高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 4含解析

2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí)專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（4）1、2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)由三位化學(xué)家共同獲得,以表彰他們?cè)谘芯考{米分子機(jī)器中的“馬達(dá)分子”取得的成就,“馬達(dá)分子”的關(guān)鍵組件是三蝶烯(圖1)和金剛烷(圖2),下列說(shuō)法正確的是(   )A.三蝶烯的分子式為C20H16B.三蝶烯屬于苯的同系物C.金剛烷(圖2)屬于飽和烴D.三蝶烯和金剛烷的一氯代物均只有二種2、環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。1,4-二氧雜螺2.2丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列說(shuō)法正確的是(   )A.1 mol該有機(jī)物完全燃燒需要4 molB.該有機(jī)物與互為同分異構(gòu)體C.該有機(jī)物的二氯代物有3種D.該有機(jī)物所有原子均處于同一平面3、軸烯、旋烷是一類具有張力的碳?xì)浠衔铮Y(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A旋烷的通式為C3n+6H4n+8(n1)B軸烯、軸烯、軸烯、軸烯之間不屬于同系物C軸烯的二氯代物只有3種(不考慮立體異構(gòu))D1mol旋烷轉(zhuǎn)化為C18H36，需消耗6mol H24、山道年蒿中提取出一種具有明顯抗癌活性的有機(jī)物X,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(   )A.該物質(zhì)的分子式為C10H16O2 B.該物質(zhì)不可能所有的碳原子共平面C.該物質(zhì)的一氯代物共有7種 D.該物質(zhì)能發(fā)生加成、取代、氧化、消去、還原等反應(yīng)5、下列敘述不正確的是(   )A.在實(shí)驗(yàn)室,可用圖示裝置檢驗(yàn)1-溴丙烷的消去產(chǎn)物B.滴定接近終點(diǎn)時(shí),滴定管的尖嘴可以接觸錐形瓶?jī)?nèi)壁C.用溴水、CCl4、燒杯、玻璃棒、分液漏斗可除去NaBr溶液中的少量NaID.探究溫度對(duì)硫代硫酸鈉與硫酸反應(yīng)速率的影響時(shí),若先將兩種溶液混合并計(jì)時(shí),再用水浴加熱至設(shè)定溫度,則測(cè)得的反應(yīng)速率偏低6、組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))( )A.24種B.28種C.32種D.36種7、下圖所示是合成香豆素過(guò)程中的中間產(chǎn)物,關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是(   )A.分子式為C9H8O3B.有兩種含氧官能團(tuán)C.1mol該物質(zhì)最多能與5mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)在一定條件下可能發(fā)生酯化反應(yīng)8、化合物X(5沒(méi)食子?；鼘幩?具有抗氧化性和抗利什曼蟲(chóng)活性而備受關(guān)注,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)X的說(shuō)法正確的是(   )A.分子式為C14H15O10 B.分子中有四個(gè)手性碳原子C.1mol X最多可與4mol NaOH反應(yīng) D.1mol X最多可與4mol NaHCO3反應(yīng)9、下列說(shuō)法正確的是(    )A.蛋白質(zhì)在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳B.汽油、甘油、花生油都屬于酯類物質(zhì)C.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.燃煤產(chǎn)生的二氧化硫是引起霧霾的主要原因10、化合物M具有廣譜抗菌活性,合成M的反應(yīng)可表示如下:下列說(shuō)法正確的是(   )A.X分子中有2個(gè)手性碳原子B.Y分子中所有原子可能在同一平面內(nèi)C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和YD.在NaOH溶液中,1mol M最多可與5mol NaOH發(fā)生反應(yīng)11、為使橋體更牢固,港珠澳大橋采用高性能繩索吊起,該繩索是超高分子量的聚乙烯材料,同時(shí)也使用了另一種叫芳綸(分子結(jié)構(gòu)如下圖所示)的高性能材料,以下對(duì)這兩種材料的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是(   )A.芳綸是一種混合物B.聚乙烯能使溴水褪色C.聚乙烯和芳綸的廢棄物在自然環(huán)境中降解速率慢,會(huì)造成環(huán)境壓力D.合成芳綸的反應(yīng)方程式為:12、丁子香酚()可用于配制康乃馨型香精以及制異丁香酚和香蘭素等,合成丁子香酚的一種路線如下:已知:+RX+HX(X代表鹵素原子);A與B相對(duì)分子質(zhì)量之差為14;E與F相對(duì)分子質(zhì)量之差為63; 碳碳雙鍵上不能連羥基; 丁子香酚H由它的同分異構(gòu)體G重排制得?；卮鹣铝袉?wèn)題:1.下列有關(guān)丁子香酚的說(shuō)法,正確的是             。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色 B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng) D.1mol丁子香酚最多能與3molH2反應(yīng)2.A的官能團(tuán)名稱為                      A生成B的化學(xué)方程式為                        。