(新課改省份專版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(四十)專題研究 酸堿中和滴定及其拓展應(yīng)用

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1、(新課改省份專版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(四十)專題研究 酸堿中和滴定及其拓展應(yīng)用1下列儀器名稱為“滴定管”的是()解析:選DD為堿式滴定管。2用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定未知濃度的堿溶液時,下列儀器不能用所盛溶液潤洗的是()A酸式滴定管B堿式滴定管C錐形瓶 D移液管解析:選C酸式滴定管盛放標(biāo)準(zhǔn)酸溶液,需要潤洗23次,若不潤洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)酸偏多,故A不選;堿式滴定管可量取堿溶液,若不潤洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)酸偏少,故B不選;錐形瓶不能潤洗,若潤洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)酸偏多,且錐形瓶中有少量水對實驗無影響,故C選;移液管可量取堿溶液,若不潤洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)酸偏少,故D不選。3(2017浙江11月選考)下列物質(zhì)的水溶液不能

2、使酚酞變紅的是()ANaOHBNa2CO3CNaClDNH3解析:選CA選項,NaOH的水溶液顯堿性,能使酚酞變紅;B選項,Na2CO3水溶液中CO水解顯堿性,能使酚酞變紅;C選項,NaCl水溶液顯中性,不能使酚酞變紅;D選項,氨氣與水反應(yīng)變?yōu)榘彼?,氨水顯堿性,能使酚酞變紅。4準(zhǔn)確移取20.00 mL某待測HCl溶液于錐形瓶中,用0.100 0 molL1NaOH溶液滴定,下列說法正確的是()A滴定管用蒸餾水洗滌后,裝入NaOH溶液進(jìn)行滴定B隨著NaOH溶液滴入,錐形瓶中溶液pH由小變大C用酚酞作指示劑,當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定D滴定達(dá)終點時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴,則測定結(jié)果偏

3、小解析:選BA項,滴定管用水洗滌后,還要用待裝溶液潤洗,否則將要引起誤差,錯誤;B項,在用NaOH溶液滴定鹽酸的過程中,錐形瓶內(nèi)溶液由酸性逐漸變?yōu)橹行?,溶液的pH由小變大,正確;C項,用酚酞作指示劑,錐形瓶中溶液應(yīng)由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色時才能停止滴定,錯誤;D項,滴定達(dá)終點時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴,則堿液的體積偏大,測定結(jié)果偏大,錯誤。5.H2S2O3是一種弱酸,實驗室欲用0.01 molL1的Na2S2O3溶液滴定I2溶液,發(fā)生的反應(yīng)為I22Na2S2O3=2NaINa2S4O6,下列說法合理的是()A該滴定可用甲基橙作指示劑BNa2S2O3是該反應(yīng)的還原劑C該滴定可選用

4、如圖所示裝置D該反應(yīng)中每消耗2 mol Na2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4 mol解析:選B溶液中有單質(zhì)碘,應(yīng)加入淀粉溶液作指示劑,碘與硫代硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)終點時,單質(zhì)碘消失,藍(lán)色褪去,故A錯誤;Na2S2O3中S元素化合價升高被氧化,作還原劑,故B正確;Na2S2O3溶液顯堿性,應(yīng)該用堿式滴定管,故C錯誤;反應(yīng)中每消耗2 mol Na2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2 mol,故D錯誤。6用已知濃度的NaOH溶液測定某H2SO4溶液的濃度,參考如圖所示,從下表中選出正確選項()選項錐形瓶中溶液滴定管中溶液選用指示劑選用滴定管A堿酸石蕊乙B酸堿酚酞甲C堿酸甲基橙乙D酸堿酚酞乙解析:選D解答本

