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(浙江選考)2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第27講 有機高分子化合物與有機合成課時作業(yè).docx

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(浙江選考)2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第27講 有機高分子化合物與有機合成課時作業(yè).docx

課后作業(yè)27有機高分子化合物與有機合成(時間:45分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題6分,共60分,每小題只有一個選項符合題目要求)1.螢火蟲會在夏日的夜空發(fā)出點點光亮,這是一種最高效的發(fā)光機制。螢火蟲發(fā)光的原理是熒光素在熒光酶和ATP催化下發(fā)生氧化還原反應(yīng)時伴隨著化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽?如下圖所示,熒光素屬于()A.無機物B.烴C.芳香族化合物D.高分子化合物答案C解析熒光素分子中含有C、H、O、N、S元素,它屬于有機小分子化合物。2.工程塑料PBT的結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)PBT的說法正確的是()A.PBT是加聚反應(yīng)得到的高分子化合物B.PBT分子中含有羧基、羥基和酯基C.PBT的單體中有芳香烴D.PBT的單體均能與Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng)答案B解析PBT是一種高分子化合物,是通過縮聚反應(yīng)得到的,A錯誤;PBT分子中含有羧基、羥基(在鏈端)和酯基,B正確;PBT的單體是對苯二甲酸和1,4-丁二醇,不含芳香烴類物質(zhì),C錯誤;對苯二甲酸和1,4-丁二醇都可以與Na反應(yīng),對苯二甲酸還可以與NaOH、Na2CO3反應(yīng),1,4-丁二醇不能與NaOH、Na2CO3反應(yīng),D錯誤。3.合成結(jié)構(gòu)簡式為的高聚物,所用的單體應(yīng)是()苯乙烯丁烯1,3-丁二烯丙炔苯丙烯A.B.C.D.答案D解析此聚合物的鏈節(jié)主鏈中有6個碳原子,存在一個,可知其單體是一種二烯烴和一種單烯烴,分別是1,3-丁二烯和苯乙烯。4.在有機合成中,常會將官能團消除或增加,下列相關(guān)過程中反應(yīng)類型及相關(guān)產(chǎn)物合理的是()乙烯乙二醇:CH2CH2溴乙烷乙醇:CH3CH2BrCH2CH2CH3CH2OH1-溴丁烷1,3-丁二烯:CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CHCH2CH2CHCHCH2乙烯乙炔:CH2CH2CHCHA.B.C.D.答案A5.以乙醇為原料,用下述6種類型的反應(yīng):氧化;消去;加成;酯化;水解;加聚,來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是()A.B.C.D.答案C解析題中所給結(jié)構(gòu)為環(huán)酯,水解后生成乙二酸和乙二醇;乙二酸可以由乙二醇連續(xù)氧化得到,所以合成的關(guān)鍵是得到乙二醇:CH3CH2OHCH2CH2XCH2CH2XHOCH2CH2OHOHCCHOHOOCCOOH,然后用得到的乙二酸和乙二醇酯化即可,所以合成的順序應(yīng)為:消去、加成、水解、氧化(兩次)、酯化。6.一種有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于它的敘述不正確的是()A.該有機玻璃是一種線型結(jié)構(gòu)的高分子材料B.該有機玻璃的化學(xué)名稱為聚甲基丙烯酸甲酯C.可用過濾的方法除去CCl4中少量的該有機玻璃D.該有機玻璃在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)時,CO鍵發(fā)生斷裂答案C解析由該有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式可知其為線型結(jié)構(gòu);其結(jié)構(gòu)簡式中含有,水解時中的CO鍵斷裂;該有機玻璃能溶于CCl4中,不能用過濾的方法除去CCl4中少量的該有機玻璃,C錯誤。7.(2018遼寧重點高中協(xié)作校高三三模)下列敘述正確的是()A.甲苯與足量H2加成產(chǎn)物的一氯取代物有5種B.由3種單體加聚得到C.雙糖、多糖在稀酸的催化下最終均水解為葡萄糖D.分子式為C4H6O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2的有機物有3種(不含立體異構(gòu))答案A解析甲苯與足量H2反應(yīng)生成,中有5種類型的氫原子,故的一氯代物有5種,A項正確;鏈節(jié)的主鏈上只有碳原子且含碳碳雙鍵,用“凡雙鍵,四個碳;無雙鍵,兩個碳”的規(guī)律判斷單體,單體為CH2CHCHCH2和CH3CHCH2,即由2種單體加聚得到,B項錯誤;麥芽糖、淀粉、纖維素在酸催化下最終水解為葡萄糖,蔗糖在酸催化下最終水解為葡萄糖和果糖,C項錯誤;C4H6O2的不飽和度為2,能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說明有機物結(jié)構(gòu)中含羧基,符合條件的同分異構(gòu)體有:CH3CHCHCOOH、CH2CHCH2COOH、,共4種,D項錯誤。