2020版創(chuàng)新設(shè)計(jì)二輪專(zhuān)題生物復(fù)習(xí)：專(zhuān)題五 遺傳的分子基礎(chǔ)、變異與進(jìn)化

專(zhuān)題五遺傳的分子基礎(chǔ)、變異與進(jìn)化考綱要求1.人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程()。2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)()。3.基因的概念()。4.DNA分子的復(fù)制()。5.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯()。6.基因重組及其意義()。7.基因突變的特征和原因()。8.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異()。9.生物變異在育種上的應(yīng)用()。10.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容()。11.生物進(jìn)化與生物多樣性的形成()。知識(shí)主線思維串聯(lián)微專(zhuān)題1遺傳的分子基礎(chǔ)1.遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程(1)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(2)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)提醒：肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，即設(shè)法將DNA和其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)研究它們各自不同的功能。HIV侵染T細(xì)胞是整個(gè)病毒進(jìn)入細(xì)胞，而T2噬菌體侵染大腸桿菌是只把DNA注入大腸桿菌體內(nèi)。2.遺傳信息的傳遞和表達(dá)(1)DNA分子復(fù)制(以真核細(xì)胞為例)(2)轉(zhuǎn)錄：DNARNA (3)翻譯：mRNA蛋白質(zhì)提醒：3種RNA均參與翻譯過(guò)程，且均為轉(zhuǎn)錄生成。原核生物中邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，真核生物中核基因的表達(dá)先在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄，后在細(xì)胞質(zhì)中完成翻譯過(guò)程。多聚核糖體現(xiàn)象：真、原核細(xì)胞中都存在，可同時(shí)合成多條多肽鏈，但不能縮短每條肽鏈的合成時(shí)間。起點(diǎn)問(wèn)題：在一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA復(fù)制一次，每個(gè)復(fù)制起點(diǎn)只起始一次；而在一個(gè)細(xì)胞周期中，基因可多次轉(zhuǎn)錄，因此轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)可多次起始。3.基因與性狀的關(guān)系(1)基因控制性狀的途徑途徑一：基因蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)生物體的性狀。如囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥。途徑二：基因酶的合成代謝過(guò)程生物體的性狀。如豌豆的圓粒與皺粒、白化病。提醒：若最終合成的物質(zhì)并非蛋白質(zhì)(如植物激素)，則基因?qū)ζ淇刂仆峭ㄟ^(guò)“控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程進(jìn)而控制生物性狀”這一間接途徑實(shí)現(xiàn)的。(2)基因與性狀關(guān)系基因與性狀之間并不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系。有的性狀是由一對(duì)基因控制的，有的性狀是由多對(duì)基因共同控制的(如人的身高)，有的基因可決定或影響多種性狀。性狀并非完全取決于基因。生物的性狀從根本上由基因決定，同時(shí)還受環(huán)境條件的影響，因此性狀(表現(xiàn)型)是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，即表現(xiàn)型基因型環(huán)境條件。題型一圍繞遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程考查科學(xué)探究的能力1.(2019·江蘇卷，3)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A.實(shí)驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNAB.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C.噬菌體DNA的合成原料來(lái)自大腸桿菌D.實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA解析蛋白質(zhì)和DNA都含有N，所以不能用15N代替32P標(biāo)記DNA，A錯(cuò)誤；噬菌體外殼蛋白是由噬菌體體內(nèi)控制噬菌體外殼蛋白合成的相關(guān)基因編碼的，B錯(cuò)誤；噬菌體侵染大腸桿菌后，會(huì)利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來(lái)合成子代噬菌體DNA，C正確；該實(shí)驗(yàn)證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。答案C2.(2019·吉林長(zhǎng)春模擬)如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的一部分圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，其目的是證明“_”的化學(xué)成分。(2)在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，應(yīng)首先對(duì)S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)進(jìn)行_。(3)依據(jù)題圖所示的實(shí)驗(yàn)，可以作出_的假設(shè)。(4)提取的S型肺炎雙球菌的DNA中還含有少量的蛋白質(zhì)，當(dāng)時(shí)由于技術(shù)的原因，艾弗里等人無(wú)法將DNA與蛋白質(zhì)完全分離開(kāi)來(lái)，因此，人們不能排除DNA和蛋白質(zhì)共同起轉(zhuǎn)化作用的情況，有人據(jù)此設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：將提取的DNA用蛋白酶處理后再與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。你贊同該設(shè)計(jì)方案嗎？請(qǐng)說(shuō)出你的理由_。解析(1)通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)圖解分析，判斷題圖為艾弗里及其同事所做肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解。