jìn)化?；蛲蛔兪沁M(jìn)化的根本原材料，所以對進(jìn)化最有意義。基因突變產(chǎn)生的基因不一定是有利的，有利和有害也是相對的，所以顯性和隱性對環(huán)境的適應(yīng)能力也是相對的。 例3某植物種群中，AA基因型個(gè)體占30%，aa基因型個(gè)體占20%。若該種群植物自交，后代中AA、aa基因個(gè)體出現(xiàn)的頻率以及A、a基因頻率分別為() A55%、45%、45%、55% B42.5%、32.5%、45%、55% C55%、45%、55%、45% D42.5%、32.5%、55%、45% 解析自交后由于Aa基因型個(gè)體發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)50%(1/4AA1/2Aa1/4aa)的情況，則在子代中基因型頻率分別是：AA基因型頻率(12.5%30%)42.5%，Aa基因型頻率1/2(50%)25%，aa基因型頻率(12.5%20%)32.5%。A的基因頻率是(42.5%225%)/200%55%，a的基因頻率為45%。 答案D 某小島上原有果蠅20 000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時(shí)從島外入侵了2 000只基因型為VV的果蠅，且所有果蠅均隨機(jī)交配，則F1代中V的基因頻率約是() A43%B48% C52% D57% 答案B解析由題意可知小島上原有VV果蠅3 000只，Vv果蠅11 000只，vv果蠅6 000只，從小島外入侵2 000只 VV果蠅后，VV共有5 000只，果蠅總數(shù)為22 000只，所以入侵后VV占5/22，Vv占11/22，vv占6/22，此時(shí)V基因頻率為5/2211/221/221/4448%。又由于隨機(jī)交配不會改變種群的基因頻率，所以F1代中V的基因頻率仍為48%。