粵渝冀遼蘇皖閩鄂湘津京魯瓊專用2018-2019學年高中生物第2章基因和染色體的關系第3節(jié)伴性遺傳學案新人教版必修2 .doc

第3節(jié)伴性遺傳一、伴性遺傳概念、人類紅綠色盲癥1伴性遺傳概念性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是與性別相關聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2人類紅綠色盲癥(1)色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自于母親。方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。方式三由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。方式四由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。(4)色盲的遺傳特點男性患者多于女性患者。往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患者的父親和兒子一定患病。歸納提升隔代遺傳交叉遺傳隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點，是隱性遺傳病具有的特點之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點，是伴X染色體隱性遺傳的特點之一。兩者不一定同時發(fā)生。例1某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是()A祖父父親弟弟 B祖母父親弟弟C外祖父母親弟弟 D外祖母母親弟弟答案D解析假設正常與色盲的相關基因為B、b，此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。例2某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是()A該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案D解析該女性的色盲基因一個來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯誤， D正確；另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病1抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒?3)遺傳特點女性患者多于男性患者。具有世代連續(xù)性。男性患者的母親和女兒一定患病。2伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。拓展提升X、Y染色體的同源區(qū)段與非同源區(qū)段(1)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，Y染色體上沒有等位基因，屬于伴X染色體遺傳，都具有交叉遺傳的特點。(2)外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，X染色體上沒有等位基因，屬于伴Y染色體遺傳。(3)X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因。(4)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：XaXaXaYA XaXaXAYa XaYAXaXaXAXaXaYa(全為顯性)(全為隱性)(全為顯性)(全為隱性)例3犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳 D伴X染色體隱性遺傳答案C解析根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。規(guī)律方法簡記幾種遺傳類型的特點(1)簡化記憶伴X染色體隱性遺傳的四個特點：男>女；交叉遺傳；女病，父子?。荒姓?，母女正。(2)簡化記憶伴X染色體顯性遺傳的四個特點：女>男；連續(xù)遺傳；男病，母女病；女正，父子正。(3)簡化記憶伴Y染色體遺傳的特點：全男；父子孫。例4人類的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(區(qū))和非同源區(qū)段(區(qū)，X染色體特有的為1區(qū)、Y染色體特有的為2區(qū))。下列關于伴性遺傳病的敘述，不正確的是()A位于區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親一定患病B位于區(qū)的隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常C位于1區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親應患病D位于2區(qū)的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親答案A解析位于區(qū)的顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母親可能正常，A錯誤。三、伴性遺傳在實踐中的應用1生物的性別決定方式決定方式雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ2.伴性遺傳在實踐中的應用根據(jù)生物性狀判斷生物性別例5正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內部器官)，是由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶分開來()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW答案D解析 ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa)，凡油蠶均為雌性(ZaW)。例6下列有關性染色體的敘述中不正確的是()A多數(shù)雌雄異體動物有性染色體B性染色體只存在于性腺細胞中C哺乳動物體細胞中有性染色體D雞的性染色體類型是ZW型答案B解析多數(shù)雌雄異體動物有性染色體，A正確；性染色體存在于所有的體細胞中，B錯誤；哺乳動物體細胞中有性染色體，C正確；雞的性染色體類型是ZW型，D正確。1判斷正誤(1)性別都是由性染色體決定的()(2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關的()(3)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()(4)色盲基因都是由外祖父經他的女兒傳給外孫()(5)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型()(6)伴X染色體顯性遺傳男女患病比例基本相當()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)2(2018安徽東至二中期末)調查一個很大的人群時，發(fā)現(xiàn)整個人群中男女性別比例基本相等，其原因是()男性產生兩種類型的精子且比例為11，女性只產生一種卵細胞女性產生兩種卵細胞，男性只產生一種精子男性產生的兩種精子與卵細胞結合機會相等女性產生的兩種卵細胞與精子結合的機會相等含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性A BC D答案C解析男性產生兩種類型的精子且比例為11，女性只產生一種卵細胞，正確；錯誤；男性產生的兩種精子與卵細胞結合機會相等，正確；女性只產生一種卵細胞，錯誤；含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，正確。