2022年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 第一編 專題整合突破 專題3 細(xì)胞的生命歷程易錯(cuò)題訓(xùn)練

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1、2022年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 第一編 專題整合突破 專題3 細(xì)胞的生命歷程易錯(cuò)題訓(xùn)練 1.研究表明,癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有差異,但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍。下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程。下列分析中正確的是(  ) A.在癌細(xì)胞中,葡萄糖進(jìn)入線粒體被分解為丙酮酸 B.在有氧條件下,癌細(xì)胞呼吸作用的方式為有氧呼吸 C.細(xì)胞癌變是抑癌基因突變?yōu)樵┗虻慕Y(jié)果 D.若要研制藥物抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑。圖中的①④不宜選為作用位點(diǎn) 答案 D 解析 葡萄糖參與細(xì)胞呼吸第一步,在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被分解為丙酮酸

2、,再進(jìn)入線粒體,完成有氧呼吸的二、三步,A錯(cuò)誤;由題干可知,在有氧條件下,癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞產(chǎn)生的ATP總量沒有差異,但用于細(xì)胞呼吸吸收的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍,只能說明在有氧條件下,癌細(xì)胞呼吸作用的方式為無氧呼吸,B錯(cuò)誤;細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果,C錯(cuò)誤;若要研制藥物抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑,圖中的①④因?yàn)槭钦4x途徑不宜選為作用位點(diǎn),D正確。 2.下列關(guān)于細(xì)胞及其生命歷程的說法正確的是(  ) A.細(xì)胞生長,使蛋白質(zhì)的數(shù)量增加,物質(zhì)運(yùn)輸效率增強(qiáng) B.細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物中的細(xì)胞功能趨向全面化,提高細(xì)胞代謝的效率 C.細(xì)胞衰老最終表現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功

3、能發(fā)生變化 D.細(xì)胞壞死是受到嚴(yán)格的遺傳機(jī)制控制,有利于細(xì)胞的生長發(fā)育和維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定 答案 C 解析 細(xì)胞生長,體積變大,物質(zhì)運(yùn)輸效率降低,A項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞分化使細(xì)胞趨向?qū)iT化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞衰老使細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生變化,C項(xiàng)正確;細(xì)胞凋亡的相關(guān)基因活動加強(qiáng),細(xì)胞凋亡有利于個(gè)體的生長發(fā)育和維持人體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.哺乳動物紅細(xì)胞的部分生命歷程如下圖所示,圖中除成熟紅細(xì)胞外,其余細(xì)胞中均有核基因轉(zhuǎn)錄的RNA,下列敘述錯(cuò)誤的是(  ) …→ →凋亡 A.成熟紅細(xì)胞在細(xì)胞呼吸過程中不產(chǎn)生二氧化碳 B.網(wǎng)織紅細(xì)胞不能合成核基因編碼的蛋白質(zhì) C.幼紅細(xì)胞和造

4、血干細(xì)胞中的蛋白質(zhì)有所不同,體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá) D.控制成熟紅細(xì)胞凋亡的基因可能在幼紅細(xì)胞期開始表達(dá) 答案 B 解析 哺乳動物成熟的紅細(xì)胞無線粒體,進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸;根據(jù)圖示,網(wǎng)織紅細(xì)胞無細(xì)胞核,但是有RNA和各種細(xì)胞器,因此能合成核基因編碼的蛋白質(zhì);幼紅細(xì)胞和造血干細(xì)胞基因相同,而合成的蛋白質(zhì)不同,體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá);幼紅細(xì)胞有細(xì)胞核,網(wǎng)織紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核,因此控制成熟紅細(xì)胞凋亡的基因可能在幼紅細(xì)胞期開始表達(dá)。 4.[xx·青島二模]關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述中,正確的是(  ) A.細(xì)胞的畸形分化導(dǎo)致細(xì)胞癌變,是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果 B.正常細(xì)胞的凋亡是不受環(huán)

