(浙江選考)2018屆高三生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題四 細(xì)胞的生命歷程(含減數(shù)分裂、染色體學(xué)說)考點2 細(xì)胞的分化、凋亡、癌變與衰老學(xué)案 新人教版

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1、考點2細(xì)胞的分化、凋亡、癌變與衰老1細(xì)胞的分化與細(xì)胞的全能性的正誤判斷(1)下圖所示可表明胚胎干細(xì)胞具分化潛能()(2)細(xì)胞分裂使細(xì)胞趨向?qū)iT化,提高了機(jī)體生理功能的效率()提示細(xì)胞分裂增加同類細(xì)胞數(shù)目,細(xì)胞分化增加細(xì)胞的種類,使細(xì)胞趨向?qū)iT化。(3)同一個體不同分化細(xì)胞的遺傳信息相同()(4)斷尾壁虎長出新尾巴的過程中發(fā)生了細(xì)胞分化()(5)玉米種子萌發(fā)長成新植株體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性()提示玉米種子本身就是已經(jīng)分化的胚,相當(dāng)于一個幼小個體,長成新植株屬于自然生長過程,沒有體現(xiàn)出細(xì)胞的全能性。(6)同一個體莖尖分生組織細(xì)胞的分化能力比葉肉細(xì)胞的強(qiáng)()2細(xì)胞的衰老、凋亡和癌變的正誤判斷(1)病毒癌

2、基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變()(2)細(xì)胞凋亡是各種不利因素引起的細(xì)胞死亡()提示細(xì)胞凋亡是基因控制的,不是不利因素引起的。(3)衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄()(4)細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低,細(xì)胞核體積減小()提示細(xì)胞衰老時細(xì)胞核體積變大。(5)細(xì)胞凋亡受基因控制,不利于個體生長發(fā)育()提示細(xì)胞凋亡屬于正常的生命現(xiàn)象,對機(jī)體是有利的。(6)細(xì)胞凋亡過程中有新蛋白質(zhì)合成,體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)()3綜合應(yīng)用(1)下面是細(xì)胞生命歷程的部分示意圖,判斷相關(guān)說法正誤:成熟紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核,說明成熟紅細(xì)胞凋亡不受基因控制()神經(jīng)細(xì)胞分泌的信號分子只有化學(xué)遞質(zhì)()心肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞中mR

3、NA都不相同,DNA、tRNA、rRNA都相同()(2)中科院近來發(fā)現(xiàn)一種誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的新機(jī)制。在H2O2和TNF(一種淋巴因子)等因素的誘導(dǎo)下,鼠肝細(xì)胞內(nèi)的溶酶體釋放微量的胰凝乳蛋白酶,將細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的Bid蛋白分解成更小的cBid,后者與線粒體、溶酶體的膜結(jié)合,誘導(dǎo)內(nèi)容物釋放,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡(如圖所示)。則:該過程與細(xì)胞膜的信息交流有關(guān)()cBid可能會引起細(xì)胞能量供應(yīng)能力下降,加速細(xì)胞的凋亡()溶酶體內(nèi)含有水解酶,在細(xì)胞凋亡中具有重要作用()胰凝乳蛋白酶的釋放增加了cBid的數(shù)量,cBid進(jìn)一步引起溶酶體內(nèi)容物的釋放是負(fù)反饋調(diào)節(jié)()線粒體中與呼吸作用有關(guān)的酶等物質(zhì)釋放出來后仍可以繼續(xù)完成需

4、氧呼吸,生成ATP()一、細(xì)胞分化1細(xì)胞分化的實質(zhì)易錯警示細(xì)胞分化與全能性的關(guān)系(1)細(xì)胞分化的標(biāo)志:分子水平:a.某基因的選擇性表達(dá)合成某種細(xì)胞特有的蛋白質(zhì),如唾液淀粉酶、胰島素、血紅蛋白等。在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因,與細(xì)胞分化無關(guān),如呼吸酶基因、ATP水解酶基因的表達(dá)不能證明細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化;b.不同類型的細(xì)胞中mRNA和蛋白質(zhì)種類大部分相同,只有少部分不同,但DNA都相同。細(xì)胞水平:形成不同種類的細(xì)胞。(2)細(xì)胞的全能性的判定:由體細(xì)胞發(fā)育成一個個體能證明體細(xì)胞的全能性。判斷體細(xì)胞是否具有全能性的標(biāo)志是看起點和終點,起點是“已分化的體細(xì)胞”,終點是發(fā)育成“個體”。由胚胎干細(xì)胞發(fā)育成各種組