5、題的關(guān)鍵是:明確酸、堿式滴定管使用時的注意事項,指示劑的變色范圍。酸式滴定管不能盛放堿,而堿式滴定管不能盛放酸,指示劑應(yīng)選擇顏色變化明顯的酚酞或甲基橙,不能選用石蕊。7實驗室現(xiàn)有3種酸堿指示劑,其pH變色范圍如下:甲基橙:3.14.4石蕊:5.08.0酚酞:8.210.0用0.100 0 molL1 NaOH溶液滴定未知濃度的CH3COOH溶液,反應(yīng)恰好完全時,下列敘述中正確的是()A溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑B溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑C溶液呈堿性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑D溶液呈堿性,只能選用酚酞作指示劑解析:選DNaOH溶液和CH3COOH溶液恰好反應(yīng)生成CH3COO

6、Na時,CH3COO水解使溶液顯堿性,而酚酞的變色范圍為8.210.0,故選用酚酞作指示劑。8下列實驗操作,對實驗結(jié)果不會產(chǎn)生影響的是()A用酸堿中和滴定法測待測液濃度時,裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管用水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗B用酸堿中和滴定法測待測液濃度時,裝待測液的錐形瓶用水洗后用待測液潤洗23次C測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時,將堿溶液緩慢倒入酸溶液中D用蒸餾水濕潤的pH試紙測定硫酸鈉溶液的pH解析:選DA、B項會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,C項會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低,D項無影響,原因是硫酸鈉溶液顯中性。9某學(xué)生以酚酞為指示劑用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液,三次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:滴定次

7、數(shù)待測氫氧化鈉溶液的體積/mL0.100 0 molL1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度第一次25.000.0027.45第二次25.000.0030.30第三次25.000.0027.55下列說法正確的是()A當(dāng)溶液從無色剛好變成紅色時,則達(dá)到滴定終點B該氫氧化鈉溶液中c(NaOH)0.110 0 molL1C滴定達(dá)到終點時,滴定管尖嘴有懸液,則測定結(jié)果偏低D實驗中錐形瓶應(yīng)用待測氫氧化鈉溶液潤洗解析:選B鹽酸滴定NaOH,NaOH遇酚酞變紅,滴定終點時變?yōu)闊o色,故A錯誤;由表格數(shù)據(jù)可知,第二次誤差較大舍去,V(HCl) mL27.50 mL,由c酸V酸c堿V堿可知,c(NaOH)0.11

8、0 0 molL1,故B正確;滴定達(dá)到終點時,滴定管尖嘴有懸液,V(HCl)偏大,由c酸V酸c堿V堿可知,c(NaOH)偏大,故C錯誤;錐形瓶若用待測氫氧化鈉溶液潤洗,消耗V(HCl)偏大,由c酸V酸c堿V堿可知,c(NaOH)偏大,故D錯誤。10.如圖曲線a和b是鹽酸與NaOH的相互滴定的滴定曲線,下列敘述正確的是()A鹽酸的物質(zhì)的量濃度為 1 molL1BP點時反應(yīng)恰好完全,溶液呈中性C曲線a是鹽酸滴定NaOH的滴定曲線D酚酞不能用作本實驗的指示劑解析:選B根據(jù)曲線a知,滴定前鹽酸的pH1,c(HCl)0.1 molL1,A錯誤;P點表示鹽酸與NaOH恰好完全中和,溶液呈中性,B正確;曲線

9、a是NaOH溶液滴定鹽酸的曲線,曲線b是鹽酸滴定NaOH溶液的曲線,C錯誤;強酸與強堿相互滴定,可以用酚酞作指示劑,D錯誤。11(2018浙江11月選考)常溫下,分別取濃度不同、體積均為20.00 mL的3種HCl溶液,分別滴入濃度為1.000 molL1、0.100 0 molL1和0.010 00 molL1的NaOH溶液,測得3個反應(yīng)體系的pH隨V(NaOH)的變化的曲線如圖,在V(NaOH)20.00 mL前后出現(xiàn)突躍。下列說法不正確的是()A3種HCl溶液的c(HCl):最大的是最小的100倍B曲線a、b、c對應(yīng)的c(NaOH):abcC當(dāng)V(NaOH)20.00 mL時,3個體系中