該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上為進(jìn)一步證明“轉(zhuǎn)化因子”的化學(xué)成分而設(shè)計(jì)的。(2)按照艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路可知，在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，應(yīng)首先分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)。(3)依據(jù)題圖中所示的實(shí)驗(yàn)信息，在R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的DNA，培養(yǎng)一段時(shí)間后，培養(yǎng)基上除了R型細(xì)菌的菌落外，還出現(xiàn)了少量的S型細(xì)菌的菌落，說(shuō)明有一部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌。由于艾弗里實(shí)驗(yàn)中提取出的DNA中還混雜著少量蛋白質(zhì)，所以由題圖所示實(shí)驗(yàn)可以作出假設(shè)：DNA是遺傳物質(zhì)。(4)因?yàn)榈鞍酌傅幕瘜W(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，所以將提取的DNA用蛋白酶處理后再與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，并不能達(dá)到將蛋白質(zhì)全部除去的目的，因此仍不能排除DNA和蛋白質(zhì)共同起轉(zhuǎn)化作用的情況，故不贊同該設(shè)計(jì)方案。答案(1)轉(zhuǎn)化因子(2)分離并提純(3)DNA是遺傳物質(zhì)(4)不贊同，因?yàn)榈鞍酌傅幕瘜W(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，因此沒(méi)有達(dá)到將蛋白質(zhì)全部除去的目的(答案合理即可)題型二圍繞遺傳信息的傳遞和表達(dá)，考查科學(xué)思維能力3.(2019·全國(guó)卷，2)用體外實(shí)驗(yàn)的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標(biāo)記的多肽鏈，所需的材料組合是()同位素標(biāo)記的tRNA蛋白質(zhì)合成所需的酶同位素標(biāo)記的苯丙氨酸人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液A. B.C. D.解析蛋白質(zhì)合成需要mRNA模板、游離的氨基酸、核糖體、tRNA以及相關(guān)酶等。人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸可作為合成多肽鏈的模板；要獲得同位素標(biāo)記的多肽鏈，需要使用同位素標(biāo)記的氨基酸；除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液中含有核糖體、tRNA以及相關(guān)酶等，所以C符合題意。答案C4.(2019·河北邯鄲市二模)在研究解旋酶在DNA復(fù)制過(guò)程中的作用機(jī)制時(shí)，科研人員發(fā)現(xiàn)，隨著解旋酶的移動(dòng)和雙鏈的打開(kāi)，DNA鏈中的張力變小了。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.原核細(xì)胞中DNA分子復(fù)制時(shí)，解旋酶與DNA聚合酶能同時(shí)發(fā)揮作用B.噬菌體遺傳物質(zhì)DNA的復(fù)制所需要的原料和能量全部由宿主細(xì)胞提供C.真核細(xì)胞中，DNA鏈張力變小只發(fā)生在細(xì)胞核中D.解旋酶缺陷可能與多種人類(lèi)疾病的產(chǎn)生有關(guān)解析細(xì)胞生物中，DNA分子復(fù)制時(shí)，邊解旋邊復(fù)制，解旋時(shí)需要解旋酶，復(fù)制時(shí)需要DNA聚合酶，所以?xún)煞N酶能同時(shí)發(fā)揮作用，A正確；噬菌體營(yíng)寄生生活，其DNA復(fù)制的模板來(lái)自自身的DNA，原料、能量均由宿主細(xì)胞提供，B正確；由題意可知，DNA復(fù)制時(shí)DNA鏈張力會(huì)變小，DNA復(fù)制不只發(fā)生在細(xì)胞核中，真核細(xì)胞葉綠體和線粒體中也會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制，C錯(cuò)誤；解旋酶作用于氫鍵，解旋酶缺陷時(shí)DNA雙鏈無(wú)法打開(kāi)，無(wú)法進(jìn)行DNA復(fù)制，細(xì)胞的正常生理活動(dòng)會(huì)受到影響，可能使人產(chǎn)生多種疾病，D正確。答案C微專(zhuān)題2可遺傳變異與育種1.突破生物變異的4大問(wèn)題提醒：基因突變一定會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，但不一定引起生物性狀的改變。真核生物DNA的非基因區(qū)發(fā)生堿基對(duì)改變不屬于基因突變，突變的基因不一定都能遺傳給后代。自然條件下，病毒的可遺傳變異只有基因突變。基因重組一般發(fā)生在控制不同性狀的基因間，至少兩對(duì)等位基因，如AABb自交不能發(fā)生基因重組，受精過(guò)程中也不發(fā)生基因重組。2.“兩看”法界定二倍體、多倍體、單倍體提醒：?jiǎn)伪扼w并非都不育，其細(xì)胞中也并非都只有一個(gè)染色體組，且并非都一定沒(méi)有等位基因和同源染色體。如由多倍體的配子發(fā)育成的個(gè)體，若含偶數(shù)個(gè)染色體組，則形成的單倍體含有同源染色體及等位基因。二倍體并非一定可育，如異源二倍體?！翱蛇z傳”不等于可育。三倍體無(wú)子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)“不育”，但它們均屬可遺傳變異。3.關(guān)注變異中的3個(gè)“唯一”4.界定“三倍體”與“三體”5.育種方法的選擇題型一圍繞變異的類(lèi)型及特點(diǎn)，考查分析判斷能力1.(2019·海南卷，11)下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是()A.高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中B.基因突變必然引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變C.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D.根細(xì)胞的基因突變是通過(guò)有性生殖傳遞的解析高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變不一定引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變；顯性純合子中只有一個(gè)基因發(fā)生隱性突變，表現(xiàn)型也不發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突變，C正確；根細(xì)胞不是生殖細(xì)胞，其基因突變只能通過(guò)無(wú)性生殖傳遞，D錯(cuò)誤。故選C。答案C2.