5、織器官(未形成個體)不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性。動物克隆只體現(xiàn)細(xì)胞核的全能性。(3)細(xì)胞分化與全能性的關(guān)系:兩者的遺傳物質(zhì)都沒有發(fā)生變化;細(xì)胞的分化程度越高,全能性越小。2細(xì)胞分化與細(xì)胞癌變之間的關(guān)系二、細(xì)胞的衰老、凋亡、壞死與癌變的比較項目細(xì)胞衰老細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死細(xì)胞癌變與基因的關(guān)系受基因控制受基因控制不受基因控制基因突變細(xì)胞膜的變化透性下降,物質(zhì)運輸功能降低內(nèi)陷破裂粘連蛋白等減少,粘著性降低形態(tài)變化細(xì)胞萎縮,體積變小破裂細(xì)胞外形不規(guī)則變化呈球形影響因素內(nèi)、外因素共同作用受嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控,也受外界環(huán)境影響電、熱、冷、機(jī)械等不利因素影響物理、化學(xué)和病毒致癌因素對機(jī)體的影響細(xì)胞生理性

6、死亡,對機(jī)體有利細(xì)胞病理性變化,對機(jī)體有害三、有關(guān)細(xì)胞的生命歷程的易錯歸納1細(xì)胞全能性表達(dá)的最重要條件是離體,在植物體上則不能表達(dá)全能性。2細(xì)胞分裂、分化、衰老和凋亡都是細(xì)胞的正常生理現(xiàn)象,對生物體的生長發(fā)育都是有利的。3細(xì)胞癌變是由基因突變引起的,但不是單一基因突變的結(jié)果,至少要有56個基因突變才會致癌,而且年齡越大,致癌概率越高。4癌變細(xì)胞的細(xì)胞周期變短,核糖體活動活躍。5原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細(xì)胞中,并非只存在于癌細(xì)胞中,只不過在癌細(xì)胞中兩種基因已發(fā)生突變。6放療、化療都能殺死部分癌細(xì)胞,同時正常體細(xì)胞也受到損傷,對人體副作用很大。早期癌癥可以通過手術(shù)治療,副作用較小。7對于

7、多細(xì)胞生物體,個體衰老與細(xì)胞衰老并不總是同步的,在幼年個體中有細(xì)胞衰老,老年個體中也有新細(xì)胞產(chǎn)生,細(xì)胞總體衰老才會導(dǎo)致個體的衰老。8細(xì)胞衰老和凋亡對機(jī)體的正常發(fā)育都是有利的,細(xì)胞壞死對機(jī)體是有害的。9細(xì)胞凋亡是一種自然生理過程,該過程與基因選擇性表達(dá)有關(guān),但不屬于細(xì)胞分化過程;與細(xì)胞凋亡密切相關(guān)的細(xì)胞器是溶酶體。題型一細(xì)胞分化與全能性的理解1取同種生物的不同類型的細(xì)胞,檢測其基因表達(dá),結(jié)果如圖。已知四種基因分別是晶狀體蛋白基因、胰島素基因、呼吸酶基因和血紅蛋白基因,則基因a、c和基因d最可能分別是()ABCD答案B解析晶狀體蛋白基因、胰島素基因、血紅蛋白基因分別在晶狀體細(xì)胞、胰島細(xì)胞和紅細(xì)胞中

8、表達(dá);呼吸酶基因在所有活細(xì)胞中都表達(dá)。2下列有關(guān)細(xì)胞全能性的敘述,正確的是()A植物體只有體細(xì)胞才具有發(fā)育成完整個體所必需的全套基因B高度分化的植物細(xì)胞只有處于離體狀態(tài)時才有可能表現(xiàn)出全能性C植物體內(nèi)某些體細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性,其原因是所含基因發(fā)生了改變D紫色糯性玉米種子培育成植株,這反映植物種子具有全能性答案B解析細(xì)胞具有全能性的原因是細(xì)胞具有發(fā)育成完整個體所必需的全套基因,而配子也具有這樣的全套基因,同樣具有全能性;植物體內(nèi)細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性是細(xì)胞內(nèi)基因在特定時間和空間條件下選擇性表達(dá)的結(jié)果;種子發(fā)育成植株是胚的發(fā)育過程,不能反映全能性;細(xì)胞表達(dá)全能性的前提是處于離體狀態(tài)。3下列過程中,