10、均滿足:c(Na)c(Cl)D當(dāng)V(NaOH)相同時,pH突躍最大的體系中的c(H)最大解析:選DA選項,由圖像可知,a的起點pH0,故a曲線的HCl溶液濃度為1.000 molL1,b的起點pH1,故b曲線的HCl溶液濃度為0.100 0 molL1,c的起點pH2,故c曲線的HCl溶液濃度為0.010 00 molL1,正確;B選項,由題意可知,在V(NaOH)20.00 mL前后三者都出現(xiàn)突躍,故濃度大的酸對應(yīng)濃度大的堿,正確;C選項,a、b、c三者反應(yīng)得到的都是NaCl溶液,均存在c(Na)c(Cl),正確;D選項,由圖像可知,a曲線突躍最大,當(dāng)V(NaOH)20.00 mL時,a、b

11、、c三者此時都是NaCl溶液,都是中性溶液,故三個體系中c(H)相同,錯誤。12常溫下,用0.10 molL1 NaOH溶液分別滴定20.00 mL 0.10 molL1 HCl溶液和20.00 mL 0.10 molL1 CH3COOH溶液,得到兩條滴定曲線,如圖所示,則下列說法正確的是()A圖2是滴定鹽酸的曲線Ba與b的關(guān)系是abCE點對應(yīng)離子濃度由大到小的順序可能為c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)D這兩次滴定都可以用甲基橙作為指示劑解析:選C如果酸為強酸,則0.10 molL1酸的pH為1,根據(jù)酸的初始pH知,圖1為鹽酸的滴定曲線,故A錯誤;根據(jù)圖1知,a點NaOH溶液的體

12、積是20.00 mL,酸和堿的物質(zhì)的量相等,二者恰好反應(yīng)生成強酸強堿鹽,其溶液呈中性;醋酸溶液中滴入NaOH溶液,醋酸鈉溶液呈堿性,所以b點NaOH溶液的體積小于20.00 mL,ab,故B錯誤;E點溶液的成分為醋酸鈉和醋酸,溶液呈酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度,鹽類水解程度較小,則溶液中離子濃度可能為c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH),故C正確;NaOH和鹽酸恰好反應(yīng)呈中性,可以選擇甲基橙或酚酞;NaOH和醋酸恰好反應(yīng)生成醋酸鈉溶液呈堿性,只能選擇酚酞,故D錯誤。13現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測定市售白醋的總酸量(g/100 mL)。.實驗步驟(1)配制待測白醋溶液,用_

13、(填儀器名稱)量取10.00 mL食用白醋,在_(填儀器名稱)中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100 mL_(填儀器名稱)中定容,搖勻即得待測白醋溶液。(2)量取待測白醋溶液20.00 mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示劑。(3)讀取盛裝0.100 0 molL1 NaOH溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù)。(4)滴定。判斷滴定終點的現(xiàn)象是_,達(dá)到滴定終點,停止滴定,并記錄NaOH溶液的最終讀數(shù),重復(fù)滴定3次。(5)如圖是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為_mL。.實驗記錄 滴定次數(shù)實驗數(shù)據(jù)(mL) 1234V(樣品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0

14、514.95.數(shù)據(jù)處理與討論(6)甲同學(xué)在處理數(shù)據(jù)時計算得:平均消耗NaOH溶液的體積V15.24 mL。指出他計算的不合理之處: _。按正確數(shù)據(jù)處理,得出c(市售白醋)_ molL1,市售白醋總酸量_ g/100 mL。解析:(1)配制待測白醋溶液,用酸式滴定管準(zhǔn)確量取10.00 mL食用白醋,在燒杯中加蒸餾水稀釋,再轉(zhuǎn)移到100 mL容量瓶中進(jìn)行定容。(4)待測白醋中滴加酚酞作指示劑,開始時溶液無色,達(dá)到滴定終點時,溶液由無色變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(5)滴定管的0刻度在上方,圖中滴定管1 mL分成10個小格,每個小格代表0.10 mL,故圖中滴定管中液面讀數(shù)為22.60 mL。(6

