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2019屆高考生物總復(fù)習(xí) 第二單元 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)運(yùn)輸 第5講 細(xì)胞膜——系統(tǒng)的邊界 生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型提考能強(qiáng)化通關(guān) 新人教版.doc

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2019屆高考生物總復(fù)習(xí) 第二單元 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)運(yùn)輸 第5講 細(xì)胞膜——系統(tǒng)的邊界 生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型提考能強(qiáng)化通關(guān) 新人教版.doc

第5講 細(xì)胞膜系統(tǒng)的邊界 生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型1(2018河南安陽(yáng)一模)下列有關(guān)細(xì)胞膜的敘述,正確的是()A細(xì)胞膜是植物細(xì)胞的邊界,也是該細(xì)胞最外層的結(jié)構(gòu)B組成細(xì)胞膜的磷脂分子和蛋白質(zhì)分子均是運(yùn)動(dòng)的C細(xì)胞間的信息交流一定是在細(xì)胞膜的參與下完成的D細(xì)胞膜上可附著與有氧呼吸、ATP水解有關(guān)的酶解析:選D。細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性,細(xì)胞壁具有全透性,細(xì)胞膜是植物細(xì)胞的邊界,細(xì)胞壁是植物細(xì)胞最外層的結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;組成細(xì)胞膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是可以運(yùn)動(dòng)的,B錯(cuò)誤;細(xì)胞間的信息交流不一定需要細(xì)胞膜參與,如植物的胞間連絲的信息交流功能,C錯(cuò)誤;細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)可以進(jìn)行有氧呼吸的第一階段,產(chǎn)生ATP,細(xì)胞膜上可附著與有氧呼吸、ATP水解有關(guān)的酶,D正確。2下列關(guān)于細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和功能特性的敘述,不正確的是()A鉀離子通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)男问竭M(jìn)入細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性B選擇透過(guò)性的基礎(chǔ)是細(xì)胞膜上的載體蛋白和磷脂分子具有特異性C細(xì)胞的胞吞和胞吐體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性D流動(dòng)性的基礎(chǔ)是組成細(xì)胞膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是流動(dòng)的解析:選B。細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特性是流動(dòng)性,功能特性是選擇透過(guò)性。載體蛋白有特異性,對(duì)離子的運(yùn)輸有選擇性,A正確;磷脂分子沒(méi)有特異性,B錯(cuò)誤;胞吞、胞吐過(guò)程是通過(guò)膜凹陷、融合等實(shí)現(xiàn)的,體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性,C正確;流動(dòng)性的基礎(chǔ)是組成細(xì)胞膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是流動(dòng)的,D正確。3下列關(guān)于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)在個(gè)體發(fā)育中的相互作用的表現(xiàn),不正確的是()A細(xì)胞核通過(guò)mRNA決定細(xì)胞質(zhì)中蛋白質(zhì)的合成B細(xì)胞質(zhì)為細(xì)胞核的代謝提供酶、ATP和原料等C細(xì)胞質(zhì)基因決定著細(xì)胞核基因的選擇性表達(dá)D細(xì)胞核是遺傳和代謝的調(diào)控中心,但必須通過(guò)細(xì)胞質(zhì)才能實(shí)現(xiàn)解析:選C。細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳各自都有相對(duì)獨(dú)立性,但并不意味著沒(méi)有關(guān)系:核基因是主要的遺傳物質(zhì),但要在細(xì)胞質(zhì)中表達(dá),細(xì)胞質(zhì)雖然控制一些性狀,但還要受到細(xì)胞核的影響。所以細(xì)胞質(zhì)基因與核基因是相互依存,相互制約的。