9、不存在細(xì)胞分化的是()A蜥蜴的斷尾再生B精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成精子C胚胎干細(xì)胞的自我復(fù)制D由種子萌發(fā)長成幼苗的過程答案C解析胚胎干細(xì)胞的自我復(fù)制,細(xì)胞未發(fā)生形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能的差異,不是細(xì)胞分化。細(xì)胞分化過程中的“變”與“不變”細(xì)胞分化題型二細(xì)胞生命歷程的相關(guān)機(jī)理4(2017浙江壓軸)如圖表示細(xì)胞凋亡的過程,其中酶為限制性核酸內(nèi)切酶,能夠切割DNA形成DNA片段;酶為一類蛋白水解酶,能選擇性地促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的水解,從而造成細(xì)胞凋亡。下列相關(guān)敘述,錯誤的是()A凋亡誘導(dǎo)因子與膜受體結(jié)合,可反映細(xì)胞膜具有信息交流的功能B死亡信號發(fā)揮作用后,細(xì)胞內(nèi)將有新型蛋白質(zhì)的合成以及蛋白質(zhì)的水解C巨噬細(xì)胞吞噬

10、凋亡細(xì)胞時,利用了細(xì)胞膜的選擇透性D酶能切割DNA分子而酶不能,表明酶具有專一性的特點答案C解析細(xì)胞膜上的受體接受并傳遞信息,可反映出細(xì)胞膜具有信息交流的功能,A正確;從題干信息可知,細(xì)胞凋亡過程中有凋亡基因的表達(dá)以及蛋白水解酶水解蛋白質(zhì)的現(xiàn)象,B正確;巨噬細(xì)胞吞噬凋亡細(xì)胞時,利用的是細(xì)胞膜的流動性,C錯誤;不同酶催化的底物不同,可反映出酶的專一性,D正確。5蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽,具有抗菌、抗病毒及抗腫瘤等廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。如圖所示為不同濃度的蜂毒素與人體胃癌細(xì)胞的凋亡及Bax基因、Bel2基因表達(dá)的關(guān)系。下列相關(guān)推斷,錯誤的是()A隨著蜂毒素濃度增大,誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡的效應(yīng)增強(qiáng)B蜂毒素

11、誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡與Bax基因、Bel2基因的表達(dá)有關(guān)C參與胃癌細(xì)胞凋亡的細(xì)胞有效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞DBax/Bel2蛋白的比值越低,胃癌細(xì)胞凋亡率越大答案D解析圖1表明一定濃度的蜂毒素能誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡,并且隨著蜂毒素濃度的增大,誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng),A正確;由圖1和圖2可知,隨蜂毒素濃度的升高,Bax基因表達(dá)增強(qiáng)、Bel2基因表達(dá)減弱、胃癌細(xì)胞凋亡率升高,因此,蜂毒素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡與Bax基因、Bel2基因表達(dá)有關(guān),B正確;參與胃癌細(xì)胞凋亡的細(xì)胞有效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞,C正確;分析圖2可知,在一定的濃度范圍內(nèi),蜂毒素能促進(jìn)Bax基因表達(dá)、抑制Bel2基因表達(dá),且

