(粵渝冀遼蘇皖閩鄂湘津京魯瓊專用)2018-2019學年高中生物 第3章 基因的本質 微專題五 基因本質的相關題型突破學案 新人教版必修2

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1、微專題五基因本質的相關題型突破一、噬菌體侵染細菌實驗中上清液和沉淀物放射性分析例1有人試圖通過實驗來了解H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些過程。設計實驗如圖:一段時間后,檢測子代H5N1病毒的放射性及S、P元素,下表對結果的預測中,最可能發(fā)生的是()選項放射性S元素P元素A全部無全部32S全部31PB全部有全部35S多數(shù)32P、少數(shù)31PC少數(shù)有全部32S少數(shù)32P、多數(shù)31PD全部有全部35S少數(shù)32P、多數(shù)31P答案D解析病毒侵染細胞時,蛋白質外殼留在外面,只有核酸注入細胞。由圖可知,病毒先在含32P的宿主細胞1中培養(yǎng)(其DNA被32P標記),然后轉移到含35S的宿主細胞2中培養(yǎng)。病毒以自身

2、的遺傳物質為模板,利用宿主細胞的原料合成子代病毒的遺傳物質和蛋白質外殼,故子代病毒的核酸多數(shù)含31P,少數(shù)含32P,蛋白質全部被35S標記。方法總結132P噬菌體侵染大腸桿菌235S噬菌體侵染大腸桿菌變式1下列關于“噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述,正確的是()A分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B分別用35S和32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌,進行長時間的保溫培養(yǎng)C用35S標記噬菌體的侵染實驗中,沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D32P、35S標記的噬菌體侵染實驗分別說明DNA是遺傳物質、蛋白質不是遺傳物質答案C解析噬菌體營寄生生活,不能用培養(yǎng)基直

3、接培養(yǎng),需用含放射性的大腸桿菌培養(yǎng)才能使噬菌體帶上放射性標記,A項錯誤;實驗中保溫時間不能過長,若保溫時間太長則可能使一些含32P的子代噬菌體釋放出來,離心后存在于上清液中,導致上清液中檢測到32P,B項錯誤;35S標記的是噬菌體的蛋白質外殼,理論上應存在于上清液中,但可能會因攪拌不充分,使部分噬菌體仍吸附在細菌表面而存在于沉淀物中,C項正確;本實驗可說明DNA是遺傳物質,因為缺少蛋白質進入細菌細胞的對照實驗,不能證明蛋白質不是遺傳物質,D項錯誤。二、DNA分子結構的計算例2已知某雙鏈DNA分子中,G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%,其一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32%和18%,則在它的

4、互補鏈中,T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的()A34%和16% B34%和18%C16%和34% D32%和18%答案A解析設該DNA分子的兩條鏈分別為1鏈和2鏈,雙鏈DNA分子中,G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%,則AT占66%,又因為雙鏈DNA分子中,互補配對的兩種堿基之和占整個DNA分子比例和每條鏈中的比例相同,因此A1T166%,G1C134%,又因為T1與C1分別占該鏈堿基總數(shù)的32%和18%,則A166%32%34%,G134%18%16%。根據(jù)DNA分子的堿基互補配對關系可知,T2A134%,C2G116%。方法總結1堿基互補配對原則是核酸中堿基數(shù)量計算的基礎根據(jù)堿基互補配對原則可推知

5、以下多條用于堿基計算的規(guī)律。項目雙鏈DNA分子1鏈2鏈A、G、T、C的關系A1T2;G1C2AT;GCA2T1;G2C1AGTCACTGDNA中堿基總數(shù)50%非互補堿基和之比:或1m互補堿基和之比:或nnn某種堿基的比例(X為A、T、G、C中某種堿基的含量)(X1%X2%)X1%X2%2堿基比例與雙鏈DNA分子的共性及特異性(1)共性:不因生物種類的不同而不同1;1;1。(2)特異性:的值在不同DNA分子中一般是不同的,是DNA分子多樣性和特異性的表現(xiàn)。3進行堿基計算要注意的三點(1)單位是“對”還是“個”,這方面往往帶來數(shù)據(jù)成倍的錯誤。(2)注意提供的數(shù)據(jù)是DNA雙鏈還是DNA的一條單鏈。(

