廣西2019年高考化學一輪復習 選考5.1 認識有機化合物課件 新人教版.ppt

第1節(jié)認識有機化合物 考綱要求 1 根據有機化合物的元素含量 相對分子質量確定有機化合物的分子式 2 了解常見有機化合物的結構 了解有機化合物分子中的官能團 能正確地表示它們的結構 3 了解確定有機化合物結構的化學方法和物理方法 如質譜 紅外光譜 核磁共振氫譜等 4 正確書寫有機化合物的同分異構體 不包括手性異構體 5 正確命名簡單的有機化合物 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 有機物的分類 結構與同分異構體1 有機物的分類 1 按元素組成分類 2 按碳的骨架分類 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 3 按官能團分類 官能團 反映一類有機化合物共同特性的原子或原子團 有機物主要類別與其官能團 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 2 有機物的結構與同分異構體 1 碳原子的成鍵特點 2 同系物 結構相似 分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質稱為同系物 易錯警示分子通式相同的有機物不一定互為同系物 如某些醛和酮 羧酸和酯等 同系物結構相似 所含官能團的種類和數目相同 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 3 同分異構體 同分異構現(xiàn)象 化合物具有相同的分子式但具有不同結構的現(xiàn)象 同分異構現(xiàn)象的常見類型 a 碳鏈異構 碳鏈骨架不同 如 CH3 CH2 CH2 CH3與b 位置異構 官能團的位置不同 如 CH2 CH CH2 CH3與CH3 CH CH CH3c 官能團異構 官能團種類不同 如 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 4 同分異構體數目判斷的基本方法 1 記憶法 記住已掌握的常見有機物的異構體數目 例如 凡只含一個碳原子的分子均無異構體 甲烷 乙烷 新戊烷 看作CH4的四甲基取代物 2 2 3 3 四甲基丁烷 看作乙烷的六甲基取代物 苯 環(huán)己烷 C2H2 C2H4等分子的一鹵代物均只有一種 丙基 丁烷有2種 戊烷 二甲苯有3種 2 基元法 例如 丁基 C4H9 有4種 則一氯丁烷 C4H9 Cl 或C4H10的一氯代物有4種 C4H10O屬于醇類的同分異構體有4種 3 替代法 例如 二氯苯 C6H4Cl2 的同分異構體有3種 四氯苯的也有3種 又如CH4的一鹵代物只有一種 新戊烷C CH3 4的一鹵代物也只有一種 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 4 判斷有機物發(fā)生取代反應后 能形成幾種同分異構體的規(guī)律 可通過分析有幾種等效氫原子法 又稱對稱法 來得出結論 同一碳原子上的氫原子是等效的 同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 5 同分異構體的書寫方法及數目判斷 1 同分異構體的書寫步驟 書寫同分異構體時 首先判斷該有機物是否有類別異構 對每一類物質 先寫出碳鏈異構體 再寫出官能團的類別異構和位置異構 碳鏈異構體按 主鏈由長到短 支鏈由整到散 位置由心到邊 排布對鄰到間 的規(guī)律書寫 檢查是否有書寫重復或書寫遺漏 根據 碳四價 原則檢查是否有書寫錯誤 2 同分異構體的書寫規(guī)律 烷烴 烷烴只存在碳鏈異構 書寫時應注意要全面而不重復 具體規(guī)則如下 成直鏈 一條線 摘一碳 掛中間 往邊移 不到端 摘二碳 成乙基 二甲基 同 鄰 間 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 3 限定條件同分異構體的書寫 限定范圍書寫和補寫同分異構體 解題時要看清所限范圍 分析已知幾個同分異構體的結構特點 對比聯(lián)想找出規(guī)律補寫 同時注意碳的四價原則和官能團存在位置的要求 芳香化合物同分異構體 a 烷基的類別與個數 即碳鏈異構 b 若有2個側鏈 則存在鄰 間 對三種位置異構 具有官能團的有機物 一般的書寫順序 碳鏈異構 官能團位置異構 官能團類別異構 書寫要有序進行 如書寫酯類物質的同分異構體時 可采用逐一增加碳原子的方法 如C8H8O2含苯環(huán)的屬于酯類的同分異構體有甲酸某酯 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 例1 1 具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E 結構簡式為 的同分異構體 0 5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2 W共有種 不含立體異構 其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 答題模板同分異構體的書寫規(guī)律 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 跟蹤訓練1 某有機物的結構簡式如圖所示 下列說法正確的是 A 可使溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液褪色B 含有兩種官能團C 與乙酸互為同系物D 可以發(fā)生取代反應和加成反應 但不能發(fā)生聚合反應 A 解析 該有機物含有碳碳雙鍵 羥基 羧基三種官能團 B C項錯誤 該有機物中含碳碳雙鍵 可使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色 也能發(fā)生加聚反應 A項正確 D項錯誤 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 