全國高考化學(xué)真題分類匯編（含答案暫無解析）—考點18 有機化合物基礎(chǔ)（選修）（ 高考）

考點18 有機化合物基礎(chǔ)（選修）1.（2013·上海化學(xué)·10）下列關(guān)于實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是【答案】C2.（2013·上?；瘜W(xué)·12）根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羥基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸【答案】D3、（2013·新課標(biāo)卷I·12）分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 A、15種      B、28種 C、32種      D、40種             酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 H-COO-C4H9 1種 4種 CH3-COO-C3H7 1種 2種 C2H5-COO-C2H5 1種 1種 C3H7-COO-CH3 2種 1種 共計 5種 8種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計：5×8=40種。 【答案】D 4.（2013·重慶理綜·11）有機物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)OHHOOHCOOHH2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2YX(C24H40O5)下列敘述錯誤的是（ ）A1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3molH2OB1molY發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2molXCX與足量HBr反應(yīng),所得有機物的分子式為C24H37O2Br3DY與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強選擇B。5.（2013·江蘇化學(xué)·12）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉【參考答案】B能熟練區(qū)分醇羥基、酚羥基、酸羥基的性質(zhì)上的差異：醇中的羥基連在脂肪烴基、環(huán)烷烴基或苯環(huán)的側(cè)鏈上，由于這些原子團多是供電子基團，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變大，氫氧共價鍵得到加強，氫原子很難電離出來。因此，在進(jìn)行物質(zhì)的分類時，我們把醇?xì)w入非電解質(zhì)一類。酚中的羥基直接連在苯環(huán)或其它芳香環(huán)的碳原子上，由于這些原子團是吸電子基團，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變小，氫氧共價鍵受到削弱，氫原子比醇羥基上的氫容易電離，因此酚類物質(zhì)表現(xiàn)出一定的弱酸性。羧酸中的羥基連在 上，受到碳氧雙鍵的影響，羥基氫原子比酚羥基上的氫原子容易電離，因此羧酸(當(dāng)然是短鏈)的水溶液呈明顯的酸性，比酚溶液的酸性要強得多。NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羥基酚羥基羧羥基相關(guān)對比： 酸性強弱對比：CH3COOHH2CO3C6H5OHHCO3結(jié)合H能力大?。篊H3COOHCO3C6H5OCO32故： C6H5OHNa2CO3C6H5ONaNaHCO3A.苯環(huán)不屬于官能團，僅羧基、肽鍵二種官能團。B.三氯化鐵遇酚羥基顯紫色，故能區(qū)別。C.按羥基類型不同，僅酸羥基反應(yīng)而酚羥基不反應(yīng)。NaOH反應(yīng)，肽鍵也斷裂。6（2013·海南化學(xué)·18I）選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)（20分）18-I（6分）下列化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過7個的有A已烷B已烯C1,2-二溴丙烷D乙酸乙酯答案BD7、（2013·廣西理綜·13）某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）【答案】B官能團CHO（醛基）CHO（酮基）OH（羥基醇）O（醚）有機物名稱丙醛丙酮環(huán)丙醇甲基環(huán)丙醚、環(huán)丁醚有機物結(jié)構(gòu)CH3CH2CHOCH3COCH38.（2013·北京理綜·12）用右圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是【答案】B9.（2013·上?；瘜W(xué)·15）NA代表阿伏伽德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag，則該混合物/14L【答案】B10.（2013·上?；瘜W(xué)·44-47）異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的反應(yīng)是完成下列填空：44. Diels-Alder反應(yīng)屬于 反應(yīng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)構(gòu)簡式為 。45寫出與互為同分易購，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。46.B與Cl2的1,2加成產(chǎn)物消去HCl得到2氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式。的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：目標(biāo)產(chǎn)物）【答案】44、加成，。45、1，3，5三甲苯，生成所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是純溴、加熱。生成所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是純溴、鐵作催化劑。4647、11.（2013·上?；瘜W(xué)·48-53）沐舒坦（結(jié)構(gòu)簡式為，不考慮立體異構(gòu)）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出）完成下列填空：48.寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng) 反應(yīng) 49.寫出反應(yīng)類型。反應(yīng) 反應(yīng) 50.寫出結(jié)構(gòu)簡式。A B 51反應(yīng)中除加入反應(yīng)試劑C外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和 防止 52.寫出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng)，且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。53. 反應(yīng)，反應(yīng)的順序不能顛倒，其原因是 、 ?！敬鸢浮?8、濃硝酸，濃硫酸，水浴加熱；Br加熱49、還原反應(yīng)，取代反應(yīng)50、，51、生成的HCl，使平衡正向移動，防止產(chǎn)品不純52、（CH）CONHCH，（CH）CHCONH53、高錳酸鉀氧化甲基的同時，也將氨基氧化、最終得不到A.12（2013·北京理綜·25）（17分） 可降解聚合物P的恒誠路線如下 （1）A的含氧官能團名稱是_。（2）羧酸a的電離方程是_。（3）BC的化學(xué)方程式是_。（4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中，D的結(jié)構(gòu)簡式是_。（5）EF中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是_。（6）F的結(jié)構(gòu)簡式是_。（7）聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是_?！敬鸢浮浚?）羥基；（2）;(3)；（4）；（5）加成反應(yīng)，取代反應(yīng)；（6）；（7）。14.（15）（2013·新課標(biāo)卷·26）正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。Na2Cr2O7H2SO4加熱發(fā)生的反應(yīng)如下： CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點/。c密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇微溶正丁醛微溶實驗步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為9095，在E中收集90以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機層干燥后蒸餾，收集7577餾分，產(chǎn)量?