6、3)解題時最好畫一下簡圖,比較直觀,減少因為思路不清引起的錯誤。變式2DNA的一條單鏈中0.4。上述比值在其互補單鏈和整個DNA分子中分別為()A0.4、0.6 B2.5、1.0C0.4、0.4 D0.6、1.0答案B解析根據(jù)堿基互補配對原則,在整個DNA分子中,因為AT,GC,所以的比值為1.0。在雙鏈DNA分子中,一條鏈上的與其互補鏈上的值相等,為0.4,因而互補鏈中2.5。三、DNA復制的有關計算例3某DNA分子含m對堿基,其中腺嘌呤有A個。下列有關此DNA在連續(xù)復制時所需的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目的敘述中,錯誤的是()A在第一次復制時,需要(mA)個B在第二次復制時,需要2(mA)個C在第

7、n次復制時,需要2n1(mA)個D在n次復制過程中,總共需要2n(mA)個答案D解析DNA復制n次是指DNA連續(xù)復制了n次,產(chǎn)生的子代DNA分子為2n個,形成的脫氧核苷酸鏈有2n1條。第n次復制是指DNA已復制了n1次,產(chǎn)生的子代DNA分子繼續(xù)進行第n次復制。兩種復制情況下所需的脫氧核苷酸的數(shù)目是不同的。在計算DNA分子在第n次復制過程中所需含某種堿基的脫氧核苷酸數(shù)目時,要先計算出復制n次所需要的該種脫氧核苷酸數(shù),再減去(n1)次復制過程中所需要的該種脫氧核苷酸數(shù)。該DNA分子含胞嘧啶數(shù)目為(mA)個,復制n次需胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為(mA)(2n1)個。方法總結DNA分子的復制為半保留復制,

8、一個DNA分子復制n次,則有:(1)DNA分子數(shù)子代DNA分子數(shù)2n個。含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)2個。不含親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)(2n2)個。(2)脫氧核苷酸鏈數(shù)子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)2 n1條。親代脫氧核苷酸鏈數(shù)2條。新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)(2n12)條。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個,經(jīng)過n次復制需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m(2n1)個 。第n次復制需該脫氧核苷酸數(shù)m2n1個。變式3某一個DNA分子中,A為200個,復制數(shù)次后,消耗周圍環(huán)境中含A的脫氧核苷酸3 000個,該DNA分子已經(jīng)復制了幾次()A4次 B3次 C5次 D6次答

9、案A解析利用DNA復制規(guī)律得知,經(jīng)過n次復制利用腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目3 000(2n1)200,得n4。1(2018濟寧高一檢測)某DNA分子中AT占整個DNA分子堿基總數(shù)的44%,其中一條鏈(a)上的G占該鏈堿基總數(shù)的21%,那么,對應的另一條互補鏈(b)上的G占DNA分子堿基總數(shù)的比例是()A35% B29% C28% D17.5%答案D解析已知該DNA分子中AT占整個DNA分子堿基總數(shù)的比例為44%,根據(jù)堿基互補配對原則可知,AT22%,則GC28%。又已知一條鏈(a)上的G占該鏈堿基總數(shù)的21%,即G121%,則該鏈上C135%,互補鏈(b)上G2G135%,則G2占雙鏈堿基總數(shù)的比例

10、為17.5%。2(2018成都診斷)將洋蔥根尖細胞在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中完成一個細胞周期,然后在不含放射性標記的培養(yǎng)液中繼續(xù)完成一個細胞周期。下列敘述正確的是()A第一個細胞周期中,細胞內(nèi)放射性迅速升高的時期是分裂前期B第一個細胞周期結束后,每個子細胞中都有一半的染色體被標記C第二個細胞周期的分裂中期,每條染色體中僅有一條染色單體被標記D完成兩個細胞周期后,每個子細胞中含3H標記的染色體數(shù)目相同答案C解析含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA復制的原料,第一個細胞周期中,細胞內(nèi)放射性迅速升高是由于DNA分子復制,發(fā)生在分裂間期,A項錯誤;由于DNA分子復制是半保留復制,形成的