15、)分析表中實驗數(shù)據(jù),第1組實驗消耗NaOH溶液的體積與其他三組相差較大,應(yīng)舍去第1組數(shù)據(jù),取其他三組數(shù)據(jù)進(jìn)行計算。第24組實驗中消耗NaOH溶液的平均體積為V(NaOH) mL15.00 mL,則有n(CH3COOH)n(NaOH)15.00103 L0.100 0 molL11.5103 mol,c(CH3COOH)0.075 molL1。100 mL該醋酸中含有醋酸的量為0.075 molL10.1 L7.5103 mol,因量取10.00 mL食用白醋配制成100 mL待測白醋溶液,故10.00 mL 食用白醋中c(CH3COOH)0.75 molL1,m(CH3COOH)7.5103

16、mol60 gmol10.45 g,故該市售白醋的總酸量為4.5 g/100 mL。答案:(1)酸式滴定管燒杯容量瓶(4)溶液由無色變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色(5)22.60(6)第1組實驗數(shù)據(jù)誤差明顯大,屬異常值,應(yīng)舍去0.754.514某實驗室采用新型合成技術(shù),以Cu(CH3COO)2H2O和K2C2O4H2O為原料在瑪瑙研缽中研磨反應(yīng),經(jīng)過后處理得到藍(lán)色晶體。已知該藍(lán)色晶體的化學(xué)式為KaCub(C2O4)cnH2O,在合成過程中各種元素的化合價均不發(fā)生變化。為了測定其組成對草酸根與銅含量進(jìn)行測定 將藍(lán)色晶體于研缽中研碎,取該固體粉末,加入1 molL1 H2SO4溶解,配制成250 m

17、L溶液。配制100 mL 0.100 0 molL1 KMnO4溶液備用。取所配溶液25.00 mL于錐形瓶中,采用0.100 0 molL1 KMnO4溶液滴定至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,共消耗KMnO4溶液20.00 mL。另取所配溶液25.00 mL 于錐形瓶中,加入過量KI溶液,充分反應(yīng)后用0.200 0 molL1 Na2S2O3溶液滴定,消耗12.50 mL。(發(fā)生反應(yīng):2Cu24I=2CuII2,2Na2S2O3I2=Na2S4O6 2NaI)(1)后處理提純該藍(lán)色晶體時,除掉的雜質(zhì)的主要成分(除原料外)是_(填化學(xué)式)。(2)配制0.100 0 molL1 KMnO4溶液,

18、需要的玻璃儀器有_、_、膠頭滴管、玻璃棒、燒杯。(3)用Na2S2O3滴定時,應(yīng)選用_滴定管(填“酸式”或“堿式”)。(4)KMnO4溶液滴定草酸根過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_,滴定終點的現(xiàn)象為_。解析:(1)以Cu(CH3COO)2H2O和K2C2O4H2O為原料在瑪瑙研缽中研磨反應(yīng),經(jīng)過處理得到藍(lán)色晶體,已知該藍(lán)色晶體的化學(xué)式為KaCub(C2O4)cnH2O,因在合成過程中各種元素的化合價均不發(fā)生變化,根據(jù)原料和藍(lán)色晶體的化學(xué)式可知,除去的雜質(zhì)主要成分是CH3COOK;(2)配制100 mL 0.100 0 molL1 KMnO4溶液,用到的玻璃儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、100 mL

19、容量瓶、膠頭滴管等;(3)Na2S2O3為強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,所以應(yīng)選用堿式滴定管;(4)KMnO4溶液滴定草酸根離子過程中,MnO作氧化劑,Mn元素化合價降低生成Mn2,C2O作還原劑,C元素化合價升高生成CO2,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒得該反應(yīng)的離子方程式為2MnO5C2O16H=2Mn210CO28H2O,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,錐形瓶中溶液由無色變成淺紅色,且30 s不褪色,說明達(dá)到了滴定終點。答案:(1)CH3COOK(2)量筒100 mL容量瓶(3)堿式(4)2MnO5C2O16H=2Mn210CO28H2O當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,錐形瓶中溶液由無色變成淺紅色

