湖北省黃岡市2019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 水溶液中的離子平衡（3）練習(xí)題.doc

水溶液中的離子平衡李仕才高考習(xí)題匯編-溶液中的離子平衡1.(2016全國(guó)高考12)298 K時(shí),在20.0 mL 0.10 molL-1氨水中滴入0.10 molL-1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。已知0.10 molL-1氨水的電離度為1.32%,下列有關(guān)敘述正確的是()A.該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑B.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積為20.0 mLC.M點(diǎn)處的溶液中c()=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-)D.N點(diǎn)處的溶液中pH<122.(2016全國(guó)卷13)下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是()A.向0.1 molL-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.將CH3COONa溶液從20升溫至30,溶液中增大C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中>1D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變3.(2016全國(guó)高考27)元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍(lán)紫色)、(綠色)、 (橙紅色)、 (黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍(lán)色固體,回答下列問(wèn)題:(1)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過(guò)量,可觀察到現(xiàn)象是 。(2)和在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0 molL-1的Na2CrO4溶液中c()隨c(H+)的變化如圖所示。用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng) 。由圖可知,溶液酸性增大,的平衡轉(zhuǎn)化率(填“增大“減小”或“不變”)。 根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為。升高溫度,溶液中的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的H0(填“大于”“小于”或“等于”)。(3)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+與 生成磚紅色沉淀,指示到達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中Cl-恰好沉淀完全(濃度等于1.010-5molL-1)時(shí),溶液中c(Ag+)為molL-1,此時(shí)溶液中c()等于molL-1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.010-12和2.010-10)(4)+6價(jià)鉻的化合物毒性較大,常用NaHSO3將廢液中的還原成Cr3+,該反應(yīng)的離子方程式為 。4.（2017甲卷12）改變0.1 molL-1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中H2A、HA-、A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(X)隨pH的變化如圖所示已知(X)=。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.pH=1.2時(shí),c(H2A)=c(HA-) B.lgK2(H2A)=-4.2C.pH=2.7時(shí),c(HA-)>c(H2A)=c(A2-) D.pH=4.2時(shí),c(HA-)=c(A2-)=c(H+)5.（2017乙卷13）常溫下將NaOH溶液添加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Ka2(H2X)的數(shù)量級(jí)為10-6 B.曲線N表示pH與lg的變化關(guān)系C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-) D.當(dāng)混合溶液呈中性,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+)6.(2017丙卷13)在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的Cl-會(huì)腐蝕陽(yáng)極板而增大電解能耗?？上蛉芤褐型瑫r(shí)加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀從而除去Cl-。根據(jù)溶液中平衡時(shí)相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A.Ksp(CuCl)的數(shù)量級(jí)為10-7 B.除Cl-反應(yīng)為Cu+Cu2+2Cl-2CuClC.加入Cu越多,Cu+濃度越高,除Cl-效果越好D.2Cu+Cu2+Cu平衡常數(shù)很大,反應(yīng)趨于完全7.（2017乙卷27）Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))來(lái)制備。工藝流程如下:回答下列問(wèn)題:(1)“酸浸”實(shí)驗(yàn)中,鐵的浸出率結(jié)果如下圖所示。由圖可知,當(dāng)鐵的浸出率為70%時(shí),所采用的實(shí)驗(yàn)條件為_(kāi)。(2)“酸浸”后,鈦主要以形式存在,寫出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式_。(3)TiO2xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應(yīng)40 min所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示:溫度/3035404550TiO2xH2O轉(zhuǎn)化率/%9295979388分析40時(shí)TiO2xH2O轉(zhuǎn)化率最高的原因_。(4)Li2Ti5O15中Ti的化合價(jià)為+4,其中過(guò)氧鍵的數(shù)目為_(kāi)。(5)若“濾液”中c(Mg2+)=0.02 molL-1,加入雙氧水和磷酸(設(shè)溶液體積增加1倍),使Fe3+ 恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.010-5molL-1,此時(shí)是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?_(列式計(jì)算)。(FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分別為1.310-22、1.010-24)(6)寫出“高溫煅燒”中由FePO4制備LiFePO4的化學(xué)方程式_。8【2018新課標(biāo)3卷】用0.100 molL-1 AgNO3滴定50.0 mL 0.0500 molL-1 Cl-溶液的滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是A根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級(jí)為10-10B曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式c(Ag+)c(Cl-)=Ksp(AgCl)C相同實(shí)驗(yàn)條件下，若改為0.0400 molL-1 Cl-，反應(yīng)終點(diǎn)c移到aD相同實(shí)驗(yàn)條件下，若改為0.0500 molL-1 Br-，反應(yīng)終點(diǎn)c向b方向移動(dòng)