11、子代DNA分子中一條是原來的母鏈,一條是新合成的子鏈,第一個細胞周期結束后,每個子細胞中所有的染色體都被標記,B項錯誤;第二個細胞周期中,在不含放射性標記的培養(yǎng)液中培養(yǎng),間期染色體復制,一條染色體上的兩條染色單體只有一條有放射性,第二個細胞周期的分裂中期,每條染色體中僅有一條染色單體被標記,C項正確;第二次分裂的后期,含3H標記的染色體與不含3H標記的染色體隨機向兩極移動,每個子細胞中含3H標記的染色體數(shù)目不一定相同,D項錯誤。3(2018湖南教改共同體高一期中)如果把人的精原細胞核中的46個DNA分子用15N標記,此細胞在不含標記的環(huán)境中依次經(jīng)過1次有絲分裂和1次減數(shù)分裂,則下列相關描述正確

12、的是()A在有絲分裂的后期,含有放射性的染色體有92條B在減數(shù)第一次分裂后期,一個初級精母細胞中含有放射性的DNA有92個C在減數(shù)第二次分裂中期,一個次級精母細胞中含放射性的DNA是46個D形成的8個精細胞中,含有放射性的細胞最少占25%答案A解析精原細胞中每個DNA都有15N,根據(jù)半保留復制可知,有絲分裂后期產(chǎn)生的92個DNA分子都有15N,A正確;經(jīng)過有絲分裂產(chǎn)生的子細胞中,每個DNA都有放射性,但每個DNA只有一條鏈有放射性,因此減數(shù)第一次分裂后期,形成的46條染色體都有放射性,其中46個DNA有放射性,另外46個DNA沒有,B錯誤;減數(shù)第二次分裂一個次級精母細胞中含有放射性的DNA只有

13、23個,C錯誤;減數(shù)分裂產(chǎn)生的8個細胞中,至少有4個有放射性,占,D錯誤。4(2018江西臨川一中期中)一個雙鏈均被32P標記的DNA由5 000個堿基對組成,其中腺嘌呤占20%,將其置于只含31P的環(huán)境中復制3次。下列敘述不正確的是()A該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為13 000B復制過程需要21 000個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸C子代DNA分子中含31P與含32P的分子數(shù)之比為31D子代DNA分子中含31P的單鏈與含32P的單鏈之比為71答案C解析由題意知,該DNA分子含有5 000個堿基對,A占20%,因此AT10 00020%2 000,CG3 000,則該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目2

14、00023 000313 000,A正確;DNA分子復制3次形成了8個DNA分子,其中有7個DNA分子需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸,所以復制過程需要的游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目73 00021 000,B正確;子代DNA分子中含32P的DNA分子只有兩個,含31P的分子數(shù)是8個,則子代中含31P的DNA分子數(shù)與含32P的DNA分子數(shù)之比為41,C錯誤;由題意知,含有32P標記的DNA單鏈是2條,含有31P的單鏈是28214條,因此子代DNA分子中含31P的單鏈與含32P的單鏈之比為71,D正確。5(2016課標,29)在有關DNA分子的研究中,常用32P來標記DNA分子。用、和表示ATP或dAT

15、P(d表示脫氧)上三個磷酸基團所處的位置(APPP或dAPPP)?;卮鹣铝袉栴}:(1)某種酶可以催化ATP的一個磷酸基團轉移到DNA末端上,同時產(chǎn)生ADP。若要用該酶把32P標記到DNA末端上,那么帶有32P的磷酸基團應在ATP的_(填“”“”或“”)位上。(2)若用帶有32P的dATP作為DNA生物合成的原料,將32P標記到新合成的DNA分子上,則帶有32P的磷酸基團應在dATP的_(填“”“”或“”)位上。(3)將一個某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進行標記,并使其感染大腸桿菌,在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體(n個)并釋放,則其中含

16、有32P的噬菌體所占比例為,原因是_。答案(1)(2)(3)一個含有32P標記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復制后,標記的兩條單鏈只能分配到兩個噬菌體的雙鏈DNA分子中,因此在得到的n個噬菌體中只有2個帶有標記解析(1)ATP水解生成ADP的過程中,斷裂的是遠離腺苷A的那個高能磷酸鍵即位和位之間的高能磷酸鍵,即位磷酸基團轉移到DNA末端。要將32P標記到DNA上,帶有32P的磷酸基團應在位上。(2)dATP脫去位和位的磷酸基團后為腺嘌呤脫氧核糖核苷酸,即DNA的基本組成單位之一,用dATP為原料合成DNA時,要將32P標記到新合成的DNA上,則32P應在位。(3)由于DNA分子復制為半保留復制

