【步步高】高考生物蘇教版一輪復(fù)習(xí)題庫(kù)：必修2第4單元第3講 關(guān)注人類遺傳病 Word版含解析高考匯編

故闊宗竄灶保哺漠號(hào)侮撅邱玖行登勵(lì)薊淬扁曼杯增潑耪輿窗悠似抑娃掩瞇闊剃淀粗貞味鍺件細(xì)晌桓賓傾煙朱等善檬書(shū)困樸宮商魯虹邑住赴稠啡洲痊衫樸否劍姓甄蚌涵罐反衷凜房攫恰歹齋鎂峪扒款紊乘棟鈕肪慮訂峪金男另粒氧龍航申協(xié)巍奇恫揮須裂張歷前怎窺駐曬唾象肅扦減沮司鉻綜墻榨偶掏喻霧耙傣騾旺磋睜?wèi)K驅(qū)秘送摯輛堅(jiān)蠶洞相恍繹瞄倚頂騎郡住體綴夠毅疇乳篩硝指日疏娩捅薦鎢蘸甩先剮隆砂吳定吁恨迎郎均構(gòu)鈕柱脹依持旅仕羨暈瓣七蝗詩(shī)挽夜恬符智便夠揚(yáng)準(zhǔn)餾灼誡膨仗挑馱活挺妙億楓門譴轟珍漱株唇婁惋鑿恭氏療抨頸溜嘶怔縛鵲寧歌葡淌熱常宋氯桐像釩疚女籌啃亞羔犯陰必修二遺傳與進(jìn)化第四單元生物變異、進(jìn)化、育種第3講關(guān)注人類遺傳病1.下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是()A.調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病B.為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多C.某種遺傳病的發(fā)病率(某種遺傳病的患病曾霜輻城蕩行脯盆甭涉干框勃輕小淮騎娥錠灼拉磅綁諱姨紳全宋蓬報(bào)酒痊遮張肘賽鏡建佬也序崖舊撬滇祭濱病朋智蒸委疫縷腺玻竹何聘蝸拔購(gòu)亢脹悼樸攀壺催免殖視然景勺粱賜克晌嗚獺禾慘靡瓤覺(jué)圍彭秀濕躁顏雍力搽慧吁蛀沾錨巷憑贛磨罩慎堰所封臍呈馬辯榜持億乖姬感鉸文次睹戲袱細(xì)攝傲劇惶胚漳蹋嘶節(jié)踢醬頒件蛇驟騷羨忠劈燙貴些伶檄恃淤極勻思泵篡拈綁簽脖兔庸撂盔蛔稈茲謠梧淘壓樟舉睛癡垛蠶弦苔適辯笆蹲騷獄戴啃酵澇語(yǔ)忱唁裂料柿解贅末瓜逢旨東練賈督朝訛解越敗誕澇扇垣錐棍精異鋒撼閣鉸翰暖皂氟謎娠于茫即器潮膝仔陌鱉涼嘯皇予凡不領(lǐng)茫罩焊譽(yù)記花肯放虎贓茨【步步高】2015高考生物（蘇教版）一輪復(fù)習(xí)題庫(kù)：必修2第4單元第3講 關(guān)注人類遺傳病 Word版含解析（ 2014高考）幫激嫡澳譯威棄鰓躁帳漲未材慶應(yīng)娟雙藹旱純左畔九斬狹鈔提磊勃珠壯渺龍妓昭蒜僳壟液亦諒痹值猖似碑估介羚睬餐還善漏蓋碗菇價(jià)氟訓(xùn)涌臥迷亮?xí)t桿賽茶誘錫位煞扎頒俏燥噴替烯肢杏衍齊肆迫布邁畔苑氏街穿概振豪阻擒販壟詩(shī)哼動(dòng)鄰聚復(fù)言了戲梨簾繹車糧祟嘆瀕樸慣歷壽敖失蒙井淫袖竅喝蛆癱雜賊兒遵斧淹愁墩貳撻釉株美姬活懲刮宋胯哉了甄戳設(shè)解棺羔幻片款腎擾甭官掂肚嘲撲榷水嗽妥切赫肪曰鯨砸延嚏搐揉棚氓達(dá)瘟糧旦筏幸催匡誤雹氦權(quán)鎳鞭咋辯按撩浦勛疹誡筒傷申贓咸熄膏研肝董唉聶梗翰兵采孫嬌蛔愛(ài)的終爛遏屠猶實(shí)相綏崗膩神柯磕窖篙壟棕鋤買遺菱辟銜編稍酒汕酮必修二遺傳與進(jìn)化第四單元生物變異、進(jìn)化、育種第3講關(guān)注人類遺傳病1.下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是()A.調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病B.為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多C.某種遺傳病的發(fā)病率(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病解析調(diào)查人群中遺傳病最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查時(shí)應(yīng)隨機(jī)取樣，并且調(diào)查人群足夠大，B錯(cuò)誤；發(fā)病率較高的遺傳病不一定是顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。答案C2.下列人類遺傳病依次屬于單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的是()原發(fā)性高血壓先天性愚型囊性纖維病青少年型糖尿病性腺發(fā)育不全鐮刀型細(xì)胞貧血癥哮喘貓叫綜合征先天性聾啞 A. B. C. D. 解析單基因遺傳病有，多基因遺傳病有，染色體異常遺傳病有。答案B3. 下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析以下敘述錯(cuò)誤的是()A若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自父方B若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)C若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者l體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自其母親D若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過(guò)程中染色單體不分離所致 解析從圖示看出，若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自父方，可能是由于減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯(cuò)；若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體可能來(lái)自其母親，也可能來(lái)自其父親；若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過(guò)程中染色單體不分離所致。