2018-2019學(xué)年高中生物 課時(shí)分層作業(yè)10 細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合和生物膜系統(tǒng) 新人教版必修1.doc

課時(shí)分層作業(yè)(十) 細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合和生物膜系統(tǒng)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)練1用含有3H標(biāo)記的亮氨酸，培養(yǎng)胰腺腺泡細(xì)胞時(shí)，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)放射性物質(zhì)的量迅速增加，放射性物質(zhì)不會(huì)在以下哪類(lèi)細(xì)胞器內(nèi)大量出現(xiàn)() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：92172102】A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B核糖體C高爾基體D線粒體D線粒體只是提供能量。2糖蛋白主要存在于細(xì)胞膜上，如果將細(xì)胞培養(yǎng)在含藥品X的培養(yǎng)基中，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞無(wú)法合成糖蛋白的糖側(cè)鏈，則此藥品可能作用于糖蛋白合成及運(yùn)輸過(guò)程中的哪一種細(xì)胞器上()A核糖體B線粒體C內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D溶酶體C糖蛋白的糖側(cè)鏈?zhǔn)窃趦?nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成的。3下列幾種細(xì)胞結(jié)構(gòu)中，不屬于生物膜系統(tǒng)的是()ABC DB生物膜系統(tǒng)是指具有膜的結(jié)構(gòu)，B是中心體，無(wú)膜結(jié)構(gòu)，不屬于生物膜系統(tǒng)。A是線粒體，C是高爾基體，D是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，都有膜結(jié)構(gòu)，屬于生物膜系統(tǒng)。4連接溝通細(xì)胞膜、高爾基體膜、核膜，使三者相互聯(lián)系構(gòu)成有機(jī)整體的結(jié)構(gòu)是()A中心體B線粒體C內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D高爾基體C內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向內(nèi)與核膜相連，向外與細(xì)胞膜相連，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體膜之間通過(guò)囊泡相互轉(zhuǎn)化。5在細(xì)胞內(nèi)，許多由膜組成的像深海中的潛艇一樣，在細(xì)胞中穿梭往來(lái)繁忙地運(yùn)輸著貨物的結(jié)構(gòu)，和在其中起重要的交通樞紐作用的結(jié)構(gòu)分別是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：92172103】A高爾基體、囊泡B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體C囊泡、線粒體D囊泡、高爾基體D分泌蛋白最初在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體上合成，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，然后以“出芽”的方式形成囊泡離開(kāi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，到達(dá)高爾基體，與高爾基體膜融合，在其內(nèi)部進(jìn)一步加工修飾，然后形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，并移動(dòng)到細(xì)胞膜與其融合，將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外。所以，在此過(guò)程中，囊泡在細(xì)胞內(nèi)穿梭往來(lái)，高爾基體起重要的交通樞紐作用。6高爾基體具有極性，靠近細(xì)胞核的一面稱為形成面，接近細(xì)胞膜的一面稱為成熟面。從形成面到成熟面，膜的厚度和化學(xué)成分逐漸發(fā)生改變。下列敘述正確的是()A形成面更似核膜，成熟面更似內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜B形成面更似內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，成熟面更似細(xì)胞膜C形成面更似核膜，成熟面更似細(xì)胞膜D形成面更似內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，成熟面更似核膜B高爾基體具有對(duì)來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類(lèi)、包裝及發(fā)送的作用。在分泌蛋白的合成、分泌過(guò)程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過(guò)出芽形式形成囊泡，運(yùn)輸?shù)礁郀柣w的形成面，通過(guò)膜融合將未成熟的蛋白質(zhì)送入到高爾基體內(nèi)，經(jīng)過(guò)高爾基體的進(jìn)一步加工、分類(lèi)后，在其成熟面以出芽的形式形成成熟的囊泡，運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜，再分泌到細(xì)胞外。