17、,故噬菌體雙鏈DNA的復制過程中,被32P標記的兩條單鏈始終被保留,并分別存在于兩個子代DNA分子中。另外,新合成DNA過程中,原料無32P標記,所以n個子代DNA分子中有且只有2個含有32P標記。6DNA分子雙螺旋結構模型提出之后,人們又去探究DNA是如何傳遞遺傳信息的。當時推測可能有如圖A所示的三種方式。1958年,Meslson和Stahl用密度梯度離心的方法,追蹤由15N標記的DNA親代鏈的去向,實驗過程是:在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA分子均為14NDNA(對照),在氮源為15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA均為15NDNA(親代),將親代大腸桿菌轉移到含14N

18、的培養(yǎng)基上,再連續(xù)繁殖兩代(子代和子代)后離心得到如圖B所示的結果。請依據(jù)上述材料回答下列問題:(1)如果與對照相比,子代離心后能分出輕和重兩條密度帶,則說明DNA傳遞遺傳信息的方式是_。如果子代離心后只有1條中密度帶,則可以排除DNA傳遞遺傳信息的方式是_。如果子代離心后只有1條中密度帶,再繼續(xù)做子代的DNA密度鑒定:若子代離心后能分出中、輕兩條密度帶,則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是_。若子代離心后不能分出中、輕兩條密度帶,則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是_。(2)他們觀測的實驗數(shù)據(jù)如下:梯度離心DNA浮力密度(g/mL)表世代實驗對照親代1.7241.710子代1.7171.71

19、0子代() 1.717,() 1.7101.710分析實驗數(shù)據(jù)可知:實驗結果與當初推測的DNA三種可能復制方式中的_方式相吻合。答案(1)全保留復制全保留復制半保留復制分散復制(2)半保留復制解析(1)由題意可知,如果子代離心后能分出輕和重兩條密度帶,可得出是全保留復制。如果子代離心后只有1條中密度帶,肯定不可能是全保留復制,可能是半保留復制或分散復制。子代為第二次復制的產(chǎn)物,若是半保留復制會有中和輕密度帶;若是全保留復制會有重和輕密度帶。若子代能分出輕、中密度帶,可推知為半保留復制方式;若沒有中、輕密度帶之分,則可能為分散復制。(2)分析表中的數(shù)據(jù),子代為全中,子代為中、輕,可推測該復制方式

20、為半保留復制。對點訓練題組一噬菌體侵染細菌實驗中上清液和沉淀物放射性分析1赫爾希與蔡斯用32P標記的T2噬菌體與無標記的細菌培養(yǎng)液混合,保溫一段時間后經(jīng)過攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關的敘述不正確的是()A32P主要集中在沉淀物中,上清液中也不排除有少量放射性B如果離心前混合時間過長,會導致上清液中放射性降低C本實驗的目的是單獨研究DNA在遺傳中的作用D本實驗說明了DNA在親子代之間傳遞具有連續(xù)性答案B解析噬菌體侵染細菌并在細菌內(nèi)復制,細菌未破裂前離心,由于細菌內(nèi)含有子代噬菌體,較重,離心后在下層,而親代噬菌體的蛋白質外殼較輕,離心后在上清液中。若離心前混合時間過長,則可能使一些含3

21、2P的子代噬菌體釋放出來,離心后存在于上清液中,會導致上清液中放射性較高。2(2018廣西南寧模擬)某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗,進行了以下4個實驗:用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌;用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌;用未標記的噬菌體侵染3H標記的細菌;用15N標記的噬菌體侵染未標記的細菌,經(jīng)過一段時間后離心,檢測到以上4個實驗中放射性出現(xiàn)的主要位置依次是()A沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液答案D解析在該實驗中,沉淀物的主要成分是細菌

22、,上清液的主要成分是噬菌體的蛋白質外殼。都直接對細菌進行了標記,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中;用32P只能標記噬菌體的DNA,在該實驗中,噬菌體的DNA會進入細菌體內(nèi),放射性也主要出現(xiàn)在沉淀物中;用15N可以標記噬菌體的蛋白質外殼和DNA,在該實驗中,噬菌體的蛋白質外殼不會進入細菌體內(nèi),而DNA可以進入細菌體內(nèi),故放射性會出現(xiàn)在上清液和沉淀物中。題組二DNA分子結構的計算37乙基鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對。某DNA分子中腺嘌呤(A)占堿基總數(shù)的30%,其中的鳥嘌呤(G)全部被7乙基化,該DNA分子正常復制產(chǎn)生兩個DNA分子,其中一個DNA分子中胸腺嘧啶(T)占堿基總數(shù)的45%

