(新課改省份專版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(五十六)歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類型

上傳人:xt****7 文檔編號(hào):106853176 上傳時(shí)間:2022-06-14 格式:DOC 頁數(shù):9 大?。?95.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
(新課改省份專版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(五十六)歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類型_第1頁
第1頁 / 共9頁
(新課改省份專版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(五十六)歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類型_第2頁
第2頁 / 共9頁
(新課改省份專版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(五十六)歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類型_第3頁
第3頁 / 共9頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(新課改省份專版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(五十六)歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類型》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(新課改省份專版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(五十六)歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類型(9頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、(新課改省份專版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(五十六)歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類型1(2016全國卷)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A乙烯和乙醇B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷解析:選BA項(xiàng)中,乙烯中有鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),乙醇中沒有不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng)。B項(xiàng)中,苯和氯乙烯都含有不飽和鍵,都能發(fā)生加成反應(yīng)。C項(xiàng)中,乙酸和溴乙烷都不能發(fā)生加成反應(yīng)。D項(xiàng)中,丙烯中含有鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),丙烷中沒有不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng)。2(2017全國卷)下列說法正確的是()A植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別

2、D水可以用來分離溴苯和苯的混合物解析:選A植物油氫化過程中發(fā)生了油脂與氫氣的加成反應(yīng),A項(xiàng)正確;淀粉和纖維素的通式均為(C6H10O5)n,但由于二者n值不同,所以不互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)己烷與苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色,所以不能用酸性KMnO4溶液鑒別環(huán)己烷和苯,C項(xiàng)錯(cuò)誤;溴苯與苯互溶,且二者均不溶于水,所以不能用水分離溴苯和苯的混合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是()ACH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl取代反應(yīng)BCH2=CH2HClCH3CH2Cl氧化反應(yīng)CCH3COOC2H5H2O C2H5OHCH3COOH水解反應(yīng)DCH2=CH2H2CH3CH3加成反應(yīng)解析:選

3、BA項(xiàng),烷烴與氯氣的反應(yīng)屬取代反應(yīng),正確;B項(xiàng),乙烯與HCl的反應(yīng)屬加成反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng),也屬取代反應(yīng),正確;D項(xiàng),乙烯與H2在催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng),正確。4下列說法錯(cuò)誤的是()A可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯B用水可鑒別己烷、四氯化碳、乙醇三種無色液體C用碳酸鈉溶液可一次性鑒別乙酸、苯和乙醇三種無色液體D燃燒法無法區(qū)分甲烷和乙烯解析:選DBr2/CCl4溶液可以與苯乙烯反應(yīng),使溶液褪色,Br2/CCl4溶液與乙苯不反應(yīng),A正確;己烷密度比水小、不溶于水,四氯化碳密度比水大、不溶于水,乙醇與水混溶,B正確;Na2CO3溶液與乙酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體,與苯不反應(yīng)

4、、分層,與乙醇不反應(yīng)、混溶,C正確;乙烯燃燒有黑煙,D錯(cuò)誤。5花生油是一種常用食用油,其水解產(chǎn)物中含有亞油酸,亞油酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。下列有關(guān)說法不正確的是()A亞油酸的分子式為C18H32O2B花生油是一種高分子化合物C花生油的水解產(chǎn)物中一定含有甘油D亞油酸能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)解析:選B根據(jù)題圖知,亞油酸的分子式為C18H32O2,A項(xiàng)正確;花生油為油脂,油脂不是高分子化合物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;花生油的主要成分為脂肪酸甘油酯,則其水解產(chǎn)物中一定含有甘油,C項(xiàng)正確;亞油酸分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),含有甲基和羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),D項(xiàng)正確。6曲酸和脫氧曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑,結(jié)構(gòu)如圖