4如圖表示細(xì)胞核的結(jié)構(gòu),下列有關(guān)說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A能夠?qū)⒑藘?nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)B與rRNA的合成及核糖體的形成有關(guān)C蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中,數(shù)量較多,數(shù)目較多DRNA主要是通過(guò)從細(xì)胞核到達(dá)細(xì)胞質(zhì)的 解析:選C。分別表示核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核膜、染色質(zhì)、核仁和核孔。核膜能夠?qū)⒓?xì)胞核內(nèi)的物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分隔開(kāi)來(lái)。核仁與rRNA的合成及核糖體的形成有關(guān)。蛋白質(zhì)合成越旺盛,核孔數(shù)量越多,但染色質(zhì)的數(shù)目不變。5如圖1是生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型, 圖2為細(xì)胞間信息傳遞的幾種模式圖。據(jù)圖回答以下問(wèn)題:(1)圖1甲代表_,丁為_(kāi),說(shuō)明該生物膜最可能是_,且該圖的_(填“上”或“下”)部代表該膜的內(nèi)側(cè)。(2)由圖1知該膜對(duì)通過(guò)的物質(zhì)具有_,其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是該膜在結(jié)構(gòu)上具有_。(3)圖2中細(xì)胞1、2是內(nèi)分泌細(xì)胞通過(guò)分泌激素與靶細(xì)胞進(jìn)行_。(4)圖2中細(xì)胞3是神經(jīng)細(xì)胞,通過(guò)_傳遞信息,細(xì)胞4直接與靶細(xì)胞接觸傳遞信息。答案:(1)磷脂雙分子層糖蛋白細(xì)胞膜上(2)選擇透過(guò)性一定的流動(dòng)性(3)信息交流(4)神經(jīng)遞質(zhì)【課下作業(yè)】學(xué)生用書(shū)P267(單獨(dú)成冊(cè))基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1(2018齊魯名校協(xié)作體聯(lián)考)下列關(guān)于細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述,不正確的是()A哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有核膜、線粒體膜等膜結(jié)構(gòu),是制備細(xì)胞膜的良好材料B功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜,蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量越多C細(xì)胞膜的功能之一是作為系統(tǒng)的邊界,維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定D科研上鑒別死細(xì)胞和活細(xì)胞常用染色排除法,用臺(tái)盼藍(lán)染色,活的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)被染成藍(lán)色解析:選D。利用染色排除法鑒別死細(xì)胞和活細(xì)胞時(shí),由于活細(xì)胞的細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性,使用臺(tái)盼藍(lán)染色,活的動(dòng)物細(xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色,D錯(cuò)誤。2(2018山東外國(guó)語(yǔ)學(xué)校模擬)下列關(guān)于染色體和染色質(zhì)的敘述中,錯(cuò)誤的是()A染色質(zhì)是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)B基因可能存在于染色體上,也可能存在于其他場(chǎng)所C藍(lán)藻細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)不出現(xiàn)染色體D染色體和染色質(zhì)是同一種物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種狀態(tài)解析:選C。染色質(zhì)和染色體是同一種物質(zhì)在細(xì)胞不同分裂時(shí)期的不同存在形式,每條染色體/染色質(zhì)都由DNA和蛋白質(zhì)組成,是基因的主要載體,該類(lèi)物質(zhì)易被堿性染料染成深色,故名染色體/染色質(zhì)。藍(lán)藻是原核生物,其分裂方式是二分裂,不是有絲分裂,C項(xiàng)錯(cuò)誤。3圖甲為細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,圖乙為圖甲細(xì)胞膜的磷脂分子結(jié)構(gòu)模式圖,下列對(duì)圖示描述錯(cuò)誤的是()A圖甲中的共同為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境B將圖乙平展在水面上,a部分與水面接觸C圖甲中與細(xì)胞的選擇性吸收有關(guān),可作為氣味分子的受體并完成信息的傳遞D構(gòu)成膜的基本支架,具有不對(duì)稱性解析:選D。