12、由圖1可知,隨蜂毒素濃度增加,胃癌細(xì)胞的凋亡率升高,由此可以看出Bax/Bel2蛋白的比值越高,即蜂毒素濃度越大,胃癌細(xì)胞凋亡率越大,D錯誤。題型三以細(xì)胞生命歷程為背景材料的實驗設(shè)計與評析探究6(2017杭州校級模擬)近期統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,癌癥已經(jīng)成為我國城鄉(xiāng)居民的首要死因。請根據(jù)提供的數(shù)據(jù)材料回答問題:(1)體外分別培養(yǎng)某癌細(xì)胞和正常體細(xì)胞。圖中代表癌細(xì)胞生長曲線的是_;在體內(nèi),癌細(xì)胞可能侵襲周圍正常組織,說明癌細(xì)胞具有_的特性。(2)細(xì)胞癌變后,膜表面會出現(xiàn)一些不同于正常細(xì)胞的蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)會成為_,引起機(jī)體的免疫應(yīng)答,在應(yīng)答中直接使癌細(xì)胞裂解的免疫細(xì)胞是_。(3)端粒酶是與染色體末端結(jié)構(gòu)

13、相關(guān)的一種細(xì)胞組分。表中信息顯示細(xì)胞癌變可能與端粒酶的活性有關(guān),請完成下面的探究實驗:細(xì)胞類型增殖代數(shù)端粒酶活性正常體細(xì)胞5060無癌細(xì)胞無限有實驗?zāi)康模禾骄慷肆C概c細(xì)胞癌變的關(guān)系。實驗材料:癌細(xì)胞、端粒酶抑制劑、細(xì)胞培養(yǎng)液等。實驗步驟:_。_。_。結(jié)果預(yù)測及分析:_。(4)請根據(jù)上述內(nèi)容,提出一種治療癌癥的新思路:_。答案(1)a易擴(kuò)(分)散轉(zhuǎn)移(2)抗原效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞(3)實驗步驟:將癌細(xì)胞分成A、B兩組A組加入端粒酶抑制劑,B組不加,在相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)記錄并比較A、B兩組的增殖代數(shù)結(jié)果預(yù)測及分析:A組比B組增殖代數(shù)減少,說明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)有關(guān);A組仍然能無限增殖,說明

14、端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)無關(guān)(4)抑制癌細(xì)胞中端粒酶的活性(或抑制細(xì)胞分裂)或免疫治療(輸入淋巴因子、DNA疫苗等)解析(1)與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞能無限增殖,因此培養(yǎng)一定時間之后,癌細(xì)胞增殖仍然進(jìn)行,正常細(xì)胞不能進(jìn)行,因此a表示癌細(xì)胞生長曲線;由于細(xì)胞癌變后,細(xì)胞膜上的粘連蛋白減少,細(xì)胞之間的粘著性降低,細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移。(2)癌細(xì)胞能激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答,是因為細(xì)胞癌變后,膜表面會出現(xiàn)一些不同于正常細(xì)胞的蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)作為抗原物質(zhì),而激發(fā)人體的免疫反應(yīng),使靶細(xì)胞裂解、死亡的淋巴細(xì)胞是效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞。(3)分析題干信息可知,實驗的目的是探究端粒酶與細(xì)胞癌變的關(guān)系,實驗的自

15、變量是端粒酶的活性,可以通過加入端粒酶抑制劑進(jìn)行控制,因變量是細(xì)胞癌變率,由于癌細(xì)胞的特點之一是能無限增殖,因此可以用細(xì)胞增殖的代數(shù)代表細(xì)胞癌變率;按照實驗設(shè)計的對照原則和單一變量原則,實驗步驟如下:將癌細(xì)胞分成A、B兩組。A組加入端粒酶抑制劑,B組不加,進(jìn)行培養(yǎng)。記錄并比較A、B兩組的增殖代數(shù)。結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:A組比B組增殖代數(shù)減少,說明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)有關(guān);A組仍然能無限增殖,說明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)無關(guān)。(4)由題意可知,癌細(xì)胞的無限增殖與端粒酶的活性有關(guān),效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞可以使癌細(xì)胞裂解死亡,因此抑制癌細(xì)胞中端粒酶的活性(或抑制細(xì)胞分裂)或免疫治療(輸入淋巴因子、