5、所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()A曲酸分子中所有原子不可能共平面B脫氧曲酸能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C曲酸與脫氧曲酸所含的官能團(tuán)相同D與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種解析:選D與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有3種。7某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列關(guān)于該有機(jī)物的說法中錯(cuò)誤的是()A分子式為C14H18O6B含有羥基、羧基和苯基C能發(fā)生取代反應(yīng)D能使溴的水溶液褪色解析:選B由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知分子式為C14H18O6,故A正確;含有羥基、羧基,沒有苯基,故B錯(cuò)誤;醇羥基、羧基都能發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故D正確。8下列4個(gè)化學(xué)反應(yīng)中,與其他3

6、個(gè)反應(yīng)類型不同的是()ACH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2OB2CH2=CH2O22CH3CHOCCH3CH2COOHCH3CH2OHCH3CH2COOC2H5H2ODCH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O解析:選CA項(xiàng)是醛基的氧化反應(yīng);B項(xiàng)是烯烴的氧化反應(yīng);C項(xiàng)是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);D項(xiàng)是羥基的催化氧化。9某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:下列敘述錯(cuò)誤的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2CY既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)DY可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體解析:選BA項(xiàng),X

7、、Z分子中均含酚羥基,Y分子中含碳碳雙鍵,溴水與X、Z可發(fā)生取代反應(yīng),與Y可發(fā)生加成反應(yīng),都能使溴水褪色;B項(xiàng),X、Z分子中都沒有羧基,不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2;C項(xiàng),Y分子中苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng),Y分子中含碳碳雙鍵及苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng);D項(xiàng),Y分子中含碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),X中含有酚羥基,可發(fā)生縮聚反應(yīng)。10.有機(jī)物M可用于合成香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是()A有機(jī)物M中有2種含氧官能團(tuán)B1 mol有機(jī)物M可與1 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)C有機(jī)物M能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D1 mol有機(jī)物M最多能與3 mol H2反應(yīng)解析:選C由題給有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)

8、簡(jiǎn)式可知,M中含有羥基和酯基2種含氧官能團(tuán),A項(xiàng)正確;M中只有酯基和NaOH發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)正確;M不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;M中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生反應(yīng),故1 mol M最多能與3 mol氫氣反應(yīng),D項(xiàng)正確。11.食品化學(xué)家提出,當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度(185 )時(shí),會(huì)產(chǎn)生如圖所示高毒性物質(zhì),許多疾病和這種有毒物質(zhì)有關(guān)。下列關(guān)于這種有毒物質(zhì)的判斷正確的是()A該物質(zhì)分子中含有兩種官能團(tuán)B該物質(zhì)的分子式為C9H15O2C1 mol該物質(zhì)最多可以和2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D該物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析:選C該物質(zhì)分子中含碳碳雙鍵、CHO、OH三種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;該物質(zhì)的分子式為C9H16

9、O2,B錯(cuò)誤;CHO、碳碳雙鍵與氫氣均能發(fā)生加成反應(yīng),則1 mol該物質(zhì)最多可以和2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),C正確;該物質(zhì)分子中含CHO,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯(cuò)誤。12咖啡酸具有止血功效,存在于多種中藥中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說法不正確的是()A咖啡酸可以發(fā)生取代、加成、氧化、酯化、加聚反應(yīng)B1 mol咖啡酸最多能與5 mol H2反應(yīng)C咖啡酸分子中所有原子可能共面D蜂膠的分子式為C17H16O4,在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種一元醇A,則醇A的分子式為C8H10O解析:選B咖啡酸中含有羧基,能發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng),含有苯環(huán)、碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng)、加聚

10、反應(yīng),A項(xiàng)正確;1 mol咖啡酸中含有1 mol苯環(huán)、1 mol碳碳雙鍵,故最多能與4 mol H2發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯乙烯中所有原子能夠共平面,而咖啡酸可以看作2個(gè)OH取代苯乙烯苯環(huán)上的2個(gè)H,COOH取代乙烯基中的1個(gè)H,故咖啡酸分子中所有原子可能共平面,C項(xiàng)正確;根據(jù)酯的水解反應(yīng):酯H2O羧酸醇,知C17H16O4H2OC9H8O4醇A,則醇A的分子式為C8H10O,D項(xiàng)正確。13Y是一種皮膚病用藥,它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成。下列說法正確的是()AX與Y互為同分異構(gòu)體B1 mol X最多可以與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C產(chǎn)物Y能發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)D1 mol Y最多

