高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

第2章基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié)伴性遺傳 要點(diǎn)探究 探究一伴性遺傳的方式及遺傳特點(diǎn)1 伴X染色體隱性遺傳 1 實(shí)例 人類紅綠色盲癥 血友病 果蠅紅白眼遺傳 2 典型系譜圖 3 遺傳特點(diǎn) 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 患者中男多女少 女患者的父親及兒子一定是患者 簡(jiǎn)稱為 女病 父子病 正常男性的母親及女兒一定正常 簡(jiǎn)記為 男正 母女正 2 伴X染色體顯性遺傳 1 實(shí)例 抗維生素D佝僂病 2 典例系譜圖 3 遺傳特點(diǎn) 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 患者中女多男少 男患者的母親及女兒一定為患者 簡(jiǎn)記為 男病 母女病 正常女性的父親及兒子一定正常 簡(jiǎn)記為 女正 父子正 3 伴Y染色體遺傳 1 實(shí)例 人類外耳道多毛癥 2 典型系譜圖 3 遺傳特點(diǎn) 致病基因只位于Y染色體上 無(wú)顯隱性之分 患者后代中男性全為患者 女性全正常 簡(jiǎn)記為 男全病 女全正 致病基因由父親傳給兒子 兒子傳給孫子 具有世代連續(xù)性 也稱限雄遺傳 簡(jiǎn)記為 父?jìng)髯?子傳孫 隔代遺傳 交叉遺傳隔代遺傳是指在遺傳過(guò)程中第一代患病 第二代不患病 第三代又患病的遺傳特點(diǎn) 是隱性遺傳病具有的特點(diǎn)之一 交叉遺傳是指在遺傳過(guò)程中男傳女 女傳男的遺傳特點(diǎn) 是伴X染色體隱性的遺傳特點(diǎn) 小貼士 1 伴X隱性遺傳的特點(diǎn) 1 簡(jiǎn)化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn) 男 女 隔代交叉遺傳 女病 父子病 男正 母女正 2 其他伴X隱性遺傳 人類的血友病 果蠅的白眼等 2 伴X顯性遺傳及伴Y遺傳的特點(diǎn) 1 簡(jiǎn)化記憶伴X顯性遺傳的四個(gè)特點(diǎn) 女 男 連續(xù)遺傳 男病 母女病 女正 父子正 2 簡(jiǎn)化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn) 全男 父 子 孫 歸納提煉 1 父母色覺正常 弟弟色盲的正常女人和一個(gè)正常的男人結(jié)婚 生一個(gè)色盲兒子的幾率是 B A 1 4B 1 8C 1 16D 1 2 跟蹤訓(xùn)練 2 人類遺傳病中 抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的 甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病 妻子表現(xiàn)正常 乙家庭中 夫妻都表現(xiàn)正常 但妻子的弟弟患紅綠色盲 從優(yōu)生角度考慮 甲 乙家庭應(yīng)分別選擇生育 C A 男孩 男孩B 女孩 女孩C 男孩 女孩D 女孩 男孩 跟蹤訓(xùn)練 探究二遺傳系譜圖解的解題規(guī)律第一步 確定是否是伴Y染色體遺傳病 1 判斷依據(jù) 所有患者均為男性 無(wú)女性患者 則為伴Y染色體遺傳 2 典型系譜圖 第二步 確定是否細(xì)胞質(zhì)遺傳病 1 判斷依據(jù) 只要母病 子女全病 母正常 子女全正常 即子代的表現(xiàn)總是和母親一致 2 典型系譜圖 第三步 確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 1 雙親正常 子代有患病個(gè)體 一定是隱性遺傳病 簡(jiǎn)記為 無(wú)中生有是隱性 圖1 2 雙親患病 子代有正常個(gè)體 一定是顯性遺傳病 簡(jiǎn)記為 有中生無(wú)是顯性 圖2 3 親子代都有患者 無(wú)法準(zhǔn)確判斷 可先假設(shè) 再推斷 圖3 第四步 確定是否是伴X染色體遺傳病 1 隱性遺傳病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色體遺傳 圖4 5 女性患者 其父和其子都患病 可能是伴X染色體遺傳 圖6 7 2 顯性遺傳病 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色體遺傳 圖8 男性患者 其母和其女都患病 可能是伴X染色體遺傳 圖9 10 第五步 若系譜圖中無(wú)上述特征 只能從可能性大小推測(cè) 1 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 則最可能為顯性遺傳病 若在系譜圖中隔代遺傳 則最可能為隱性遺傳病 再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定 2 典型圖解 上述圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳 人類遺傳病判定口訣父子相傳為伴Y 無(wú)中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子有正非伴性 有中生無(wú)為顯性 顯性遺傳看男病 母女有正非伴性 歸納提煉 3 根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷 下列說(shuō)法不正確的是 D A 是常染色體隱性遺傳B 最可能是伴X染色體隱性遺傳C 最可能是伴X染色體顯性遺傳D 可能是伴X染色體顯性遺傳 跟蹤訓(xùn)練 4 某家系中有甲 乙兩種單基因遺傳病 如下圖 其中一種是伴性遺傳病 相關(guān)分析不正確的是 B 跟蹤訓(xùn)練 A 甲病是常染色體顯性遺傳 乙病是伴X染色體隱性遺傳B 3的致病基因均來(lái)自于 2C 2有一種基因型 8基因型有四種可能D 若 4與 5結(jié)婚 生育一患兩種病孩子的概率是5 12 跟蹤訓(xùn)練