5、境影響的細(xì)胞編程性死亡 C.同一動物個(gè)體的漿細(xì)胞和胰島B細(xì)胞中基因組成都相同,mRNA都不同 D.細(xì)胞生長,核糖體的數(shù)量增加,物質(zhì)交換效率降低 答案 D 解析 基因的選擇性表達(dá)是指在細(xì)胞分化中,基因在特定的時(shí)間和空間條件下有選擇表達(dá)的現(xiàn)象,其結(jié)果是形成了形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能不同的細(xì)胞,而癌變是細(xì)胞的畸形分化,A錯(cuò)誤;正常細(xì)胞的凋亡除受基因控制外,還會受環(huán)境的影響,B錯(cuò)誤;同一動物個(gè)體的不同細(xì)胞是由受精卵經(jīng)有絲分裂得到的,因此基因組成都相同,但不同的細(xì)胞有基因的選擇性表達(dá),導(dǎo)致mRNA有所不同,當(dāng)然有一些mRNA是所有細(xì)胞都有的,如與細(xì)胞呼吸有關(guān)的基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA幾乎在所有細(xì)胞里都有,

6、C錯(cuò);細(xì)胞生長,核糖體的數(shù)量增加,細(xì)胞相對表面積減小,物質(zhì)交換效率降低,D正確。 5.用32P標(biāo)記玉米體細(xì)胞所有染色體上DNA分子的兩條鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中進(jìn)行組織培養(yǎng)。這些細(xì)胞在第一次細(xì)胞分裂的前、中、后期,一個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)和染色體上被32P標(biāo)記的DNA分子數(shù)分別是(  ) 答案 A 解析 根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)判斷,用32P標(biāo)記玉米體細(xì)胞所有染色體上DNA分子的兩條鏈,再將這些細(xì)胞放在不含32P的培養(yǎng)基中進(jìn)行組織培養(yǎng),則第一次有絲分裂前期、中期、后期DNA數(shù)目都加倍,且每個(gè)DNA分子一條鏈含32P,一條鏈不含32P,故有絲分裂前、中、后期

7、含32P的DNA數(shù)目相等,有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍,故后期含32P的染色體數(shù)是前期、中期的2倍。 6.[xx·皖南二模]蜜蜂蜂王是由受精卵發(fā)育而來的二倍體雌性蜂(2N=32),雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體,圖為蜜蜂體內(nèi)的某一細(xì)胞圖(N=16,只畫出部分染色體,英文字母表示基因)。下列表述正確的是(  ) A.該細(xì)胞一定是次級卵母細(xì)胞或極體 B.該細(xì)胞的子細(xì)胞DNA數(shù)一定為16 C.該細(xì)胞核基因轉(zhuǎn)錄已停止,細(xì)胞質(zhì)中翻譯仍可進(jìn)行 D.該細(xì)胞若為雄蜂的精母細(xì)胞,可能發(fā)生了交叉互換 答案 C 解析 該細(xì)胞中無同源染色體,可能為次級卵母細(xì)胞或極體,也可能為處于有絲分裂過程中

8、的雄蜂體細(xì)胞或精母細(xì)胞,A錯(cuò)誤。若該細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞或極體,則子細(xì)胞染色體數(shù)為16,若該細(xì)胞為正在進(jìn)行有絲分裂的雄蜂體細(xì)胞,則子細(xì)胞染色體數(shù)為16,但子細(xì)胞中的DNA數(shù)大于16,B錯(cuò)誤。因該細(xì)胞處于分裂期,染色質(zhì)高度螺旋化,故轉(zhuǎn)錄停止,但翻譯仍可進(jìn)行,C正確。因雄蜂的精母細(xì)胞內(nèi)無同源染色體,故該細(xì)胞不可能發(fā)生交叉互換,D錯(cuò)誤。 7.[xx·日照一模]圖甲為某生物細(xì)胞分裂中核DNA含量的變化曲線,圖乙為該生物的一個(gè)細(xì)胞分裂圖像,下列敘述正確的是(  ) A.光學(xué)顯微鏡下,在Ⅰ段可以觀察到基因突變 B.光學(xué)顯微鏡下,在Ⅱ段可以觀察到圖乙細(xì)胞 C.光學(xué)顯微鏡下,在Ⅱ段不能觀察到聯(lián)會現(xiàn)象

