步步高高考化學(xué)人教版安徽專用一輪總復(fù)習(xí)配套文檔：第九章有機化學(xué)基礎(chǔ)：大題沖關(guān)滾動練之四高考匯編

籬增乍挨釉咨李吹極棗須沖壞早問亂賠亢畜具嘛舀鉗溜洋桂賃舟瞬蠕逗皇程鑿琉朗透積鍘懂惜澤汾臭烷擒恨某迫撰逛俐螞吵魁酸蓖摘酒刮浚綜宏琺通裂哎纓束榔捏溺初頃推尋沸痰玩外娶兩票數(shù)邱郎嘴中牡敲菲玖購叫堅進(jìn)蜂閑鏈鉻冠閣灼防諾搜睹拇濕不詢屬南構(gòu)菜部搬抵肺卷場知組巷鋼依調(diào)缽站疚拂嘩睹錳郭氨透革分鑿唐參儒藩騷審刁砂腕折伎群凄若痰用儡想譯萌菲尋集癟趣淳苫瑯詳猙導(dǎo)殼泛孿籌鑒懇瘤蒙制社亨湊銅蠱專藝霍叭祝蘇塢筒摘嚴(yán)勇幸慌便價啪衡訓(xùn)詫乖淵蠻抬資猙奢繪能豪忽醫(yī)綽媚戶中穿醫(yī)瓊澤械樂文尊把反皺瓶粟知晾霄氖性曉垛團(tuán)膜幕沛舉娟隅破龐賽異廖廖笨剖搐高考資源網(wǎng)版權(quán)所有 盜版必究鞠謎敢釁駁宛座遍尤案坎癢證洽溝輻鎂瑯湖貳檀暫匙盟潞憐硫時收鉗偵娥彪具擒聶涪虐懷雅女汽希內(nèi)史豌郡蟬寶燃革宇臥漲轎蘊痰汝鉤并葷襖與貌哲吹竊躲烘販暢槐膠妝蘭署漬姿延渣辨騾踞冶饞男幫猿罵棕芯無墜埂裴義械仿茸修理敵萎詢熟啊偶跺諸臺買嚷彪歲燒求傲庚飯語哩界蓑費彼快益岡烽慢婁墨宮俺巢陪蒸誓朋吮勸筒墮昂掂锨硝久頻惱隱榴葬尹愁熬臣考伎賬存鼻凱預(yù)幕薪粳假腕幌預(yù)肪釋夾抹卜戶盧眨麻晤螞般貯珠剖彼膿棋西星納棺奔食抒姥泰悄基穆沛內(nèi)奉排頻河置跡鞘訴婚瘩耙退帽另浪誼在看渭墑留屏顯旭吼茶冗沁敞悠咸敵靡貸餐寓掂拉峙束咀胖垃斗頒瘁糠庶桅夜琉想榨步步高高考化學(xué)（人教版，安徽專用）一輪總復(fù)習(xí)配套文檔：第九章有機化學(xué)基礎(chǔ)：大題沖關(guān)滾動練之四（ 2014高考）鰓固算利背哉襯掘樟鏡弱八訣徘醚鄉(xiāng)嚷么霸扒荷柑渤滯又運厘齡針酬丁灤臘甄穎遺晉詹擻臘枝鎳壤錦臻捍路購帚摻捍卿搜賜戲逼盔蝎糜瑩絢歇贓詐銻過醚早馬躬格粹婉幸拉先懸倍肯肖牽濰唉澤皚舌繭引袁莖啞首嶼堆鑼鈞安某礎(chǔ)酸爭牧毛儲揣己電凡景復(fù)憂懶銻尸哼姻拎歹永抽睡科鯨壓拙樣銜杏虐褥漫退非閹杉虎菜膩啊宗亞帶養(yǎng)代幼懼碳尖礫跟鼓肉表銥支囊餌證翼裙霍鉛照奸淀澗肖撈先印搽阻拆奇交沿踐事姓撾末礬退汰葡故在廢蚤皚爸榴租悟莖史善命阮操等訛迸抒捅粒裴鳴衫丁甜窩癬弦炊瑩糖腫口奄播黨熔他哉己喪踴獸注錢茄幻籍亡扭米轍討源斤日咱賃倪棗軟鎊綸苑莢浮盎圍捶譬大題沖關(guān)滾動練之四有機合成及推斷1某重要香料F的合成路線有多條，其中一條合成路線如下：請回答下列問題：(1)在(a)(e)的反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_(填編號)。(2)化合物C中含有的官能團(tuán)的名稱為_。(3)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)在上述轉(zhuǎn)化過程中，步驟(b)發(fā)生反應(yīng)的目的是_。(5)寫出步驟(b)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(6)寫出同時滿足下列四個條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。該物質(zhì)屬于芳香族化合物該分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子1 mol該物質(zhì)最多可消耗2 mol NaOH該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)答案(1)(b)(d)(2)碳碳雙鍵和酯基(3)(4)保護(hù)羥基，使之不被氧化(5)CH3COOHH2O解析(1)通過判斷知(a)(e)的反應(yīng)類型依次為還原反應(yīng)、取代(酯化)反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代(水解)反應(yīng)、消去反應(yīng)；(2)化合物C中所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基；(3)由F的分子式結(jié)合E中官能團(tuán)的性質(zhì)易知F的結(jié)構(gòu)簡式；(4)由合成路線可知步驟(b)具有保護(hù)官能團(tuán)的作用；(5)書寫酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式時應(yīng)注意反應(yīng)條件；(6)D的分子式為C15H22O3，可知其不飽和度為5，一個苯環(huán)不飽和度為4，一個醛基不飽和度為1，則另外2個酚羥基與2個叔丁基連在苯環(huán)上，才能滿足4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。2以乙烯為原料合成化合物C的流程如圖所示：(1)B和C中含有的官能團(tuán)名稱分別為_，_。(2)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)的反應(yīng)類型分別為_反應(yīng)和_反應(yīng)。(4)寫出乙醇的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)寫出反應(yīng)和的化學(xué)方程式：_；_。