(2019·廣東佛山市質(zhì)檢)A、a和B、b是分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因，位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上，1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.可以通過(guò)顯微鏡來(lái)觀察這種染色體移接現(xiàn)象B.其他染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱(chēng)為易位C.若1號(hào)染色體上的b基因移接到2號(hào)染色體上，則引起的變異為基因突變D.若1號(hào)染色體上的b基因與2號(hào)染色體上的B基因互換位置，則引起的變異為基因重組解析據(jù)1號(hào)染色體和2號(hào)染色體是一對(duì)同源染色體，且“1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段”，可推斷發(fā)生了染色體的易位，而染色體易位是可以利用顯微鏡觀察到的，A、B正確；若1號(hào)染色體上的b基因移接到2號(hào)染色體上，則2號(hào)染色體上就多了一個(gè)基因，而1號(hào)染色體上少了一個(gè)基因，由此引起的變異應(yīng)為染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；若1號(hào)染色體上的b基因與2號(hào)染色體上的B基因互換位置，則相當(dāng)于發(fā)生了交叉互換，引起的變異為基因重組，D正確。答案C題型二圍繞生物變異應(yīng)用，考查科學(xué)思維能力3.(2019·重慶市六校聯(lián)考)科學(xué)家利用60Co照射某自花傳粉植株或種子，使其發(fā)生變異，并利用變異個(gè)體進(jìn)行育種?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)如圖所示的變異類(lèi)型_(填“屬于”或“不屬于”)交叉互換，判斷的理由是_。(2)培育“變異植株”的過(guò)程中，除發(fā)生(1)題中變異外，還有可能導(dǎo)致基因D、d所在的一對(duì)同源染色體中的某條染色體發(fā)生缺失，且片段缺失的精細(xì)胞會(huì)失去受精活力，卵細(xì)胞無(wú)影響。經(jīng)檢測(cè)基因D、d不在缺失片段上，為了進(jìn)一步確定基因D、d在該對(duì)同源染色體上的分布，現(xiàn)有一株基因型為Dd已經(jīng)發(fā)生該變異的某植株，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)結(jié)果，得出結(jié)論。_。解析(1)依據(jù)題意與圖示分析可知，“變異植株”產(chǎn)生的原因是位于染色體上的D基因易位到其非同源染色體上。而交叉互換的含義是在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，同源染色體上的非姐妹染色單體之間相互交換一部分染色體片段。(2)檢測(cè)植物基因型常用自交的方法，因?yàn)樵撝仓昶稳笔У木?xì)胞會(huì)失去受精活力，卵細(xì)胞無(wú)影響，自交得到F1，若基因D位于缺失染色體上，基因d在另一條正常染色體上，則只有d精子存活，F(xiàn)1顯性性狀與隱性性狀比例為11。若基因d位于缺失染色體上，基因D在另一條正常染色體上，則只有D精子存活，F(xiàn)1全為顯性性狀。答案(1)不屬于該變異發(fā)生在非同源染色體之間(或該變異屬于非同源染色體之間片段的交換)(2)將該植株進(jìn)行自交得到F1，觀察并統(tǒng)計(jì)F1表現(xiàn)型及比例。若F1顯性性狀隱形性狀11，則基因D位于缺失染色體上，基因d在另一條正常染色體上；若F1全為顯性性狀，則基因d位于缺失染色體上，基因D在另一條正常染色體上。題型三以遺傳育種的實(shí)驗(yàn)為載體考查科學(xué)探究能力4.(2019·江蘇卷，4)下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是()A.基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株，進(jìn)行加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種解析基因重組是生物變異的來(lái)源之一，可能會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異，A錯(cuò)誤；因?yàn)槊艽a子具有簡(jiǎn)并性以及基因的顯隱性等，所以基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；弱小且高度不育的單倍體植株經(jīng)加倍處理后，其染色體數(shù)目加倍而成為可育的植株，可用于育種，C正確；多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)不變，D錯(cuò)誤。答案C5.(2019·湖北襄陽(yáng)四中調(diào)研)水稻植株中A和a基因分別控制抗病和感病性狀，而B(niǎo)和b基因分別控制無(wú)香味和有香味性狀。(1)用純合無(wú)香味植株作為母本與香味稻品種進(jìn)行雜交，在F1中偶然發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀，研究發(fā)現(xiàn)該植株的香味是可以遺傳的。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋?zhuān)篲；_。(2)現(xiàn)有兩個(gè)純合的水稻品種，可以通過(guò)雜交育種獲得抗病有香味的新品種，則這兩個(gè)純合的水稻品種的基因型為_(kāi)。若按照孟德?tīng)栠z傳定律來(lái)預(yù)測(cè)雜交結(jié)果，需滿足三個(gè)條件：即無(wú)香味與有香味這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因的控制，且符合分離定律：_；_。(3)雜交育種從F2起，一般還要進(jìn)行多代選擇和自交，自交的目的是_，選擇的作用是_。解析(1)由題意可知，用純合無(wú)香味植株(BB)作為母本與香味稻品種(bb)進(jìn)行雜交，后代應(yīng)該全為無(wú)香味植株，基因型為Bb，而后代卻出現(xiàn)香味植株，可能的原因是無(wú)香味植株母本發(fā)生基因突變產(chǎn)生b基因，與含b基因的雄配子結(jié)合，產(chǎn)生香味植株(bb)；也有可能是某一雌配子形成時(shí)，含B基因的染色體片段缺失，這樣的雌配子與含b基因的雄配子結(jié)合，產(chǎn)生香味植株(bO)。(2)由題意可知，要獲得抗病有香味的新品種，需要把抗病和有香味這兩個(gè)優(yōu)良性狀組合到一起，所以現(xiàn)有兩個(gè)純合的水稻品種只能是抗病無(wú)香味和感病有香味，基因型為AABB和aabb。雜交育種遵循的原理是基因重組，若要兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，除題中條件外，還需要滿足：抗病與感病這對(duì)相對(duì)性狀受另一對(duì)等位基因控制，且符合基因分離定律；兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上(控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上)。(3)雜交育種從F2起，進(jìn)行多代自交的目的是獲得基因型純合的個(gè)體，還要經(jīng)過(guò)選擇才能保留所需的類(lèi)型，淘汰不符合要求的類(lèi)型。