11、能與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)解析:選A原料X與產(chǎn)物Y的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故A正確;X中苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣加成,則1 mol X最多可以與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;產(chǎn)物Y中羥基連接在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;Y中酚羥基和酯基能和NaOH反應(yīng),Y中酯基可水解生成酚羥基和羧基,則1 mol Y最多能與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤。14.乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香氣,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該有機(jī)物的敘述中正確的是()在Ni催化條件下1 mol該有機(jī)物可與3 mol H2發(fā)生加成;該有機(jī)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);該有機(jī)物分子式為C12H22O

12、2;該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中不可能有酚類;1 mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1 mol NaOH。ABC D解析:選C分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,則1 mol該有機(jī)物可消耗2 mol H2,酯基與氫氣不發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;分子中不含醛基,則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有12個(gè)C原子,20個(gè)H原子,2個(gè)O原子,則分子式為C12H20O2,故錯(cuò)誤;分子中含有3個(gè)雙鍵,則不飽和度為3,而酚類物質(zhì)的不飽和度為4,則它的同分異構(gòu)體中不可能有酚類,故正確;能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有酯基,水解生成羧基和羥基,只有羧基能與氫氧化鈉反應(yīng),則1 mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1 mol NaOH,故

13、正確。15化合物X()是一種醫(yī)藥中間體。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()A該物質(zhì)分子式為C10H9O4B在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種C分子中所有原子處于同一平面D1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)解析:選BA項(xiàng),由化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物分子式為C10H8O4;B項(xiàng),該有機(jī)物具有環(huán)酯結(jié)構(gòu),則水解產(chǎn)物只有一種;C項(xiàng),含有飽和烴基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則所有原子不可能在同一個(gè)平面上;D項(xiàng),含有羧基、酯基,且酯基可水解生成酚羥基和羧基,則1 mol化合物X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)。16Cyrneine A對(duì)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效。可用香芹酮經(jīng)過多步反應(yīng)合

14、成:下列說法不正確的是()A香芹酮的化學(xué)式為C10H14OBCyrneine A可以發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)C香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D與香芹酮互為同分異構(gòu)體,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的酚類化合物共有4種解析:選D根據(jù)香芹酮的鍵線式可知,其化學(xué)式為C10H14O,A項(xiàng)正確;Cyrneine A中含有碳碳雙鍵、醛基,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有羥基,且與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),B項(xiàng)正確;香芹酮和Cyrneine A中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色,C項(xiàng)正確;符合條件的酚類化合物有2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。17

15、.有機(jī)物A是一種重要的工業(yè)原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。試回答下列問題:(1)有機(jī)物A的分子式為_。(2)有機(jī)物A中含有的含氧官能團(tuán)名稱是_。(3)0.5 mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng),能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣_L。(4)該物質(zhì)能發(fā)生的反應(yīng)有_(填序號(hào))。能與NaOH溶液反應(yīng)能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)能與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可以燃燒能發(fā)生水解反應(yīng)解析:(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物分子式為C11H12O3;(2)有機(jī)物含有的含氧官能團(tuán)為羥基、羧基;(3)能與鈉反應(yīng)的官能團(tuán)為羥基、羧基,則0.5 mol有機(jī)物可生成0.5 mol氫氣,體積為11.2 L;(4)有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),含有

16、羧基,具有酸性,可發(fā)生中和、酯化反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生取代、氧化反應(yīng),有機(jī)物可燃燒,不能發(fā)生水解反應(yīng)。答案:(1)C11H12O3(2)羥基、羧基(3)11.2(4)18不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。(1)下列關(guān)于化合物的說法,正確的是_。A可能發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)B化合物含有5種官能團(tuán)C1 mol化合物在一定條件下最多能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)(2)下面反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法。化合物與足量的NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_;反應(yīng)類型是_。(3)2丁烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:CH4COCH3C