7下面是某細(xì)胞在進(jìn)行某生命活動(dòng)前后幾種生物膜面積的變化圖，在此變化過(guò)程中最可能合成()A血紅蛋白B性激素C呼吸酶D抗體D分泌蛋白合成過(guò)程中從合成至分泌到細(xì)胞外，經(jīng)過(guò)了核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以“出芽”，形成的囊泡包裹著運(yùn)輸?shù)牡鞍踪|(zhì)與高爾基體融合，成為高爾基體的一部分，高爾基體對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步修飾和加工，然后形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，移動(dòng)到細(xì)胞膜，與細(xì)胞膜融合，將蛋白質(zhì)分泌出去，因此在此過(guò)程中，細(xì)胞膜的膜面積增大，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜面積減小，高爾基體的膜面積基本不變。8癌細(xì)胞的細(xì)胞膜中有一種蛋白質(zhì)癌胚抗原，該蛋白質(zhì)能被T淋巴細(xì)胞識(shí)別并使癌細(xì)胞被T淋巴細(xì)胞攻擊，該事實(shí)說(shuō)明細(xì)胞膜具有的功能是()A將細(xì)胞與外界環(huán)境分開(kāi)B控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞C進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流D進(jìn)行代謝反應(yīng)C細(xì)胞膜將細(xì)胞與外界環(huán)境分開(kāi)，使得細(xì)胞具有相對(duì)獨(dú)立的內(nèi)部環(huán)境，A錯(cuò)誤；細(xì)胞膜能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，細(xì)胞需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)可以從外界環(huán)境進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞不需要的或者對(duì)細(xì)胞有害的物質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)胞，B錯(cuò)誤；癌胚抗原能被T淋巴細(xì)胞識(shí)別，并使癌細(xì)胞被T淋巴細(xì)胞攻擊，體現(xiàn)細(xì)胞膜的信息交流功能，C正確；細(xì)胞膜上附著有酶，才能進(jìn)行代謝反應(yīng)，D錯(cuò)誤。9下圖為分泌蛋白從合成到排出細(xì)胞外的全過(guò)程。下列有關(guān)敘述不正確的是()A分泌蛋白是由附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的B圖中、分別表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和囊泡C代表的結(jié)構(gòu)是線粒體D圖中表示的過(guò)程在原核細(xì)胞中也能進(jìn)行D圖中是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，是高爾基體，是囊泡，是線粒體。原核細(xì)胞無(wú)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu)。10.從某腺體的細(xì)胞中提取出附著核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，放入含有放射性元素標(biāo)記的氨基酸培養(yǎng)液中，培養(yǎng)液中含有核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)完成其功能所需的物質(zhì)和條件。連續(xù)取樣，并分離核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，測(cè)定標(biāo)記的氨基酸出現(xiàn)在核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的情況，結(jié)果如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)放射性氨基酸首先在核糖體上大量積累，最可能的解釋是_。(2)放射性氨基酸繼在核糖體上大量積累之后，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上也出現(xiàn)，且數(shù)量不斷增多，最可能的解釋是_。(3)如果該腺體是胰腺，則與其分泌物合成與分泌有關(guān)的細(xì)胞器還有_和_，它們的功能分別是_、_。解析核糖體是合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所，所以在圖中出現(xiàn)了核糖體上放射性氨基酸的含量迅速增加；接著內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上又出現(xiàn)了放射性氨基酸，并且數(shù)量不斷增多，通過(guò)綜合分析得出，是蛋白質(zhì)(或多肽)進(jìn)入了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)果。蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后，還需要通過(guò)高爾基體進(jìn)行修飾加工，并通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜。這些過(guò)程需要的能量均來(lái)自線粒體。答案(1)核糖體是合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所(2)蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，依靠?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)加工、運(yùn)輸?shù)狡渌课?3)高爾基體線粒體高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)一步修飾加工，并通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜線粒體提供能量11不同細(xì)胞分泌物的分泌方式有差異。分泌物形成后，如果隨即被排出細(xì)胞，這種方式稱為連續(xù)分泌；如果先在分泌顆粒中貯存一段時(shí)間，待有相關(guān)“信號(hào)”刺激影響時(shí)再分泌到細(xì)胞外，稱為不連續(xù)分泌。下圖表示幾種分泌蛋白合成和分泌的途徑示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)在細(xì)胞與環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換和信息傳遞過(guò)程中，起決定作用的生物膜是_。(2)氨基酸脫水縮合形成肽鏈的場(chǎng)所是_，對(duì)分泌蛋白進(jìn)行加工的結(jié)構(gòu)有_(填結(jié)構(gòu)名稱)。(3)用3H標(biāo)記的亮氨酸注射到胰腺細(xì)胞中進(jìn)行追蹤實(shí)驗(yàn)研究，可以發(fā)現(xiàn)分泌蛋白是按照_(用序號(hào)和箭頭表示)方向運(yùn)輸?shù)?，這體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)各種生物膜在功能上_。答案(1)細(xì)胞膜(2)核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體(3)緊密聯(lián)系、協(xié)調(diào)配合12細(xì)胞內(nèi)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)上既有明確的分工，又有緊密的聯(lián)系。結(jié)合下面關(guān)于溶酶體(一類(lèi)含有多種水解酶、具有單層膜的囊狀細(xì)胞器)發(fā)生過(guò)程和“消化”功能的示意圖，分析回答下列問(wèn)題：(1)b是剛形成的溶酶體，它起源于細(xì)胞器a；e是由膜包裹著衰老細(xì)胞器d的小泡，而e的膜來(lái)源于細(xì)胞器c。由圖示可判斷：a是_，c是_，d是_。(2)細(xì)胞器a、b、c、d膜結(jié)構(gòu)的主要成分是_。(3)細(xì)胞器膜、_和_等結(jié)構(gòu)，共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。生物膜的研究具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，如可以模擬生物膜的_功能對(duì)海水進(jìn)行淡化處理。解析從形態(tài)上判斷a是高爾基體，c是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，d是線粒體。它們都是由膜構(gòu)成的細(xì)胞器，膜的主要成分是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。細(xì)胞膜、核膜以及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等細(xì)胞器膜，在結(jié)構(gòu)和功能上都是緊密聯(lián)系的統(tǒng)一整體，它們形成的結(jié)構(gòu)體系，叫作細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。答案(1)高爾基體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)線粒體(2)蛋白質(zhì)和脂質(zhì)(3)細(xì)胞膜核膜選擇透過(guò)性沖A挑戰(zhàn)練13將3H標(biāo)記的谷氨酸注入某動(dòng)物胰腺的腺泡細(xì)胞后，細(xì)胞中合成物質(zhì)X并將其分泌到細(xì)胞外的過(guò)程如下圖所示，其中的、及物質(zhì)X分別是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：92172104】核糖體細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞外A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、胰島素B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、胰高血糖素C高爾基體、中心體、胰蛋白酶D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、呼吸酶A分泌蛋白的合成、運(yùn)輸過(guò)程依次經(jīng)歷核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體三種細(xì)胞器，胰腺的腺泡細(xì)胞生成的胰島素、胰高血糖素都屬于分泌蛋白。14科學(xué)家用含3H標(biāo)記的亮氨酸的培養(yǎng)液培養(yǎng)豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞，下表為在腺泡細(xì)胞幾種結(jié)構(gòu)中最早檢測(cè)到放射性的時(shí)間表。