；卮鹣铝袉栴}：（1）實驗中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說明理由 。（2）加入沸石的作用是 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是 。（3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是 ，D儀器的名稱是 。（4）分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是 （填正確答案標(biāo)號）。（5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時，水在 層（填“上”或“下”（6）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在9095，其原因是 。（7）本實驗中，正丁醛的產(chǎn)率為 %。 參考答案：（1）不能，濃硫酸溶于水會放出大量熱，容易濺出傷人。（2）防止液體暴沸；冷卻后補加；（3）分液漏斗；冷凝管。（4）c（5）下（6）為了將正丁醛及時分離出來，促使反應(yīng)正向進(jìn)行，并減少正丁醛進(jìn)一步氧化。（7）51%15.化學(xué)選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)（15分）（2013·新課標(biāo)卷·38）化合物（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；B2H6H2O2/OHRCH=CH2 RCH2CH2OH化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}：A的化學(xué)名稱為_。D的結(jié)構(gòu)簡式為_ 。E的分子式為_。（4）F生成G的化學(xué)方程式為_ ,該反應(yīng)類型為_。（5）I的結(jié)構(gòu)簡式為_。（6）I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有_種（不考慮立體異構(gòu)）。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_ 。參考答案：（1）2甲基2氯丙烷；（2）(CH3)2CHCHO;（3）C4H8O2；（4）取代反應(yīng)。（5）（6）18；。16.（2013·四川理綜化學(xué)·10）（17分） 有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為： G的合成線路如下： 其中AF分別代表一種有機化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知：請回答下列問題：G的分子式是 ；G中官能團的名稱是 。第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。B的名稱（系統(tǒng)命名）是 。第步中屬于取代反應(yīng)的有 （填步驟編號）。第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 只含有一種官能團；鏈狀結(jié)構(gòu)且無OO；核磁共振氫譜只有2種峰。10.（1）C6H11O2、羥基（2）（3）2-甲基-丙醇（4）（5）17、（2013·天津化學(xué)·8）已知水楊酸酯E為紫外吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：請回答下列問題：一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%。則A的分子式為結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為C有種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭┑诘姆磻?yīng)類型為；D所含官能團的名稱為寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：分子中含有6個碳原子在一條線上；分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團（6）第步的反應(yīng)條件為；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式18.（2013·安徽理綜·26）（16分）有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）：（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是 ；E中含有的官能團名稱是 。（2）由C和E合成F的化學(xué)方程式是 。（3）同時滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）乙烯在實驗室可由 （填有機物名稱）通過 （填反應(yīng)堆類型）制備。（5）下列說法正確的是 。a. A 屬于飽和烴 b . D與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應(yīng) d . F可以發(fā)生酯化反應(yīng)26.【答案】（1）HOOC(CH2)4COOH 羥基和氨基（2）CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH（3）（4）乙醇 消去反應(yīng)（5）bd19（2013·山東理綜·33）（8分）【化學(xué)有機化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 （2）D的結(jié)構(gòu)簡式為 ，的反應(yīng)類型為 （3）為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反應(yīng)方程式為 答案：（1）CH3CH2CH2CHO（2）CH2ClCH2CH2CH2Cl；取代反應(yīng)。（3）AgNO3溶液與稀硝酸（4）nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO(CH2)4NH(CH2)6NHH(2n1)H2O.20.（13分）（2013·新課標(biāo)卷I·26）醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下： 可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：   相對分子質(zhì)量密度/（g·cm3）沸點/溶解性 環(huán)己醇100 0.9618 161 微溶于水 環(huán)己烯82 0.8102 83 難溶于水 合成反應(yīng)： 在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90 oC。 分離提純： 反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5% 碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。 (1)裝置b的名稱是_ (2)加入碎瓷片的作用是_；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是_(填正確答案標(biāo)號)。    A.立即補加    B. 冷卻后補加  C. 不需初加    D. 重新配料 (3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (4)分液漏斗在使用前必須清洗干凈并_。在本實驗分離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_（填“上口倒出”或“下口倒出”）。 (5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_。 (6)在環(huán)已烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有_(填正確答案標(biāo)號)。    A.圓底燒瓶  B. 溫度計   C. 吸濾瓶    D. 環(huán)形冷凝管   E. 接收器 (7)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_(填正確答案標(biāo)號)。    A. 41%     B. 50%      C. 61%        D. 70% 【答案】（1）直形冷凝管 （2）防止暴沸； B    （3） （4）檢漏；上口倒出； （5）干燥 （6）CD （7）C 21.化學(xué)選修5:有機化學(xué)荃礎(chǔ)(15分)（2013·新課標(biāo)卷I·38）查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下: 已知以下信息:芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100-110之間，I mol A充分燃燒可生成72g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示期有4中氫回答下列問題：A的化學(xué)名稱為_。