8.以石油為原料制備乙醇的轉(zhuǎn)化流程圖如下所示:跟上述流程圖相關(guān)的下列說法中正確的是()A.中需減壓分餾,中需常壓分餾B.中發(fā)生加成反應(yīng),中發(fā)生取代反應(yīng)C.中產(chǎn)物均為烴類,中產(chǎn)物C2H5OSO3H屬于酯類物質(zhì)D.乙醇、硫酸都能夠使蛋白質(zhì)變性,都可用于皮膚消毒答案B解析由石油獲得氫氣、甲烷、乙烯、丙烯等產(chǎn)品應(yīng)通過石油的裂解,A錯誤;CH2CH2與HOSO3H反應(yīng)生成硫酸氫乙酯屬于加成反應(yīng),硫酸氫乙酯水解生成硫酸和乙醇屬于取代反應(yīng),B正確;中產(chǎn)物H2不屬于烴類,C錯誤;硫酸對皮膚有腐蝕作用,不可用于皮膚消毒,D錯誤。9.某高分子緩釋藥物的結(jié)構(gòu)簡式見下圖:下列說法中不正確的是()A.該藥物在人體胃液中能發(fā)生水解反應(yīng)B.其水解產(chǎn)物中可能有乙二醇C.其水解產(chǎn)物中可能有芳香族化合物D.該高分子化合物通過縮聚反應(yīng)得到答案D解析該分子結(jié)構(gòu)中含有酯基,故能發(fā)生水解反應(yīng),故A項正確;其水解產(chǎn)物中有乙二醇及含有苯環(huán)化合物,故B、C兩項正確;該高分子化合物通過加聚反應(yīng)得到,D項錯誤。10.近年來,由于石油價格不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線。A下列說法正確的是()A.合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)B.A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C.A生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2答案B解析人造羊毛的單體是CH2CHCN和CH2CHOOCCH3,推測A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),即A為乙炔,由此推測A生成D的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。二、非選擇題(本題包括3小題,共40分)11.(13分)(2018云南曲靖一中月考)某合成路線如下圖所示:已知:有機物A能與Na反應(yīng),相對分子質(zhì)量為32;RCO18OR+ROHRCOOR+R18OH(R、R、R代表烴基)。(1)F的名稱是,C的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)M的結(jié)構(gòu)式是,BC的反應(yīng)類型是。(3)寫出由1,2-二溴乙烷制備物質(zhì)H的化學(xué)方程式:。(4)G的同分異構(gòu)體有多種,滿足下列條件的共有種。苯環(huán)上只有兩個取代基1 mol有機物與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2 mol CO2氣體(5)G聚酯纖維的化學(xué)方程式為。答案(1)對苯二甲酸(2)HCCH加聚反應(yīng)(3)+2NaOH+2NaBr(4)12(5)n+n2nCH3OH+解析已知有機物A能與Na反應(yīng),相對分子質(zhì)量為32,可得A為甲醇,結(jié)構(gòu)簡式是CH3OH。采用逆推法分析,將CH3COOH和吸水材料酯化即可得C,其結(jié)構(gòu)簡式為;而B為C的單體,所以B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCHCH2;乙酸與化合物M加成生成B,則M為CHCH;A為CH3OH,其與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成D(CH3Br),根據(jù)G的結(jié)構(gòu)逆推可知F為,則E為D(CH3Br)與甲苯發(fā)生對位上取代反應(yīng)的產(chǎn)物,即對二甲苯。(3)H為乙二醇,1,2-二溴乙烷屬于溴代烴,鹵代烴在NaOH水溶液中能發(fā)生取代反應(yīng)生成醇。(4)G為,G的同分異構(gòu)體滿足以下條件:苯環(huán)上只有兩個取代基,1mol有機物與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2molCO2氣體,說明該分子中含有2個羧基,兩個取代基有如下幾種情況:COOH和CH2CH2COOH;2個CH2COOH;CH3和;COOH和,兩個取代基在苯環(huán)上的相對位置有鄰、間、對三種情況,故滿足條件的有機物有43=12種。12.(14分)(2018寧波十校第一次聯(lián)考)某研究小組以對氨基苯乙酮為原料,按下列路線合成藥物中間體E:AB對氨基苯乙酮C DC12H18ON2Cl2E已知:RX+H2NRNH;+HCHO+HOR;R1XR1MgX。