9、 D.等位基因的分離發(fā)生在圖乙所示的上一時(shí)期 答案 C 解析 根據(jù)甲圖中細(xì)胞分裂完成后DNA含量不變可以判斷該圖表示有絲分裂過程。在光學(xué)顯微鏡下不能在Ⅰ段觀察到分子水平的基因突變,也不會在Ⅱ段觀察到聯(lián)會現(xiàn)象。根據(jù)圖乙中沒有形態(tài)相同的染色體,且著絲點(diǎn)排在赤道板上,可判斷該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期(發(fā)生交叉互換時(shí))。 8.某生物基因型為AaBb,如圖為其體內(nèi)的某個(gè)細(xì)胞,下列敘述正確的是(  ) A.線粒體、中心體、核糖體、高爾基體與該細(xì)胞的分裂過程有密切關(guān)系 B.該細(xì)胞中2與4是同源染色體,2與4上的基因遵循分離定律

10、 C.位點(diǎn)1上的基因是A,則位點(diǎn)2、3、4上的基因一定是B、b、B D.若該植物是由花粉粒發(fā)育而來的,則其親本是四倍體 答案 D 解析 該細(xì)胞有細(xì)胞壁,且紡錘體由兩極發(fā)出的紡錘絲構(gòu)成,該細(xì)胞為高等植物細(xì)胞,沒有中心體,A錯(cuò)誤;細(xì)胞中2與4由1條染色體復(fù)制而來,2與3是同源染色體,B錯(cuò)誤;基因型為AaBb的個(gè)體細(xì)胞,若位點(diǎn)1上的基因是A,2位點(diǎn)上基因可能是B或b,C錯(cuò)誤。 9.2012年4月22日德國科學(xué)家利用可以控制調(diào)節(jié)細(xì)胞生長過程的蛋白質(zhì)Brn4,實(shí)現(xiàn)了白鼠皮膚細(xì)胞向腦神經(jīng)干細(xì)胞的直接轉(zhuǎn)化。目前已經(jīng)做到將動物體細(xì)胞先形成一種中間狀態(tài)的細(xì)胞——“多功能干細(xì)胞”再轉(zhuǎn)化成神經(jīng)細(xì)胞,這一過程

11、的干細(xì)胞雖可進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)槠鞴俳M織細(xì)胞,但其成長性過分強(qiáng)烈,在一定條件下會引發(fā)腫瘤。下列敘述不合理的是(  ) A.皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化成神經(jīng)干細(xì)胞,但具有完全相同的遺傳物質(zhì) B.皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化成神經(jīng)干細(xì)胞,說明體細(xì)胞在一定條件下也可脫分化,體現(xiàn)細(xì)胞的全能性 C.Brn4的控制作用說明細(xì)胞的分化與蛋白質(zhì)種類有密切關(guān)系 D.神經(jīng)干細(xì)胞與癌細(xì)胞分裂的方式相同 答案 B 解析 皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化成神經(jīng)干細(xì)胞是細(xì)胞分化的結(jié)果,遺傳物質(zhì)不改變;皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化成的只是神經(jīng)干細(xì)胞,并沒有培育成完整個(gè)體,沒有體現(xiàn)細(xì)胞的全能性;生物體內(nèi)細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,Brn4是使皮膚細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化為腦神經(jīng)干細(xì)胞的關(guān)鍵蛋白