16、DNA疫苗等)可以對癌癥進(jìn)行有效治療。專題強(qiáng)化練一、選擇題1(2018“七彩陽光”聯(lián)盟)下列關(guān)于細(xì)胞的分化和癌變的敘述,正確的是()A細(xì)胞分化是指細(xì)胞的后代在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和遺傳信息上發(fā)生差異的過程B通常情況,細(xì)胞分化是可逆的C癌細(xì)胞是正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來的D因為癌細(xì)胞表面缺少粘連蛋白,所以癌細(xì)胞具有無限增殖的能力答案C2(2017浙江模擬)下列屬于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的共同表現(xiàn)是()A新陳代謝速度減慢B細(xì)胞膜的通透性降低C遺傳物質(zhì)和細(xì)胞功能發(fā)生改變D細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變答案D解析細(xì)胞分化和癌變時新陳代謝速度加快,故A錯誤;只有細(xì)胞衰老時,細(xì)胞膜的通透性降低,故B錯誤;細(xì)胞分化是

17、基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,其遺傳物質(zhì)不會發(fā)生改變,故C錯誤;細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變時形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能都會發(fā)生改變,故D正確。3(加試)型糖尿病患者存在高癌癥風(fēng)險,且可加速人體老化。在適宜強(qiáng)度超聲波作用下,癌細(xì)胞膜的通透性會改變,使化療藥物更易于進(jìn)入細(xì)胞,增強(qiáng)對癌細(xì)胞的毒性。下列敘述錯誤的是()A型糖尿病患者體內(nèi)癌細(xì)胞的增殖與有關(guān)細(xì)胞凋亡的基因不能正常表達(dá)有關(guān)B超聲波可能使細(xì)胞膜中脂雙層結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C膽固醇是癌細(xì)胞膜的組成成分之一D人體老化過程中,新陳代謝變慢,細(xì)胞和細(xì)胞核體積均變大,細(xì)胞數(shù)目逐漸增加答案D解析正常人體內(nèi)癌細(xì)胞會被免疫系統(tǒng)通過細(xì)胞凋亡清除掉,型糖尿病患者存在高癌癥風(fēng)險,其體內(nèi)癌細(xì)

18、胞的增殖與有關(guān)細(xì)胞凋亡的基因不能正常表達(dá)有關(guān);由題意可知,超聲波會改變細(xì)胞膜的通透性,膜主要是由脂雙層和蛋白質(zhì)構(gòu)成的,所以超聲波可能使細(xì)胞膜中脂雙層結(jié)構(gòu)發(fā)生改變;膽固醇是動物細(xì)胞膜的組成成分之一;人體老化過程中,新陳代謝變慢,細(xì)胞體積減小,細(xì)胞核體積變大。4下圖所示為哺乳動物機(jī)體中位于小腸絨毛基部的上皮細(xì)胞(a),不斷增殖、分化形成吸收細(xì)胞(b)后向上遷移,補(bǔ)充小腸絨毛頂端凋亡的細(xì)胞(c)的過程。下列敘述錯誤的是()Aa、b細(xì)胞含有相同的遺傳物質(zhì),但細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不同B已分化的b細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變,但仍具有全能性Cb細(xì)胞衰老后細(xì)胞核體積會增大,但細(xì)胞新陳代謝的速率減慢Dc細(xì)胞凋

19、亡有利于吸收細(xì)胞的更新,但不利于機(jī)體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定答案D解析分裂后的細(xì)胞和分化后的細(xì)胞遺傳物質(zhì)不會改變,其細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能改變是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果;已分化的b細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變,但仍具有全能性;b細(xì)胞衰老后細(xì)胞核體積會增大,酶活性降低,細(xì)胞新陳代謝的速率減慢;c細(xì)胞凋亡有利于吸收細(xì)胞更新,并不會影響機(jī)體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。5(2017金華二模)如圖所示為人體細(xì)胞的部分生命歷程,代表細(xì)胞的生命現(xiàn)象,細(xì)胞1具有水分減少、代謝減慢的特征,細(xì)胞2在適宜條件下可以無限增殖。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A成體干細(xì)胞經(jīng)過過程形成效應(yīng)B細(xì)胞等,體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性B過程中,遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變的是過程和

