江西省吉安縣高中化學 第一章 認識有機化合物 1.3.1 烷烴的命名課件 新人教版選修5

第三節(jié)第三節(jié) 有機化合物的命名有機化合物的命名第一章第一章 認識有機化合物認識有機化合物烷烴的命名烷烴的命名學習目標學習目標1.掌握幾種烴基的結構簡式掌握幾種烴基的結構簡式 2.了解習慣命名法和系統(tǒng)命名法了解習慣命名法和系統(tǒng)命名法 3.掌握烷烴的命名掌握烷烴的命名一烴基一烴基 1.1.定義定義烴基：烴分子失去一個烴基：烴分子失去一個 所剩余的原子團。所剩余的原子團。烷基：烷烴失去一個烷基：烷烴失去一個 剩余的原子團。剩余的原子團。2.2.特點特點烴基中短線表示烴基中短線表示 。烴基是電中性的，烴基是電中性的， （填（填“能能”或或“不能不能”）獨立存在。）獨立存在。 二烷烴的命名二烷烴的命名 1.1.習慣命名法習慣命名法C C原子數(shù)在原子數(shù)在1 1 1010之間的，依次用天干：之間的，依次用天干：C C原子數(shù)大于原子數(shù)大于1010時：時：C C5 5H H1212有有3 3中同分異構體，為區(qū)別中同分異構體，為區(qū)別: :2.2.系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法（1 1）選主鏈（最長碳鏈），稱某烷。）選主鏈（最長碳鏈），稱某烷。（2 2）編碳位（最小、最多定位），定支鏈。）編碳位（最小、最多定位），定支鏈。（3 3）取代基，寫在前，注位置，短線連。）取代基，寫在前，注位置，短線連。（4 4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。）不同基，簡到繁，相同基，合并算。 烴分子失去一個氫原子后所剩余的原子團。烴分子失去一個氫原子后所剩余的原子團。 烷烴失去一個氫原子后所剩余的原子團。烷烴失去一個氫原子后所剩余的原子團。用用 -R-R 來表示，如：來表示，如：-CH-CH3 3烴基：烴基：烷基烷基: :一、烴基一、烴基1、定義、定義2 2、特點、特點烴基中短線表示烴基中短線表示 。烴基是電中性的，烴基是電中性的， （填（填“能能”或或“不能不能”）獨立存在。）獨立存在。一個電子一個電子不能不能1 1、習慣命名法、習慣命名法11、C C原子數(shù)在原子數(shù)在1 1 1010之間的，依次用天干：之間的，依次用天干： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。 如如C C6 6H H14 14 ： 22、C C原子數(shù)大于原子數(shù)大于1010時，用十一、十二、十三時，用十一、十二、十三. . 表示。表示。 如如C C1212H H26 26 ： 二、烷烴的命名二、烷烴的命名己烷己烷十二烷十二烷33、 C C5 5H H1212有有3 3種同分異構體，為區(qū)別種同分異構體，為區(qū)別: :CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CH CH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3新戊烷新戊烷異戊烷異戊烷正戊烷正戊烷2 2、系統(tǒng)命名法：、系統(tǒng)命名法： (1)(1)選主鏈選主鏈選定分子中選定分子中最長最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子碳原子的的數(shù)目稱為某數(shù)目稱為某“烷烷”。 CH3CHCH2 CH2CH3 CH3 戊烷戊烷(2)(2)編序號編序號選主鏈里選主鏈里離支鏈最近離支鏈最近的一端作為起點，用的一端作為起點，用1 1、2 2、3 3等等阿阿拉伯數(shù)字拉伯數(shù)字給主鏈上的各碳原子編號定位，以確定支鏈給主鏈上的各碳原子編號定位，以確定支鏈的位置。的位置。 CH3CHCH2 CH2CH3 CH3 43215(3)(3)寫名稱寫名稱a.a.把把支鏈支鏈的名稱寫在的名稱寫在主鏈主鏈名稱的名稱的前面前面，在支鏈的前，在支鏈的前面用面用阿拉伯數(shù)字阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上的注明它在主鏈上的位置位置，并在數(shù)字，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。與名稱之間用一短線隔開。 43215 CH3CHCH2 CH2CH3 CH3 戊烷戊烷甲基甲基2 2 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主鏈名稱主鏈名稱支鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈數(shù)目支鏈位置支鏈位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 b.b.如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用用二、三等數(shù)字二、三等數(shù)字表示支鏈的表示支鏈的個數(shù)個數(shù)，兩個表示支鏈位置，兩個表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間要用的阿拉伯數(shù)字之間要用“，”隔開隔開 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH2CH3戊烷戊烷甲基甲基2 23 3乙基乙基43215c.c.如果主鏈上有不同的支鏈，分別用如果主鏈上有不同的支鏈，分別用阿拉伯數(shù)字阿拉伯數(shù)字注明注明它在主鏈上的它在主鏈上的位置位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。簡單的取代基寫在前，復雜的寫在后面開。簡單的取代基寫在前，復雜的寫在后面 口訣：口訣：（1 1）選主鏈（最長碳鏈），稱某烷。）選主鏈（最長碳鏈），稱某烷。（2 2）編碳位（最小、最多定位），定支鏈。）編碳位（最小、最多定位），定支鏈。（3 3）取代基，寫在前，注位置，短線連。）取代基，寫在前，注位置，短線連。（4 4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。）不同基，簡到繁，相同基，合并算。CH3-CH-CH2CH-CH2-CH3CH3CH3練習：練習：1、2，4二甲基己烷二甲基己烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH24乙基庚烷乙基庚烷1234567練習：練習：2、CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷1234練習：練習：3、己烷己烷4乙基乙基2,2二甲基二甲基234165 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3練習：練習：4、1（1）有機物）有機物 的系統(tǒng)命名為的系統(tǒng)命名為 _。(2)有機物有機物 的系統(tǒng)命的系統(tǒng)命名為名為_。 2-甲基丁烷甲基丁烷2,2,4,6-四甲基四甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷2.下列烷烴的命名是否正確？若有錯誤加以改正，把正確的下列烷烴的命名是否正確？若有錯誤加以改正，把正確的名稱填在橫線上。名稱填在橫線上。 2乙基丁烷乙基丁烷， _。 3,4二甲基戊烷二甲基戊烷， _。3甲基戊烷甲基戊烷2,3二甲基戊烷二甲基戊烷 1,2,4三甲基丁烷， _。 2,4二甲基己烷， _。3甲基己烷甲基己烷對對1.判斷命名的正誤：判斷命名的正誤：2,3-2,3-二乙基丁烷二乙基丁烷2,4,4-2,4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷，二甲基己烷，二甲基己烷2,2,4-,4-三甲基戊烷三甲基戊烷 CH CH3 3- CH - CH-CH- CH - CH-CH3 3C C2 2H H5 5C C2 2H H5 5 CH CH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3(3) 2-(3) 2-甲基甲基- 4 - 4 -乙基庚烷乙基庚烷CHCH3 3CHCH2 2CCHCCH2 2CHCH3 3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2) 2(2) 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 32.