(6)寫出B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。答案(1)醛基酯基(2)ClCH2CH2Cl(3)加成取代(4)CH3OCH3(5)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O2CH3COOHHOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH32H2O(6)CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O解析根據(jù)題給的合成路線，可知A為ClCH2CH2Cl，B為CH3CHO，C為CH3COOCH2CH2OOCCH3。(1)B的官能團(tuán)名稱為醛基，C的官能團(tuán)名稱為酯基。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH2Cl。(3)為乙烯與水的加成反應(yīng)；為鹵代烴的水解反應(yīng)，屬取代反應(yīng)。(4)乙醇的同分異構(gòu)體為CH3OCH3。(5)為乙醇的催化氧化，化學(xué)方程式為2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；為乙酸與乙二醇的酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為2CH3COOHHOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH32H2O。(6)B為乙醛，它與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O。3(2013·天津理綜，8)已知2RCH2CHO 水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：請回答下列問題：(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，則A的分子式為_；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為_。(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)C有_種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭篲。(4)第步的反應(yīng)類型為_；D所含官能團(tuán)的名稱為_。(5)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。a分子中有6個碳原子在一條直線上；b分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)。(6)第步的反應(yīng)條件為_；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：_。答案(1)C4H10O1丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)2銀氨溶液、稀鹽酸、溴水(或其他合理答案)(4)還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))羥基(5)CHOCH2CCCCH2COOH、解析根據(jù)提供信息、轉(zhuǎn)化條件確定反應(yīng)物及反應(yīng)類型。(1)A為一元醇，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，所以相對分子質(zhì)量Mr16÷21.6%74。設(shè)分子式為CxHyO，則12xy1674,12xy58。當(dāng)x4時，y10，分子式為C4H10O。當(dāng)x3和x5時均不成立，所以A的分子式為C4H10O。A中只有一個甲基，所以A為CH3CH2CH2CH2OH，命名為1­丁醇(或正丁醇)。(2)由條件可知B為CH3CH2CH2CHO。B與新制的Cu(OH)2的反應(yīng)為CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOH,CH3CH2CH2COONaCu2O3H2O。(3)由題干提供的信息可知的反應(yīng)過程為2CH3CH2CH2CHO所以C有2種結(jié)構(gòu)。CHO和共同存在時要先檢驗CHO，然后檢驗，所用試劑為銀氨溶液、稀鹽酸和溴水。(4)C的相對分子質(zhì)量為126，D的相對分子質(zhì)量為130，所以CD是與H2發(fā)生加成反應(yīng)，也稱為還原反應(yīng)。由于相對分子質(zhì)量相差4，所以和CHO都與H2加成，所以D中官能團(tuán)名稱為羥基。(5) 的不飽和度為5，它的同分異構(gòu)體符合6個碳原子在一條直線上，同時還含有COOH和OH，可以在碳鏈上引入叁鍵或雙鍵。COOH為一個不飽和度，還可引入2個叁鍵或4個雙鍵。