20、過程C效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞經(jīng)過過程使細(xì)胞1和細(xì)胞2凋亡,屬于細(xì)胞免疫D細(xì)胞2與正常肝細(xì)胞相比,細(xì)胞膜上的粘連蛋白減少,細(xì)胞間粘著性下降答案A解析已經(jīng)分化的細(xì)胞必須要發(fā)育為完整個體才能夠體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,A錯誤;細(xì)胞分裂和分化、細(xì)胞衰老、細(xì)胞癌變過程中,只有細(xì)胞癌變過程中細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,B正確;效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞經(jīng)過過程使細(xì)胞1和細(xì)胞2凋亡,屬于細(xì)胞免疫,C正確;細(xì)胞2為癌細(xì)胞,與正常肝細(xì)胞相比,細(xì)胞膜上的粘連蛋白減少,細(xì)胞間粘著性下降,D正確。6下列關(guān)于細(xì)胞分化的敘述,錯誤的是()A高度分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核保持著全能性B隨著細(xì)胞分化的進(jìn)行,細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)種類會發(fā)生變化C細(xì)胞分化貫穿

21、于整個生命過程中D細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)iT化,有利于提高生理功能的效率答案B解析高度分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核保持著全能性,A正確;細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),而細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變,B錯誤;細(xì)胞分化具有持久性,它發(fā)生在生物體的整個生命進(jìn)程中,C正確;細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)iT化,有利于提高生理功能的效率,D正確。7下列關(guān)于細(xì)胞分化不同水平的分析,不正確的是()A從細(xì)胞水平分析,細(xì)胞分化是細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能改變的結(jié)果B從細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)水平分析,細(xì)胞分化主要是細(xì)胞器的數(shù)目和種類改變的結(jié)果C從分子水平的角度分析,細(xì)胞分化主要是蛋白質(zhì)種類、數(shù)量和功能改變的結(jié)

22、果D從遺傳物質(zhì)的角度分析,細(xì)胞分化主要是細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化答案D解析從細(xì)胞水平分析,細(xì)胞分化是細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能改變的結(jié)果,A正確;從細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)水平分析,細(xì)胞分化主要是細(xì)胞器的數(shù)目和種類改變的結(jié)果,B正確;細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),因此從分子水平的角度分析,細(xì)胞分化主要是蛋白質(zhì)種類、數(shù)量和功能改變的結(jié)果,C正確;從遺傳物質(zhì)的角度分析,細(xì)胞分化主要是細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)選擇性表達(dá)的結(jié)果,但遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化,D錯誤。8關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是()A正常人體內(nèi)含有原癌基因和抑癌基因,而癌癥病人的染色體上無抑癌基因B細(xì)胞凋亡,相關(guān)基因活動加強(qiáng),有利于個體的生長發(fā)育C洋

23、蔥根尖細(xì)胞有16條染色體,則分生區(qū)細(xì)胞分裂時可形成8個四分體D細(xì)胞癌變后喪失了原來的生理狀態(tài),同時其細(xì)胞全能性也喪失;細(xì)胞膜上粘連蛋白減少,其原因是其核糖體數(shù)目減少答案B解析正常人和癌癥病人染色體上均具有原癌基因和抑癌基因,A錯誤;細(xì)胞凋亡是由基因決定的編程性細(xì)胞死亡,對于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育、維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用,B正確;洋蔥根尖細(xì)胞有16條染色體,分生區(qū)細(xì)胞的分裂方式是有絲分裂,同源染色體不聯(lián)會,不能形成四分體,C錯誤;細(xì)胞癌變使細(xì)胞膜表面粘連蛋白減少,粘著性降低,因此細(xì)胞易于分散和轉(zhuǎn)移;但是細(xì)胞核的全能性不變,癌細(xì)胞具有不死性(無限增殖)

24、的特點,蛋白質(zhì)合成比以前旺盛,核糖體數(shù)目增多,D錯誤。9(2017紹興模擬)下列關(guān)于細(xì)胞衰老與凋亡的敘述,錯誤的是()A細(xì)胞衰老過程中多種酶的活性降低,呼吸變慢B細(xì)胞衰老過程中線粒體的數(shù)量減少,體積減小C細(xì)胞凋亡是由某種基因引發(fā)的,是細(xì)胞發(fā)育過程中的必然步驟D植物體內(nèi)通氣組織的形成是通過細(xì)胞凋亡實現(xiàn)的答案B解析細(xì)胞衰老過程中多種酶的活性降低,代謝降低,呼吸變慢,A正確;衰老的細(xì)胞內(nèi)線粒體的數(shù)量減少,但線粒體的體積增大,B錯誤;細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程,是細(xì)胞發(fā)育過程中的必然步驟,C正確;植物體內(nèi)通氣組織的形成是通過細(xì)胞凋亡實現(xiàn)的,D正確。10如圖表示蝌蚪變態(tài)發(fā)育成青蛙的過程