23、,另一個DNA分子中鳥嘌呤(G)所占比例為()A10% B20%C30% D45%答案B解析根據(jù)DNA分子中的A占30%可知,T占30%,C占20%,G占20%,當其中的G全部被7乙基化后,新復制的兩個DNA分子中如果一個DNA分子中的T占總數(shù)的45%,則另一個DNA分子中的T占35%,但G的比例不變。4某DNA分子中,胞嘧啶與鳥嘌呤共占堿基總量的46%,其中一條鏈上腺嘌呤占此鏈堿基總數(shù)的28%,則另一條鏈上腺嘌呤占此鏈堿基總數(shù)的百分比為()A46% B26%C54% D24%答案B解析設該DNA分子的兩條鏈分別為1鏈和2鏈。根據(jù)堿基互補配對原則得,(G1C1)%(C2G2)%總(GC)%,故

24、G2C246%。同理,(A1T1)%(A2T2)%總(AT)%,即A2T254%,A1T228%,故A254%28%26%。5已知1個DNA分子中有4 000個堿基對,其中胞嘧啶有2 200個,這個DNA分子中應含有的脫氧核苷酸的數(shù)目和腺嘌呤的數(shù)目分別是()A4 000個和900個 B4 000個和1 800個C8 000個和1 800個 D8 000個和3 600個答案C解析每個脫氧核苷酸含有一個堿基,因為含有4 000個堿基對,所以含有8 000個脫氧核苷酸。因為胞嘧啶和鳥嘌呤的數(shù)目是2 200對,所以腺嘌呤和胸腺嘧啶的數(shù)目是1 800對,又因腺嘌呤和胸腺嘧啶數(shù)目相等,所以腺嘌呤的數(shù)目是1

25、 800個。6(2014山東,5)某研究小組測定了多個不同雙鏈DNA分子的堿基組成,根據(jù)測定結果繪制了DNA分子的一條單鏈與其互補鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的關系圖,下列關系圖中正確的是()答案C解析DNA分子中應始終等于1,A項錯誤;一條單鏈中與其互補鏈中互為倒數(shù),一條單鏈中0.5時,互補鏈中2,B項錯誤;一條單鏈中與其互補鏈中及DNA分子中都相等,C項正確,D項錯誤。7(2018淄博期中)對DNA分子的堿基進行數(shù)量分析,可以通過檢測其中某種堿基的數(shù)目及其比例來推斷其他堿基數(shù)目及其比例。假如檢測某DNA分子得知堿基A的數(shù)目為x,其比例為y,以下推斷正確的有()A堿基總數(shù)量為

26、B堿基C的數(shù)目為x(y1)C嘌呤與嘧啶的比例為D堿基G的比例為答案A解析若DNA分子中堿基A的數(shù)目為x,其比例為y,則堿基總數(shù)為,A項正確;由A項知,堿基總數(shù)為,則CGx(1),B項錯誤;雙鏈DNA分子中嘌呤與嘧啶數(shù)量相等,因此嘌呤與嘧啶的比例是1,C項錯誤;堿基G的比例是(12y)y,D項錯誤。題組三DNA復制的有關計算8(2018濟南模擬)假設一個雙鏈均被32P標記的噬菌體DNA由5 000個堿基對組成,其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌,共釋放出100個子代噬菌體。下列敘述正確的是()A該過程至少需要300 000個鳥嘌呤脫氧核苷酸B噬菌體增殖需要細菌提供

27、模板、原料和酶等C含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為149D含32P與含31P的子代噬菌體的比例為149答案C解析該噬菌體的DNA含有10 000個堿基,AT2 000個,GC3 000個。在噬菌體增殖的過程中,噬菌體以自身的DNA為模板進行半保留復制,100個子代噬菌體含有100個DNA,相當于新合成了99個DNA,至少需要的鳥嘌呤(G)脫氧核苷酸是993 000297 000個,A、B錯誤;含有32P的噬菌體共有2個,只含有31P的噬菌體共有98個,含31P的噬菌體共有100個,C正確,D錯誤。9一個完全標記上15N的DNA分子含100個堿基對,其中腺嘌呤(A)有40個。在不含15N