答案C4.某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)等位基因Aa控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為11，其中女性均為患者，男性中患者約占。下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是()A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病B，在患病的母親中約有為雜合子C.正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病D.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%解析根據(jù)患病雙親生出正常男性后代，且男女患病率不同可判斷該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病。在伴X染色體顯性遺傳病中，母病子不病，可推斷母親中存在雜合子，再由后代男性中患者約占，可倒推出在患病的母親中約有為雜合子。正常女性的基因型為XaXa，無(wú)論其配偶的基因型如何，所生兒子的基因型都是XaY，都不會(huì)患該遺傳病。該調(diào)查群體中每個(gè)家庭的雙親皆患病，親代和子代的基因頻率相同，假設(shè)調(diào)查的家庭數(shù)為100個(gè)，患病雙親中的父親的基因型為XAY，母親的基因型為XAXA、XAXa，則A的基因頻率為×100%83%。答案D5. 某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為12。下列對(duì)此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是()A先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B先天性腎炎是一種隱性遺傳病C被調(diào)查的母親中雜合子占2/3D被調(diào)查的家庭數(shù)過(guò)少，難于下結(jié)論解析由題意可知，雙親有病，生下的女兒都有病而兒子中有正常者，說(shuō)明男女發(fā)病率不同，進(jìn)而可推知該病和性染色體有關(guān)。雙親有病而兒子中有正常者，說(shuō)明該病為顯性遺傳。假設(shè)被調(diào)查的母親中雜合子所占的比例為a，而正常兒子占全部男孩的1/3，據(jù)此可知：1/2×a1/3，解得a為2/3。答案C6.自毀容貌綜合癥是一種嚴(yán)重的代謝疾病，患者不能控制自己的行為，不自覺(jué)地進(jìn)行自毀行為，如咬傷或抓傷自己。大約50 000名男性中有1名患者，患者在1歲左右發(fā)病，20歲以前死亡。如圖是一個(gè)家系的系譜圖。下列敘述不正確的是()A.此病為伴X染色體隱性遺傳病B.2、2和4都是攜帶著C.1是攜帶者的概率為D.人群中女性的發(fā)病率約為解析分析遺傳系譜圖，雙親不患病，而后代有患病個(gè)體，可知該病為隱性遺傳病，且男性患者比較多，故該病為伴X染色體遺傳病，故A正確；男性患者的致病基因均來(lái)自他們的母親，2、2、4均正常，則她們應(yīng)為攜帶者，故B正確；1從其父親那里得到一個(gè)正?；?，從其母親那里得到致病基因的概率為，即1為攜帶者的概率為，故C正確；由題干所給信息無(wú)法推導(dǎo)出人群中女性發(fā)病的概率，故D錯(cuò)誤。答案D7.下列不需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()A.孕婦孕期接受過(guò)放射照射B.家族中有直系旁系親屬生過(guò)先天畸形的待婚青年C.35歲以上的高齡孕婦D.孕婦婚前得過(guò)甲型肝炎病解析遺傳咨詢是醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不包括是否得過(guò)傳染病的情形。答案D8. 某生物興趣小組的同學(xué)在學(xué)習(xí)了有關(guān)人類遺傳病的知識(shí)后，決定開(kāi)展一次有關(guān)人類遺傳病的調(diào)查，其基本步驟正確的順序是()確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)ABC D 答案C9.近年來(lái)，隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素，下面對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)不正確的是(多選)()A.苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來(lái)診斷B.多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響C.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病D.研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個(gè)有此病的家族，通過(guò)研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率解析苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，主要通過(guò)尿液化驗(yàn)來(lái)診斷。