2 1 寫出與乙炔具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體 寫結構簡式 2 戊二酸 HOOC CH2 3COOH 的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有種 不含立體異構 能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應 又能發(fā)生皂化反應其中核磁共振氫譜顯示為3組峰 且峰面積比為6 1 1的是 寫結構簡式 戊二酸的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號 或數據 完全相同 該儀器是 填標號 a 質譜儀b 紅外光譜儀c 元素分析儀d 核磁共振儀 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 有機物的命名1 烷烴的習慣命名法 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 漢字數字 正異新 正戊烷異戊烷新戊烷 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 最長碳鏈 從距離支鏈最近 2 5 二甲基 3 乙基己烷 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 1 3 丙二醇 2 乙基 1 3 丁二烯 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 4 苯及其同系物的命名 1 苯作為母體 其他基團作為取代基 例如 苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯 被乙基取代后生成乙苯 如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯 2 將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號 選取最小位次給另一個甲基編號 鄰二甲苯 1 2 二甲苯 間二甲苯 1 3 二甲苯 對二甲苯 1 4 二甲苯 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 2 2 二甲基 3 乙基戊烷 乙苯 3 甲基 1 丁烯 3 甲基 2 丁醇 對甲基苯酚 或4 甲基苯酚 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 1 烷烴的系統(tǒng)命名可以用 長 多 近 簡 小 5個字概括 1 在選擇主鏈時 應符合 長 多 首先選擇最長的鏈作為主鏈 如果有兩種或兩種以上選法都符合 長 應在 長 的基礎上選擇 多 支鏈最多 的為主鏈 2 在編號時 首先應符合 近 以離支鏈較近的一端為起點編號 若有兩個不同的支鏈 且分別處于距主鏈兩端同近的位置 則再考慮 簡 從較簡單的支鏈一端為起點編號 若有兩個支鏈相同 且分別處于距主鏈同近的位置 而之間還有其他支鏈 則再考慮 小 從離其他支鏈較近的一端為起點編號 使各取代基的位次和最小 2 含有官能團的有機物的命名方法與烷烴類似 不同點是主鏈必須是含有官能團的最長碳鏈 且用阿拉伯數字標明官能團的位置 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 3 書寫時要弄清四種字的含義 1 烯 炔 醛 酮 酸 酯等指官能團 2 二 三 四等指相同取代基或官能團的個數 3 1 2 3等是指官能團或取代基的位置 4 甲 乙 丙 丁 指某個支鏈或主鏈碳原子個數分別為1 2 3 4 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 例2 1 下列有機物的命名錯誤的是 答案 1 BC 2 3 羥基丙醛 或 羥基丙醛 3 乙苯 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 解析 1 B中物質應命名為3 甲基 1 戊烯 C中物質應命名為2 丁醇 2 選擇主鏈應該含有 CHO 從 CHO上的碳原子開始編號 第3個碳原子上有一個 OH 3 該有機物為苯的同系物 取代基是乙基 故名稱為乙苯 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 易錯警示有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤 1 主鏈選取不當 沒有包含官能團 不是主鏈最長 支鏈最多 2 編號錯 官能團的位次不是最小 取代基位次之和不是最小 3 支鏈主次不分 不是先簡后繁 4 忘記或用錯 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 跟蹤訓練3 根據有機化合物的命名原則 下列命名正確的是 答案 解析 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 A 2 甲基 1 3 丁二烯和1 丁炔B 1 3 戊二烯和2 丁炔C 2 3 二甲基 1 3 戊二烯和乙炔D 2 3 二甲基 1 3 丁二烯和丙炔 答案 解析 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 研究有機化合物的一般步驟和方法1 研究有機化合物的基本步驟 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 2 分離 提純有機化合物的常用方法 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 3 有機物分子式的確定 1 元素分析 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 2 相對分子質量的測定 質譜法 質荷比 分子離子 碎片離子的相對質量與其電荷的比值 