3一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是()AXbY、XBXB BXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXb答案D解析由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了XB配子，因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。4抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性基因控制，下列關于該病的敘述錯誤的是()A該疾病中女性患者多于男性患者B該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C一對患該病夫婦產下一正常子代的概率是D男性患者能產生不攜帶致病基因的配子答案C解析該疾病遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，女性患者多于男性患者，A項正確；男性患者的基因型為XDY，其中Y來自父親，XD來自母親，而其母親的XD來自該男性患者的外祖父母，B項正確；患該病夫婦的基因型有兩種情況：XDXDXDY后代全是患者；XDXdXDY正常子代的概率是，C項錯誤；男性患者(XDY)能產生不攜帶致病基因的Y配子，D項正確。5下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請分析回答：(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，6_，11_。(2)14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(3)若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。答案(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)0解析4號和10號均為色盲男性，基因型均為XbY。5號和6號正常，生出色盲兒子10號，則基因型分別為XBY和XBXb,11號為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14號的色盲基因來自其母親8號，8號色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7號和8號的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩(XbY)的概率為，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。對點訓練題組一伴性遺傳概念、人類紅綠色盲癥1伴性遺傳是指()性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象只有雌性個體表現(xiàn)伴性遺傳，因為遺傳基因位于X染色體上A BC D和答案A解析伴性遺傳是指基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關聯(lián)的遺傳現(xiàn)象，不僅包括伴X染色體遺傳，還包括伴Y染色體遺傳。2下列有關紅綠色盲癥的敘述，正確的是()A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥患者中女性多于男性D近親結婚導致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高答案D解析紅綠色盲癥由一對基因控制，遺傳遵循基因的分離定律，A錯誤；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯誤；因男性只要有一個色盲基因就患病，而女性需要兩個色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯誤；近親結婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D正確。3下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自()A1 B2C3 D4答案B4(2018欽州港區(qū)高一月考)某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得知該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為()A血友病由X染色體上的隱性基因控制B血友病由X染色體上的顯性基因控制C父親是血友病基因攜帶者D血友病由常染色體上的顯性基因控制答案A解析血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確。5(2018河北邯鄲高一下期末)人的紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，如果9與一個正常男性結婚，則其子女患紅綠色盲的概率是()A. B. C. D0答案A解析假設色盲由b基因控制，根據(jù)紅綠色盲的遺傳系譜圖分析，10為色盲男性(XbY)，則5的基因型為XBXb，6的基因型為XBY，故9的基因型為XBXB或XBXb。如果9(XBXb、XBXB)與一個正常男性(XBY)結婚，則其子女患紅綠色盲的概率為。6某家庭父親正常，母親患紅綠色盲，生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子(患者無生育能力)。產生這種變異的原因很可能是()A胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常B正常的卵細胞與異常的精子結合C異常的卵細胞與正常的精子結合D異常的卵細胞與異常的精子結合答案B解析據(jù)題干可知，父親和母親的基因型分別為XBY和XbXb，兒子色覺正常，說明有一條X染色體上帶色覺正?；?，故其基因型為XBXbY，由此說明Xb來自母親，而XB、Y來自父親，即卵細胞正常、精子異常，B正確。題組二抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳7下列有關抗維生素D佝僂病的敘述，不正確的是()A通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B該病女性患者多于男性患者C部分女性患者病癥較輕，且表現(xiàn)為交叉遺傳的特點D男性患者與正常女性結婚，兒子一定是患者答案D解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者。正常女性遺傳給兒子的是Xd染色體，男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女性的兒子一定正常。