圖甲中為多糖,為蛋白質(zhì),為磷脂雙分子層,圖乙中a是親水性“頭”部,b是疏水性“尾”部。共同構(gòu)成了細(xì)胞膜,為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供了相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境;磷脂分子具有親水性的“頭”部a和疏水性的“尾”部b,所以將磷脂分子平展在水面上,親水性“頭”部a與水面接觸;細(xì)胞的選擇透過(guò)性與膜蛋白有關(guān),完成信息傳遞功能的是膜上的糖蛋白;磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架,是對(duì)稱的兩層。4(2018云南曲靖模擬)下列關(guān)于細(xì)胞核的敘述,正確的有幾項(xiàng)()細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的控制中心,也是細(xì)胞代謝的屮心核膜上的核孔可以讓蛋白質(zhì)和RNA自由進(jìn)出藍(lán)藻細(xì)胞具有無(wú)核膜的細(xì)胞核且DNA分子呈環(huán)狀細(xì)胞核控制著細(xì)胞的代謝和遺傳,真核細(xì)胞都有細(xì)胞核 代謝旺盛的細(xì)胞,核糖體多,核仁大控制細(xì)胞器進(jìn)行物質(zhì)合成、能量轉(zhuǎn)換等的指令,主要是通過(guò)核孔從細(xì)胞核到達(dá)細(xì)胞質(zhì)A只有一項(xiàng)正確B只有兩項(xiàng)正確C只有四項(xiàng)正確D全正確 解析:選B。細(xì)胞代謝的中心在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),錯(cuò)誤;核膜上的核孔具有選擇性,不能讓蛋白質(zhì)和RNA等物質(zhì)自由進(jìn)出,錯(cuò)誤;藍(lán)藻是原核生物,因此藍(lán)藻細(xì)胞沒(méi)有核膜包被的成形的細(xì)胞核,錯(cuò)誤;真核細(xì)胞中有些細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核,如成熟的紅細(xì)胞,錯(cuò)誤;代謝旺盛的細(xì)胞,核糖體多,核仁大,正確;控制細(xì)胞器進(jìn)行物質(zhì)合成、能量轉(zhuǎn)換等的指令主要是mRNA,mRNA是通過(guò)核孔從細(xì)胞核到達(dá)細(xì)胞質(zhì)的,正確。5(2018重慶模擬)下列過(guò)程中,不依賴細(xì)胞膜表面的糖蛋白(受體)就能完成的是()A胰高血糖素促進(jìn)肝臟細(xì)胞中糖原分解B受精作用C乙酰膽堿促進(jìn)神經(jīng)元膜電位發(fā)生改變D質(zhì)壁分離與復(fù)原解析:選D。細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原與水分子的進(jìn)出有關(guān),不依賴糖蛋白或受體,D符合題意。6血型糖蛋白是第一個(gè)被測(cè)定氨基酸序列的蛋白質(zhì),有幾種類(lèi)型,包括A、B、C、D。其中血型糖蛋白A是一種跨膜糖蛋白,由131個(gè)氨基酸組成,其親水的氨基端露在膜的外側(cè),結(jié)合16個(gè)低聚糖側(cè)鏈。下列相關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A血型糖蛋白A至少由20種氨基酸組成B紅細(xì)胞細(xì)胞膜上的糖蛋白能夠決定血型C信息分子與糖蛋白的結(jié)合具有特異性D血型糖蛋白A可將胞外信息傳遞到細(xì)胞內(nèi)解析:選A。血型糖蛋白A是一種跨膜糖蛋白,由131個(gè)氨基酸組成,組成血型糖蛋白的氨基酸最多20種,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;紅細(xì)胞細(xì)胞膜上的糖蛋白能夠決定血型,故B項(xiàng)正確;不同的信息分子與不同的糖蛋白結(jié)合,可以傳遞不同的信號(hào),故信息分子與糖蛋白的結(jié)合具有特異性,故C項(xiàng)正確;由題意知,血型糖蛋白A是貫穿磷脂雙分子層的跨膜糖蛋白,其膜外部分接受信息后,可將信息傳到細(xì)胞內(nèi),進(jìn)而引起相應(yīng)的生理效應(yīng),故D項(xiàng)正確。7(2018廣東實(shí)驗(yàn)中學(xué)調(diào)研)下列關(guān)于生物膜系統(tǒng)的敘述中,錯(cuò)誤的是()A突觸前膜乙酰膽堿的釋放體現(xiàn)膜的流動(dòng)性B相對(duì)于骨骼肌細(xì)胞,胰島細(xì)胞中高爾基體膜成分的更新速度更快C龍膽紫溶液能將洋蔥根尖細(xì)胞內(nèi)的染色體染色,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性D構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的脂質(zhì)有磷脂和膽固醇解析:選C。突觸前膜釋放乙酰膽堿是突觸小泡和突觸前膜融合的過(guò)程,體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性,A正確;高爾基體參與細(xì)胞分泌過(guò)程,胰島細(xì)胞是分泌細(xì)胞,比骨骼肌細(xì)胞更快更新高爾基體膜的成分,B正確;在用龍膽紫溶液對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞染色體染色之前,先要解離,此時(shí)細(xì)胞已經(jīng)被殺死,C錯(cuò)誤;磷脂和膽固醇都是動(dòng)物細(xì)胞膜的重要組成成分,D正確。