2022年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 第一編 專題整合突破 專題3 細(xì)胞的生命歷程易錯(cuò)題訓(xùn)練

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1、2022年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 第一編 專題整合突破 專題3 細(xì)胞的生命歷程易錯(cuò)題訓(xùn)練1.研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍。下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程。下列分析中正確的是()A在癌細(xì)胞中，葡萄糖進(jìn)入線粒體被分解為丙酮酸B在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為有氧呼吸C細(xì)胞癌變是抑癌基因突變?yōu)樵┗虻慕Y(jié)果D若要研制藥物抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑。圖中的不宜選為作用位點(diǎn)答案D解析葡萄糖參與細(xì)胞呼吸第一步，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被分解為丙酮酸，再進(jìn)入線粒體，完成有氧呼吸的二、三步，A錯(cuò)誤；

2、由題干可知，在有氧條件下，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞產(chǎn)生的ATP總量沒有差異，但用于細(xì)胞呼吸吸收的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍，只能說(shuō)明在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為無(wú)氧呼吸，B錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果，C錯(cuò)誤；若要研制藥物抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的因?yàn)槭钦４x途徑不宜選為作用位點(diǎn)，D正確。2下列關(guān)于細(xì)胞及其生命歷程的說(shuō)法正確的是()A細(xì)胞生長(zhǎng)，使蛋白質(zhì)的數(shù)量增加，物質(zhì)運(yùn)輸效率增強(qiáng)B細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物中的細(xì)胞功能趨向全面化，提高細(xì)胞代謝的效率C細(xì)胞衰老最終表現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生變化D細(xì)胞壞死是受到嚴(yán)格的遺傳機(jī)制控制，有利于細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育和維持細(xì)胞內(nèi)部

3、環(huán)境的穩(wěn)定答案C解析細(xì)胞生長(zhǎng)，體積變大，物質(zhì)運(yùn)輸效率降低，A項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞分化使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞衰老使細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生變化，C項(xiàng)正確；細(xì)胞凋亡的相關(guān)基因活動(dòng)加強(qiáng)，細(xì)胞凋亡有利于個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育和維持人體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的部分生命歷程如下圖所示，圖中除成熟紅細(xì)胞外，其余細(xì)胞中均有核基因轉(zhuǎn)錄的RNA，下列敘述錯(cuò)誤的是()凋亡A成熟紅細(xì)胞在細(xì)胞呼吸過(guò)程中不產(chǎn)生二氧化碳B網(wǎng)織紅細(xì)胞不能合成核基因編碼的蛋白質(zhì)C幼紅細(xì)胞和造血干細(xì)胞中的蛋白質(zhì)有所不同，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)D控制成熟紅細(xì)胞凋亡的基因可能在幼紅細(xì)胞期開始表達(dá)答案B解析哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞無(wú)線粒體，

4、進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生乳酸；根據(jù)圖示，網(wǎng)織紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核，但是有RNA和各種細(xì)胞器，因此能合成核基因編碼的蛋白質(zhì)；幼紅細(xì)胞和造血干細(xì)胞基因相同，而合成的蛋白質(zhì)不同，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)；幼紅細(xì)胞有細(xì)胞核，網(wǎng)織紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核，因此控制成熟紅細(xì)胞凋亡的基因可能在幼紅細(xì)胞期開始表達(dá)。4xx青島二模關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述中，正確的是()A細(xì)胞的畸形分化導(dǎo)致細(xì)胞癌變，是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果B正常細(xì)胞的凋亡是不受環(huán)境影響的細(xì)胞編程性死亡C同一動(dòng)物個(gè)體的漿細(xì)胞和胰島B細(xì)胞中基因組成都相同，mRNA都不同D細(xì)胞生長(zhǎng)，核糖體的數(shù)量增加，物質(zhì)交換效率降低答案D解析基因的選擇性表達(dá)是指在細(xì)胞分化中，基因在特