由B生成C的化學(xué)方程式為_。E的分子式為_，由E生成F的反應(yīng)類型為_。G的結(jié)構(gòu)簡式為_。D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積為2：2：2：1：1的為_（寫結(jié)構(gòu)簡式）。22、（2013·廣東理綜·30）（16分）脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：（1）化合物的分子式為_，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗_mol O2.（2）化合物可使_溶液（限寫一種）褪色；化合物（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物，相應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _ _.（3）化合物與NaOH乙醇溶液工熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，的結(jié)構(gòu)簡式為_.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物.化合物是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物. 的結(jié)構(gòu)簡式為_,的結(jié)構(gòu)簡式為_.（5）一定條件下， 也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_.答案：（1）C6H10O3，7mol（2）酸性高錳酸鉀溶液，（3）（4），（5）命題意圖：有機化學(xué)23（2013·重慶理綜·28）（15分）華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到（部分反應(yīng)條件略）題10圖CH3CCHCH3CCH2OHCH3CCH3OO催化劑 H2O 化合物X催化劑C6H5OOCCH3OHCCH3O C9H6O3CH3COCCH3OOC6H5OH催化劑催化劑C2H5OCOC2H5O華法林ABDEGJLM催化劑A的名稱為 ，AB的反應(yīng)類型為 DE的反應(yīng)中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀的化學(xué)方程式為 GJ為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物分子中的官能團是 L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸，Q光照 Cl2 R(C8H7O2Cl)水, NaOHS K2Cr2O7,H T，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結(jié)構(gòu)簡式為 ，RS的化學(xué)方程式為 題 10圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是 已知：LM的原理為：C6H5OHC2H5OCR C6H5OCR C2H5OH和OOR1CCH3C2H5OCR2 R1CCH2CR2C2H5OH，M的結(jié)構(gòu)簡式為 OOOO參考答案：丙炔，加成反應(yīng)C6H5CHO2Cu(OH)2NaOH C6H5COONaCu2O3H2OCOOH或羧基（4）CH3COOHHOOCCH2Cl2NaOHNaOOCCH2OHNaClH2O 水苯酚OOO24.（2013·江蘇化學(xué)·17）(15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：已知： (R表示烴基，R和R表示烴基或氫)(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式： 。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱： 和 。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式： (任寫一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式： 。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：【參考答案】17.(15分)(1) (2) (酚)羥基 酯基(3)或(4)(5)25、（2013·浙江理綜·29）某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥柳胺酚。BOHOHCNHOACEDCl2FeCl3試劑NaOH/H2OHClFeHClFC7H6O3回答下列問題：柳胺酚NO2NH2FeHCl已知： （1）對于柳胺酚，下列說法正確的是ks5u（2）寫出A B反應(yīng)所需的試劑_。（3）寫出B C的化學(xué)方程式_。（4）寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式_。（5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_（寫出3種）。屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設(shè)計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。CH3CH2OH濃H2SO4O2催化劑注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：CH3COOCH2CH3CH3COOHCH3CHOOHCOHO 【答案】（1）CD（2）濃硝酸和濃硫酸ks5uO2NONaaO2NClH2O（3） + 2NaOH + NaCl+H2OCHOHOOH （4）見解析CHOHO OHCHOHOOHCHOHOOH （5） 催化劑加成脫氫CH=CH2催化劑 CHCH2 n（6） CH2=CH226（2013·海南化學(xué)·18II）（14分）肉桂酸異戊酯G（）是一種香料，一種合成路線如下：已知以下信息：；C為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學(xué)名稱為 。（2）B和C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為 。（3）F中含有官能團的名稱為 。（4）E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 。（5）F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有 種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為 （寫結(jié)構(gòu)簡式）。答案 （1）苯甲醇（2）（3）羥基（4）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）（5）6 27.（2013·福建理綜·32）化學(xué)-有機化學(xué)基礎(chǔ)(13分)已知：為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑（1）常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有_（填序號）4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液（2）M中官能團的名稱是_，由CB反應(yīng)類型為_。（3）由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和_（寫結(jié)構(gòu)簡式）生成（4）檢驗B中是否含有C可選用的試劑是_（任寫一種名稱）。（5）物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為_。（6）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點：寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_?！敬鸢浮?8、（2013·廣西理綜·30）（15分）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是 ；（2）由A生成B 的反應(yīng)類型是 。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（3）寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 ；（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線 ；（5）OPA的化學(xué)名稱是 ，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類型為 ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 【答案】（1）鄰二甲苯（1分） （2）取代反應(yīng)（1分） （1分） （3）（2分）（4）（2分）（5）鄰苯二甲醛（1分） 縮聚反應(yīng)（1分） （2分）（6） （4分）