答案(1)某一雌配子形成時(shí)，B基因突變?yōu)閎基因某一雌配子形成時(shí)，含B基因的染色體片段缺失(2)AABB和aabb抗病與感病這對(duì)相對(duì)性狀受另一對(duì)等位基因控制，且符合分離定律控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上(3)獲得基因型純合的個(gè)體保留所需要的類(lèi)型微專(zhuān)題3生物的進(jìn)化1.理清生物進(jìn)化知識(shí)脈絡(luò)2.明確隔離、物種形成與進(jìn)化的關(guān)系提醒：自然選擇直接作用的對(duì)象是個(gè)體的表現(xiàn)型不是個(gè)體的基因型。生物進(jìn)化了種群基因頻率一定改變；種群基因頻率改變一定表示生物進(jìn)化了。Aa個(gè)體連續(xù)自交n次，假設(shè)無(wú)突變無(wú)淘汰等，后代基因型頻率改變，基因頻率不發(fā)生改變。3.基因頻率相關(guān)計(jì)算(1)通過(guò)基因型頻率計(jì)算基因頻率若已知AA、Aa、aa的基因型頻率，求A(a)的基因頻率，則：A%AA%×Aa%；a%aa%×Aa%；或A%×100%；a%×100%。(2)根據(jù)遺傳平衡定律計(jì)算若A%p，a%q，則：AA%p2，aa%q2，Aa%2pq。所以，a%，A%。(3)X染色體上顯性基因頻率的計(jì)算基因頻率(雌性顯性純合子個(gè)體數(shù)×2雄性顯性個(gè)體數(shù)雌性雜合子個(gè)體數(shù))/(雌性個(gè)體數(shù)×2雄性個(gè)體數(shù))。題型一圍繞生物進(jìn)化與生物的多樣性考查分析判斷能力1.(2019·平頂山市聯(lián)考)下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是()A.生物進(jìn)化過(guò)程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存B.二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交所得的三倍體西瓜是一個(gè)新物種C.共同進(jìn)化都是通過(guò)物種之間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的D.有性生殖的出現(xiàn)實(shí)現(xiàn)了基因的重組，從而加快了生物進(jìn)化的速度解析生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，A錯(cuò)誤；三倍體西瓜不能通過(guò)有性生殖產(chǎn)生可育后代，不是一個(gè)新物種，B錯(cuò)誤；共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，C錯(cuò)誤；有性生殖的出現(xiàn)實(shí)現(xiàn)了基因的重組，為生物進(jìn)化提供了原材料，從而加快了生物進(jìn)化的速度，D正確。答案D2.(2019·炎德文化大聯(lián)考)現(xiàn)實(shí)生活中，人類(lèi)活動(dòng)越來(lái)越多地影響到生物的進(jìn)化和生物多樣性，下列敘述正確的是()A.人類(lèi)對(duì)瀕危動(dòng)植物進(jìn)行保護(hù)，不會(huì)干擾自然界正常的自然選擇B.家養(yǎng)動(dòng)物的變異多，但沒(méi)有形成新物種，不能增加生物多樣性C.人類(lèi)活動(dòng)將野生生物棲息地“片段化”可以加快生物進(jìn)化，增加生物多樣性D.農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)的抗藥性增強(qiáng)屬于共同進(jìn)化解析人類(lèi)對(duì)瀕危物種的保護(hù)，可能會(huì)按照人類(lèi)的意愿進(jìn)行，不一定符合自然選擇的方向，所以有可能會(huì)干擾自然界正常的自然選擇，A錯(cuò)誤；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，家養(yǎng)動(dòng)物因人類(lèi)干擾大，變異多，會(huì)增加基因多樣性，所以增加了生物多樣性，B錯(cuò)誤；人類(lèi)活動(dòng)將野生生物棲息地“片段化”，會(huì)使其種群數(shù)量變小，有可能導(dǎo)致種群消亡，減少物種多樣性，“片段化”也會(huì)影響生態(tài)系統(tǒng)，會(huì)使生態(tài)系統(tǒng)多樣性減少，C錯(cuò)誤；人類(lèi)噴灑農(nóng)藥，環(huán)境中的農(nóng)藥與害蟲(chóng)相互作用，對(duì)害蟲(chóng)進(jìn)行選擇，因此，害蟲(chóng)抗藥性增強(qiáng)屬于共同進(jìn)化，D正確。答案D題型二圍繞基因頻率的改變與進(jìn)化，考查科學(xué)思維能力3.(2019·天津卷，6)囊鼠的體毛深色(D)對(duì)淺色(d)為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率，檢測(cè)并計(jì)算基因頻率，結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B(tài).與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低C.淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、DdD.與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高解析在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化，深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇的影響，A正確；在淺色巖P區(qū)，D基因的頻率為0.1，則d基因的頻率為0.9，深色表現(xiàn)型頻率為0.18，則淺色表現(xiàn)型頻率為0.82，設(shè)雜合體頻率為x，那么x0.820.9，可算出x0.16，同理，在深色熔巖床區(qū)，D基因的頻率為0.7，則d基因的頻率為0.3，深色表現(xiàn)型頻率為0.95，則淺色表現(xiàn)型頻率為0.05，可算出雜合體頻率為0.50，B錯(cuò)誤；已知淺色巖Q區(qū)D基因的頻率為0.3，若該區(qū)深色囊鼠的基因型均為Dd，則D基因的頻率為0.25，不足0.3，故淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd，C正確；淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率為0.82，淺色巖Q區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率為10.500.50，即與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高，D正確。答案B4.(2019·廣東茂名五大聯(lián)盟學(xué)校聯(lián)考)某一野生動(dòng)物種群的棲息場(chǎng)所被兩條交叉的高速公路分割成4塊，由此形成4個(gè)完全獨(dú)立的種群。下列相關(guān)敘述正確的是()A.這4個(gè)種群的突變和基因重組對(duì)彼此的基因頻率有影響B(tài).個(gè)體的遷入和遷出、出生和死亡對(duì)該種群的基因頻率沒(méi)有影響C.高速公路的開(kāi)通會(huì)誘導(dǎo)4個(gè)種群發(fā)生不同的變異及進(jìn)化D.