25、,蝌蚪尾部逐漸消失()A與尾部細(xì)胞衰老、壞死有關(guān)B與尾部細(xì)胞中染色體數(shù)的改變有關(guān)C與激素調(diào)節(jié)無關(guān),和神經(jīng)調(diào)節(jié)有關(guān)D與尾部細(xì)胞中遺傳信息的程序性表達(dá)有關(guān)答案D解析蝌科發(fā)育過程中尾部消失屬于細(xì)胞凋亡,A錯誤;細(xì)胞凋亡與基因的程序性表達(dá)有關(guān),不是染色體畸變的結(jié)果,B錯誤;蝌蚪發(fā)育過程中,體內(nèi)激素種類和含量不斷變化,主要與生長激素和甲狀腺激素有關(guān),故與激素調(diào)節(jié)有關(guān),C錯誤;細(xì)胞凋亡與基因的程序性表達(dá)有關(guān),D正確。11(加試)TGF1Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途徑。研究表明,胞外蛋白TGF1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合,激活胞內(nèi)信號分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),阻止細(xì)胞異常

26、增殖,抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯誤的是()A惡性腫瘤細(xì)胞膜上粘連蛋白減少,因此易分散轉(zhuǎn)移B從功能來看,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駽復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞D若該受體蛋白基因不表達(dá),靶細(xì)胞仍能正常凋亡答案D解析癌細(xì)胞膜上粘連蛋白減少,使得癌細(xì)胞彼此之間的粘著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移,A項正確;抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因是抑癌基因,B項正確;生成復(fù)合物從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,實現(xiàn)了從細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞,C項正確;若該受體蛋白基因不表達(dá),細(xì)胞膜上不存在TGF1的受體,題干中的過程就不會發(fā)生,靶基因不表達(dá),不能阻止細(xì)胞的異常增殖而導(dǎo)致靶

27、細(xì)胞分化為癌細(xì)胞,癌細(xì)胞能無限增殖,D項錯誤。12下列關(guān)于人體細(xì)胞中原癌基因的敘述,正確的是()A原癌基因只存在于癌變的細(xì)胞中B原癌基因是具有一定核苷酸序列的RNA片段C原癌基因能夠控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程D細(xì)胞中1個原癌基因突變就可導(dǎo)致癌癥發(fā)生答案C解析原癌基因普遍存在于體細(xì)胞中,A項錯誤;原癌基因是具有一定脫氧核苷酸序列的DNA片段,B項錯誤;原癌基因能夠控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程,C項正確;癌變的基因十分復(fù)雜,癌變的細(xì)胞中至少發(fā)生56個基因突變,D項錯誤。13(2016四川,7)研究發(fā)現(xiàn),直腸癌患者體內(nèi)存在癌細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞。用姜黃素治療,會引起癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達(dá),誘發(fā)癌細(xì)胞凋

28、亡;而腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白,能有效排出姜黃素,從而逃避凋亡,并增殖分化形成癌細(xì)胞。下列說法不正確的是()A腫瘤干細(xì)胞與癌細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不同B腫瘤干細(xì)胞的增殖及姜黃素的排出都需要消耗ATPC編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都屬于原癌基因D用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡答案C解析腫瘤干細(xì)胞和癌細(xì)胞是兩種不同的細(xì)胞,細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)不同,二者細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不同,A正確;細(xì)胞的增殖及姜黃素的排出都耗能,都需要消耗ATP,B正確;BAX蛋白屬于凋亡蛋白,ABCG2蛋白屬于載體蛋白,其編碼基因都不屬于原癌基因,C錯誤;ABCG2蛋白能有效排出