28、的培養(yǎng)液中經(jīng)過n次復制后,不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為71,需游離胞嘧啶(C)為m個,則n、m分別是()A3、960 B3、900C4、960 D4、900答案D解析標記過的DNA分子不管復制多少次,其子代DNA分子中必然有兩個DNA分子攜帶有標記。根據(jù)不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為71,可知共得到16個DNA分子,DNA分子需要復制4次;根據(jù)題中腺嘌呤有40個可知AT40(個),GC60(個),16個DNA分子共需要6016個堿基C,除去開始時作為模板的DNA分子中所含的C,還需要96060600(個)。10用經(jīng)3H標記的n個噬菌體侵

29、染大腸桿菌,在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后,統(tǒng)計得知培養(yǎng)基中共有后代噬菌體m個,其中含有標記元素的噬菌體占的比例為()A. B.C. D.答案B解析每個噬菌體共有2條被標記的DNA鏈,n個噬菌體DNA經(jīng)復制后被標記的DNA鏈進入2n個子代噬菌體內(nèi),所以被標記的噬菌體所占比例為。11在噬菌體侵染細菌的實驗中,如果細菌體內(nèi)的DNA和蛋白質分別含有31P和32S,噬菌體中的DNA和蛋白質分別含有32P和35S,噬菌體DNA在細菌體內(nèi)復制了三次,那么從細菌體內(nèi)釋放出的子代噬菌體中含有32P的噬菌體和含有35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的()A.和1 B.和0C.和0 D.和1答案C解析噬菌體侵染細菌時

30、進入細菌體內(nèi)的只有噬菌體的DNA,被標記的蛋白質外殼留在外面,子代噬菌體的蛋白質是以細菌的氨基酸為原料重新合成的,因此所有子代噬菌體的外殼都含有32S而不含35S。假如一個含有32P的噬菌體在細菌體內(nèi)利用31P復制了三次,由于DNA是半保留復制,在產(chǎn)生的8個子代噬菌體中,只有2個含有32P,占所有子代噬菌體的。12某DNA分子中含有1 000個堿基對(被32P標記),其中有胸腺嘧啶400個。若將該DNA分子放在只含被31P標記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復制兩次,其結果不可能是()A含32P的DNA分子占B含31P的DNA分子占C子代DNA分子相對分子量平均比原來減少1 500D共消耗鳥嘌呤脫氧

31、核苷酸1 800個答案B解析該DNA分子在含31P的培養(yǎng)液中復制兩次,可得到22個DNA分子,其中含31P的DNA分子占100%,含32P的DNA分子占;因為DNA復制為半保留復制,親代DNA分子的兩條鏈只可能進入兩個子代DNA分子中;22個DNA分子中有兩個DNA分子的每條鏈都只有31P,還有兩個DNA分子都是一條鏈含31P,另一條鏈含32P。前兩個DNA分子相對分子質量比原DNA分子共減少了4 000,后兩個DNA分子相對分子質量比原DNA分子共減少了2 000,這樣4個DNA分子的相對分子量平均比原來減少了1 500;在1 000個堿基對的DNA分子中,有胸腺嘧啶400個,則含有鳥嘌呤個

32、數(shù)為600,復制兩次所消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為600(221)1 800。綜合強化13請回答下列有關雙鏈DNA分子中含氮堿基的問題:(1)若A占20%,則G占_。(2)若雙鏈DNA中A占20%,且一條鏈中的A占20%,則此鏈中C所占比例的最大值是_。(3)一條鏈中0.4,互補鏈中的此值是_。(4)一條鏈中0.4,互補鏈中的此值是_。(5)若A有P個,占全部堿基數(shù)的20%,則該DNA分子中的G有_個。答案(1)30%(2)60%(3)2.5(4)0.4(5)1.5P解析(1)由雙鏈DNA分子的嘌呤堿基數(shù)占總堿基數(shù)的一半可知:AG50%,因而G占30%。(2)由雙鏈DNA分子中A占20%可知:該

33、DNA分子中(AT)占40%,(CG)占60%,對任意一條鏈而言,某種堿基所占比例的最大值即該對堿基所占的比例,因而,C最多占該鏈的60%。(3)由雙鏈DNA中,一條鏈中的與另一條鏈中的該比值互為倒數(shù)可知,其互補鏈中的2.5。(4)由于雙鏈DNA及任意一條鏈中的為一定值,可知其互補鏈中的0.4。(5)若A有P個,占全部堿基數(shù)的20%,則DNA分子的總堿基數(shù)為5P(個),而由雙鏈DNA分子的嘌呤堿基數(shù)占總堿基數(shù)的一半可知:G占總堿基數(shù)的50%20%30%,則G有5P30%1.5P(個)。14正常情況下細胞內(nèi)可以自主合成組成核酸的核糖核苷酸和脫氧核苷酸,某細胞系由于發(fā)生基因突變而不能自主合成,必須