17、HO(A) B CH3CH=CHCOOH (D) E已知:HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2OB中官能團(tuán)的名稱為_。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。試劑C可選用下列中的_。a溴水 b銀氨溶液c酸性KMnO4溶液 d新制Cu(OH)2懸濁液B在一定條件下可以生成高聚物F,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。解析:(1)A項(xiàng),中含有羥基、碳碳雙鍵和酯基,不含醛基,能發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故錯(cuò)誤;B項(xiàng),含有3種官能團(tuán),分別是羥基和酯基、碳碳雙鍵,故錯(cuò)誤;C項(xiàng),1 mol該有機(jī)物中含有2 mol苯環(huán)和1 mol碳碳雙鍵,能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),故正確;D項(xiàng),含有酚羥基,溴原子取代苯環(huán)上的氫原子,含

18、有碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),故正確;(2)此有機(jī)物是酯,在堿性條件下發(fā)生水解,生成羧酸鈉和醇,其反應(yīng)方程式為CH3CH=CHCOORNaOHCH3CH=CHCOONaROH,發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng);(3)根據(jù)信息,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCHO,含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基;生成E發(fā)生酯化反應(yīng),則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3;BD發(fā)生的是氧化反應(yīng),把醛基氧化成羧基,a.溴水不僅把醛基氧化,還和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;b.銀氨溶液,只能氧化醛基,與碳碳雙鍵不反應(yīng),故正確;c.酸性高錳酸鉀溶液,不僅把醛基氧化,還能把雙鍵氧化,故錯(cuò)誤;d.新制Cu(OH)2懸濁液,只能氧化醛基,故正

19、確;含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng),其反應(yīng)方程式為nCH3CH=CHCHO。答案:(1)CD(2)CH3CH=CHCOORNaOHCH3CH=CHCOONaROH水解反應(yīng)(取代反應(yīng))(3)碳碳雙鍵、醛基CH3CH=CHCOOCH3bd193,4二羥基肉桂酸(H)是止血、升白細(xì)胞藥,用于腫瘤治療的術(shù)后恢復(fù),其合成路線如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。(1)X的名稱為_;A中的官能團(tuán)的名稱是_。(2)YMZ的化學(xué)方程式為_,反應(yīng)類型為_。(3)下列說法正確的是_(填字母)。a1 mol H與溴水反應(yīng)最多能消耗3 mol Br2b1個(gè)H分子中最多有8個(gè)碳原子共平面c乙烯在一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成Xd有機(jī)物

20、Z的分子式為C9H8O2Cl2(4)T是H的芳香族同分異構(gòu)體,1 mol T與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成2 mol CO2,則T的結(jié)構(gòu)有_種。其中核磁共振氫譜有4組吸收峰,且峰面積之比為1223的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(寫一種即可)。(5)設(shè)計(jì)以甲醛、Y為原料合成的路線(無機(jī)試劑任選)。解析:乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則X 為乙醇,乙醇與O2在Ag做催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成乙醛,則Y為乙醛。根據(jù)題給流程圖和已知信息可知乙醛和M發(fā)生加成反應(yīng)生成,則M為,Z在濃硫酸存在的條件下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成,則A為,A被銀氨溶液氧化后酸化得到,則B為,B在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成H。(3)酚羥基的鄰位氫原子和對(duì)位氫原子可被Br原子取代,碳碳雙鍵可以和Br2發(fā)生加成反應(yīng),故1 mol H與溴水反應(yīng)最多可以消耗4 mol Br2,a項(xiàng)錯(cuò)誤;苯為平面結(jié)構(gòu),乙烯也為平面結(jié)構(gòu),且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),故1個(gè)H分子中最多可以有9個(gè)碳原子共平面,b項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯在一定條件下可以和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,c項(xiàng)正確;由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,d項(xiàng)正確。(4)由題意可知T分子中含有苯環(huán)和2個(gè)羧基,其結(jié)構(gòu)有,共10種;其中核磁共振氫譜有4組吸收峰,且峰面積之比為1223的為。答案:(1)乙醇碳碳雙鍵、醛基、氯原子(3)cd

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!