3.C生成D的反應(yīng)類型為                      D生成E的反應(yīng)條件是                           。4.E生成F的化學(xué)方程式為                                5.寫(xiě)出與丁子香酚互為同分異構(gòu)體且滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)一種)_。 屬于芳香族化合物;核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積比為6:2:2:1:1;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。13、有機(jī)物F( )為一種高分子樹(shù)脂,其合成路線如下:已知:A為苯甲醛的同系物,分子中無(wú)甲基,其相對(duì)分子質(zhì)量為134; 請(qǐng)回答下列問(wèn)題:1.X的化學(xué)名稱是_。2.B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)。3.E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。4.由C生成D的化學(xué)方程式為_(kāi)。5.芳香族化合物Y是D的同系物,Y的同分異構(gòu)體能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體,分子中只有1個(gè)側(cè)鏈,核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6:2:2:1:1.寫(xiě)出兩種符合要求的Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_、_。6.寫(xiě)出以乙醛和乙二醇為主要原料合成高分子化合物( )的合成路線(無(wú)機(jī)試劑自選):_。14、奈必洛爾是一種用于血管擴(kuò)張的降血壓藥物，一種合成奈必洛爾中間體G的部分流程如下：已知：乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱是_；B中所含官能團(tuán)的名稱是_。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。（3）D 的分子式為_(kāi)。（4）寫(xiě)出滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： _、_。苯環(huán)上只有三個(gè)取代基核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰.1mol該物質(zhì)與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2molCO2（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）合成路線流程圖示例如下：CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH315、丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒中的新藥。合成丁苯酞(J) 的一種路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:1.A的名稱是_2.B生成A的化學(xué)方程式_3.D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi),試劑a是_4.F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_5.J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)。寫(xiě)出H生成J 的化學(xué)方程式_6.X,X的同分異構(gòu)體中:能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。滿足上述條件的X的同分異構(gòu)體共有_種7.利用題中信息和所學(xué)知識(shí),寫(xiě)出以甲烷和化合物D為原料,合成路線流程圖(其它試劑自選)_ 答案以及解析1答案及解析：答案：C解析： 2答案及解析：答案：B解析：A項(xiàng),該化合物的分子式是C3H4O2,1 mol該有機(jī)物完全燃燒需要3 mol O2,所以錯(cuò)誤;B項(xiàng),HCOOCH=CH2的分子式也是C3H4O2,二者分子式相同,分子結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,所以正確;C項(xiàng),在該物質(zhì)分子中只有2個(gè)C原子上分別含有2個(gè)H原子,一氯代物只有1種,其二氯代物中,兩個(gè)Cl原子可以在同一個(gè)C原子上,也可以在不同的C原子上,所以該有機(jī)物的二氯代物有2種,所以錯(cuò)誤;D項(xiàng),由于分子中的C原子為飽和C原子,其結(jié)構(gòu)與CH4中的C原子類似,構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu),因此不可能所有原子均處于同一平面,所以錯(cuò)誤。 3答案及解析：答案：C解析： 4答案及解析：答案：D解析： 5答案及解析：答案：A解析： 6答案及解析：答案：D解析：-C4H9共有4種結(jié)構(gòu),-C3H5Cl2共有9種結(jié)構(gòu),因此二者組合形式有4×9=36種結(jié)構(gòu),故D項(xiàng)正確. 7答案及解析：答案：C解析：羧基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),1mol 該有機(jī)物最多能與4mol H2發(fā)生加成反應(yīng),故C不正確。 