精修版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第1講 有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

精品文檔高考化學(xué)高效演練1.(2014·池州一模)化合物是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體,合成方法如下:下列有關(guān)敘述正確的是()A.的分子式為C9H10O4B.中所有原子均有可能共面C.可用FeCl3溶液鑒別有機(jī)物和D.1 mol產(chǎn)物與足量溴水反應(yīng),消耗Br2的物質(zhì)的量為1.5 mol【解析】選B。A項(xiàng),的分子式為C9H12O4,錯(cuò)誤;B項(xiàng),雙鍵(碳碳雙鍵、碳氧雙鍵)及其所連原子、苯環(huán)及其所連原子能共平面,即中所有原子可能共平面,正確;C項(xiàng),、中均有酚羥基,無(wú)法用FeCl3溶液鑒別,錯(cuò)誤;D項(xiàng),中酚羥基的存在,使其鄰、對(duì)位的氫活潑易被取代,所以酚羥基鄰位可與1 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),共消耗2 mol Br2,錯(cuò)誤。2.(2014·蚌埠一模)綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,關(guān)于綠原酸判斷正確的是()A.綠原酸能使酸性KMnO4溶液褪色B.綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng),最多消耗2.5 mol Br2D.1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗8 mol NaOH【解析】選A。該物質(zhì)含碳碳雙鍵,能被高錳酸鉀氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,A正確;綠原酸水解產(chǎn)物之一含酚羥基,可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),另外一種含醇羥基,不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B錯(cuò)誤;1 mol的綠原酸的碳碳雙鍵消耗1 mol的Br2,酚羥基的鄰位和對(duì)位共有三個(gè)位置可被Br取代,消耗3 mol的Br2,共消耗4 mol的Br2,C錯(cuò)誤;1 mol的綠原酸的酚羥基消耗2 mol氫氧化鈉,羧基消耗1 mol的氫氧化鈉,酯基消耗1 mol的氫氧化鈉,共消耗4 mol的氫氧化鈉,D錯(cuò)誤。3.(2014·南通模擬)一種塑料抗氧化劑C可通過(guò)下列反應(yīng)合成:下列有關(guān)敘述正確的是()A.物質(zhì)A中所有碳原子有可能位于同一平面B.物質(zhì)B不能發(fā)生取代反應(yīng)C.用酸性KMnO4溶液鑒別抗氧化劑C中是否含有CH3(CH2)17OHD.1 mol抗氧化劑C與NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2 mol NaOH【解析】選D。A項(xiàng),三個(gè)甲基連在同一個(gè)碳原子上,不可能共平面,錯(cuò)誤;B項(xiàng),物質(zhì)B中有羥基、酯基,苯環(huán)上有H,均可以發(fā)生取代反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),醇羥基和酚羥基均可以使酸性KMnO4溶液褪色,錯(cuò)誤;D項(xiàng),C中有酚羥基和酯基,均可以與NaOH反應(yīng),正確。4.(2014·蚌埠一模)某有機(jī)物中間體結(jié)構(gòu)如圖所示,它不能發(fā)生的反應(yīng)類型是()A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.消去反應(yīng)【解析】選D。該有機(jī)物含酚羥基,能發(fā)生取代反應(yīng),含苯環(huán)、碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),含酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),雖然含Cl,但不能發(fā)生消去反應(yīng),因此選D。5.(2014·宿州模擬)依曲替酯是一種皮膚病用藥,它可以由原料X經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成。下列說(shuō)法不正確的是()A.原料X與中間體Y互為同分異構(gòu)體B.原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C.中間體Y能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1 mol依曲替酯只能與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)【解析】選C。A項(xiàng),X中的酯基,拆成B中的羰基和羥基,其余不變,故互為同分異構(gòu)體,正確;B項(xiàng),X中含有的碳碳雙鍵以及苯環(huán)上的甲基,均可以被酸性KMnO4氧化,正確;C項(xiàng),Y中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上的H和甲基上的H可以被取代,酚羥基不可以發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),依曲替酯為酚酯,故能與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),正確。6.(2014·皖北協(xié)作區(qū)聯(lián)考)工業(yè)上以A為原料合成芳香酯G的路線如下:已知:A的分子式為C4H8,A與氫氣加成的產(chǎn)物中有三個(gè)甲基。試回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱(用系統(tǒng)命名法命名)為 ,D物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱為。E物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)種峰。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為,反應(yīng)的反應(yīng)條件為。(3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式  。(4)G有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出符合下列條件的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:  。與G具有相同的官能團(tuán);苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基為CH2COOCH3;苯環(huán)上的一氯代物只有兩種(5)下列說(shuō)法正確的是。a.向硝酸銀溶液中滴加少量的B,有淡黃色沉淀產(chǎn)生b.一定條件下,D可以生成分子式為C8H12O4的酯c.E不能使溴水褪色d.F可以發(fā)生消去反應(yīng)【解析】根據(jù)A的分子式為C4H8,B的分子式是C4H8Br2、A與氫氣加成產(chǎn)物含3個(gè)甲基知A是CH2C(CH3)2,叫2-甲基丙烯,AB是A與溴的加成反應(yīng),B是(CH3)2CBrCH2Br,反應(yīng)是B的水解反應(yīng)生成C:,根據(jù)D的分子式可知CD是氧化反應(yīng),D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)E的分子式知DE是消去反應(yīng),E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)題目信息知G是芳香酯,因此F+EG是酯化反應(yīng),則F是C6H5CH2CH2OH,反應(yīng)是鹵代烴的水解反應(yīng),G是。(1)D含羧基、羥基,E的核磁共振氫譜有3種峰。(2)反應(yīng)是氧化反應(yīng),反應(yīng)的條件是濃硫酸、加熱。(3)反應(yīng)的反應(yīng)方程式是+2NaOH2NaBr+(4)G的分子式是C12H14O2,根據(jù)殘基法:C12H14O2-CH2COOCH3-C6H4(苯環(huán)上有2個(gè)取代基)=C3H5,又因?yàn)樵撏之悩?gòu)體與G含相同的官能團(tuán),即含碳碳雙鍵和酯基,因此C3H5是丙烯基,該同分異構(gòu)體的苯環(huán)上的一氯代物只有2種,即2個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位,有、。答案:(1)2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯)羥基、羧基3(2)氧化反應(yīng)濃硫酸、加熱(3)+2NaOH2NaBr+(4)、(5)b、d