能力提升8核膜上有核孔,核孔構(gòu)造復(fù)雜,與核纖層(組分為核纖層蛋白,存在于內(nèi)層核膜內(nèi)側(cè))緊密結(jié)合,成為核孔復(fù)合體。核孔復(fù)合體在核內(nèi)外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中起重要作用,以下說(shuō)法正確的是()A核纖層蛋白是在細(xì)胞核內(nèi)合成的B如果某個(gè)細(xì)胞表達(dá)了核纖層蛋白基因,那么它一定已經(jīng)完成了細(xì)胞分化C核孔是生物大分子進(jìn)出細(xì)胞核的通道,DNA聚合酶可以通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核D細(xì)胞核中的DNA也可以通過(guò)核孔復(fù)合體進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)解析:選C。核纖層蛋白是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成后,再通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核的;真核細(xì)胞的細(xì)胞核都具有核孔,所有的細(xì)胞都需要表達(dá)核纖層蛋白基因,如受精卵雖然沒(méi)有分化,但也要表達(dá)核纖層蛋白基因;DNA聚合酶是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成后,通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,參與催化DNA的復(fù)制過(guò)程的;一般細(xì)胞核中的DNA是不能進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的。9舌可嘗鮮、鼻可嗅味,是因?yàn)檫@些感官細(xì)胞的細(xì)胞膜上分布著一類(lèi)特殊蛋白質(zhì),統(tǒng)稱G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)。據(jù)圖分析下列相關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A信息分子主要是指激素和神經(jīng)遞質(zhì)BGPCR的化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白C信息分子與GPCR的結(jié)合不具有特異性DGPCR可將胞外信息傳遞給G蛋白解析:選C。信息分子主要是指激素和神經(jīng)遞質(zhì),還包括其他一些小分子物質(zhì);GPCR是感官細(xì)胞的細(xì)胞膜上的受體,受體的化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白;G蛋白偶聯(lián)受體GPCR是與G蛋白偶聯(lián)的一類(lèi)特殊受體,不同的信息分子與不同的GPCR結(jié)合,可以傳送不同的感覺(jué)、味覺(jué)等信號(hào),故信息分子與GPCR的結(jié)合具有特異性;G蛋白偶聯(lián)受體GPCR是貫穿磷脂雙分子層的跨膜蛋白,其膜外部分接受信息后,可將信息傳給與之偶聯(lián)的G蛋白,進(jìn)而引起相應(yīng)的生理效應(yīng)。10.人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)是用帶有不同熒光染料的抗體標(biāo)記兩種細(xì)胞的膜蛋白,一段時(shí)間后兩種膜蛋白能在雜種細(xì)胞膜上均勻分布形成嵌合體。如圖是相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄,據(jù)此不能得到的結(jié)論是()A當(dāng)溫度增加到15 以上時(shí),膜的流動(dòng)性發(fā)生變化B該實(shí)驗(yàn)證明膜蛋白能夠在膜表面運(yùn)動(dòng)C溫度對(duì)膜蛋白的擴(kuò)散有影響D圖中數(shù)據(jù)說(shuō)明融合時(shí)間越長(zhǎng)形成的嵌合體越多解析:選D。構(gòu)成細(xì)胞膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子都是可以運(yùn)動(dòng)的,因此膜具有一定的流動(dòng)性。嵌合體的形成是兩種細(xì)胞的膜蛋白發(fā)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)的結(jié)果,溫度增加到15 以上時(shí),形成嵌合體的比例明顯增大,說(shuō)明溫度對(duì)膜蛋白的運(yùn)動(dòng)有影響。溫度升高,膜蛋白相對(duì)運(yùn)動(dòng)加劇,細(xì)胞膜流動(dòng)性增強(qiáng)。圖示數(shù)據(jù)能說(shuō)明溫度增加到15 以上,溫度越高,形成的嵌合體越多,而不是融合時(shí)間越長(zhǎng),形成的嵌合體越多。11.