8答案及解析：答案：B解析： 9答案及解析：答案：C解析：蛋白質(zhì)含有氮元素,燃燒產(chǎn)物有氮?dú)?A錯(cuò)誤;汽油屬于烴類,甘油屬于醇類,B錯(cuò)誤;麥芽糖是還原性糖,水解產(chǎn)物為葡萄糖,均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C正確;燃煤產(chǎn)生的二氧化硫是引起酸雨的主要原因,D錯(cuò)誤。 10答案及解析：答案：BC解析：A. 根據(jù)X分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X分子中只有1個(gè)手性碳原子,錯(cuò)誤;B.乙烯分子是平面分子,由于在兩個(gè)不飽和的碳原子上各連接一個(gè)羧基,因此羧基中的原子團(tuán)可以在乙烯分子的平面內(nèi),故Y分子中所有原子可能在同一平面內(nèi),正確;C.X分子中含有酚羥基,遇FeCl3溶液變?yōu)樽仙?而Y分子中無(wú)酚羥基,不能發(fā)生顯色反應(yīng),所以可用FeCl3溶液鑒別X和Y;X不能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),而Y分子中含有羧基,可以與NaHCO3溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),產(chǎn)生CO2氣體,因此也可以用NaHCO3溶液鑒別二者,正確;D.在M分子中,含有2個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基、一個(gè)酯基、一個(gè)肽鍵;在NaOH溶液中,酯基和肽鍵發(fā)生水解反應(yīng)形成一個(gè)酚羥基、2個(gè)羧基;它們都可以與NaOH發(fā)生反應(yīng);所以1mol M最多可與6mol NaOH發(fā)生反應(yīng),錯(cuò)誤。 11答案及解析：答案：B解析： 12答案及解析：答案：1.AC; 2.羥基    +CH3I+HI3.取代反應(yīng)    NaOH的水溶液、加熱4.CH2CHCH2OH+HBrCH2CHCH2Br+H2O5.解析： 13答案及解析：答案：1.甲醛; 2.加成反應(yīng); 3.4.5.6.解析：1.A為苯甲醛的同系物,分子中無(wú)甲基,其相對(duì)分子質(zhì)量為134;A苯丙醛,根據(jù)F( ),則E為含有羥基的芳香羧酸,根據(jù)C得分子式和生成D 和E條件可知,CD為羥基或醛基的氧化,DE為鹵素原子的水解反應(yīng),結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知,D為含有溴原子的芳香羧酸,則C為含有溴原子的芳香醛,B為含有碳碳雙鍵的芳香醛,根據(jù)信息可知X為甲醛。由上述分析, X為甲醛,正確答案:甲醛。 2.根據(jù)F( )結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)是由羥基和羧基發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的,因此該反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);正確答案:縮聚反應(yīng)。3.根據(jù)C得分子式和生成D 和E條件可知,CD為羥基或醛基的氧化,DE為鹵素原子的水解反應(yīng),結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知,D為含有溴原子的芳香羧酸,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;正確答案:4.由題分析可知B為含有碳碳雙鍵的芳香醛,可以與溴發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為: ;正確答案:。5.D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,芳香族化合物Y是D的同系物,說(shuō)明均含有羧基和溴原子,能夠與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體,說(shuō)明含有羧基,分子中只有1個(gè)側(cè)鏈,結(jié)構(gòu)的變化只是碳鏈異構(gòu)和溴原子位置異構(gòu),核磁共振氫普顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰值面積比為6:2:2:1:1,說(shuō)明苯環(huán)上有3種氫原子,個(gè)數(shù)比為2:2:1,側(cè)鏈含有2種氫原子,個(gè)數(shù)比為6:1,符合要求的Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、 ;正確答案: 、。6.要合成有機(jī)物 ,就得先合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,若要合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,就得用甲基丙烯酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng),而甲基丙烯酸就得由甲基丙烯醛氧化得來(lái),而丙醛和甲醛發(fā)生在堿性環(huán)境下反應(yīng)生成甲基丙烯醛。因此制備該物質(zhì)的流程如下: 正確答案:  14答案及解析：答案：（1）對(duì)氟苯酚（4-氟苯酚）；氟原子、酯基（2）； 取代反應(yīng)（3）C10H5O4F (1分) （4）、 （5）解析： 15答案及解析：答案：1.2-甲基丙烯(或:2-甲基-1-丙烯); 2.C(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O3.取代反應(yīng),   Br2/FeBr34.5.6.13; 7.解析：