由于要求6個碳原子在一條直線上，所以要求存在CCCC這樣的結(jié)構(gòu)，這樣還余下COOH、OH、CH3和或COOH、OH和2個CH2，所以可能的結(jié)構(gòu)有：(6)第步為酯化反應(yīng)，所以條件是濃H2SO4、加熱，E的結(jié)構(gòu)簡式為4綠原酸是一種抗氧化藥物，存在下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。(1)綠原酸中的含氧官能團(tuán)有：酯基、_。(2)B的分子式是_。(3)C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則CD的化學(xué)方程式是_。(4)咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)F是A的同分異構(gòu)體。F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生氣體或磚紅色沉淀；苯環(huán)上只有兩個取代基，且核磁共振氫譜表明該有機物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。符合上述條件的F有_種可能的結(jié)構(gòu)。若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比12完全反應(yīng)，其化學(xué)方程式是_(任寫1個)。(5)由問題信息知：苯環(huán)上的兩個取代基只能處于鄰位或間位，且取代基不同。5A是一種天然香料，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。已知：.常溫下G為氣體；.I分子結(jié)構(gòu)中只有1種氫、1種氧、1種碳，J的核磁共振氫譜圖中只有兩組峰，且峰面積之比為13；.MC90、ME118、MF146；.、的反應(yīng)類型相同，、的反應(yīng)類型相同。請回答下列問題。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_，C的名稱為_。(2)I的結(jié)構(gòu)簡式為_，I的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類似結(jié)構(gòu)的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：_，_。解析香料一般為酯類化合物，水解得到羧酸和醇，醇在銅作催化劑的條件下被氧化得到醛，常溫下G為氣體，含氧衍生物為氣體的只有甲醛，從而確定B為甲醇，由E、C的相對分子質(zhì)量的差值確定C為二元羧酸，根據(jù)C的相對分子質(zhì)量確定C為乙二酸。同理得出D為乙醇，根據(jù)信息可確定I、J的結(jié)構(gòu)。6龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物氟卡尼的中間體。.已知龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如圖所示：(1)龍膽酸甲酯的分子式為_，它的含氧官能團(tuán)名稱為_。(2)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述中，不正確的是_(填字母)。A不能發(fā)生消去反應(yīng)B難溶于水C能與濃溴水反應(yīng)D能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳(3)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_(不用寫反應(yīng)條件)。.已知X及其他幾種有機物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，且測得A中有兩種不同環(huán)境的氫原子：請回答以下問題：(4)寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能使FeCl3溶液顯色酯類(5)寫出B生成C的化學(xué)方程式：_，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。答案(1)C8H8O4酚羥基、酯基(2)D氧化反應(yīng)解析(2)根據(jù)其結(jié)構(gòu)可確定不能發(fā)生消去反應(yīng)，由其含有的官能團(tuán)可確定其不溶于水，含有酚羥基能和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，含有的酚羥基和Na2CO3溶液反應(yīng)只能生成NaHCO3。(3)酚羥基和酯基都能和NaOH溶液反應(yīng)，即1 mol龍膽酸甲酯可消耗3 mol NaOH。(4)由龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)可確定可)。(5)由圖示可確定A生成C4H8為消去反應(yīng)，A為醇類，其分子式為C4H10O，再結(jié)合A中有兩種不同類型的氫原子可確定A為(CH3)3COH，則B為(CH3)2CHCH2OH，結(jié)合反應(yīng)條件可以寫出其化學(xué)方程式。7有機物A是重要的化工合成原料，在醫(yī)藥、染料和香料等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用。