12、質(zhì),說明細(xì)胞的分化與蛋白質(zhì)種類有密切關(guān)系;神經(jīng)干細(xì)胞與癌細(xì)胞分裂的方式相同,都是有絲分裂。 10.[xx·湖北聯(lián)考]下表為人體四種細(xì)胞某些基因表達(dá)的結(jié)果,下列相關(guān)敘述正確的是(  ) 細(xì)胞名稱 肝細(xì)胞 幼嫩紅細(xì)胞 造血干細(xì)胞 漿細(xì)胞 mRNA mRNA1 mRNA2 mRNA3 mRNA4 蛋白質(zhì) 血漿蛋白 血紅蛋白 呼吸酶 免疫球蛋白 A.與上述四種蛋白質(zhì)的合成、加工或分泌有關(guān)的細(xì)胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體 B.四種細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的mRNA有相同的也有不同的,如mRNA3在其他細(xì)胞中也有 C.四種細(xì)胞的全能性有差異,如幼嫩紅細(xì)胞的全能性大于造血干細(xì)

13、胞 D.四種蛋白質(zhì)的功能不同,其原因是它們的氨基酸組成不同 答案 B 解析 與分泌蛋白合成和分泌有關(guān)的細(xì)胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體,但血紅蛋白、呼吸酶不是分泌蛋白;mRNA3在活細(xì)胞中都有,其他mRNA則在不同細(xì)胞內(nèi)存在差別;四種細(xì)胞的全能性有差異,但幼嫩紅細(xì)胞是由造血干細(xì)胞分化而來的,其全能性小于造血干細(xì)胞;蛋白質(zhì)的功能不同,其原因可能是它們的氨基酸種類、數(shù)目、排列順序或肽鏈的空間結(jié)構(gòu)不同。 11.最近科學(xué)家發(fā)現(xiàn)名為WWP2的基因與癌細(xì)胞擴(kuò)散有關(guān),它主要攻擊和分解體內(nèi)的一種可阻止腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散的天然抑制劑。如果用藥物抑制這一基因的作用,癌細(xì)胞可被有效控制在原發(fā)部位。下列相關(guān)

14、敘述正確的是(  ) A.癌細(xì)胞是原癌基因和抑癌基因選擇性表達(dá)的結(jié)果 B.WWP2基因負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂過程 C.癌細(xì)胞易于擴(kuò)散的原因是細(xì)胞之間的黏著性下降 D.WWP2基因的表達(dá)可能使癌細(xì)胞表面糖蛋白增多 答案 C 解析 癌細(xì)胞是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果;原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂過程,WWP2基因與癌細(xì)胞擴(kuò)散有關(guān),它主要攻擊和分解體內(nèi)的一種可阻止腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散的天然抑制劑;癌細(xì)胞表面糖蛋白減少,細(xì)胞間黏著性下降,故容易轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散;根據(jù)題干信息可推測,WWP2基因的表達(dá)可能使癌細(xì)胞表面糖蛋白減少。 12.[xx·南京模擬]研究發(fā)現(xiàn),

15、Smac蛋白是細(xì)胞中一個(gè)促進(jìn)細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵蛋白。在正常的細(xì)胞中,Smac蛋白存在于線粒體中。當(dāng)線粒體收到釋放這種蛋白的信號時(shí),就會將它釋放到線粒體外,然后Smac蛋白與凋亡抑制劑蛋白(IAPs)反應(yīng),促進(jìn)細(xì)胞凋亡。下列有關(guān)敘述不正確的是(  ) A.Smac蛋白從線粒體釋放時(shí)需消耗能量 B.癌細(xì)胞中Smac蛋白從線粒體中釋放受阻 C.癌細(xì)胞中IAPs過度表達(dá),導(dǎo)致癌細(xì)胞無限增殖 D.Smac蛋白與IAPs在細(xì)胞凋亡中作用相同 答案 D 解析 Smac蛋白以胞吐的方式排出線粒體,需消耗能量;由題意可知,Smac蛋白從線粒體中釋放出來后與IAPs反應(yīng)才能促進(jìn)細(xì)胞凋亡,故癌細(xì)胞中Smac

