高中化學(xué)高考復(fù)習(xí)《硫酸亞鐵銨的制備》學(xué)案及練習(xí)題

:課題一硫酸亞鐵鐵的制備信息提示:FeSQ和(NH，2SQ都要小物理性質(zhì)：淺綠色，易溶于水、不溶于乙醇，在水中的溶解度比化學(xué)性質(zhì)：能水解；具有還原性，但比硫酸亞鐵穩(wěn)定反應(yīng)原理：實驗過程1. Fe屑的處理【操作】稱取約5g鐵屑，放入錐形瓶，加入15 mLi0% NazCQ溶液，浸泡數(shù)分鐘后，倒掉 堿液，用傾析 法分離并洗滌鐵屑，晾干。【采取措施及目的】2. FeSQ的制備【操作】將鐵屑放入潔凈的錐形瓶中，加入 3 mol/L H2SQ4溶液，加熱并不斷振蕩，反應(yīng)過程中應(yīng)適當補充水，待反應(yīng)基本完成后，再加1 mL3mol/LH2SQ4溶液，趁熱過濾。濾液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)川I?！静扇〈胧┘澳康摹?. (NH4)2Sd FeSQ 6HO 的制備攪拌，小火加熱至溶【操作】將(NH4) 2SQ4晶體配成飽和溶液，倒入硫酸亞鐵溶液中,液表面剛出現(xiàn)晶膜為止，靜置自然冷卻待晶體析出【采取措施及目的】4. 分離提純減壓過濾，用少量酒精洗去附著的水分。取出晶體，用干凈的濾紙吸干【采取措施及目的】前三年浙江理綜高考卷28題總結(jié)年份題號考查內(nèi)容士口 VJtr4-rt -Va 廿 J1027以CuO為原料制備Cu(NH 3) 4SO4 H2O1128二苯基羥乙酮氧化制得二 苯基乙二酮1228制備苯乙酮1328三（我來試試）2013高考樣卷28 （14分）隨著鉛蓄電池的廣泛應(yīng)用，使回收利用鉛資源成為重要課題。某研究性學(xué)習(xí)小組利用廢舊鉛蓄電池陰、陽極填充物（鉛膏）制備塑料加工熱穩(wěn)定劑三鹽基硫酸鉛，實驗流程如下：27.（2010）（15分）一水硫酸四氨合銅（H）的化學(xué)式為 Cu （NH3）46。4出0是一種產(chǎn)物晶體重要的染料及農(nóng)藥中間體。某學(xué)習(xí)小組在實驗室以氧化銅為主要原料合成該物質(zhì)，設(shè)計的 合成路線為：j » I I c . 一 二羋方3"相關(guān)信息如下：Cu （NH3）4SO4H2O在溶液中存在以下電離（解離）過程： 2+2 2+ 2+Cu （NH3） 4SO4H20= Cu （NH3）4 + SO4 + H2O Cu （NHa） 41 Cu +4NH3 （NH4）2s04在水中可溶，在乙醇中難溶。Cu(NHa)4SO4 H20在乙醇 水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分數(shù)的變化曲線示意圖如下:or4 a.6 as i.&兀醇體積芬數(shù)請根據(jù)以下信息回答下列問題:(1)方案1的實驗步驟為：圖3a.加熱蒸發(fā)b.冷卻結(jié)晶c.抽濾d.洗滌e.干燥 步驟1的抽濾裝置如圖3所示，該裝置中的錯誤之處是 ；抽濾完畢或中途停止抽濾時，應(yīng)先 ，然后 o 該方案存在明顯缺陷，因為得到的產(chǎn)物晶體中往雜質(zhì)，產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是 o(2)方案2的實驗步驟為：a.向溶液C中加入適量，b., c.洗滌，d,干燥 請在上述內(nèi)填寫合適的試劑或操作名稱。下列選項中，最適合作為步驟C的洗滌液是 OA.乙醇B.蒸鐳水C.乙醇和水的混合液D.飽和硫酸鈉溶液 步驟d不宜采用加熱干燥的方法，可能的原因是 o28. (2011) 15分二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮氧化制得，反應(yīng)的化學(xué)方程式及裝置圖(部分裝置省略)如下:OOHoc-Ch§ O+ 2FeC3 <0 ”+ 2FeCb+ 2HCI在反應(yīng)裝置中，加入原料及溶劑，攪拌下加熱回流。反應(yīng)結(jié)束后加熱煮沸，冷卻后即有二苯基乙二酮粗產(chǎn)品析出，用70 %乙醇水溶液重結(jié)晶提純。重結(jié)晶過程：加 熱溶解T活性炭脫色T趁熱過濾T冷卻結(jié)晶T抽濾T洗滌T干燥請回答下列問題：寫出裝置圖中玻璃儀器的名稱:(2)趁熱過濾后，濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下，下列哪些因素有利于得到較大的晶體:A.緩慢冷卻溶液C.溶質(zhì)溶解度較小B.溶液濃度較高D.緩慢蒸發(fā)溶劑如果溶液中發(fā)生過飽和現(xiàn)象，可采用 等方法促進晶體析出。(3) 抽濾所用的濾紙應(yīng)略(填 大于”或 小于”布氏漏斗內(nèi)徑，將全部小孔蓋住。燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗，下列液體最合適的是A.無水乙醇B.飽和NaCI溶液C. 70%乙醇水溶液D.濾液(4)上述重結(jié)晶過程中的哪步操作除去了不溶性雜質(zhì)：(5)某同學(xué)采用薄層色譜(原理和操作與紙層析類同 流I5min、30min、45min和60min時，用毛細 管取樣、點樣、薄層色譜展開后 的斑點如圖所示。該實驗條件下比較合適的回流時間是A. 15minB. 30min）跟蹤反應(yīng)進程，分別在反應(yīng)開始、回反應(yīng)開始15mi n 30min45mi n 60minC. 45minD. 60min2012浙 28 14分實驗室制備苯乙酮的化學(xué)方程式為:OIICCH3 + CH3C-OH| I + CH3C.0 如CH3-CpO11制備過程中還有CH3 COOH + AICI3 CH3 COOAICI 2 + HCI t等副反應(yīng)。主要實驗裝置和步驟如下:與ir(I)合成：在三頸瓶中加入20 g無水AIC3和30 mL無水苯。為避免反應(yīng)液升溫過快，邊攪拌邊慢慢 滴加6 mL乙酸酎和10 mL無水苯的混合液，控制滴加速率，使反應(yīng)液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時。(H)分離與提純:分離得到有機層得到苯乙酮粗產(chǎn)品;裝置b的作用：邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液， 水層用苯萃取，分液 將所得有機層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，蒸鐳粗產(chǎn)品得到苯乙酮。回答下列問題：(I)儀器a的名稱：(2)合成過程中要求無水操作，理由是(3 )若將乙酸酎和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導(dǎo)致A.反應(yīng)太劇烈B.液體太多攪不動C.反應(yīng)變緩慢D.副產(chǎn)物增多(4)分離和提純操作的目的是 。該操作中是否可改用乙醇萃??？(填“是”或“否”)，原因是0(5)分液漏斗使用前須 并洗凈備用。萃取時，先后加入待萃取液和萃取劑，經(jīng)振搖并 后，將分液漏斗置于鐵架臺的鐵卷上靜置片刻，分層。分離上下層液體時，應(yīng)先_，然后打開活塞放出卜層液體，上層液體從上口倒出。一(6)粗產(chǎn)品蒸儲提純時，卜.來裝置中溫度計位置正確的是 ,可能會導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點雜質(zhì)的裝置是 u