請回答:(1)化合物A的分子式是。(2)下列說法正確的是。A.對氨基苯乙酮A的反應(yīng)條件是光照B.AB是發(fā)生了加成反應(yīng)C.D可以繼續(xù)和氫氣發(fā)生反應(yīng)D.一定條件下,化合物E與鹽酸和氫氧化鈉都可以發(fā)生反應(yīng)(3)DE的化學(xué)方程式是。(4)1-(4-氨基苯基)乙醇也是藥物中間體,由對氨基苯乙酮和氫氣11加成可得。寫出同時符合下列條件的1-(4-氨基苯基)乙醇的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。可以和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);1H-NMR譜表明分子中有4種氫原子。(5)設(shè)計以丙酮和一溴甲烷為原料制備NH2C(CH3)3的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。答案(1)C8H7ONCl2(2)CD(3)+HCHO+H2O(4)(5)CH3BrCH3MgBr(CH3)3COH(CH3)3CBr(CH3)3CNH2解析根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式,知道對氨基苯乙酮與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),2個氯原子分別取代氨基兩邊碳原子上的氫原子,即A的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)合成路線,AB中溴原子取代A中甲基上的氫原子,即B的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)信息,C的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)D的分子式以及C生成D發(fā)生加成反應(yīng),可知羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),即D的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)根據(jù)上述分析,A的分子式為C8H7ONCl2;(2)氯原子取代苯環(huán)上的氫原子,條件應(yīng)是鐵作催化劑,故A錯誤;根據(jù)上述分析,A生成B發(fā)生取代反應(yīng),故B錯誤;D中含有苯環(huán),苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此D能繼續(xù)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;氨基顯堿性,能與鹽酸反應(yīng),E中含有氯原子,能與氫氧化鈉發(fā)生水解反應(yīng),故D正確。(3)根據(jù)信息,氨基去氫原子,醛基去氧原子,醇去羥基上的氫原子,因此反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCHO+H2O;(4)對氨基苯乙酮與氫氣發(fā)生11反應(yīng),應(yīng)是羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),即含有酚羥基,有4種氫原子,應(yīng)是對稱結(jié)構(gòu),因此同分異構(gòu)體為、;(5)根據(jù)信息首先制備R1MgX,即首先是CH3Br與Mg反應(yīng),生成CH3MgBr,然后與丙酮反應(yīng),在酸性條件下,生成(CH3)3COH,再與HBr反應(yīng)生成(CH3)3CBr,最后與NH3反應(yīng)生成目標(biāo)物質(zhì),因此合成路線如下:CH3BrCH3MgBr(CH3)3COH(CH3)3CBr(CH3)3CNH2。13.(13分)環(huán)己烯常用于有機合成,現(xiàn)利用如圖所示流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯和合成橡膠,其中F可以作內(nèi)燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。已知:R1CHCHR2R1CHO+R2CHO(1)的反應(yīng)條件是。(2)H的名稱是。(3)有機物B和I的關(guān)系為(填字母)。A.同系物B.同分異構(gòu)體C.都屬于醇類D.都屬于烴(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(5)寫出兩種D的屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。答案(1)NaOH醇溶液、加熱(2)聚乙二酸乙二酯(3)C(4)nCH2CHCHCH2CH2CHCHCH2(5)CH2CHCOOCH3、HCOOCH2CHCH2解析根據(jù)題中信息,結(jié)合已學(xué)知識可知流程圖中的各步反應(yīng)如下:AB+ACDDI合成橡膠,JCFGCE。H

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