16、蛋白從線粒體中釋放受阻或IAPs過度表達(dá)不能導(dǎo)致細(xì)胞凋亡;Smac蛋白與IAPs在細(xì)胞凋亡中作用相反。 13.如圖是二倍體動物細(xì)胞分裂不同時(shí)期染色體(a)數(shù)目、核DNA分子(b)數(shù)目的柱形統(tǒng)計(jì)圖,下列有關(guān)敘述不正確的是(  ) A.①可表示有絲分裂,該時(shí)期染色體和DNA完成了復(fù)制 B.①可表示減數(shù)分裂,該時(shí)期可能發(fā)生交叉互換 C.②可表示有絲分裂,該時(shí)期發(fā)生著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍 D.②可表示減數(shù)分裂,該時(shí)期發(fā)生同源染色體分離 答案 D 解析 在①中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶2,所以其完成了DNA的復(fù)制,A正確;復(fù)制后可能位于減數(shù)第一次分裂的前、中、后期,B正確;在②

17、中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶1,且為未分裂細(xì)胞的兩倍,處于有絲分裂的后期,C正確;在減數(shù)分裂同源染色體分離時(shí)著絲點(diǎn)并沒有分裂,其染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶2,所以D錯(cuò)。 14.[xx·吉林模擬]下圖是肝細(xì)胞的生命歷程,Ⅰ~Ⅳ代表細(xì)胞的生命現(xiàn)象。細(xì)胞1具有水分減少,代謝減慢等特征。細(xì)胞2可以無限增殖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  ) A.Ⅰ~Ⅳ過程中,只有Ⅲ過程一定發(fā)生了基因突變 B.與正常肝細(xì)胞相比,細(xì)胞1的核體積增大,細(xì)胞2的膜表面糖蛋白含量減少 C.Ⅳ過程中效應(yīng)T細(xì)胞作用于細(xì)胞1和細(xì)胞2的過程屬于細(xì)胞免疫 D.Ⅰ過程是細(xì)胞分化,Ⅳ過程對細(xì)胞1、2的清除是通過細(xì)胞壞死完成的

18、 答案 D 解析 根據(jù)細(xì)胞1代謝減慢的特征,可判斷出細(xì)胞1為衰老細(xì)胞,衰老細(xì)胞的細(xì)胞核大,染色質(zhì)固縮。根據(jù)細(xì)胞2無限增殖的特征,可判斷出細(xì)胞2為癌細(xì)胞。癌細(xì)胞是因細(xì)胞內(nèi)的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變而產(chǎn)生,其細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少,容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。效應(yīng)T細(xì)胞參與細(xì)胞免疫,衰老和癌變細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞凋亡過程。 15.下圖表示雄果蠅進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí),處于四個(gè)不同階段的細(xì)胞(Ⅰ~Ⅳ)中遺傳物質(zhì)或其載體(①~③)的數(shù)量。下列表述與圖中信息相符的是(  ) A.②代表染色體 B.Ⅲ代表初級精母細(xì)胞 C.Ⅰ~Ⅳ中③的數(shù)量比是2∶4∶4∶1 D.Ⅱ所處階段發(fā)生基因自由組合 答案 D

19、解析 圖中的遺傳物質(zhì)或其載體有DNA、染色體和染色單體。染色單體只出現(xiàn)在細(xì)胞分裂的某些時(shí)期,故②應(yīng)為染色單體,染色體數(shù)量為染色單體的1/2,故①、③分別表示染色體和DNA。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別表示精原細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞(或精子)?;蜃杂山M合發(fā)生在減Ⅰ后期(Ⅱ),Ⅰ~Ⅳ中③DNA的數(shù)量比為2∶4∶2∶1。 16.如圖是某種動物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂的部分圖示,據(jù)圖回答問題: (1)按先后順序把有關(guān)有絲分裂圖像的號碼排列起來:________;按順序把有關(guān)減數(shù)分裂圖像的號碼排列起來:______________。 (2)此動物的正常體細(xì)胞中有________對同