20、,且30 s不褪色15利用間接酸堿滴定法可測定Ba2的含量,實驗分兩步進(jìn)行。已知:2CrO2H=Cr2OH2OBa2CrO=BaCrO4步驟1:移取x mL一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用b molL1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得滴加鹽酸體積為V0 mL。步驟2:移取y mL BaCl2溶液于錐形瓶中,加入x mL與步驟1相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用b molL1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V1 mL。則BaCl2溶液濃度為_ molL1。若步驟2中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,則Ba2濃度的測量值將_(填“偏大”或

21、“偏小”)。解析:由題意知,步驟1用于測定x mL Na2CrO4中的n(Na2CrO4),步驟2用于測定與Ba2反應(yīng)后剩余n(Na2CrO4),二者之差即為與Ba2反應(yīng)的n(Na2CrO4),由離子方程式知HCrOBa2,11(V0bV1b)103 c(BaCl2)y103所以c(BaCl2) molL1若步驟2中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,V1減小,則Ba2濃度測量值將偏大。答案:偏大16(2019德州測試)乙二酸(HOOCCOOH)俗名草酸,是一種有還原性的有機弱酸,在化學(xué)上有廣泛應(yīng)用。(1)小剛在做“研究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”實驗時,他往A、B兩支試管中均加入4 mL 0.01 m

22、olL1的酸性KMnO4溶液和2 mL 0.1 molL1 H2C2O4(乙二酸)溶液,振蕩,A試管置于熱水中,B試管置于冷水中,記錄溶液褪色所需的時間。褪色所需時間tA_tB(填“”“”或“”)。寫出該反應(yīng)的離子方程式: _。(2)實驗室有一瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小剛利用上述反應(yīng)的原理來測定其含量,具體操作為:配制250 mL溶液:準(zhǔn)確稱量5.000 g乙二酸樣品,配成250 mL溶液。配制溶液需要的計量儀器有_。滴定:準(zhǔn)確量取25.00 mL所配溶液于錐形瓶中,加少量酸酸化,將0.100 0 molL1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入_(填“酸式”或“堿式”)滴定管,進(jìn)行滴定操作。在滴定過程中發(fā)

23、現(xiàn),剛滴下少量KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時,溶液紫紅色并沒有馬上褪去。將錐形瓶搖動一段時間后,紫紅色才慢慢消失;再繼續(xù)滴加時,紫紅色就很快褪去,可能的原因是_;判斷滴定達(dá)到終點的現(xiàn)象是_。計算:重復(fù)上述操作2次,記錄實驗數(shù)據(jù)如下表。則消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為_ mL,此樣品的純度為_。序號滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)10.0020.0121.0020.9930.0021.10誤差分析:下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_。A未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管B滴定前錐形瓶內(nèi)有少量水C滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失D觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視解析:(1)其他條件相同,溫度高時,反應(yīng)速率快

24、,則溶液褪色所需的時間短。酸性KMnO4溶液能將草酸氧化為CO2,MnO被還原為Mn2。(2)準(zhǔn)確稱量5.000 g樣品需要電子天平,配制250 mL的溶液需要250 mL容量瓶。酸性高錳酸鉀溶液有強氧化性,應(yīng)置于酸式滴定管中。反應(yīng)一段時間后反應(yīng)速率加快,可能是反應(yīng)生成的Mn2對反應(yīng)有催化作用。第三次實驗數(shù)據(jù)的誤差太大,應(yīng)舍去。前兩次實驗消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為20.00 mL。25.00 mL所配草酸溶液中,n(H2C2O4)n(MnO)2.50.100 0 molL120.00103 L0.005 000 mol,則250 mL溶液中含0.050 00 mol草酸,其質(zhì)量為0.0

25、50 00 mol90 gmol14.500 g,此樣品的純度為100%90.00%。未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,會使標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度偏低,耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,結(jié)果偏高。滴定前錐形瓶內(nèi)有少量水,對實驗結(jié)果無影響。滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,氣泡體積計入了標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,使標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,結(jié)果偏高。觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視,使標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小,結(jié)果偏低。答案:(1)2MnO5H2C2O46H=10CO22Mn28H2O(2)電子天平、250 mL容量瓶酸式反應(yīng)生成的Mn2對反應(yīng)有催化作用滴入最后一滴溶液,溶液由無色變成淺紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色20.0090.00%AC

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