8(2018雅禮中學模擬)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A男患者與女患者結婚，其女兒正常B男患者與正常女子結婚，其子女均正常C女患者與正常男子結婚，所生兒子一定正常，女兒一定患病D患者的正常子女不攜帶該病致病基因答案D解析抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病的遺傳特點是代代相傳、父病女必病、子病母必病。患者的正常子女(XdY、XdXd)不攜帶該病致病基因。9一個男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為()A. B.C0 D.答案C解析男子的X染色體只傳給其女兒，Y染色體傳給其兒子。10人的X染色體和Y染色體大小、形狀不完全相同，存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。若統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性患者，則該病的致病基因()A位于區(qū)段上，為隱性基因B位于區(qū)段上，為顯性基因C位于區(qū)段上，為顯性基因D位于區(qū)段上，為隱性基因答案B解析若致病基因位于區(qū)段上，一般情況下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于區(qū)段上，則只有男性患病。若致病基因位于區(qū)段上，即為伴X染色體遺傳，有兩種情況：伴X染色體隱性遺傳病，其特點之一是男性患者多于女性患者；伴X染色體顯性遺傳病，其特點之一是女性患者多于男性患者。題組三伴性遺傳在實踐中的應用11下列有關性染色體的敘述中，正確的是()A性染色體只出現(xiàn)在生殖細胞中B在體細胞中性染色體上的基因不表達C在體細胞增殖時性染色體不發(fā)生聯(lián)會行為D在次級卵母細胞中性染色體只含1個DNA分子答案C解析性染色體在生殖細胞和體細胞中都存在；性染色體上的基因在體細胞中也可以表達，如控制果蠅眼色的基因；體細胞增殖的方式是有絲分裂，該過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會；著絲點分裂前的次級卵母細胞中，1條性染色體上含有2條染色單體，此時含有2個DNA分子。12雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體上無此基因。已知窄葉基因b會使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別為()A.為寬葉雄株，為寬葉雌株，為窄葉雄株，為窄葉雌株B.為寬葉雄株，為窄葉雌株C.為寬葉雄株，為寬葉雌株D.為寬葉雄株，為窄葉雄株答案D解析此題中涉及的致死類型為雄性配子致死，所以窄葉雄株(XbY)只能產生一種類型的配子，即Y配子，雜合子寬葉雌株(XB Xb)的配子有XB和 Xb兩種類型，且各占一半，所以后代中為寬葉雄株，為窄葉雄株。綜合強化13如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩3和他的外祖父4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請回答下列問題：(1)3的基因型是_，2的基因型可能是_。(2)中與男孩3的紅綠色盲基因有關的親屬基因型是_，與該男孩的親屬關系是_。(3)1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是_。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)解析(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，所以3的基因型是XbY。因為1基因型為XBY，2的基因型為XBXb，所以2的基因型為XBXB或XBXb，各有的可能性。(2)因1和2表現(xiàn)型正常，所以1為XBY，3患病男孩的致病基因Xb來源于2，所以2的基因型為XBXb。(3)根據(jù)(1)小題可知，2的基因型為XBXB、XBXb，而1的基因型為XBY，又已知1是女孩，因此，1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為。14菜粉蝶雌性個體的性染色體組成為ZW，雄性則為ZZ。其體色由一對等位基因(A、a)控制，雄性個體的體色有黃色和白色，各基因型的雌性個體的體色均為白色。其眼色由另一對等位基因(B、b)控制，眼色有紅色和白色?，F(xiàn)有雜交實驗及結果如下表，請分析回答：親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅眼(雄)白體紅眼(雄)白體白眼(雌)(1)上述性狀中顯性性狀是_。控制_(填“體色”或“眼色”)的基因在性染色體上。(2)親本中，雄蝶產生_種配子，雌蝶產生的次級卵母細胞中W染色體數(shù)目可能是_條。(3)F1中的白體白眼蝶共有_種基因型。F1中的黃體雄蝶與白體雌蝶隨機交配產生的后代中，白體蝶黃體蝶_。答案(1)白體、紅眼眼色(2)20或1或2(3)331解析(1)白體(雄)與白體(雌)雜交，子代出現(xiàn)白體和黃體，說明白體對黃體是顯性性狀；由于子一代雄性個體中黃體白體13，說明控制蝶類體色的基因位于常染色體上，而在雌性個體中各種基因型都表現(xiàn)為白體，屬于從性遺傳。白眼(雄)與紅眼(雌)雜交，子代中雄性全為紅眼，雌性全為白眼，說明控制眼色的基因在Z染色體上，并且紅眼為顯性。(2)根據(jù)親子代的表現(xiàn)型可以推斷親本的基因型，親本中雄蝶的基因型為AaZbZb，雄蝶產生AZb、aZb 2種配子，雌蝶的基因型為AaZBW，在減數(shù)第二次分裂前期和中期時，染色體的著絲點還未分裂，產生的次級卵母細胞中W染色體數(shù)目可能是0條或1條；在減數(shù)第二次分裂后期時，產生的次級卵母細胞中W染色體數(shù)目可能是0條或2條。(3)根據(jù)親本的基因型可以判斷，F(xiàn)1中的白體白眼蝶全為雌性，基因型有AAZbW、AaZbW、aaZbW共3種。F1中的黃體雄蝶(aa)與白體雌蝶(AA、Aa、aa)隨機交配產生的后代中，雌蝶全為白體，雄蝶中一半為白體，一半為黃體，因此白體蝶黃體蝶31。15已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題：表現(xiàn)型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于_染色體上，_翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_、_。(3)具有一對相對性狀的純合親本進行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是_，一般情況下，如果子代表現(xiàn)型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于_染色體上。答案(1)X長(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常解析(1)從表中看出長翅、殘翅這對性狀與性別無關，相關基因位于常染色體上，長翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對與性別有關聯(lián)的相對性狀，相關基因位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結果可以推測出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關聯(lián)，故正交、反交的結果不一致；常染色體上的基因控制的性狀與性別無關，故正交、反交的結果一致。