20、源染色體,細(xì)胞核中有________個(gè)DNA分子。 (3)在上述分裂圖中,細(xì)胞中的染色體數(shù)目比此動物正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目增加一倍的是圖________。 (4)在上述分裂圖中,屬于初級精母細(xì)胞的是圖________。 (5)上述分裂圖中,每條染色體上只含一個(gè)DNA分子的是圖____。 答案 (1)?②⑤⑥⑦ ①③⑧⑩④⑨? (2)2 4 (3)⑤⑥ (4)①③⑧ (5)⑤⑥⑦⑨? 解析 ①中含4條染色體且染色體兩兩配對,為減數(shù)第一次分裂前期(四分體時(shí)期);②中含4條染色體,染色體都排列在赤道板上,沒有出現(xiàn)兩兩配對現(xiàn)象,為有絲分裂中期;③中的4條染色體排列在赤道板上,同源

21、染色體兩兩配對,為減數(shù)第一次分裂中期;④中含2條染色體,染色體排列在赤道板上,為減數(shù)第二次分裂中期;⑤、⑥都含8條染色體,染色體移向兩極,為有絲分裂后期;⑦中細(xì)胞的每一極都含4條染色體,細(xì)胞膜正把細(xì)胞縊裂為兩個(gè),為有絲分裂末期;⑧表示同源染色體分開移向兩極,為減數(shù)第一次分裂后期;⑨中姐妹染色單體分開移向兩極,變成4條染色體,為減數(shù)第二次分裂后期;⑩中無同源染色體,含2條已復(fù)制的染色體,為減數(shù)第一次分裂后得到的細(xì)胞——次級性母細(xì)胞;?為減數(shù)第二次分裂后得到的細(xì)胞——成熟生殖細(xì)胞;?中染色體散亂分布,中心粒正移向兩極,為有絲分裂前期。 17.肝癌是現(xiàn)代社會危及人類生命的主要?dú)⑹种唬a(chǎn)生的關(guān)鍵原

22、因之一是原癌基因其突變后表達(dá)的產(chǎn)物是G蛋白。當(dāng)細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子結(jié)合后,G蛋白將信號經(jīng)圖中的過程①形成轉(zhuǎn)錄激活劑,激活劑激活,啟動過程②③,形成大量物質(zhì)D,導(dǎo)致細(xì)胞周期啟動并過度分裂。P53基因是正常細(xì)胞內(nèi)重要的抑癌基因,科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)P53基因?qū)w外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞生長有抑制作用。據(jù)此請回答下列問題: (1)肝癌細(xì)胞的兩個(gè)重要特點(diǎn)是_____________、________。 (2)由圖可知,G蛋白可以使細(xì)胞周期變__________,肝癌細(xì)胞中的自由水/結(jié)合水的值變____________。 (3)圖中②過程中,主要需要________酶,其作用是_______

23、___。 (4)根據(jù)圖中的信息,從信息交流的角度提出一種抑制肝癌細(xì)胞產(chǎn)生的方法:____________________________________________。 (5)將P53基因經(jīng)過一系列的處理并與脂質(zhì)體混合,將混合物滴加至肝癌細(xì)胞上,輕輕混勻。最后篩選出含有P53基因的肝癌細(xì)胞。脂質(zhì)體在這個(gè)操作中的作用是____________。 答案 (1)細(xì)胞表面糖蛋白減少,易轉(zhuǎn)移  無限增殖 (2)短   大  (3)RNA聚合  催化RNA的合成   (4)破壞細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體(或服用結(jié)構(gòu)與生長因子類似的物質(zhì)) (5)將P53基因?qū)敫伟┘?xì)胞 解析 (1)與正常細(xì)

24、胞相比,癌細(xì)胞具有以下特征:在適宜條件下,能夠無限增殖;癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化;細(xì)胞表面糖蛋白等物質(zhì)減少,癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。(2)由題圖可知,G蛋白可使細(xì)胞周期變短,細(xì)胞發(fā)生癌變,癌變的細(xì)胞代謝異常旺盛,故細(xì)胞中自由水/結(jié)合水的值變大。(3)由題圖可知,A是DNA,②為轉(zhuǎn)錄過程,生成的C是RNA,這個(gè)過程需RNA聚合酶的催化。(4)若細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子不能結(jié)合,可抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生。(5)脂質(zhì)體攜帶P53基因進(jìn)入肝癌細(xì)胞,所以脂質(zhì)體的作用是載體。 18.[xx·南京三模]下表數(shù)據(jù)為科研人員實(shí)驗(yàn)測得體外培養(yǎng)的某種動物細(xì)胞的細(xì)胞周期(分裂間