自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體的表現(xiàn)型從而引起種群基因頻率的改變解析題干中4個(gè)種群是“完全獨(dú)立的”，沒(méi)有基因交流，則4個(gè)種群的基因庫(kù)是獨(dú)立的，突變和基因重組也不會(huì)對(duì)彼此的基因頻率產(chǎn)生影響，A錯(cuò)誤；基因頻率是種群內(nèi)某基因占該基因全部等位基因的比例，如果某種群的個(gè)體數(shù)量因各種原因而改變，則必然影響種群基因庫(kù)中某些基因的個(gè)數(shù)和其全部等位基因的個(gè)數(shù)，所以個(gè)體的遷入和遷出、出生和死亡對(duì)該種群的基因頻率有影響，B錯(cuò)誤；高速公路的開(kāi)通不會(huì)“誘導(dǎo)”生物產(chǎn)生變異，變異是客觀存在的，且是不定向的，C錯(cuò)誤；自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體的表現(xiàn)型從而引起種群基因頻率的改變，D正確。答案D長(zhǎng)句應(yīng)答·滿分突破(五)角度一變異類(lèi)型及確認(rèn)1.2013·全國(guó)卷，31(2)一對(duì)相對(duì)性狀可受多對(duì)等位基因控制，如某種植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)。這對(duì)相對(duì)性狀就受多對(duì)等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出了5個(gè)基因型不同的白花品系，且這5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花?；卮鹣铝袉?wèn)題：(2)假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對(duì)等位基因存在差異，若要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該白花植株是一個(gè)新等位基因突變?cè)斐傻模€是屬于上述5個(gè)白花品系中的一個(gè)，則：該實(shí)驗(yàn)的思路_。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論_。答案(2)用該白花植株的后代分別與5個(gè)白花品系雜交，觀察子代花色在5個(gè)雜交組合中，如果子代全為紫花，說(shuō)明該白花植株是新等位基因突變形成的；在5個(gè)雜交組合中，如果4個(gè)組合的子代為紫花，1個(gè)組合的子代為白花，說(shuō)明該白花植株屬于這5個(gè)白花品系之一角度二生物進(jìn)化2.2018·全國(guó)卷，29(1)、(2)回答下列問(wèn)題：(1)大自然中，獵物可通過(guò)快速奔跑來(lái)逃脫被捕食，而捕食者則通過(guò)更快速的奔跑來(lái)獲得捕食獵物的機(jī)會(huì)，獵物和捕食者的每一點(diǎn)進(jìn)步都會(huì)促進(jìn)對(duì)方發(fā)生改變，這種現(xiàn)象在生態(tài)學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)。(2)根據(jù)生態(tài)學(xué)家斯坦利的“收割理論”，食性廣捕食者的存在有利于增加物種多樣性，在這個(gè)過(guò)程中，捕食者使物種多樣性增加的方式是_。答案(1)協(xié)同進(jìn)化(或答共同進(jìn)化)(2)捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種，為其他物種的生存提供機(jī)會(huì)(2019·吉林調(diào)研)已知玉米高莖對(duì)矮莖為顯性。某小組為了探究純合高莖玉米植株所結(jié)果穗的所有子粒是全為純合子，還是全為雜合子，還是既有純合子又有雜合子，他們選取了該玉米果穗上的兩粒種子作為親本，單獨(dú)隔離種植，結(jié)果發(fā)現(xiàn)子代植株全為高莖。由此他們判斷該玉米果穗所有子粒均為純合子。(1)老師認(rèn)為該結(jié)論不科學(xué)，原因是_。(2)請(qǐng)寫(xiě)出你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)思路：_。預(yù)測(cè)三種可能結(jié)果及結(jié)論：_。解析(1)該小組只選取了該玉米果穗上的兩粒種子作為親本，單獨(dú)隔離種植，由于選擇樣本太少，實(shí)驗(yàn)存在一定的偶然性，不能代表全部子粒的基因型。(2)實(shí)驗(yàn)思路：用高莖玉米果穗上的全部子粒作親本，單獨(dú)隔離種植(或自交)，分別觀察記錄子代植株的高矮情況。結(jié)果預(yù)測(cè)：如果所有子粒的后代全為高莖，說(shuō)明該玉米穗上的子粒全為純合子。如果所有子粒的后代均既有高莖又有矮莖，說(shuō)明該玉米穗上的子粒全為雜合子。如果部分子粒的后代全為高莖，另一部分子粒的后代既有高莖又有矮莖，說(shuō)明該玉米穗上的子粒既有純合子也有雜合子。答案(1)選擇樣本太少，實(shí)驗(yàn)有一定的偶然性，不能代表全部子粒的基因型(2)實(shí)驗(yàn)思路：用高莖玉米果穗上的全部子粒作親本，單獨(dú)隔離種植(或自交)，分別觀察記錄子代植株的高矮情況。預(yù)測(cè)三種可能結(jié)果及結(jié)論：如果所有子粒的后代全為高莖，說(shuō)明該玉米穗上的子粒全為純合子。如果所有子粒的后代既有高莖又有矮莖，說(shuō)明該玉米穗上的子粒全為雜合子。如果部分子粒的后代全為高莖，另一部分子粒的后代既有高莖又有矮莖，說(shuō)明該玉米穗上的子粒既有純合子也有雜合子。獲取信息，找依據(jù)由此可推測(cè)紫花品系只能是全顯。該白花品系是基因突變?cè)斐傻摹Ｉ钊敕治?，得出結(jié)論分兩種情況做假設(shè)解答本題的關(guān)鍵是明確假若該白花品系是一個(gè)新等位基因突變?cè)斐傻模瑒t其中應(yīng)有一對(duì)基因?yàn)殡[性純合子，其與5個(gè)白花品系雜交應(yīng)存在2對(duì)等位基因，表現(xiàn)全為紫花；若該白花品系為5個(gè)白花品系中的一個(gè)時(shí)，其與5個(gè)白花品系中相同品系雜交時(shí)，基因型應(yīng)不變，子代全為白花。 考查生物與生物的共同進(jìn)化。此為教材必修2 P123小字內(nèi)容，重視教材邊角知識(shí)的挖潛，是備考重要環(huán)節(jié)。更多內(nèi)容請(qǐng)看第二篇考前必拾教材隱性知識(shí)。請(qǐng)同學(xué)們寫(xiě)出解題思路獲取信息，找依據(jù)依據(jù)原理，得答案專(zhuān)題強(qiáng)化練(641)(時(shí)間：40分鐘分?jǐn)?shù)：90分)一、選擇題(每小題6分，6小題，共36分)1.(2019·天津卷，1)用3H標(biāo)記胸腺嘧啶后合成脫氧核苷酸，注入真核細(xì)胞，可用于研究()A.DNA復(fù)制的場(chǎng)所 B.mRNA與核糖體的結(jié)合C.分泌蛋白的運(yùn)輸 D.細(xì)胞膜脂質(zhì)的流動(dòng)解析脫氧核苷酸是合成DNA的原料，用3H標(biāo)記胸腺嘧啶后合成脫氧核苷酸，然后注入真核細(xì)胞，可用于研究DNA復(fù)制的場(chǎng)所，A符合題意。答案A2.(2019·博雅聞道聯(lián)考)如圖為真核細(xì)胞內(nèi)的某一生理過(guò)程，下列敘述正確的是()A.該過(guò)程為DNA復(fù)制，X酶為解旋酶B.圖中新鏈的延伸方向應(yīng)為35C.圖示過(guò)程可發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中D.