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高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)突破練習(xí):專(zhuān)題五常見(jiàn)有機(jī)化合物及其應(yīng)用 1含解析

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高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)突破練習(xí):專(zhuān)題五常見(jiàn)有機(jī)化合物及其應(yīng)用 1含解析

2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)突破練習(xí)專(zhuān)題五常見(jiàn)有機(jī)化合物及其應(yīng)用(1)1、下列敘述正確的是( )A.某溫度下,一元弱酸HA的越小,則NaA的(水解常數(shù))越小B.鐵管鍍鋅層局部破損后,鐵管仍不易生銹C.反應(yīng)活化能越高,該反應(yīng)越易進(jìn)行D.不能用紅外光譜區(qū)分和2、除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?   )A.乙醇(水):加足量生石灰,蒸餾B.苯酚(甲苯):加入足量的酸性KMnO4溶液,充分振蕩、靜置、分液C.乙酸乙酯(乙酸):加入足量的NaOH溶液,充分振蕩、靜置、分液D.溴苯(溴):加入足量的Na2SO3溶液,充分振蕩、靜置、分液3、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)合理的是(   )A.裝置甲:實(shí)驗(yàn)室制取溴苯B.裝置乙:實(shí)驗(yàn)室制取乙烯C.裝置丙:驗(yàn)證碳酸、苯酚溶液的酸性D.裝置丁:用乙酸、乙醇制取乙酸乙酯4、下列有關(guān)有機(jī)化合物(a) (b) (c)的說(shuō)法正確的是( )A.(a)(b)(c)均能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.(b)二氯代物有兩種C.(a)(b)(c)互為同分異構(gòu)體D.(a)中所有原子可能共平面5、以下物質(zhì):(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2-丁炔(6)環(huán)己烷(7)鄰二甲苯(8)苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是(   )A.(3)(4)(5)(8)     B.(4)(5)(7)(8)     C.(4)(5)(8)    D.(3)(4)(5)(7)(8)6、下列敘述正確的是(   )A.聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液退色B.聚乙烯是由分子組成的化合物,有固定的熔點(diǎn)C.同質(zhì)量的乙烯和聚乙烯燃燒后生成的CO2的質(zhì)量相等D.高分子化合物的特點(diǎn)之一是組成元素簡(jiǎn)單、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、相對(duì)分子質(zhì)量大7、下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是( )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1,2二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性弱于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石生成的氯甲烷具有酸性A.AB.BC.CD.D8、碳九芳烴是一種混合物,異丙苯就是其中的一種。工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A.a的同分異構(gòu)體有7種B.a能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.b的分子式為D.b、c互為同系物9、由溴乙烷制,下列流程途徑合理的是(   )加成反應(yīng) 取代反應(yīng) 消去反應(yīng)   氧化反應(yīng)  還原反應(yīng)A.     B.     C.     D. 10、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)表達(dá)正確的是()A甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱:HCHO2OHHCOO2Ag3NH3H2OB服用阿司匹林過(guò)量出現(xiàn)水楊酸()中毒反應(yīng), 可靜脈注射 NaHCO3溶液:+ 2+ 2 CO2 + 2 H2OC1-丙醇與濃氫溴酸反應(yīng):D向丙氨酸鈉中加入足量鹽酸:11、某有機(jī)物的鍵線式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的描述不正確的是()A含有4種官能團(tuán)B能發(fā)生取代、加成、酯化、氧化、還原等反應(yīng)C1mol 該物質(zhì)最多可與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D該有機(jī)物與Na、NaOH、Na2CO3均能反應(yīng)12、下列有關(guān)有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是( )A水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物B等質(zhì)量的和分別與足量鈉反應(yīng)生成等質(zhì)量的C乙酸乙酯在堿性條件下的水解稱(chēng)為皂化反應(yīng)D天然纖維、聚酯纖維、光導(dǎo)纖維都屬于有機(jī)高分子材料13、下列說(shuō)法正確的是(   )A.乙烯通過(guò)聚合反應(yīng)可得到高分子材料B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)單元是-CH2-CH2-CH2-C.碳纖維屬于合成有機(jī)高分子化合物D.聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)14、下圖所示為某一藥物F的合成路線:(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(2)步驟發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是_。(3)寫(xiě)出步驟的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的A的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_、_。不含甲基;是的衍生物,且環(huán)上只有一個(gè)取代基;能發(fā)生水解反應(yīng)(不考慮的變化),且水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(5)請(qǐng)參照上面合成路線,以間二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH為有機(jī)原料(無(wú)機(jī)試劑任選)合成提示:;合成路線流程圖示例:。15、苯甲醛(微溶于水、易溶于有機(jī)溶劑,密度約等于水的密度)在堿性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)可以制備苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有機(jī)溶劑,密度約等于水的密度)和苯甲酸。