25、期包括G1期、S期和G2期,M期為分裂期)各階段時(shí)間(單位:小時(shí)),請回答下列問題: 周期 G1 S G2 M 合計(jì) 時(shí)長(h) 10 7 3.5 1.5 22 (1)若在上述細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入過量的DNA合成抑制劑,處于________期的細(xì)胞立刻被抑制,再培養(yǎng)________小時(shí),其余細(xì)胞都將被抑制在G1期與S期的交界處。 (2)S期的啟動需要某種蛋白質(zhì)分子作為啟動信號,該蛋白質(zhì)在S期之前合成并存在于S期全過程中。若將S期和G1期細(xì)胞融合,則G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的時(shí)間將________(填“提前”“不變”或“延遲”)。 (3)若在培養(yǎng)過程中將適量的3HTdR(

26、3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷)和某促進(jìn)細(xì)胞分裂的藥物加入到培養(yǎng)液中,培養(yǎng)一段時(shí)間,可觀察和測量到G2期________(填“變長”或“變短”)。 (4)處于M期細(xì)胞中的紡錘體是由細(xì)胞兩極的________發(fā)出。在M期,消失后又重新出現(xiàn)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是________。若要在光學(xué)顯微鏡下觀察M期的各時(shí)期特征,需用龍膽紫溶液使細(xì)胞中的________著色。 (5)下表為科研人員全部20次實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)匯總表。(注:每次計(jì)數(shù)50個(gè)細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)條件與觀察計(jì)數(shù)方法相同) 分裂期 間期 前期 中期 后期和末期 第1次計(jì)數(shù)細(xì)胞個(gè)數(shù) 46 2 1 1 第2次計(jì)數(shù)細(xì)胞個(gè)數(shù) 45 3 0 2

27、 …… …… …… …… …… 計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù) 932 34 14 20 根據(jù)上表數(shù)據(jù)可估算出該種細(xì)胞一個(gè)周期中前期的時(shí)長為____。 答案 (1)S   15   (2)提前   (3)變短  (4)中心體   核膜、核仁  染色體   (5)0.75(或0.745)h 解析 (1)DNA復(fù)制發(fā)生的時(shí)期是S期,細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入過量的DNA合成抑制劑,S期的細(xì)胞立刻被抑制,G2期細(xì)胞DNA復(fù)制已經(jīng)完成,還可以繼續(xù)分裂的進(jìn)程,直至到下一個(gè)周期進(jìn)入S期為止,時(shí)間為3.5+1.5+10=15小時(shí)。(2)該蛋白質(zhì)信號存在于S期的細(xì)胞的全過程,若將S期和G1期細(xì)胞融合,會促進(jìn)G1期的細(xì)胞進(jìn)入S期。(3)在培養(yǎng)過程中將適量的3HTdR(3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷),會導(dǎo)致DNA復(fù)制停止在S期,加入促進(jìn)細(xì)胞分裂的藥物會促進(jìn)復(fù)制完成了的細(xì)胞(如G2期的細(xì)胞)加速分裂的進(jìn)程,G2期就會變短。(4)動物細(xì)胞的紡錘體是由細(xì)胞兩極的中心體發(fā)出的,在分裂前期核膜核仁消失,末期又會重現(xiàn),龍膽紫會使染色體著色,呈紫色。(5)一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間為22 h,處于某個(gè)時(shí)期細(xì)胞數(shù)目的多少能反映細(xì)胞周期的長短,前期細(xì)胞數(shù)量為34個(gè),占全部細(xì)胞的比例為0.034,所以在周期中所占的時(shí)間為0.034×22≈0.75 h。

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