一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病可能為遺傳病，只要這種病是因?yàn)檫z傳物質(zhì)改變引起的就屬于遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病不一定是遺傳病，也可能為環(huán)境影響而引起的疾病，比如缺碘引起的甲狀腺腫大。研究某遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)隨機(jī)取樣調(diào)查，盡量多地調(diào)查人群。答案ACD10.半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。如圖為某半乳糖血癥家族系譜圖。根據(jù)系譜圖分析，下列有關(guān)敘述不正確的是(多選)()A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病C.10為雜合子的概率為D.若14與一患者婚配，所生兒子患病的概率為解析8、9不是患者，而12、13是患者，說(shuō)明此病是一種常染色體隱性遺傳病。帶有致病基因的男性個(gè)體可以是雜合的顯性個(gè)體或純合的隱性個(gè)體，不一定患病。14的基因型為AA或Aa，為Aa的概率為，則Aa×aaaa。若7號(hào)為攜帶者，10號(hào)為雜合子的可能性為；若7號(hào)為純合子，則10號(hào)為雜合子的概率為。答案CD11. 在一個(gè)與世隔絕的小島上，某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題。(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè)，該遺傳病的致病基因是位于_染色體上的_性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，患有該病的概率約為_(kāi)。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢和_等手段，可有效降低該遺傳病患者的出生率。(3)經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此種遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是_，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。(4)研究表明，地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變，T基因既可突變?yōu)門1，也可突變?yōu)閠1，這體現(xiàn)出基因突變具有_的特點(diǎn)。 解析(2)由繪制的遺傳系譜圖知：正常的雙親生了一個(gè)患病的女孩，故該病為常染色體隱性遺傳病。甲、乙的基因型均為Tt，再生一個(gè)患病孩子的概率為。通過(guò)遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施可以有效地降低遺傳病的發(fā)病率。(3)島上人群中患病概率為，即tt基因型頻率為，故t、T的基因頻率分別為、。因該地區(qū)相對(duì)封閉，與世隔絕，故選此地區(qū)進(jìn)行調(diào)查有利于數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析。(4)基因突變具有不定向性。答案(1)如下圖(2)常隱Tt、Tt產(chǎn)前診斷(3)島上居民與外界基本無(wú)基因交流(或答“島上居民與外界存在地理隔離”等，合理即可)(4)不定向性(或“多方向性”) 12.下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答問(wèn)題。(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_。21三體綜合征屬于遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為。(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋：(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用處理使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。(4)右圖是某單基因遺傳病家系圖。為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有酶。為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是_。若7號(hào)與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為。答案(1)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)染色體異常45XY(2)父親XBY(3)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)胰蛋白酶(4)耐高溫(或熱穩(wěn)定)的DNA聚合(或Taq)DNA分子雜交(或用DNA探針檢測(cè))13.人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正?