29、姜黃素,逃避凋亡,故利用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡,D正確。二、非選擇題14(加試)人類各種癌癥中的關(guān)鍵基因之一是原癌基因,其突變后表達(dá)的產(chǎn)物是G蛋白。當(dāng)細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子結(jié)合后,G蛋白將信號經(jīng)下圖中的過程形成轉(zhuǎn)錄激活劑,激活劑激活、啟動過程,形成大量物質(zhì)D,導(dǎo)致細(xì)胞周期啟動并過度分裂,如下圖所示(圖中字母表示物質(zhì),數(shù)字表示生理過程)。請據(jù)此回答下列問題:(1)癌細(xì)胞的特點是_。(2)G蛋白與GTP作用后獲取能量,形成轉(zhuǎn)錄激活劑。GTP與ATP都是能源物質(zhì),參照ATP的命名方法,請寫出GTP的中文名稱:_。(3)原癌基因在細(xì)胞分裂過程中的作用是_。

30、(4)根據(jù)圖中的信息,從信息傳遞的角度提出一種抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生的方法_。答案(1)細(xì)胞表面的粘連蛋白減少,粘著性降低,易轉(zhuǎn)移;無限增殖(2)鳥苷三磷酸(3)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程(4)破壞細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體(或服用破壞生長因子的物質(zhì))解析(1)癌細(xì)胞的特點是細(xì)胞表面的粘連蛋白減少,粘著性降低,易轉(zhuǎn)移;無限增殖。(2)ATP為腺苷三磷酸,其中A為腺苷,參照ATP的命名方法,GTP的中文名稱為鳥苷三磷酸。(3)原癌基因在細(xì)胞分裂過程中的作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。(4)根據(jù)題干信息,癌細(xì)胞產(chǎn)生的誘導(dǎo)因素為“細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子結(jié)合”,可以從“

31、細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體”和“生長因子”兩方面考慮抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生的方法。15(加試)相關(guān)研究表明,鉛離子會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)SOD酶活性下降,從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡。為驗證鉛離子對動物胸腺細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用,請根據(jù)以下提供的實驗材料,寫出實驗思路,并預(yù)測實驗結(jié)果。實驗材料:2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞培養(yǎng)液、小鼠胸腺細(xì)胞懸液、生理鹽水、250 mg/L醋酸鉛溶液、血細(xì)胞計數(shù)板、顯微鏡等。(說明:具體結(jié)果的檢測方法不作要求)請回答:(1)實驗思路:_;_;_。(2)預(yù)測實驗結(jié)果(設(shè)計一個坐標(biāo)系,并繪制預(yù)測的SOD酶活性和細(xì)胞凋亡率隨培養(yǎng)時間變化的示意曲線)。(3)為提高實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,在不增加裝置的基礎(chǔ)上,可進(jìn)行

32、_,然后求平均值。答案(1)向2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶中分別加入等量的培養(yǎng)液及小鼠胸腺細(xì)胞懸液,編號為甲、乙向甲瓶中加入適量的生理鹽水,乙瓶中加入等量的250 mg/L醋酸鉛溶液,然后置于相同且適宜的條件下培養(yǎng)實驗開始時和實驗中每隔一定時間,分別檢測、記錄甲、乙兩瓶的SOD酶活性和活細(xì)胞數(shù)量,并計算出兩瓶的細(xì)胞凋亡率(2)如圖所示(3)重復(fù)實驗解析(1)由于本實驗要驗證鉛離子對動物胸腺細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用,故自變量為鉛離子溶液,因變量為細(xì)胞凋亡率,對照實驗可用生理鹽水。故實驗思路可設(shè)計為:分組,編號:向2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶中分別加入等量的培養(yǎng)液及小鼠胸腺細(xì)胞懸液,編號為甲、乙。對實驗組和對照組采取不同的處理措施,向甲瓶中加入適量的生理鹽水,乙瓶中加入等量的250 mg/L醋酸鉛溶液,然后置于相同且適宜的條件下培養(yǎng)。實驗開始時和實驗中每隔一定時間,分別檢測、記錄甲、乙兩瓶的SOD酶活性和活細(xì)胞數(shù)量,并計算出兩瓶的細(xì)胞凋亡率。(2)由于鉛離子會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)SOD酶活性下降,從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡,故實驗組即乙組SOD酶活性降低,細(xì)胞凋亡率升高,而對照組即甲組SOD酶活性及細(xì)胞凋亡率基本不變,故圖示如答案圖。(3)為提高實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,在不增加裝置的基礎(chǔ)上,可進(jìn)行重復(fù)實驗,然后求平均值。15

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