高中化學(xué) 1.2《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)》（第三課時(shí)）課件 新人教版選修5.ppt

第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 第2節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 課時(shí)3 本節(jié)課的主要內(nèi)容是同分異構(gòu)體的書寫 課件以提出 探討C5H12同分異構(gòu)體的書寫方法 導(dǎo)入新課 這樣的設(shè)計(jì)是基于通過前面的學(xué)習(xí) 學(xué)生對(duì)同分異構(gòu)體的概念和判斷已經(jīng)具備了一定的認(rèn)知 自然會(huì)對(duì)同分異構(gòu)的書寫產(chǎn)生了一定的映射 通過對(duì)C5H12同分異構(gòu)體書寫方法的交流和動(dòng)畫演示 總結(jié)書寫規(guī)律 這樣可以使學(xué)生對(duì)同分異構(gòu)體的書寫產(chǎn)生較深刻的認(rèn)識(shí) 并為其他類有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫奠定了基礎(chǔ) 烴同分異構(gòu)體的書寫是基礎(chǔ) 而飽和一元醇可看作在烴分子中的碳?xì)渲g插入氧 飽和醚可看作在碳碳之間插入氧 課件中均用動(dòng)畫演示出來 這樣可以使學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解更容易降低了難度 如何書寫C5H12的同分異構(gòu)體 例 C5H12的同分異構(gòu)體 書寫同分異構(gòu)體的有序性 三 同分異構(gòu)體的書寫 這類同分異構(gòu)體叫碳鏈異構(gòu) 書寫要點(diǎn)是 減碳法 主鏈由長(zhǎng)到短 支鏈由整到散 排布由對(duì)到鄰再到間 最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的4個(gè)價(jià)鍵 同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律 選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈 找出中心對(duì)稱線 位置由心到邊 書寫己烷 C6H14 的同分異構(gòu)體 C C C C C C C C C C C C C C C C 1 排主鏈 主鏈由長(zhǎng)到短 2 減碳 從頭摘 架支鏈 支鏈位置由心到邊 但不到端 等效碳不重排 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 C C C C C C C C 支鏈由整到散 由心到邊但不到端 多支鏈時(shí) 排布由對(duì)到鄰再到間 3 減碳 從頭摘 架支鏈 4 最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的4個(gè)價(jià)鍵 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 己烷 C6H14 有5種同分異構(gòu)體 以上的同分異構(gòu)體是由于碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu) 這樣的同分異構(gòu)體在化學(xué)上叫做 碳鏈異構(gòu) 有機(jī)物的同分異構(gòu)除了碳鏈異構(gòu) 還有其它類型的異構(gòu)嗎 思考 同分異構(gòu)體的類型 1 碳鏈異構(gòu) 2 位置異構(gòu) 己烷 C6H14 的一種同分異構(gòu)體 如上 中的一個(gè)H原子被Cl原子 或 OH 取代后有多少種結(jié)構(gòu) 如果在上述的結(jié)構(gòu)中加入一個(gè)碳碳雙鍵又有多少種結(jié)構(gòu)呢 CH3 CH3 CH2 CH2 CH CH3 Cl Cl HO HO 寫出C7H16的同分異構(gòu)體 C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C 在確定支鏈的位置時(shí) 應(yīng)注意 端點(diǎn)的 號(hào)碳不能連甲基 號(hào)碳不能連乙基 只寫碳骨架 附表 烷烴的碳原子數(shù)與其對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù) 官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu) 位置異構(gòu) 例 寫出分子式為C4H8并含碳碳雙鍵的可能結(jié)構(gòu) C C C C C C C C C C C C C C C CH2 CH CH2 CH3 CH3 CH CH CH3 方法 寫出碳鏈異構(gòu)的種數(shù) 再移動(dòng)官能團(tuán) 練習(xí) 寫出分子式為C5H10并含碳碳雙鍵的可能結(jié)構(gòu) 例 烯烴的同分異構(gòu)體的書寫 以C5H10為例 1 位置異構(gòu) C C C C C C C C C C 2 碳鏈異構(gòu) 分子式為C3H6的有同分異構(gòu)體嗎 如果有 你寫出它可能的同分異構(gòu)體嗎 C C C C C C CH2 CH CH3 寫出C4H8的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 CH2 CH CH2 CH3 