下列敘述中正確的是()細(xì)胞結(jié)構(gòu)附有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體靠近細(xì)胞膜的囊泡時(shí)間(min)317117A.形成分泌蛋白的多肽最早在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成B高爾基體膜向內(nèi)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜相連，向外與細(xì)胞膜相連C高爾基體具有轉(zhuǎn)運(yùn)分泌蛋白的作用D靠近細(xì)胞膜的囊泡可由核糖體形成C根據(jù)放射性物質(zhì)出現(xiàn)的時(shí)間順序可以推斷分泌蛋白的多肽最早在核糖體上合成，然后經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工。高爾基體膜并不直接和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、細(xì)胞膜相連，而是通過(guò)囊泡間接相連。核糖體本身不具有膜結(jié)構(gòu)，不能形成囊泡。15生物膜系統(tǒng)是細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜等構(gòu)成的整體。生物膜系統(tǒng)與細(xì)胞代謝和細(xì)胞通訊密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：92172105】A細(xì)胞膜的成分有磷脂、蛋白質(zhì)、糖蛋白和糖脂等B細(xì)胞之間的信息交流均依賴于細(xì)胞膜上的特異性受體C溶酶體和高爾基體在行使功能時(shí)可能伴隨膜組分的更新D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜上附著有多種酶，性腺細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)豐富B組成細(xì)胞膜的成分有磷脂、蛋白質(zhì)、糖蛋白、糖脂和膽固醇等物質(zhì)。細(xì)胞之間的信息交流方式多種多樣：有的細(xì)胞分泌化學(xué)物質(zhì)，通過(guò)化學(xué)物質(zhì)與靶細(xì)胞膜表面受體結(jié)合傳遞信息；有的兩個(gè)相鄰細(xì)胞的細(xì)胞膜直接接觸傳遞信息；也有的兩個(gè)細(xì)胞之間形成通道，攜帶信息的物質(zhì)通過(guò)通道進(jìn)入另一個(gè)細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)信息傳遞。溶酶體和高爾基體在行使功能時(shí)伴隨著膜的融合，所以存在膜組分的更新。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的車(chē)間，性腺細(xì)胞主要合成和分泌性激素(固醇類(lèi)激素)，故性腺細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)豐富。16溶酶體是動(dòng)物細(xì)胞中一種由膜構(gòu)成的細(xì)胞器。溶酶體是一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)，它不僅在不同類(lèi)型細(xì)胞中形態(tài)大小不同，而且在同一類(lèi)細(xì)胞的不同發(fā)育階段也不相同。下圖為溶酶體的生成及其作用的過(guò)程。據(jù)圖回答：溶酶體在細(xì)胞異體吞噬和自體吞噬中的形成和功能(1)溶酶體是由_(細(xì)胞器)斷裂產(chǎn)生的，內(nèi)部含有_。(2)溶酶體是細(xì)胞的_，其消化底物的來(lái)源有：一是自體_的細(xì)胞器；二是侵入細(xì)胞的_。(3)生物膜是在原有膜的基礎(chǔ)上，不斷由新的脂質(zhì)或蛋白質(zhì)插入而逐漸增長(zhǎng)的。磷脂是在_中合成的，可通過(guò)兩種途徑運(yùn)送到各種膜結(jié)構(gòu)中。第一種途徑是通過(guò)磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。第二種方式是通過(guò)出芽和膜融合。由于細(xì)胞的胞吞和胞吐作用以及囊泡運(yùn)輸，使_和_處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。(4)溶酶體的生成及其作用的過(guò)程，說(shuō)明這些生物膜的_很相似，在_上緊密聯(lián)系，進(jìn)一步體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的密切配合。解析(1)溶酶體含有多種水解酶，溶酶體中的水解酶是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體上合成多肽鏈，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工，進(jìn)一步在高爾基體中形成的。(2)吞入細(xì)胞的病菌、病毒和衰老、損傷的細(xì)胞器都會(huì)被溶酶體消化。(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)的合成“車(chē)間”。胞吞和胞吐作用及囊泡運(yùn)輸，使細(xì)胞膜和胞內(nèi)膜處于動(dòng)態(tài)平衡。(4)各種生物膜成分和結(jié)構(gòu)相似，并且結(jié)構(gòu)和功能緊密聯(lián)系。答案(1)高爾基體水解酶(2)消化車(chē)間衰老、損傷病毒或病菌(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)細(xì)胞膜胞內(nèi)的膜(4)組成成分和結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)和功能