5、定的時(shí)間和空間條件下有選擇表達(dá)的現(xiàn)象，其結(jié)果是形成了形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能不同的細(xì)胞，而癌變是細(xì)胞的畸形分化，A錯(cuò)誤；正常細(xì)胞的凋亡除受基因控制外，還會(huì)受環(huán)境的影響，B錯(cuò)誤；同一動(dòng)物個(gè)體的不同細(xì)胞是由受精卵經(jīng)有絲分裂得到的，因此基因組成都相同，但不同的細(xì)胞有基因的選擇性表達(dá)，導(dǎo)致mRNA有所不同，當(dāng)然有一些mRNA是所有細(xì)胞都有的，如與細(xì)胞呼吸有關(guān)的基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA幾乎在所有細(xì)胞里都有，C錯(cuò)；細(xì)胞生長(zhǎng)，核糖體的數(shù)量增加，細(xì)胞相對(duì)表面積減小，物質(zhì)交換效率降低，D正確。5用32P標(biāo)記玉米體細(xì)胞所有染色體上DNA分子的兩條鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中進(jìn)行組織培養(yǎng)。這些細(xì)胞在第一次細(xì)胞分裂

6、的前、中、后期，一個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)和染色體上被32P標(biāo)記的DNA分子數(shù)分別是()答案A解析根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)判斷，用32P標(biāo)記玉米體細(xì)胞所有染色體上DNA分子的兩條鏈，再將這些細(xì)胞放在不含32P的培養(yǎng)基中進(jìn)行組織培養(yǎng)，則第一次有絲分裂前期、中期、后期DNA數(shù)目都加倍，且每個(gè)DNA分子一條鏈含32P，一條鏈不含32P，故有絲分裂前、中、后期含32P的DNA數(shù)目相等，有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，故后期含32P的染色體數(shù)是前期、中期的2倍。6xx皖南二模蜜蜂蜂王是由受精卵發(fā)育而來(lái)的二倍體雌性蜂(2N32)，雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的單倍體，圖為蜜蜂體內(nèi)的某一細(xì)胞圖(N1

7、6，只畫出部分染色體，英文字母表示基因)。下列表述正確的是()A該細(xì)胞一定是次級(jí)卵母細(xì)胞或極體B該細(xì)胞的子細(xì)胞DNA數(shù)一定為16C該細(xì)胞核基因轉(zhuǎn)錄已停止，細(xì)胞質(zhì)中翻譯仍可進(jìn)行D該細(xì)胞若為雄蜂的精母細(xì)胞，可能發(fā)生了交叉互換答案C解析該細(xì)胞中無(wú)同源染色體，可能為次級(jí)卵母細(xì)胞或極體，也可能為處于有絲分裂過(guò)程中的雄蜂體細(xì)胞或精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤。若該細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞或極體，則子細(xì)胞染色體數(shù)為16，若該細(xì)胞為正在進(jìn)行有絲分裂的雄蜂體細(xì)胞，則子細(xì)胞染色體數(shù)為16，但子細(xì)胞中的DNA數(shù)大于16，B錯(cuò)誤。因該細(xì)胞處于分裂期，染色質(zhì)高度螺旋化，故轉(zhuǎn)錄停止，但翻譯仍可進(jìn)行，C正確。因雄蜂的精母細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體，故

8、該細(xì)胞不可能發(fā)生交叉互換，D錯(cuò)誤。7xx日照一模圖甲為某生物細(xì)胞分裂中核DNA含量的變化曲線，圖乙為該生物的一個(gè)細(xì)胞分裂圖像，下列敘述正確的是()A光學(xué)顯微鏡下，在段可以觀察到基因突變B光學(xué)顯微鏡下，在段可以觀察到圖乙細(xì)胞C光學(xué)顯微鏡下，在段不能觀察到聯(lián)會(huì)現(xiàn)象D等位基因的分離發(fā)生在圖乙所示的上一時(shí)期答案C解析根據(jù)甲圖中細(xì)胞分裂完成后DNA含量不變可以判斷該圖表示有絲分裂過(guò)程。在光學(xué)顯微鏡下不能在段觀察到分子水平的基因突變，也不會(huì)在段觀察到聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。根據(jù)圖乙中沒有形態(tài)相同的染色體，且著絲點(diǎn)排在赤道板上，可判斷該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后

9、期(發(fā)生交叉互換時(shí))。8某生物基因型為AaBb，如圖為其體內(nèi)的某個(gè)細(xì)胞，下列敘述正確的是()A線粒體、中心體、核糖體、高爾基體與該細(xì)胞的分裂過(guò)程有密切關(guān)系B該細(xì)胞中2與4是同源染色體，2與4上的基因遵循分離定律C位點(diǎn)1上的基因是A，則位點(diǎn)2、3、4上的基因一定是B、b、BD若該植物是由花粉粒發(fā)育而來(lái)的，則其親本是四倍體答案D解析該細(xì)胞有細(xì)胞壁，且紡錘體由兩極發(fā)出的紡錘絲構(gòu)成，該細(xì)胞為高等植物細(xì)胞，沒有中心體，A錯(cuò)誤；細(xì)胞中2與4由1條染色體復(fù)制而來(lái)，2與3是同源染色體，B錯(cuò)誤；基因型為AaBb的個(gè)體細(xì)胞，若位點(diǎn)1上的基因是A,2位點(diǎn)上基因可能是B或b，C錯(cuò)誤。92012年4月22日德國(guó)科學(xué)家利