34、從培養(yǎng)基中攝取。為驗證“DNA 分子復制的原料是脫氧核苷酸,而不是核糖核苷酸”,現(xiàn)提供如下實驗材料,請你完成實驗方案。(1)實驗材料:突變細胞系、基本培養(yǎng)基、12C核糖核苷酸、14C核糖核苷酸、12C脫氧核苷酸、14C脫氧核苷酸、細胞放射性檢測技術等。(2)實驗步驟:第一步:取基本培養(yǎng)基若干,隨機分成兩組,分別編號為甲組和乙組。第二步:在甲組培養(yǎng)基中加入適量的12C核糖核苷酸和 14C脫氧核苷酸;在乙組培養(yǎng)基中加入_。第三步:在甲、乙兩組培養(yǎng)基中分別接種_,在 5%CO2 恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時間,使細胞增殖。第四步:分別取出甲、乙兩組培養(yǎng)基中的細胞,檢測細胞中出現(xiàn)放射性的部位。(3)預期結果

35、:_。(4)實驗結論:_。答案(2)第二步:等量的14C核糖核苷酸和12C脫氧核苷酸 第三步:等量的突變細胞系(3)甲組培養(yǎng)基中細胞的放射性部位主要在細胞核;乙組培養(yǎng)基中細胞的放射性部位主要在細胞質(4)DNA分子復制的原料是脫氧核苷酸,而不是核糖核苷酸解析(2)根據(jù)生物實驗需要遵循對照原則和控制單一變量原則,可進行如下實驗:實驗步驟:第一步:編號,取基本培養(yǎng)基兩個,編號為甲、乙,兩組之間進行對照。第二步:設置對比實驗。在培養(yǎng)基甲中加入適量的12C核糖核苷酸和14C脫氧核苷酸;在培養(yǎng)基乙中加入等量的14C核糖核苷酸和12C脫氧核苷酸。第三步:培養(yǎng)。在甲、乙培養(yǎng)基中分別接種等量的突變細胞系,放到

36、適宜的相同環(huán)境中培養(yǎng)一段時間,讓細胞增殖。第四步:觀察、檢測。分別取出培養(yǎng)基甲、乙中的細胞,用放射性探測顯微儀探測觀察細胞核和細胞質的放射性強弱。(3)預期結果:由于DNA主要分布在細胞核中,而RNA主要分布在細胞質中,所以甲組培養(yǎng)基中細胞的放射性部位主要在細胞核;乙組培養(yǎng)基中細胞的放射性部位主要在細胞質。(4)實驗結論:DNA分子復制的原料是脫氧核苷酸而不是核糖核苷酸。15(2017寧晉二中高一期中)在試管中合成DNA的實驗過程是:先把高能磷酸基團接種到四種脫氧核苷酸上,然后將這四種磷酸脫氧核苷酸放入一支試管中,還要加入從某種生物體內(nèi)提取的DNA聚合酶系,最后放入一個帶15N標記的DNA分子

37、,并將試管放在適宜溫度的環(huán)境中。據(jù)下列實驗結果回答:(1)由分析得知:新合成的DNA分子中,AT,GC,這個事實說明DNA的合成遵循_。新合成的DNA分子中,的比例與帶15N標記的DNA分子一樣,這說明新DNA分子是_。分析還得知,新合成的DNA分子帶有15N標記的DNA的鏈占50%,這個事實說明_。(2)在一個新合成的DNA中,的值是否與它的模板DNA的任一單鏈相同?_。理由是_。(3)一段時間內(nèi)測得容器內(nèi)共有8個DNA分子,此段時間DNA分子共進行_次復制。在這8個DNA中,不含15N的DNA、一條鏈中含15N的DNA和兩條鏈都含15N的DNA數(shù)目之比是_。答案(1)堿基互補配對原則以標記DNA為模板的產(chǎn)物DNA的復制是半保留復制(2)相同DNA分子的一條單鏈中的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該比例的比值(3)362017

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