圖中所圈部分可表示腺嘌呤脫氧核糖核苷酸解析由題圖可知，該過(guò)程為DNA復(fù)制，其中X酶催化新鏈的合成，應(yīng)為DNA聚合酶，A錯(cuò)誤；構(gòu)成DNA的兩條鏈反向平行，題圖中模板鏈方向?yàn)?5，則新鏈的延伸方向應(yīng)為53，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制過(guò)程可發(fā)生在細(xì)胞核、葉綠體和線粒體中，C正確；題圖中所圈部分磷酸不屬于該脫氧核糖核苷酸，故不能表示腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，D錯(cuò)誤。答案C3.(2019·漢中市統(tǒng)考)下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A.加熱殺死后的S型細(xì)菌的DNA已經(jīng)全部斷裂，失去活性B.在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，用DNA酶將S型細(xì)菌的DNA處理后，再和R型細(xì)菌共培養(yǎng)，在培養(yǎng)基上觀察不到S型菌落C.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)D.S型細(xì)菌的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果解析S型細(xì)菌和R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是加熱殺死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過(guò)程中，雙螺旋解開(kāi)，氫鍵斷裂，但緩慢冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)，恢復(fù)后的S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組，A、D錯(cuò)誤；DNA酶能將DNA水解，因此不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，B正確；通過(guò)格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，可推測(cè)S型細(xì)菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”，C錯(cuò)誤。答案B4.(2019·豫南九校聯(lián)考)圖中分別表示相應(yīng)的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，Asn、Ser、Gly為三種氨基酸，分別是天冬酰胺(C4H8O3N2)、絲氨酸(C3H7O3N)、甘氨酸(C2H5O2N)，已知UAG為終止密碼子。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.結(jié)構(gòu)中可發(fā)生氨基酸的脫水縮合B.決定圖中天冬酰胺的密碼子是AACC.結(jié)構(gòu)沿著結(jié)構(gòu)移動(dòng)，讀取密碼子D.天冬酰胺R基C、H、O個(gè)數(shù)比為241解析結(jié)構(gòu)表示核糖體，氨基酸之間的脫水縮合發(fā)生在核糖體上，A正確；題圖中信使RNA中每三個(gè)相鄰堿基(一個(gè)密碼子)決定一個(gè)氨基酸，根據(jù)題干信息可判斷出核糖體的移動(dòng)方向?yàn)閺淖蟮接?，因此天冬酰胺?duì)應(yīng)的密碼子為AAC，B正確；結(jié)構(gòu)表示轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，結(jié)構(gòu)表示信使RNA，核糖體沿著信使RNA移動(dòng)，讀取密碼子，C錯(cuò)誤；天冬酰胺分子式為C4H8O3N2，根據(jù)氨基酸的分子通式知其R基為C2H4ON，D正確。答案C5.(2019·江蘇卷，18)人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該突變改變了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白鏈結(jié)構(gòu)的改變C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D.該病不屬于染色體異常遺傳病解析密碼子由GAG變?yōu)镚UG，則模板鏈對(duì)應(yīng)的堿基由CTC變?yōu)镃AC，并不影響DNA中A與T和C與G的對(duì)數(shù)，故DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)不會(huì)發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；由于血紅蛋白鏈中一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，故血紅蛋白鏈的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，B正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞在缺氧狀態(tài)下呈鐮刀狀，容易破裂，C正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，D正確。答案A6.(2019·菏澤市模擬)在用某種殺蟲(chóng)劑防治害蟲(chóng)時(shí)，抗藥性強(qiáng)弱是一對(duì)相對(duì)性狀，但抗藥性強(qiáng)的個(gè)體卻不易安全度過(guò)寒冷環(huán)境。下列分析不正確的是()A.該實(shí)例說(shuō)明殺蟲(chóng)劑和寒冷都能定向改變種群的基因頻率B.控制抗藥性強(qiáng)弱的一對(duì)等位基因的堿基對(duì)數(shù)可能不同C.從種群基因頻率看，一年中的進(jìn)化方向不發(fā)生變化D.自然選擇能保留生物的有利變異，但不決定生物新基因的產(chǎn)生解析殺蟲(chóng)劑和寒冷對(duì)害蟲(chóng)個(gè)體的選擇作用，都能定向改變種群的基因頻率，A正確；基因突變包括堿基對(duì)的增添、缺失和替換，突變形成等位基因，B正確；殺蟲(chóng)劑和寒冷環(huán)境共同對(duì)害蟲(chóng)種群進(jìn)行自然選擇，殺蟲(chóng)劑選擇抗藥性強(qiáng)的個(gè)體，冬季寒冷環(huán)境卻有利于不抗藥個(gè)體生存，故一年中的進(jìn)化方向會(huì)發(fā)生變化，C錯(cuò)誤；自然選擇能保留生物的有利變異，但不決定生物新基因的產(chǎn)生，D正確。答案C二、非選擇題(5小題，共54分)7.(2019·河北衡水金卷)(11分)回答下列與DNA復(fù)制、基因表達(dá)相關(guān)的問(wèn)題：(1)1958年科學(xué)家用15N標(biāo)記大腸桿菌DNA，放到含14N的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)兩代后，14N/14N DNA14N/15N DNA11，若再繼續(xù)培養(yǎng)，得到的14N/14N DNA分子增多。當(dāng)把14N/15N DNA分子加熱時(shí)，它們分開(kāi)成14N單鏈DNA和15N單鏈DNA。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：DNA的_保證了DNA在遺傳上的穩(wěn)定性，經(jīng)過(guò)多代復(fù)制，DNA多核苷酸鏈仍可完整地存在于后代中，從而保持了_。