10、用可以控制調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程的蛋白質(zhì)Brn4，實(shí)現(xiàn)了白鼠皮膚細(xì)胞向腦神經(jīng)干細(xì)胞的直接轉(zhuǎn)化。目前已經(jīng)做到將動(dòng)物體細(xì)胞先形成一種中間狀態(tài)的細(xì)胞“多功能干細(xì)胞”再轉(zhuǎn)化成神經(jīng)細(xì)胞，這一過(guò)程的干細(xì)胞雖可進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)槠鞴俳M織細(xì)胞，但其成長(zhǎng)性過(guò)分強(qiáng)烈，在一定條件下會(huì)引發(fā)腫瘤。下列敘述不合理的是()A皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化成神經(jīng)干細(xì)胞，但具有完全相同的遺傳物質(zhì)B皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化成神經(jīng)干細(xì)胞，說(shuō)明體細(xì)胞在一定條件下也可脫分化，體現(xiàn)細(xì)胞的全能性CBrn4的控制作用說(shuō)明細(xì)胞的分化與蛋白質(zhì)種類有密切關(guān)系D神經(jīng)干細(xì)胞與癌細(xì)胞分裂的方式相同答案B解析皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化成神經(jīng)干細(xì)胞是細(xì)胞分化的結(jié)果，遺傳物質(zhì)不改變；皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化成的只是神經(jīng)干細(xì)胞

11、，并沒有培育成完整個(gè)體，沒有體現(xiàn)細(xì)胞的全能性；生物體內(nèi)細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，Brn4是使皮膚細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化為腦神經(jīng)干細(xì)胞的關(guān)鍵蛋白質(zhì)，說(shuō)明細(xì)胞的分化與蛋白質(zhì)種類有密切關(guān)系；神經(jīng)干細(xì)胞與癌細(xì)胞分裂的方式相同，都是有絲分裂。10xx湖北聯(lián)考下表為人體四種細(xì)胞某些基因表達(dá)的結(jié)果，下列相關(guān)敘述正確的是()細(xì)胞名稱肝細(xì)胞幼嫩紅細(xì)胞造血干細(xì)胞漿細(xì)胞mRNAmRNA1mRNA2mRNA3mRNA4蛋白質(zhì)血漿蛋白血紅蛋白呼吸酶免疫球蛋白A.與上述四種蛋白質(zhì)的合成、加工或分泌有關(guān)的細(xì)胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體B四種細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的mRNA有相同的也有不同的，如mRNA3在其他細(xì)胞中也有C四種細(xì)胞的

12、全能性有差異，如幼嫩紅細(xì)胞的全能性大于造血干細(xì)胞D四種蛋白質(zhì)的功能不同，其原因是它們的氨基酸組成不同答案B解析與分泌蛋白合成和分泌有關(guān)的細(xì)胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體，但血紅蛋白、呼吸酶不是分泌蛋白；mRNA3在活細(xì)胞中都有，其他mRNA則在不同細(xì)胞內(nèi)存在差別；四種細(xì)胞的全能性有差異，但幼嫩紅細(xì)胞是由造血干細(xì)胞分化而來(lái)的，其全能性小于造血干細(xì)胞；蛋白質(zhì)的功能不同，其原因可能是它們的氨基酸種類、數(shù)目、排列順序或肽鏈的空間結(jié)構(gòu)不同。11最近科學(xué)家發(fā)現(xiàn)名為WWP2的基因與癌細(xì)胞擴(kuò)散有關(guān)，它主要攻擊和分解體內(nèi)的一種可阻止腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散的天然抑制劑。如果用藥物抑制這一基因的作用，癌細(xì)胞可被有效控