(原創(chuàng))如圖表示兩個(gè)細(xì)胞相互接觸的過(guò)程,下列敘述不正確的是()A若B內(nèi)部已經(jīng)侵入了麻風(fēng)桿菌,則A可能是漿細(xì)胞B若A是精子,B是卵細(xì)胞,則它們的結(jié)合與細(xì)胞膜上的糖蛋白識(shí)別有關(guān)C若A是死亡的細(xì)胞,B是吞噬細(xì)胞,則A被B吞噬后被分解的過(guò)程主要與溶酶體有關(guān)D若A是吞噬細(xì)胞,B是侵入人體的病原體細(xì)胞,則吞噬病原體的過(guò)程依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性解析:選A。效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞接觸,導(dǎo)致靶細(xì)胞裂解,使病原體失去寄生的基礎(chǔ);精子與卵細(xì)胞的結(jié)合首先要通過(guò)細(xì)胞膜之間的識(shí)別,它們的識(shí)別依賴于細(xì)胞膜上的糖蛋白;吞噬細(xì)胞對(duì)衰老、死亡細(xì)胞的分解主要與溶酶體有關(guān);吞噬細(xì)胞吞噬病原體細(xì)胞,使其暴露出特異性抗原,依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性。12(2018太原高三模擬)下圖甲為細(xì)胞中某一結(jié)構(gòu)的模式圖,圖乙表示圖甲中“3”的成分及其各級(jí)結(jié)構(gòu)。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)圖甲所示結(jié)構(gòu)為_(kāi)結(jié)構(gòu)。圖甲中1所示的結(jié)構(gòu)由_層磷脂分子構(gòu)成。(2)圖甲中2所示結(jié)構(gòu)是_。單位面積的該結(jié)構(gòu)數(shù)目與細(xì)胞類(lèi)型和代謝水平有關(guān),你認(rèn)為人的胰島B細(xì)胞比口腔上皮細(xì)胞中該結(jié)構(gòu)的數(shù)目_(填“多”“少”或“相同”)。(3)細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中周期性消失或重建的結(jié)構(gòu)是_(用圖甲中數(shù)字表示)。(4)圖乙中控制的合成,是_分子,鑒定的試劑為_(kāi)。(5)圖乙中轉(zhuǎn)化成發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的_期。遺傳物質(zhì)呈狀態(tài)時(shí),不能發(fā)生DNA分子轉(zhuǎn)錄的原因是_。(6)圖乙中在動(dòng)物細(xì)胞中除了在(或)上,還分布在_中。解析:(1)圖甲表示真核細(xì)胞細(xì)胞核的亞顯微結(jié)構(gòu),1表示核膜,為雙層膜結(jié)構(gòu),故由4層磷脂分子構(gòu)成。(2)圖甲中2表示核孔,根據(jù)題意,代謝旺盛的細(xì)胞核孔數(shù)目多,胰島B細(xì)胞分泌胰島素,代謝旺盛。口腔上皮細(xì)胞為高度分化的細(xì)胞,代謝較弱。故可推知胰島B細(xì)胞比口腔上皮細(xì)胞單位面積的核孔數(shù)目多。(3)在有絲分裂前期,核膜消失,核仁解體;在末期,又重新形成新的核膜和核仁。(4)染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成,DNA控制蛋白質(zhì)的合成,圖乙中是雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA,為蛋白質(zhì),常用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)。(5)染色體變成染色質(zhì)這一過(guò)程發(fā)生在有絲分裂的末期。在染色體狀態(tài)時(shí),染色體高度螺旋化,DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不能解旋,故不能轉(zhuǎn)錄。(6)DNA主要分布在細(xì)胞核中,細(xì)胞質(zhì)中也含有少量DNA,在動(dòng)物細(xì)胞的線粒體中也含有DNA。答案:(1)細(xì)胞核的亞顯微4(2)核孔多(3)1、4(4)DNA雙縮脲試劑(5)末染色體高度螺旋化,DNA不能解旋(6)線粒體13圖1 表示小腸上皮細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖,圖2為膜蛋白功能示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)該細(xì)胞不同表面執(zhí)行不同的功能。從細(xì)胞膜的成分分析,出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因是_。(2)膜蛋白A要消耗主要由圖中的_(結(jié)構(gòu))產(chǎn)生的ATP,以_方式吸收葡萄糖。細(xì)胞面向腸腔側(cè)形成很多微絨毛,以增加細(xì)胞膜上_的數(shù)量,高效地吸收來(lái)自腸腔的葡萄糖等物質(zhì)。(3)通過(guò)膜蛋白B可將相鄰的兩個(gè)細(xì)胞膜_,以保證腸腔中的物質(zhì)只能從微絨毛處吸收。(4)細(xì)胞膜表面還存在水解二糖的膜蛋白D,說(shuō)明膜蛋白還具有_功能。(5)膜蛋白A執(zhí)行的功能是圖2中的_所具有的功能。解析:(1)決定不同生物膜功能特性的是蛋白質(zhì)。