最大值即為該有機物的相對分子質量 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 4 有機化合物分子結構的鑒定 吸收峰的個數 吸收峰的面積 官能團 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 自主鞏固某烴的衍生物A 僅含C H O三種元素 1 若使9 0gA汽化 測其密度是相同條件下H2的45倍 則A的相對分子質量為90 2 若將9 0gA在足量O2中充分燃燒的產物依次緩緩通過濃硫酸 堿石灰 發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5 4g和13 2g 則A的分子式是C3H6O3 3 若9 0gA與足量NaHCO3 足量Na分別反應 生成氣體的體積都為2 24L 標準狀況 則A中含有羧基 羥基官能團 4 A的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰 面積之比為3 1 1 1 則A的結構簡式是 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 例3 有機物X是一種重要的有機合成中間體 用于制造塑料 涂料和黏合劑等高聚物 為研究X的組成與結構 進行了如下實驗 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 歸納總結 1 用結構簡式表示有機物結構時 可省略碳碳單鍵 碳氫鍵 但不能省略官能團 如乙烯結構簡式應寫成CH2 CH2而不能寫成CH2CH2 2 已知分子式確定結構式時 要根據組成規(guī)律估計可能的種類 縮小推斷范圍 3 確定有機物的結構時 不僅要注意有機物中含有什么官能團 還要注意根據信息確定官能團的位置 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 跟蹤訓練5 2018山東青島模擬 有機物A只含有C H O三種元素 常用作有機合成的中間體 16 8g該有機物經燃燒生成44 0gCO2和14 4gH2O 質譜圖表明其相對分子質量為84 紅外光譜分析表明A分子中含有O H鍵和位于分子端的鍵 核磁共振氫譜上有三組峰 峰面積之比為6 1 1 1 A的分子式是 2 下列物質中 一定條件下能與A發(fā)生反應的是 A H2B NaC 酸性KMnO4溶液D Br2 3 A的結構簡式是 4 有機物B是A的同分異構體 1molB可與1molBr2發(fā)生加成反應 該有機物中所有碳原子在同一個平面 沒有順反異構現(xiàn)象 則B的結構簡式是 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點三 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 1 烷烴同分異構體的書寫規(guī)律成直鏈 一條線 摘一碳 掛中間 往邊移 不到端 摘兩碳 成乙基 二甲基 同鄰間 2 烷烴命名三步驟選主鏈 稱某烷 編號位 定支鏈 取代基 寫在前 注位置 短線連 相同基 合并算 不同基 簡在前 3 有機物分子式和結構式確定的物理方法質譜法 確定相對分子質量 紅外光譜 確定化學鍵的類型或官能團 核磁共振氫譜 氫原子的種類和個數 2 1 3 4 6 5 1 雌二醇的結構簡式如下圖所示 下列說法不正確的是 A 能與Na NaOH溶液 Na2CO3溶液反應B 能發(fā)生加成反應 取代反應 消去反應C 該分子中所有碳原子不可能在同一個平面內D 可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 但不能發(fā)生氧化反應 答案 解析 2 1 3 4 6 5 2 下列說法正確的是 B 4 3 1 2 6 5 3 某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示 下列說法中錯誤的是 4 3 1 2 6 5 A 由紅外光譜可知 該有機物中至少有三種不同的化學鍵B 由核磁共振氫譜圖可知 該有機物分子中有三種不同的氫原子C 若A的分子式為C2H6O 則其結構簡式為CH3 O CH3D 僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數 答案 解析 4 3 1 2 6 5 A 三種物質中只有a b互為同分異構體B a b c分別有3種 4種 5種處于不同化學環(huán)境的氫原子C a b c均能發(fā)生氧化反應 取代反應 加成反應D c分子內至少有6個碳原子共平面 答案 解析 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 能發(fā)生銀鏡反應 與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應但其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 核磁共振氫譜有四組峰 且峰的面積之比為6 2 1 1 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 2018全國 以葡萄糖為原料制得的山梨醇 A 和異山梨醇 B 都是重要的生物質轉化平臺化合物 E是一種治療心絞痛的藥物 由葡萄糖為原料合成E的路線如下 6 5 3 1 2 4 回答下列問題 1 葡萄糖的分子式為 2 A中含有的官能團的名稱為 3 由B到C的反應類型為 4 C的結構簡式為 5 由D到E反應的化學方程式為 6 F是B的同分異構體 7 30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2 24L二氧化碳 標準狀況 F的可能結構共有種 不考慮立體異構 其中核磁共振氫譜為三組峰 峰面積比為3 1 1的結構簡式為 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4