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2017屆人教版 染色體變異和人類遺傳病 單元測試1

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2017屆人教版 染色體變異和人類遺傳病 單元測試1

必修2第三單元第2講一、選擇題1下列有關(guān)單倍體的敘述中不正確的是()未經(jīng)受精的卵細胞發(fā)育成的植株,一定是單倍體含有兩個染色體組的生物體,一定不是單倍體生物的精子或卵細胞一定都是單倍體基因型是aaaBBBCcc的植株一定是單倍體基因型是Abcd的生物體一般是單倍體AB C D【答案】B【解析】由配子發(fā)育而來的個體稱為單倍體,細胞中含一個染色體組的個體一般為單倍體,單倍體不一定只有一個染色體組,故不正確。2(2015年山東濰坊安丘一中月考)下列人類遺傳病依次屬于單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的是()原發(fā)性高血壓先天性愚型囊性纖維病青少年型糖尿病性腺發(fā)育不全鐮刀型細胞貧血癥哮喘貓叫綜合征先天性聾啞A、B、C、D、【答案】B【解析】單基因遺傳病有,多基因遺傳病有,染色體異常遺傳病有。3(2015年浙江金麗衢十二校聯(lián)考)右圖為果蠅體內(nèi)某個細胞的染色體組成示意圖,下列相關(guān)敘述正確的是()A圖中的染色體1、5、7、8可組成一個染色體組B此細胞若進行減數(shù)分裂,則細胞質(zhì)分裂為不均等分裂C在細胞分裂過程中等位基因D、d不一定發(fā)生分離D含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】C【解析】圖中的染色體1、5、3、8可組成一個染色體組,A錯誤;該圖所示為雄果蠅染色體組成,此細胞若進行減數(shù)分裂,則細胞質(zhì)分裂為均等分裂,B錯誤;在有絲分裂過程中等位基因D、d不發(fā)生分離,而減數(shù)分裂過程中等位基因D、d一定發(fā)生分離,C正確;含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換是交叉互換,屬于基因重組,D錯誤。4(2015年吉林延邊期末)某學校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動,以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是()A調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓、冠心病等B調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C為了更加科學、準確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機取樣D若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病【答案】A【解析】因多基因遺傳病受多種因素的影響,故調(diào)查人群中的遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,A錯誤;調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù),B正確;為了更加科學、準確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機取樣,C正確;若該病男女患病比例相近,說明和性別無關(guān),發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病,D正確。5(2015年湖南師大附中檢測)染色體之間的交換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交換模式,丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列敘述正確的是()A甲圖所示交換模式可以導(dǎo)致戊的形成B乙圖所示交換模式可以導(dǎo)致丙的形成C甲圖所示交換模式可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D乙圖所示交換模式可以導(dǎo)致戊的形成【答案】D【解析】甲圖是同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換,結(jié)果是基因自由組合,沒有新基因的出現(xiàn),可導(dǎo)致形成丁,但不可能形成戊,A、C項錯誤;乙圖是非同源染色體之間的交換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的易位,可能導(dǎo)致形成戊;丙是染色體片段的重復(fù),是染色體結(jié)構(gòu)變異。6(2015年四川南充高三診斷)番茄是一種二倍體植物。有一種三體番茄,其第6號染色體有三條。三體在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會時2條隨機配對,另1條不能配對(如圖所示)。設(shè)該三體番茄的基因型為AABBb。