13、制在原發(fā)部位。下列相關(guān)敘述正確的是()A癌細(xì)胞是原癌基因和抑癌基因選擇性表達(dá)的結(jié)果BWWP2基因負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂過(guò)程C癌細(xì)胞易于擴(kuò)散的原因是細(xì)胞之間的黏著性下降DWWP2基因的表達(dá)可能使癌細(xì)胞表面糖蛋白增多答案C解析癌細(xì)胞是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果；原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂過(guò)程，WWP2基因與癌細(xì)胞擴(kuò)散有關(guān)，它主要攻擊和分解體內(nèi)的一種可阻止腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散的天然抑制劑；癌細(xì)胞表面糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著性下降，故容易轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散；根據(jù)題干信息可推測(cè)，WWP2基因的表達(dá)可能使癌細(xì)胞表面糖蛋白減少。12xx南京模擬研究發(fā)現(xiàn)，Smac蛋白是細(xì)胞中一個(gè)促進(jìn)細(xì)

14、胞凋亡的關(guān)鍵蛋白。在正常的細(xì)胞中，Smac蛋白存在于線粒體中。當(dāng)線粒體收到釋放這種蛋白的信號(hào)時(shí)，就會(huì)將它釋放到線粒體外，然后Smac蛋白與凋亡抑制劑蛋白(IAPs)反應(yīng)，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。下列有關(guān)敘述不正確的是()ASmac蛋白從線粒體釋放時(shí)需消耗能量B癌細(xì)胞中Smac蛋白從線粒體中釋放受阻C癌細(xì)胞中IAPs過(guò)度表達(dá)，導(dǎo)致癌細(xì)胞無(wú)限增殖DSmac蛋白與IAPs在細(xì)胞凋亡中作用相同答案D解析Smac蛋白以胞吐的方式排出線粒體，需消耗能量；由題意可知，Smac蛋白從線粒體中釋放出來(lái)后與IAPs反應(yīng)才能促進(jìn)細(xì)胞凋亡，故癌細(xì)胞中Smac蛋白從線粒體中釋放受阻或IAPs過(guò)度表達(dá)不能導(dǎo)致細(xì)胞凋亡；Smac蛋白

15、與IAPs在細(xì)胞凋亡中作用相反。13如圖是二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂不同時(shí)期染色體(a)數(shù)目、核DNA分子(b)數(shù)目的柱形統(tǒng)計(jì)圖，下列有關(guān)敘述不正確的是()A可表示有絲分裂，該時(shí)期染色體和DNA完成了復(fù)制B可表示減數(shù)分裂，該時(shí)期可能發(fā)生交叉互換C可表示有絲分裂，該時(shí)期發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍D可表示減數(shù)分裂，該時(shí)期發(fā)生同源染色體分離答案D解析在中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為12，所以其完成了DNA的復(fù)制，A正確；復(fù)制后可能位于減數(shù)第一次分裂的前、中、后期，B正確；在中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為11，且為未分裂細(xì)胞的兩倍，處于有絲分裂的后期，C正確；在減數(shù)分裂同源染色體分離時(shí)著絲點(diǎn)并沒有分裂，其染色

16、體數(shù)與核DNA數(shù)之比為12，所以D錯(cuò)。14xx吉林模擬下圖是肝細(xì)胞的生命歷程，代表細(xì)胞的生命現(xiàn)象。細(xì)胞1具有水分減少，代謝減慢等特征。細(xì)胞2可以無(wú)限增殖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A過(guò)程中，只有過(guò)程一定發(fā)生了基因突變B與正常肝細(xì)胞相比，細(xì)胞1的核體積增大，細(xì)胞2的膜表面糖蛋白含量減少C過(guò)程中效應(yīng)T細(xì)胞作用于細(xì)胞1和細(xì)胞2的過(guò)程屬于細(xì)胞免疫D過(guò)程是細(xì)胞分化，過(guò)程對(duì)細(xì)胞1、2的清除是通過(guò)細(xì)胞壞死完成的答案D解析根據(jù)細(xì)胞1代謝減慢的特征，可判斷出細(xì)胞1為衰老細(xì)胞，衰老細(xì)胞的細(xì)胞核大，染色質(zhì)固縮。根據(jù)細(xì)胞2無(wú)限增殖的特征，可判斷出細(xì)胞2為癌細(xì)胞。癌細(xì)胞是因細(xì)胞內(nèi)的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變而產(chǎn)生，其細(xì)胞