(2)科學(xué)家馬默在侵染枯草桿菌的噬菌體實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA分子兩條鏈中只有一條鏈具有轉(zhuǎn)錄功能，具有轉(zhuǎn)錄功能的鏈叫作反義鏈，另一條無(wú)轉(zhuǎn)錄功能的鏈叫作有義鏈。事實(shí)上在一條包含有多個(gè)基因的DNA分子中，各個(gè)基因的反義鏈會(huì)有所不同。如圖所示，已知起始密碼子為AUG或GUG，基因B的反義鏈?zhǔn)莀(填“a”或“b”)鏈。(3)EV71為單鏈RNA(標(biāo)記RNA)病毒，在宿主腸道細(xì)胞內(nèi)增殖，當(dāng)EV71侵入腸道細(xì)胞后，RNA指導(dǎo)衣殼蛋白和相關(guān)酶的合成，在相關(guān)酶的催化下合成RNA和RNA，然后RNA與衣殼蛋白裝配成病毒顆粒。據(jù)此可知，RNA的功能有_(答出三點(diǎn)即可)。解析(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制；DNA半保留復(fù)制保證了DNA在遺傳上的穩(wěn)定性，DNA分子通過(guò)復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給子代，保證了遺傳信息的連續(xù)性和穩(wěn)定性。(2)根據(jù)題干信息，具有轉(zhuǎn)錄功能的模板鏈叫作反義鏈，轉(zhuǎn)錄出的RNA的堿基序列與非模板鏈相同，將U換成T即可，RNA合成的方向從53，所以基因B轉(zhuǎn)錄出的RNA堿基序列為AUGUGGAAUUCA，其中5端必須含有起始密碼子，故基因B的反義鏈(模板鏈)是a鏈。(3)根據(jù)題干信息，可知RNA的功能有翻譯的模板、RNA復(fù)制的模板、病毒的組成成分、儲(chǔ)存遺傳信息。答案(1)半保留復(fù)制遺傳信息的連續(xù)性(2)a (3)翻譯的模板、RNA復(fù)制的模板、病毒的組成成分、儲(chǔ)存遺傳信息(答出三點(diǎn)即可)8.(2019·江西金太陽(yáng)全國(guó)大聯(lián)考)(11分)某植物種群的植株花色有白色、紅色、紫色和深紅色，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的(復(fù))等位基因(分別為R、r和I1、I2、i)控制，其花色控制途徑如圖1所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：圖1(1)研究者提取了I1和I2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA進(jìn)行測(cè)序?qū)Ρ?，其結(jié)果如圖2所示：I1基因的mRNA：ACGUACGAUAGUGGCUGAI2基因的mRNA：ACGUAGGAUAGUGGGUGA圖2I1與I2基因差別的根本原因是_，對(duì)I1與I2基因的mRNA進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其末端序列存在如圖2所示差異，二者編碼的氨基酸在數(shù)量上不一致(起始密碼子位置相同，UAA、UAG與UGA為終止密碼子)的直接原因是_。(2)分析圖1可知，正常情況下，白花植株的基因型有_種。紅花植株與紫花植株雜交，后代表現(xiàn)型及比例為白花植株紅花植株紫花植株深紅花植株7333，則兩親本植株的基因型分別為_(kāi)，后代白花植株中純合子所占的比例是_。(3)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)植株體細(xì)胞中其他基因數(shù)量與染色體均正常時(shí)，基因型為RRI1i的紅花植株，偶然變異為粉花植株。研究表明該植株呈現(xiàn)粉花與i基因的數(shù)量有關(guān)，當(dāng)i基因的數(shù)量大于1時(shí)，導(dǎo)致所合成的色素減淡而形成粉花植株突變體，其基因與染色體的組成可能出現(xiàn)圖3所示的4種情況：圖3突變體A、B、C、D的變異稱(chēng)為_(kāi)。若不考慮基因突變和交叉互換，突變體D產(chǎn)生Ri配子的概率為_(kāi)；用突變體C植株進(jìn)行自交，其后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。解析(1)I1與I2是等位基因，它們的根本區(qū)別是基因內(nèi)部的堿基排列順序不同。與I1相比，I2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中的UAC變成了UAG，則I2的該密碼子變成了終止密碼，提前終止了轉(zhuǎn)錄。(2)正常情況下，純合白花植株的基因型有RRii、rrI1I1、rrI2I2、rrii 4種，雜合植株基因型有Rrii、rrI1I2、rrI1i、rrI2i 4種，共8種。紅色植株(R_I1_)與紫色植株(R_I2_)雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為白花植株紅花植株紫花植株深紅花植株7333，而733316，說(shuō)明雙親均為雙雜合子，各產(chǎn)生4種比例相等的配子，所以?xún)捎H本植株的基因型分別為RrI1i和RrI2i。后代白花植株中純合子所占的比例是(1/4RR×1/4ii1/4rr×1/4ii)÷(3/4R_×1/4ii1/4rr_ _)2/7。(3)由圖可知，突變體A、B、C、D的變異都屬于染色體變異。突變體D產(chǎn)生4種配子，種類(lèi)及其比例為RI1RiiRI1iRi1122，因此不考慮基因突變和交叉互換，突變體D產(chǎn)生Ri配子的概率為2/6即1/3。根據(jù)題干信息，RRI1_，i基因小于或等于1為紅花，i大于1為粉花，沒(méi)有I1基因則為白花，突變體C產(chǎn)生RI1、RI1i、Ri、Rii 4種概率相等的配子，自交后代紅花(RRI1I1、RRI1I1i、RRI1i)粉花(RRI1ii、RRI1iii、RRI1I1ii)白花(RRii、RRiii、RRiiii)574。答案(1)基因內(nèi)部的堿基(或脫氧核苷酸)排列順序不同I2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的終止密碼子提前出現(xiàn)(或終止密碼子的位置發(fā)生改變)(2)8RrI1i和RrI2i2/7(3)染色體變異1/3紅花粉花白花5749.(2018·湖北重點(diǎn)中學(xué)模擬)(9分)如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)已學(xué)知識(shí)及示意圖判斷，體內(nèi)缺乏酶_(填序號(hào))可使人患上苯丙酮尿癥，此病診斷的方法是檢測(cè)患者的尿液中是否含有過(guò)多的_。(2)根據(jù)該圖，有人認(rèn)為體內(nèi)缺少酶時(shí)，一定會(huì)患白化病。你認(rèn)為他的說(shuō)法_(填“正確”或“不正確”)，說(shuō)明理由 _。(3)由上述實(shí)例可以看出基因通過(guò)控制_，進(jìn)而控制生物的性狀。(4)若控制酶合成的基因發(fā)生變異，會(huì)引起多個(gè)性狀改變；尿黑酸癥(尿黑酸在人體內(nèi)積累使人尿液中含有尿黑酸)與圖中幾個(gè)基因都有代謝聯(lián)系。這說(shuō)明_。解析(1)引起苯丙酮尿癥的原因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶(酶)，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，患者尿液中會(huì)含有過(guò)多的苯丙酮酸。