CH3 CH CH CH3 同分異構(gòu)體的類型 指碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu) 官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu) 2 位置異構(gòu) 1 碳鏈異構(gòu) 官能團(tuán)的種類不同引起的異構(gòu) 如 丙烯和環(huán)丙烷 3 官能團(tuán)異構(gòu) 例如 寫出C2H6O的同分異構(gòu)體 飽和一元醇和飽和一元醚的通式都是 CnH2n 2O C C C C OH CH3 CH2 OH C O C CH3 O CH3 C C 醇 醚 烴的含氧衍生物的同分異構(gòu)體的書寫 以C5H12O為例 思路 先類別異構(gòu) 再碳鏈異構(gòu) 最后位置異構(gòu) 1 官能團(tuán)異構(gòu) C C C C C 2 碳鏈異構(gòu) 3 位置異構(gòu) 用 表示羥基 OH 或 O 的連接位置 C C C C C 醇 醚 常見的官能團(tuán) 類別 異構(gòu)現(xiàn)象 同分異構(gòu)的類型 碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) C5H12 C4H8 C2H6O 正戊烷 異戊烷 新戊烷 1 丁烯 2 丁烯 2 甲基丙烯 乙醇 甲醚 碳鏈骨架 直鏈 支鏈 的不同而產(chǎn)生的異構(gòu) 碳碳雙鍵在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu) 官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu) 環(huán)烷烴 2種 碳鏈異構(gòu)中的各種同分異構(gòu)體是同類物質(zhì) 位置異構(gòu)中的各種同分異構(gòu)體是同類物質(zhì) 官能團(tuán)異構(gòu)中的各種同分異構(gòu)體是不同類物質(zhì) 區(qū)別幾種情況下的異構(gòu)關(guān)系碳鏈異構(gòu) 由于碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象位置異構(gòu) 由于取代基或官能團(tuán)在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象官能團(tuán)異構(gòu) 由于官能團(tuán)不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象 在書寫同分異構(gòu)體時(shí) 先考慮哪種異構(gòu)類型 官能團(tuán)異構(gòu) 碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 練習(xí) 寫出化學(xué)式C4H10O的所有可能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 例 寫出化學(xué)式C3H8O的所有可能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 醇 醚 C C C C C C OH C C C C C C C O C C 1 判斷下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu) 1 丙醇和2 丙醇 CH3COOH和HCOOCH3 CH3CH2CHO和CH3COCH3 和CH3CH2CH2CH3 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 碳鏈異構(gòu) CH3 CH2 CH2 CH3與CH3 CH CH3 CH2 CH CH2 CH3與CH3 CH CH CH3 CH3 CH2 OH與CH3 O CH3 CH2 CH CH CH2與CH3 CH2 C CH 2 已知下列化合物 1 其中屬于同分異構(gòu)體的是 2 其中屬于碳鏈異構(gòu)的是 3 其中屬于位置異構(gòu)的是 4 其中屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是 5 其中屬于同一種物質(zhì)的是 三 同分異構(gòu)體的書寫 指碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu) 官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu) 2 位置異構(gòu) 1 碳鏈異構(gòu) 官能團(tuán)的種類不同引起的異構(gòu) 如 丙烯和環(huán)丙烷 3 官能團(tuán)異構(gòu) 思路 先類別異構(gòu) 再碳鏈異構(gòu) 最后位置異構(gòu) 1 下列各分子式表示純凈物的是 A CH2Br2B C3H8C C4H10D C 2 進(jìn)行一氯取代后 只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是 A CH3 2CHCH2CH2CH3B CH3CH2 2CHCH3C CH3 2CHCH CH3 2D CH3 3CCH2CH3 1 下列各分子式表示純凈物的是 A CH2Br2B C3H8C C4H10D C AB 2 進(jìn)行一氯取代后 只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是 A CH3 2CHCH2CH2CH3B CH3CH2 2CHCH3C CH3 2CHCH CH3 2D CH3 3CCH2CH3 D