(2)細(xì)胞吸收葡萄糖通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞?,需要消耗能量和載體蛋白,為生命活動(dòng)提供能量的細(xì)胞器是線粒體,細(xì)胞面向腸腔側(cè)形成很多微絨毛,以增加細(xì)胞膜上載體蛋白的數(shù)量,高效地吸收來(lái)自腸腔的葡萄糖等物質(zhì)。(3)結(jié)合圖示及題干所述可看出其功能是將兩個(gè)細(xì)胞膜緊密連接在一起。(4)膜蛋白D的作用是水解二糖,能夠催化物質(zhì)水解,說(shuō)明具有催化功能。(5)由圖1、2推知膜蛋白A是載體蛋白,具有運(yùn)輸功能;膜蛋白B是連結(jié)蛋白;膜蛋白C是受體蛋白;膜蛋白D能催化二糖水解,具有催化功能。答案:(1)細(xì)胞膜蛋白質(zhì)不同(或膜蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不同)(2)線粒體主動(dòng)運(yùn)輸載體蛋白(膜蛋白A)(3)緊密連在一起(4)生物催化(或催化)(5)運(yùn)輸?shù)鞍啄ゼ馀鄡?yōu)14為研究細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)交流,科學(xué)家利用變形蟲(chóng)做了如下實(shí)驗(yàn):將正常生活而沒(méi)有分裂活動(dòng)的變形蟲(chóng)(單細(xì)胞動(dòng)物)隨機(jī)分為三組,每組有若干變形蟲(chóng)。A組:用含32P標(biāo)記的尿嘧啶核苷酸食物飼喂變形蟲(chóng);B組:將變形蟲(chóng)的細(xì)胞核去掉;C組:不作處理。用放射自顯影技術(shù)檢測(cè)到A組每只變形蟲(chóng)的細(xì)胞核中出現(xiàn)放射性后,將細(xì)胞核移植到B、C兩組的變形蟲(chóng)細(xì)胞內(nèi)。一段時(shí)間后檢測(cè)B、C兩組的放射性,結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)研究發(fā)現(xiàn),A組每只變形蟲(chóng)的細(xì)胞核中出現(xiàn)大分子X(jué)物質(zhì),且具有放射性,X物質(zhì)最可能是_,每組設(shè)置多只變形蟲(chóng)的目的是_。(2)下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述,最合理的是_。(填編號(hào))A實(shí)驗(yàn)結(jié)果B組細(xì)胞質(zhì)比C組細(xì)胞質(zhì)放射性強(qiáng)的原因是細(xì)胞核大B放射性元素標(biāo)記的核苷酸會(huì)進(jìn)入細(xì)胞核,標(biāo)記上所有的核酸分子CX物質(zhì)可能在細(xì)胞核被合成,原料有放射性,從而核有放射性DC組細(xì)胞質(zhì)具有放射性的原因是細(xì)胞膜吸收了含32P標(biāo)記的尿嘧啶核苷酸(3)填寫(xiě)完整下列表格(B組內(nèi)容為B組細(xì)胞質(zhì)、C組內(nèi)容為C組自身細(xì)胞核和C組細(xì)胞質(zhì)的檢測(cè)結(jié)果,以及依據(jù)檢測(cè)結(jié)果而得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論)。變形蟲(chóng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論記錄表組別檢測(cè)結(jié)果結(jié)論B細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)放射性_C_解析:實(shí)驗(yàn)結(jié)果B組細(xì)胞質(zhì)比C組細(xì)胞質(zhì)放射性強(qiáng)的原因是C組細(xì)胞質(zhì)的放射性會(huì)受到非放射性細(xì)胞核的影響;放射性元素標(biāo)記的核苷酸會(huì)進(jìn)入細(xì)胞核,標(biāo)記上核糖核酸分子;C組細(xì)胞質(zhì)具有放射性的原因是32P標(biāo)記的尿嘧啶核苷酸作為原料合成的RNA會(huì)通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),使其具有放射性。答案:(1)RNA減少實(shí)驗(yàn)誤差,排除偶然性(2)C(3)X物質(zhì)(RNA/放射性物質(zhì))能從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)C組自身細(xì)胞核中不出現(xiàn)放射性,C組細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)放射性X物質(zhì)(RNA/放射性物質(zhì))不能從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核

注意事項(xiàng)

本文(2019屆高考生物總復(fù)習(xí) 第二單元 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)運(yùn)輸 第5講 細(xì)胞膜——系統(tǒng)的邊界 生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型提考能強(qiáng)化通關(guān) 新人教版.doc)為本站會(huì)員(max****ui)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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