下列分析中,錯誤的是()A該三體番茄產(chǎn)生的花粉的基因型有ABB、Ab、ABb、ABB該三體番茄與正常番茄雜交,后代中變異個體的幾率為1/4C該三體番茄的形成屬于染色體變異,用光學顯微鏡可觀察到此變異D該三體番茄的根尖分生區(qū)細胞分裂1次所得子細胞的基因型為AABBb【答案】B【解析】根據(jù)題意,該三體番茄在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會時2條隨機配對,另1條不能配對,則基因型為AABBb的三體番茄產(chǎn)生的花粉的基因型為ABBAbABbAB1122,A正確;該三體番茄與正常番茄雜交,后代中變異個體(即染色體數(shù)異常)的幾率為1/62/61/2,B錯誤;該三體番茄的形成屬于染色體變異中的數(shù)目變異,用光學顯微鏡可觀察到此變異,C正確;有絲分裂所得子細胞的基因型不變,仍為AABBb,D正確。7(2015年湖南懷化模擬)如圖分別表示不同的變異類型,其中圖中的基因2由基因1變異而來。下列有關(guān)說法正確的是()A圖都表示易位,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期B圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)D圖中4種變異能夠遺傳的是【答案】C【解析】圖表示基因重組中的交叉互換,因為其發(fā)生在同源染色體之間;圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,因為其發(fā)生在非同源染色體之間;圖表示基因突變中堿基對的缺失;圖表示染色體的缺失或重復(fù)。圖中4種變異都是可遺傳的變異。8(2015年廣東六校聯(lián)考)某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%,如圖為該遺傳病的一個家系,I3為純合子,I1、II6和II7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是()A此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B該家系中此遺傳病的正?;蝾l率為90%CII8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后,所生男孩患該病的幾率是1/22D通過比較III10與3或5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系【答案】C【解析】假設(shè)此單基因遺傳病為伴X隱性遺傳,母親患病的情況下,兒子必然患病,1患病,而6正常,假設(shè)不成立,A錯誤;I3為純合子,若為顯性遺傳,則子代必然患病,故可排除為顯性遺傳,所以該病為常染色體隱性遺傳,該家族10個人中有多個人患此病,故此遺傳病的正?;蝾l率肯定小于人群中的90%,B錯誤;II8為雜合子Aa,人群中發(fā)病率為1%,則a的基因頻率為10%,A的基因頻率為90%,該地區(qū)表現(xiàn)正常男性的基因型可能是AA或Aa,人群中Aa的概率是2×10%×90%18/100,由于該男性表現(xiàn)正常,則其為Aa的概率為18/99,與II8所生的男孩患病的概率為1/4×18/991/22,C正確;5是III10的姑姑,而線粒體DNA來自母親,故III10和5的線粒體DNA序列無法判斷他與該家族的血緣關(guān)系,D錯誤。9(2015年廣東汕頭模擬)科研人員圍繞培育四倍體草莓進行了研究,實驗中,每個實驗組選取50株草莓幼苗,以秋水仙素溶液處理它們的幼芽,得到如圖所示結(jié)果。下列相關(guān)說法錯誤的是()A實驗原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成進而誘導(dǎo)形成多倍體B自變量是秋水仙素濃度和處理時間,所以各組草莓幼苗數(shù)量應(yīng)該相等C由實驗結(jié)果可知用0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗1天最容易成功D判斷是否培育出四倍體草莓的簡便方法是讓四倍體草莓結(jié)出的果實與二倍體草莓結(jié)出的果實比較【答案】D【解析】判斷是否培育出四倍體草莓的簡便方法,可用顯微鏡觀察其細胞內(nèi)的染色體數(shù),比較四倍體草莓結(jié)出的果實與二倍體草莓結(jié)出的果實并不能準確判斷,因為草莓果實的大小還受到外界環(huán)境等多種因素的影響。10(2015年山東棗莊模擬)下圖是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖,3號和8號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是()A甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病B如果只考慮甲病的遺傳,12號是雜合子的概率為2/3C正常情況下,5號個體的兒子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病D如果11號與無病史的男子結(jié)婚生育,需進行產(chǎn)前診斷【答案】D【解析】由7、8號個體均患甲病,而11號個體不患甲病可知,甲病是常染色體顯性遺傳??;3、4號個體均不患乙病,但他們所生的10號個體患乙病,說明乙病是隱性遺傳病,再根據(jù)題中信息“3號和8號的家庭中無乙病史”,可知乙病為伴X染色體隱性遺傳??;如果只考慮甲病(致病基因用A表示)的遺傳,則7、8號個體的基因型均為Aa,12號個體的基因型為1/3AA、2/3Aa;2號患乙病,則5號個體的基因型為XBXb,因此,5號個體的兒子可能患乙病,但不能肯定是否患甲??;7號個體的基因型為AaXBY,8號個體的基因型為AaXBXB,則11號個體的基因型為aaXBXB,她與無病史的男性(aaXBY)結(jié)婚,后代不會出現(xiàn)患者,因此無需進行產(chǎn)前診斷。