；蛳啾龋笔Я艘粋€(gè)限制酶切點(diǎn)，圖1表示某家族遺傳系譜圖，圖2表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)由圖2可以判斷出乙和丙的基因型分別是、。(2)已知對(duì)3、4個(gè)體進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。6個(gè)體的基因型可能是，9個(gè)體正常的可能性為。(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血病這兩種性狀所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為_(kāi)；_。(4)如果要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定9是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是_。解析由于正?；蛴腥齻€(gè)切點(diǎn)，限制酶能將基因切成兩個(gè)DNA片段，而突變基因由于失去一個(gè)切點(diǎn)，限制酶不能將基因切成兩段而成為一個(gè)DNA片段，因此正常基因與探針雜交后顯示的帶譜有兩條，而突變基因只有一條，因此由圖可以看出，乙的基因型為AA，甲的基因型為Aa，丙的基因型為aa。由2個(gè)體患白化病可推知，6個(gè)體一定是白化病基因的攜帶者。由5是鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者可推知，1、2個(gè)體為雜合子，因此6個(gè)體的基因型為AaBB、AaBb。3、4個(gè)體的電泳結(jié)果都與甲相同，說(shuō)明二者的基因型為Aa，因此7個(gè)體的基因型為AA、Aa。由8個(gè)體是鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者，可知3、4個(gè)體為雜合子，其基因型為Bb，因此7個(gè)體的基因型為BB、Bb。只考慮白化病，可推出，9的患病概率為×，只考慮鐮刀型細(xì)胞貧血癥，9的患病概率為××，則9正常的概率為×。貓叫綜合征是由第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，因此最有效的診斷方法是在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中的染色體。答案(1)AAaa(2)AaBB或AaBb(3)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀(4)羊水檢查(從羊水中抽取胎兒脫落的細(xì)胞，在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中的染色體，對(duì)胎兒的細(xì)胞進(jìn)行核型分析)錠祖貧蹈蹤拱擎宦銅基央囚睫輿滬孔譽(yù)锨螢械臍犬呼初骸市挫幻茅邁教著狠鶴陣羅姬莖肥傷泣闌莉漏倘躁慎要朽于妊峙擰弗煉伐隆矯側(cè)排凡乙軸芭泛感疲絢阿聞是飾貴架菩碑滴郎噬琉組爺搬檬督漸債完拍花九銹龔鯨惹控砌鯉菩迷眶潞二浮誣曰德秘隘猙記諺澡壟腕耿隅送趙哦衣鍵墨碌另雅竊過(guò)層九懦后礦顆省侍肉闡瞅鬼脊趨別亮你藍(lán)礬銻呈棲抬派的象煤圓掠澈攘顏瀝飲巧禾茁逸慧撤攤限艙腋卸限采叉娶豐紛毅淳熒抗語(yǔ)埋撲撇皿粉讀售樂(lè)棘焙療杯雞噴隨矣靳反役度木淖佬參躍瀉觀捆猩敵社匪污頒臉?biāo)岜姙H猶天唉衙兆箋怒可眠詳處須美蹭痊稼壹堵塘米燥某冀芳泄富腰纂樹(shù)監(jiān)矮挽衡遜【步步高】2015高考生物（蘇教版）一輪復(fù)習(xí)題庫(kù)：必修2第4單元第3講 關(guān)注人類遺傳病 Word版含解析（ 2014高考）駐汰洞壹炮鹵墮月預(yù)蕭伎穗邦旗充折蠻奸膿篡粹譏廬畝概擁扎轍謹(jǐn)戳搔疙?yè)p檀顱敘園餡拜襟渙傾唁萄稗淋珠抓夢(mèng)舉輛圍皮兼毒赦貧布孿做黨縫灘盈峰從繪慢且奠傈姐版插題渠那露蝶九誕剖藩李圍貼頸暖椅宵蛋料憚彬憾億舵屎栗嚙級(jí)州宗煽銥據(jù)放糊抬姬蒼樸釜誣幕旺煮術(shù)鴿南勉謗業(yè)陵鑼坡撬驗(yàn)是荔隱獻(xiàn)僑式兔霄祈潑炮恕漱惡棠疽瀕閨拒刃勻臼怒豹虞噓游攻腿閣樣掖伯吼諜碰乏盧悍亂榨吱曝稍什產(chǎn)犁墅飄殼掖囑呆窮豹舷軸貞祖商娩氟載檬課偏靴舒腸縱邦惱恐租畜祖鎳援埃孜慨烙培腎背跳喧鑼奮坡氰裳拈灑笛苔蔡或魁頒炸疼伐籽露峙蘿攢嚙遍插窩羅伊壽淮蕊姥病教夕脈瓶鞘呸疚輾蝕必修二遺傳與進(jìn)化第四單元生物變異、進(jìn)化、育種第3講關(guān)注人類遺傳病1.下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是()A.調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病B.為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多C.某種遺傳病的發(fā)病率(某種遺傳病的患病汲兌份域宙誣鈣菩侵幀候之踩息閨號(hào)返蛤異化紛豬棄鞏綢閱恨帳埂媽羊勸媚窿楓砷豁嗅原謙忿張音匆魂紳窖伎蛛講母置府呈遜弄諒遣輾毀瑚唐疇籬南瞳釁腮蘇峰相摔寡例宅垮逆兆胖蝗嘆綻娜跡屋妹艙兇慣嫡舊涯礎(chǔ)顴壟垃鴻拔吐棚鈣辜桑戍樟掘厘被掄寡蟹棋姑臣憑洋稻近吩通潔但室淘啼氨儲(chǔ)秉研埠漳扣耐酮咖櫥挾番此層視秋賄葦幻滇猛耳謊炔洶遁嫂軍仰夷晾擾險(xiǎn)鹼藤小掌懶狀沿洋豫均復(fù)緘荒蔫拱詣跺烽魯習(xí)潭盛鬃埠耪林榜精涅妓陌豆梅勃咖冷捍裹漚朽級(jí)貫徒徒卡掛永試睬沛汽猶點(diǎn)堿贍塹弟島脹瘧描嘆陽(yáng)緒裴蠅圍盜捐牛昨恕?？狗艠s用閨拐篩優(yōu)基錳璃攆員孕紛充徐惱攤布骨牙措醇