反應(yīng)原理如下:2C6H5CHO+NaOHC6H5CH2OH+C6H5COONaC6H5COONa+HClC6H5COOH+NaCl有關(guān)物質(zhì)物理性質(zhì)如表:苯甲醛苯甲醇苯甲酸苯沸點(diǎn)/17820524980熔點(diǎn)/26-15125.5苯甲酸在水中的溶解度17251000.21g0.34g5.9g實(shí)驗(yàn)流程如下: (1)第步需連續(xù)加熱1小時(shí)(如圖1),其中加熱和固定裝置未畫(huà)出。若將儀器B改為儀器C,效果不如B,說(shuō)明原因 。(2)操作中有關(guān)分液漏斗的使用不正確的是 。A分液漏斗在使用之前必須檢查是否漏水B分液漏斗內(nèi)的液體不能過(guò)多,否則不利于振蕩C充分振蕩后將分液漏斗置于鐵架臺(tái)上靜置,分層后立即打開(kāi)旋塞進(jìn)行分液D分液時(shí)等下層液體放完后立即關(guān)閉旋塞,換一個(gè)燒杯再打開(kāi)旋塞使上層液體流下(3)操作用沸水浴加熱蒸餾,再進(jìn)行操作(如圖2),收集 的餾分。圖2中有一處明顯錯(cuò)誤,正確的應(yīng)改為 。(4)抽濾時(shí)(如圖3)燒杯中苯甲酸晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí),杯壁上還粘有少量晶體,用 沖洗杯壁上殘留的晶體,抽濾完成后洗滌晶體。(5)用電子天平準(zhǔn)確稱(chēng)取0.2440g苯甲酸樣品于錐形瓶中,加100mL蒸餾水溶解(必要時(shí)可以加熱),再用0.1000molL1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定,共消耗NaOH溶液19.20mL,則苯甲酸樣品的純度為 %(保留4位有效數(shù)字)。 答案以及解析1答案及解析:答案:B解析:A.根據(jù)“越弱越水解”的原理,HA的越小,代表HA越弱,所以的水解越強(qiáng),應(yīng)該是NaA的(水解常數(shù))越大。選項(xiàng)A錯(cuò)誤。B.鐵管鍍鋅層局部破損后,形成鋅鐵原電池,因?yàn)殇\比鐵活潑,所以鋅為負(fù)極,對(duì)正極鐵起到了保護(hù)作用,延緩了鐵管的腐蝕。選B正確。C.反應(yīng)的活化能越高,該反應(yīng)進(jìn)行的應(yīng)該是越困難(可以簡(jiǎn)單理解為需要“翻越”的山峰越高,“翻越”越困難)。選項(xiàng)C錯(cuò)誤。D.紅外光譜是用來(lái)檢測(cè)有機(jī)物中的官能團(tuán)或特定結(jié)構(gòu)的,和的官能團(tuán)明顯有較大差異,所以可以用紅外光譜區(qū)分,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。 2答案及解析:答案:AD解析: 3答案及解析:答案:A解析: 4答案及解析:答案:C解析:A.(a)、(c)含碳碳雙鍵,(b)只有單鍵,則(b)與溴水不反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.(b)的二氯代物中,2個(gè)Cl可位于面上相鄰、面上相對(duì)及體心的相對(duì)位置,則(b)的二氯代物有3種,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.三種分子的分子式均為C8H8,且結(jié)構(gòu)不同,(a)(b)(c)互為同分異構(gòu)體,故C項(xiàng)正確;D.(a)分子中含有2 個(gè)飽和的碳原子,可形成四面體結(jié)構(gòu),則其所有原子不可能共面,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5答案及解析:答案:C解析:甲烷、苯聚乙烯、環(huán)己烷既不能使KMnO4酸性溶液褪色,又不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色。聚乙炔分子中含有碳碳雙鍵、2-丁炔中含有碳碳三鍵、苯乙烯含有碳碳雙鍵既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色。鄰二甲苯只能使KMnO4酸性溶液褪色,但不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色,答案選C。 6答案及解析:答案:C解析:聚丙烯結(jié)構(gòu)中無(wú)碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液退色;聚乙烯屬于混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn);通常情況下,有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)并不復(fù)雜,它們是由簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單元重復(fù)連接而成。 7答案及解析:答案:A解析:將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷可溶于四氯化碳,溶液呈無(wú)色,A正確;水與鈉的反應(yīng)比乙比乙醇與鈉的反應(yīng)劇烈,所以乙醇分子中的氫比水分子中的氫的活性小,B錯(cuò)誤;根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理可知,乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸的酸性,C錯(cuò)誤;甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯甲烷和HCl其中HCl溶于水顯酸性,使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅,D錯(cuò)誤 8答案及解析:答案:B解析:A項(xiàng),a為異丙苯,其同分異構(gòu)體中屬于芳香烴的有7種,還可以有其他的同分異構(gòu)體,所以錯(cuò)誤;B項(xiàng),異丙苯分子中含有苯環(huán)和烷基側(cè)鏈,能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),所以正確;C項(xiàng),由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,b的分子式為,所以錯(cuò)誤;D項(xiàng),b分子中含有羧基,c分子中含有羥基,兩者不屬于同類(lèi)物質(zhì),因此不是同系物,所以錯(cuò)誤。 9答案及解析:答案:B解析: 10答案及解析:答案:C解析: 11答案及解析:答案:C解析:有機(jī)物分子中含有COO、COOH、OH、4種官能團(tuán),A項(xiàng)正確;結(jié)合各官能團(tuán)的性質(zhì)知,B項(xiàng)正確;該有機(jī)物分子中僅能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物分子中的COO在堿性條件下能水解、COOH具有酸的性質(zhì),OH具有醇的性質(zhì),D項(xiàng)正確。 12答案及解析:答案:B解析: 13答案及解析:答案:A解析: 14答案及解析:答案:(1)酯基; 羰基(2)加成反應(yīng)(3) (4)和(5)解析: 15答案及解析:答案:(1)B的接觸面積大,冷卻回流苯甲醛的效果好;(2)CD;(3)205;溫度計(jì)的水銀球應(yīng)處于蒸餾燒瓶的支管口;(4)濾液(冰水或冷水)(5)96.00解析:

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