二、非選擇題11(改編)回答下列有關(guān)人類遺傳病的問題:(1)如圖l是一種常染色體遺傳病的系譜圖,且3不含該病的致病基因。該家族所患的是一種常染色體_(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。假如自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/100,那么9與一位正常男性婚配,生一個正常男孩的概率為_。(2)如圖2所示的五個家庭,所患遺傳病類型各不相同,且致病基因均位于性染色體上。1號家庭所患的遺傳病在自然人群中,男性患者_(填“多于”“等于”或“少于”)女性患者。2號家庭的女兒與一位正常男性婚配,所生子女患該遺傳病的概率為_。如控制3號家庭的遺傳病的等位基因為Aa,則患該遺傳病的男性的基因型為_。4號家庭的患病兒子結(jié)婚后,從優(yōu)生角度考慮,他們應(yīng)生_(填“男孩”或“女孩”)。5號家庭所患遺傳病,在自然人群中男性與女性的患病率的大小關(guān)系是_。(3)Klinefelter綜合征(也稱克氏綜合征)屬于染色體異常遺傳病,患者性染色體為XXY。對一位克氏綜合征患者的染色體進行檢查時得知其兩條X染色體分別來自其外祖父和外祖母,說明形成該克氏綜合征個體的原因是_?!敬鸢浮?1)隱性 65/132 (2)多于0XaYa 女孩男性發(fā)病率小于女性發(fā)病率(3)該患者母親的卵細胞形成過程中減數(shù)第一次分裂時兩條X染色體未分離 【解析】(1)從圖l中I1、I2不患病而5患病可知,該常染色體遺傳病為隱性遺傳??;4為雜合子的概率為2/3,又因3不攜帶該遺傳病的致病基因,故9為雜合子的概率為l/3;由自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/100,可計算出自然人群中正常人為雜合子的概率為2/11,9與一位正常男性婚配,生患病孩子的概率為l/3×2/11×1/41/66,生正常孩子的概率為65/66,正常孩子中男女的概率各為l/2,故生正常男孩的概率為65/66×1/265/132。(2)因15號家庭患的是5種伴性遺傳病,綜合分析系譜圖可知,15號家庭所患遺傳病類型分別是伴X隱性遺傳、性染色體同源區(qū)段顯性遺傳、性染色體同源區(qū)段隱性遺傳、伴Y遺傳、伴X顯性遺傳。1號家庭所患的伴X隱性遺傳病在自然人群中男性患者多于女性患者;2號家庭患的是顯性遺傳病,兩個不患該病的男女婚配,子女應(yīng)均正常;3號家庭患的是性染色體同源區(qū)段隱性遺傳病,男性患者的基因型為XaYa;4號家庭患的是伴Y遺傳病,所以子女中女孩均正常,患病男性的家庭應(yīng)考慮生女孩;5號家庭患的是伴X顯性遺傳病,該遺傳病在自然人群中女性患病概率大于男性患病的概率。(3)該克氏綜合征患者的兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母,即兩條X染色體均來自其母親,也就是說其母親的卵細胞形成過程中減數(shù)第一次分裂時兩條X染色體未分離。12(2015年北京海淀區(qū)高三期末)油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產(chǎn),蘿卜具有抗線蟲病基因。(1)自然界中,油菜與蘿卜存在_,無法通過雜交產(chǎn)生可育后代。(2)科研人員以蘿卜和油菜為親本雜交,通過如圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜。F1植株由于減數(shù)第一次分裂時染色體不能_,因而高度不育。用秋水仙素處理使染色體_,形成異源多倍體。將異源多倍體與親本油菜雜交(回交),獲得BC1。BC1細胞中的染色體組成為_(用字母表示)。用BC1與油菜再一次雜交,得到的BC2植株群體的染色體數(shù)目為_。獲得的BC2植株個體間存在胞囊線蟲抗性的個體差異,其原因是不同植株獲得的_不同。(3)從BC2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強的個體后,使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并盡快排除蘿卜染色體的方法是_?!敬鸢浮?1)生殖隔離(2)聯(lián)會(數(shù)目)加倍AACCR3847R(基因組)的染色體(3)與油菜多代雜交(回交)【解析】(1)油菜和蘿卜為兩個物種,不同物種之間存在生殖隔離,不能通過雜交產(chǎn)生可育后代。(2)F1植株染色體組成為ACR,因為沒有同源染色體,所以減數(shù)分裂時不能聯(lián)會,高度不育。秋水仙素可以抑制紡錘體形成,從而使染色體數(shù)目加倍。BC1是油菜(AACC)和圖中異源多倍體(AACCRR)的雜交后代,所以染色體組成應(yīng)該為AACCR。