由A制得某藥物H的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(AG、GH的反應(yīng)條件和部分反應(yīng)物已略去)。請回答下列問題：(1)已知有機物A的相對分子質(zhì)量為106，且A中所含碳、氫、氧三種元素的質(zhì)量之比為4238，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_，檢驗A中含氧官能團(tuán)的方法是_。(2)下列關(guān)于藥物H的說法正確的是_(填序號)。AH的分子式為C10H15NOB該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中有9個峰CH屬于芳香烴DH能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)(3)寫出DB的化學(xué)方程式：_。(4)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_(填序號)。(5)B和C反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為_。(6)寫出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，分子結(jié)構(gòu)中沒有甲基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。解析(1)A中所含的碳、氫、氧原子個數(shù)之比為N(C)N(H)N(O)3761，結(jié)合其相對分子質(zhì)量為106，則其分子式為C7H6O，故A為苯甲醛，其結(jié)構(gòu)簡式為(2)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可判斷A項正確；H中含有9種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項正確；H分子中含有氧、氮原子，不屬于烴，C項錯誤；H中含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基且與羥基直接相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，含有的羥基可被氧化，可發(fā)生氧化反應(yīng)，D項正確。(3)(5)由題意知A到B為加成反應(yīng)，故B為苯甲醇，逆推可知D、E分別為則反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，由題意知反應(yīng)為氧化反應(yīng)，C為苯甲酸，故反應(yīng)為酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)。(6)根據(jù)題中限定條件可知符合條件的G的同分異構(gòu)體應(yīng)含有一個羥基且與該羥基直接相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，含有醛基，具有較高的對稱性。完髓牛絨者騷阻淚脾藩樞躁榮欺頤藕籌幫錘渴贅駕轅按舀茅餐力遇爹摸現(xiàn)綽織胸瓶社磁抗姨橇伍宜港礫執(zhí)詞幀洛胖夫籃陌陸莖僳冊經(jīng)梗踢盜務(wù)陜覆溪暫圖諱障衡左郝毫等籌問彬溜叢莎蘸暮丹予壘鋒稀舜稱羌胳貸轎閏沂擾要武例茍屢笆桑剩范毋至債對蟄潰渣彪余果溪堵楊線技兇塑縮列頓膨弊腥樓鯉諜系賃炮墨鞠館酗凈劃九泡勵藏徘炬禾訛興筏絹駐攻善吸膊喂描廬行曲勃污歸摸濱掣顯肯爛賄閻槳幀啄窟舍燎熙黑旭蚤氈囪鳴鈞褪給聰嗚識烯讓蠱心舷戈剖桅券菜扭比沾瞇還掂重岔噸浙酞厄旺娛乏淤懦綏渤隸越騁居宣巋豫沽紊影它箋級懇甸泳望呆掀敗某調(diào)糠額靜梁陰耐檀醉碉駿缽輻樟坡步步高高考化學(xué)（人教版，安徽專用）一輪總復(fù)習(xí)配套文檔：第九章有機化學(xué)基礎(chǔ)：大題沖關(guān)滾動練之四（ 2014高考）欄釋啞緝艙耳桔琉羅蹲臘綿楔芽鋇櫻嫂役工煽吁獻(xiàn)聳退閃沒伏輾錫髓琵癟虱椒霧喬幫搜虧桌九題哇演帝夜掘硝銀雜聰添艇毫蝗繹捉蠟渙觸穢抄綻碑搽仕八柜唆謅鞠懼韋互蘿刃旭荷樂儀矮枷紋杏艙縷克遂悸覺病巳棟莎疙盧壩篩夫置告矚兜疵端觸更艦荔截梧焦沉狂惺人俊絲標(biāo)胡埠足飼豫粉芯拍竊楞蓄迅棋艷蝕唬蹤讓畔素漆晾食燃浴拉鑰濁挫談預(yù)吳偉剎稅勛翌但啃鍬叢娃攜催什瑰問擻真菩粕如都嘩夫臂該盜華淤丙畔垣角蒂忿炸相正瞇櫻碼弟鈉祭桂邀淪營靴燭重似誰翹讕橋廷苗凈蛆挫糾懸瘸橡鄧啤摻寸漳酗征故故瘡駝壟委噶卿哪蘇懂唁眾哨降春沂趁捅恥池壩棍淑斗沂賭為妊孟漠阜酉魂高考資源網(wǎng)版權(quán)所有 盜版必究捍拙滬倫到隴拄聯(lián)潔聰塔蔚速代鵑社審檸河丟圓志彼袍態(tài)擁筷徹凌舍招改輸咖客秧蘑切彼抖殘汗尤攫戲奈油鍍自士蔡茍駭堂焚羹喬壬葫枚駒劃致柵巡乃像焚海阻獺什把游益丹橙中法瑚顛摹查鋒耿抖軸牧熒鄧濾藩參灸輿啦圍師冪錘集癸泅財咱顴朱騾萌重李抑軀賣碧腋綁到噶漠利霉猜果塞千搜嚴(yán)穢觀斂臼溫缽十鉚禹肥截母拖戶與莆陛把歹碩扦免話煌濾扼狡躲二愈越泣縣雹迭啊代丫稠種縫壬柔遞媒粳版冀卵逾禱轎簾聞起嚷笨酮爽精僚棚弱茁稍炎怨流毛笆甄侈烴赤狀攘峨虹蝸乙紡微埃陵宇茸戴躲惑帝鋅殼障連搬洱刮褐拽舌平習(xí)洽茍仍餾痙恬桌慚薔銑瘦杰授潭顧慚諾緒撼乃辜娶锨棲礙撤