17、膜表面的糖蛋白減少，容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。效應(yīng)T細(xì)胞參與細(xì)胞免疫，衰老和癌變細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞凋亡過(guò)程。15下圖表示雄果蠅進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí)，處于四個(gè)不同階段的細(xì)胞()中遺傳物質(zhì)或其載體()的數(shù)量。下列表述與圖中信息相符的是()A代表染色體B代表初級(jí)精母細(xì)胞C中的數(shù)量比是2441D所處階段發(fā)生基因自由組合答案D解析圖中的遺傳物質(zhì)或其載體有DNA、染色體和染色單體。染色單體只出現(xiàn)在細(xì)胞分裂的某些時(shí)期，故應(yīng)為染色單體，染色體數(shù)量為染色單體的1/2，故、分別表示染色體和DNA。、分別表示精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞(或精子)。基因自由組合發(fā)生在減后期()，中DNA的數(shù)量比為2421。16如

18、圖是某種動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂的部分圖示，據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)按先后順序把有關(guān)有絲分裂圖像的號(hào)碼排列起來(lái)：_；按順序把有關(guān)減數(shù)分裂圖像的號(hào)碼排列起來(lái)：_。(2)此動(dòng)物的正常體細(xì)胞中有_對(duì)同源染色體，細(xì)胞核中有_個(gè)DNA分子。(3)在上述分裂圖中，細(xì)胞中的染色體數(shù)目比此動(dòng)物正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目增加一倍的是圖_。(4)在上述分裂圖中，屬于初級(jí)精母細(xì)胞的是圖_。(5)上述分裂圖中，每條染色體上只含一個(gè)DNA分子的是圖_。答案(1) (2)2 4 (3) (4) (5)解析中含4條染色體且染色體兩兩配對(duì)，為減數(shù)第一次分裂前期(四分體時(shí)期)；中含4條染色體，染色體都排列在赤道板上，沒有出現(xiàn)兩兩

19、配對(duì)現(xiàn)象，為有絲分裂中期；中的4條染色體排列在赤道板上，同源染色體兩兩配對(duì)，為減數(shù)第一次分裂中期；中含2條染色體，染色體排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期；、都含8條染色體，染色體移向兩極，為有絲分裂后期；中細(xì)胞的每一極都含4條染色體，細(xì)胞膜正把細(xì)胞縊裂為兩個(gè)，為有絲分裂末期；表示同源染色體分開移向兩極，為減數(shù)第一次分裂后期；中姐妹染色單體分開移向兩極，變成4條染色體，為減數(shù)第二次分裂后期；中無(wú)同源染色體，含2條已復(fù)制的染色體，為減數(shù)第一次分裂后得到的細(xì)胞次級(jí)性母細(xì)胞；為減數(shù)第二次分裂后得到的細(xì)胞成熟生殖細(xì)胞；中染色體散亂分布，中心粒正移向兩極，為有絲分裂前期。17肝癌是現(xiàn)代社會(huì)危及人類生命

20、的主要?dú)⑹种?，產(chǎn)生的關(guān)鍵原因之一是原癌基因其突變后表達(dá)的產(chǎn)物是G蛋白。當(dāng)細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長(zhǎng)因子結(jié)合后，G蛋白將信號(hào)經(jīng)圖中的過(guò)程形成轉(zhuǎn)錄激活劑，激活劑激活，啟動(dòng)過(guò)程，形成大量物質(zhì)D，導(dǎo)致細(xì)胞周期啟動(dòng)并過(guò)度分裂。P53基因是正常細(xì)胞內(nèi)重要的抑癌基因，科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)P53基因?qū)w外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)有抑制作用。據(jù)此請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)肝癌細(xì)胞的兩個(gè)重要特點(diǎn)是_、_。(2)由圖可知，G蛋白可以使細(xì)胞周期變_，肝癌細(xì)胞中的自由水/結(jié)合水的值變_。(3)圖中過(guò)程中，主要需要_酶，其作用是_。(4)根據(jù)圖中的信息，從信息交流的角度提出一種抑制肝癌細(xì)胞產(chǎn)生的方法：_。(5)將P53基因經(jīng)過(guò)一

21、系列的處理并與脂質(zhì)體混合，將混合物滴加至肝癌細(xì)胞上，輕輕混勻。最后篩選出含有P53基因的肝癌細(xì)胞。脂質(zhì)體在這個(gè)操作中的作用是_。答案(1)細(xì)胞表面糖蛋白減少，易轉(zhuǎn)移 無(wú)限增殖(2)短 大 (3)RNA聚合 催化RNA的合成 (4)破壞細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體(或服用結(jié)構(gòu)與生長(zhǎng)因子類似的物質(zhì))(5)將P53基因?qū)敫伟┘?xì)胞解析(1)與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征：在適宜條件下，能夠無(wú)限增殖；癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；細(xì)胞表面糖蛋白等物質(zhì)減少，癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。(2)由題圖可知，G蛋白可使細(xì)胞周期變短，細(xì)胞發(fā)生癌變，癌變的細(xì)胞代謝異常旺盛，故細(xì)胞中自由