由于BC1減數(shù)分裂時,A與A、C與C中的染色體可以聯(lián)會,R中的染色體不能聯(lián)會,隨機分配到細胞兩極,所以產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為1928條,油菜產(chǎn)生的配子中有19條染色體,所以BC2的染色體數(shù)目為3847。BC2植株個體間存在差異,是因為BC1減數(shù)分裂時R的染色體隨機分配到配子中,即配子結(jié)合后不同BC2植株含有的R的染色體不同。(3)如果得到了抗線蟲病的個體,要使抗性基因轉(zhuǎn)移到油菜染色體上且排除蘿卜染色體,可以將其與油菜植株不斷雜交,使雜交后代中含有的R的染色體數(shù)目不斷減少。13(2015年安徽宿州模擬)圖1表示果蠅體細胞的染色體組成,圖2表示果蠅性染色體X和Y的非同源區(qū)段和同源區(qū)段。已知控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。請分析回答:(1)基因B和b的根本區(qū)別是_,它們所控制性狀的遺傳遵循_定律。若只考慮這對基因,截毛雄果蠅的基因型可表示為_。(2)若某雄果蠅X染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因,與正常雌果蠅交配,后代發(fā)病率為_;若此雄果蠅Y染色體的非同源區(qū)段同時存在另一致病基因,與正常雌果蠅交配,后代雄果蠅發(fā)病率為_。(3)研究人員發(fā)現(xiàn),果蠅群體中偶爾會出現(xiàn)三體(號染色體多一條)的個體。從變異類型分析,此變異屬于_。已知三體的個體均能正常生活,且可以繁殖后代,則三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中,次級精母細胞中號染色體的數(shù)目可能有_條(寫出全部可能的數(shù)目)。從染色體組成的角度分析,此種三體雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生_種配子,與正常雌果蠅雜交,子一代中正常個體和三體的比例為_。(4)二倍體動物缺失一條染色體稱為單體。大多數(shù)單體動物不能存活,但在黑腹果蠅中,點狀染色體(號染色體)缺失一條可以存活,而且能夠繁殖后代。果蠅群體中存在無眼個體,無眼基因位于常染色體上,將無眼果蠅個體與純合野生型個體交配,子代的表現(xiàn)型及比例如表所示:項目無眼野生型F1085F279245據(jù)此判斷,顯性性狀為_,理由是_。根據(jù)上述判斷結(jié)果,可利用正常無眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配,探究無眼基因是否位于號染色體上。請完成以下實驗設(shè)計:實驗步驟:讓正常無眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配,獲得子代;統(tǒng)計子代的_,并記錄。實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:.若子代中出現(xiàn)_,則說明無眼基因位于號染色體上;.若子代全為_,說明無眼基因不位于號染色體上?!敬鸢浮?1)脫氧核苷酸(或堿基)序列不同基因分離XbYb(2)50%100%(3)染色體數(shù)目變異1、2、4411(4)野生型F1全為野生型(F2中野生型無眼31)性狀表現(xiàn)野生型果蠅和無眼果蠅且比例為11野生型【解析】(1)等位基因的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸(或堿基)序列的不同;一對等位基因的遺傳遵循基因分離定律;由題可知,控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,則截毛雄果蠅的基因型可表示為XbYb。(2)若某雄果蠅X染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因,與正常雌果蠅交配,則后代雄果蠅全部正常,雌果蠅全部發(fā)??;若此雄果蠅Y染色體的非同源區(qū)段同時存在另一致病基因,與正常雌果蠅交配后代雄果蠅也全部發(fā)病。(3)染色體變異有結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異兩種,號染色體多一條屬于染色體數(shù)目變異,三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中,次級精母細胞中號染色體的數(shù)目可能有1條、2條或4條,此三體雄果蠅在減數(shù)分裂形成的配子中,含1條號染色體與含2條號染色體的數(shù)目相等,所以它與正常雌果蠅雜交,子一代中正常個體和三體的比例為11。(4)由表中數(shù)據(jù)可知F1全為野生型,F(xiàn)2中野生型無眼31,所以野生型是顯性性狀。要判斷無眼基因是否在號染色體上,讓正常無眼果蠅與野生型(純合)號染色體單體果蠅交配,假設(shè)控制無眼的基因為b,如果無眼基因位于號染色體上,則親本為bb×BO(BO表示缺失一條染色體),子代中會出現(xiàn)bOBb11,即野生型果蠅和無眼果蠅且比例為11。如果無眼基因不在號染色體上,則親本為bb×BB,子代全為野生型。

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