(2)如果體內(nèi)缺失酶，苯丙氨酸不能合成酪氨酸，但人體中的酪氨酸還可以從食物中獲取等，所以如果酶缺少，但飲食中注意攝入適量的酪氨酸，則不一定會(huì)患白化病。(3)由圖示可知，生物的性狀如苯丙酮尿癥、白化病、尿黑酸癥等與酶有直接關(guān)系，所以可以看出基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝進(jìn)而控制生物性狀。(4)由“基因發(fā)生變異，會(huì)引起多個(gè)性狀改變”可知，一個(gè)基因可以影響多個(gè)性狀；由“尿黑酸癥與圖中幾個(gè)基因都有代謝聯(lián)系”可知，一種性狀可由多個(gè)基因控制。答案(1)苯丙酮酸(2)不正確體內(nèi)缺乏酶時(shí)，雖然不能有苯丙氨酸酪氨酸途徑，但是酪氨酸仍可以從食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來(lái)，在酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，因此人體內(nèi)缺乏酶不一定會(huì)患白化病(3)酶的合成來(lái)控制代謝(4)一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀，一種性狀也可由多個(gè)基因控制10.(2019·洛陽(yáng)市統(tǒng)考)(8分)如下為包含不同染色體的細(xì)胞圖及不同育種技術(shù)的流程圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)若圖中所示A、B、C、D細(xì)胞均為植物的體細(xì)胞，則這四個(gè)細(xì)胞中一定取自單倍體的是_，可能取自三倍體的是_。(2)育種技術(shù)流程圖中，過(guò)程代表_。過(guò)程指的是_。(3)單倍體育種的過(guò)程指的是_，其中_過(guò)程需要使用秋水仙素。(填寫(xiě)圖中羅馬數(shù)字)(4)育種流程圖中，獲得AAbb最快速的方法的優(yōu)點(diǎn)是_。解析(1)圖中A一定取自單倍體，B、C、D可能取自單倍體，也可能分別取自二倍體、三倍體、二倍體。(2)在育種技術(shù)流程圖中，過(guò)程代表雜交，過(guò)程指的是逐代自交。(3)單倍體育種的過(guò)程包括雜交、花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理使染色體加倍，即、過(guò)程，其中過(guò)程需要使用秋水仙素。(4)育種流程圖中，獲得AAbb最快速的方法是單倍體育種，單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，后代均為純合子。答案(1)AC(2)雜交逐代自交(3)、(4)明顯縮短育種年限，后代均為純合子11.(實(shí)驗(yàn)探究)(15分)研究人員通過(guò)人工誘變技術(shù)獲得了一株含油量增大的大豆植株，并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：讓這株大豆自交，自交后代均表現(xiàn)為含油量增大；將這株大豆自交的后代與野生型正常大豆雜交，F(xiàn)1均為正常植株，再將F1自交，所得F2中正常植株與含油量增大植株的比值為81。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)以上研究表明，該突變基因?yàn)開(kāi)(填“顯性”或“隱性”)基因，判斷的依據(jù)是_。(2)實(shí)驗(yàn)F2中正常植株與含油量增大植株的比值為81，原因是_。請(qǐng)以上述植株為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)你的解釋進(jìn)行驗(yàn)證。(要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，寫(xiě)出結(jié)論)_。(3)研究人員在上述誘變育種過(guò)程中意外地獲得了一株葉綠素減少的大豆植株，已知該性狀是由基因突變引起的。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)鑒定控制該性狀基因的遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳。(要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，寫(xiě)出結(jié)論)_。解析(1)在孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的解釋中，孟德?tīng)枌蓚€(gè)具有相對(duì)性狀的純合子的雜交后代表現(xiàn)出來(lái)的性狀定義為顯性性狀，而雜交后代沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的親本的另一性狀為隱性性狀，控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，突變植株為純合子，再根據(jù)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)具有相對(duì)性狀的純合子雜交，子代表現(xiàn)出來(lái)的為顯性性狀可得出，突變后的基因?yàn)殡[性基因。(2)正常情況下，雜合子自交后代中，顯性個(gè)體和隱性個(gè)體數(shù)量之比應(yīng)為31，而題中比例為81，說(shuō)明雜合子在產(chǎn)生兩種配子時(shí)，含顯性基因的配子與含隱性基因的配子的比例不是11。又由于F2個(gè)體中突變植株占，說(shuō)明F1產(chǎn)生的含隱性基因的配子應(yīng)占全體配子的，所以推斷含有隱性基因(突變基因)的配子存活率為50%。對(duì)以上推斷的驗(yàn)證應(yīng)該用測(cè)交，即用F1與具有突變性狀的植株雜交，統(tǒng)計(jì)子代性狀分離比，若測(cè)交后代中正常植株與突變植株的比例為21，則證明假說(shuō)正確。(3)判斷某基因?qū)儆诩?xì)胞核基因還是細(xì)胞質(zhì)基因用正反交實(shí)驗(yàn)：將葉綠素減少的植株與正常植株進(jìn)行正反交，若正交、反交結(jié)果相同，則控制該性狀的基因的遺傳屬于細(xì)胞核遺傳；若正反交結(jié)果不一致，且每次子代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因的遺傳屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。答案(1)隱性由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，突變植株為純合子，再根據(jù)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)具有相對(duì)性狀的純合子雜交，子代表現(xiàn)出來(lái)的為顯性性狀可得出，突變后的基因?yàn)殡[性基因(2)含有隱性基因(突變基因)的配子存活率為50%用F1與突變性狀的植株雜交，統(tǒng)計(jì)子代性狀分離比，若測(cè)交后代中正常植株與突變植株的比例為21，則證明假說(shuō)正確。(3)將葉綠素減少的植株與正常植株進(jìn)行正反交，若正交、反交結(jié)果相同，則控制該性狀的基因的遺傳屬于細(xì)胞核遺傳；若正、反交結(jié)果不一致，且每次子代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因的遺傳屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。