22、水/結(jié)合水的值變大。(3)由題圖可知，A是DNA，為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，生成的C是RNA，這個(gè)過(guò)程需RNA聚合酶的催化。(4)若細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長(zhǎng)因子不能結(jié)合，可抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生。(5)脂質(zhì)體攜帶P53基因進(jìn)入肝癌細(xì)胞，所以脂質(zhì)體的作用是載體。18xx南京三模下表數(shù)據(jù)為科研人員實(shí)驗(yàn)測(cè)得體外培養(yǎng)的某種動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期(分裂間期包括G1期、S期和G2期，M期為分裂期)各階段時(shí)間(單位：小時(shí))，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：周期G1SG2M合計(jì)時(shí)長(zhǎng)(h)1073.51.522(1)若在上述細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入過(guò)量的DNA合成抑制劑，處于_期的細(xì)胞立刻被抑制，再培養(yǎng)_小時(shí)，其余細(xì)胞都將被抑制在G1期與S期的交界處

23、。(2)S期的啟動(dòng)需要某種蛋白質(zhì)分子作為啟動(dòng)信號(hào)，該蛋白質(zhì)在S期之前合成并存在于S期全過(guò)程中。若將S期和G1期細(xì)胞融合，則G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的時(shí)間將_(填“提前”“不變”或“延遲”)。(3)若在培養(yǎng)過(guò)程中將適量的3HTdR(3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷)和某促進(jìn)細(xì)胞分裂的藥物加入到培養(yǎng)液中，培養(yǎng)一段時(shí)間，可觀察和測(cè)量到G2期_(填“變長(zhǎng)”或“變短”)。(4)處于M期細(xì)胞中的紡錘體是由細(xì)胞兩極的_發(fā)出。在M期，消失后又重新出現(xiàn)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是_。若要在光學(xué)顯微鏡下觀察M期的各時(shí)期特征，需用龍膽紫溶液使細(xì)胞中的_著色。(5)下表為科研人員全部20次實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)匯總表。(注：每次計(jì)數(shù)50個(gè)細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)條件與

24、觀察計(jì)數(shù)方法相同)分裂期間期前期中期后期和末期第1次計(jì)數(shù)細(xì)胞個(gè)數(shù)46211第2次計(jì)數(shù)細(xì)胞個(gè)數(shù)45302計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù)932341420根據(jù)上表數(shù)據(jù)可估算出該種細(xì)胞一個(gè)周期中前期的時(shí)長(zhǎng)為_。答案(1)S 15 (2)提前 (3)變短 (4)中心體 核膜、核仁 染色體 (5)0.75(或0.745)h解析(1)DNA復(fù)制發(fā)生的時(shí)期是S期，細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入過(guò)量的DNA合成抑制劑，S期的細(xì)胞立刻被抑制，G2期細(xì)胞DNA復(fù)制已經(jīng)完成，還可以繼續(xù)分裂的進(jìn)程，直至到下一個(gè)周期進(jìn)入S期為止，時(shí)間為3.51.51015小時(shí)。(2)該蛋白質(zhì)信號(hào)存在于S期的細(xì)胞的全過(guò)程，若將S期和G1期細(xì)胞融合，會(huì)促進(jìn)G1期的細(xì)胞進(jìn)入S期。(3)在培養(yǎng)過(guò)程中將適量的3HTdR(3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷)，會(huì)導(dǎo)致DNA復(fù)制停止在S期，加入促進(jìn)細(xì)胞分裂的藥物會(huì)促進(jìn)復(fù)制完成了的細(xì)胞(如G2期的細(xì)胞)加速分裂的進(jìn)程，G2期就會(huì)變短。(4)動(dòng)物細(xì)胞的紡錘體是由細(xì)胞兩極的中心體發(fā)出的，在分裂前期核膜核仁消失，末期又會(huì)重現(xiàn)，龍膽紫會(huì)使染色體著色，呈紫色。(5)一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間為22 h，處于某個(gè)時(shí)期細(xì)胞數(shù)目的多少能反映細(xì)胞周期的長(zhǎng)短，前期細(xì)胞數(shù)量為34個(gè)，占全部細(xì)胞的比例為0.034，所以在周期中所占的時(shí)間為0.034220.75 h。