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1、2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)化學(xué)與技術(shù)練習(xí)1. (XX山東卷)工業(yè)上利用氨氧化獲得的高濃度NO+氣體(含N0、0)制備NaNO、aN0,x223工藝流程如下：已知：NaCO+NO+NO=2NaNO+CO2 3222(1) 中和液所含溶質(zhì)除NaNO2及少量Na2CO3外，還有(填化學(xué)式)。(2) 中和液進(jìn)行蒸發(fā)I操作時，應(yīng)控制水的蒸發(fā)量，避免濃度過大，目的是。蒸發(fā)I產(chǎn)生的蒸氣中含有少量NaNO2等有毒物質(zhì)，不能直接排放，將其冷凝后用于流程中的(填操作名稱)最合理。(3) 母液I進(jìn)行轉(zhuǎn)化時加入稀HNO3的目的是。母液II需回收利用，下列處理方法合理的是。a.轉(zhuǎn)入中和液b轉(zhuǎn)入結(jié)晶I操作c轉(zhuǎn)入
2、轉(zhuǎn)化液d轉(zhuǎn)入結(jié)晶II操作(4) 若將NaNO、aNO兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比設(shè)為2：1,則生產(chǎn)1.38噸NaNO時,NaCO23223的理論用量為噸(假定Na2CO3恰好完全反應(yīng))。答案：(1)NaNO(2)防止NaNO的析出溶堿33(3) 將NaNO轉(zhuǎn)化為NaNOcd(4)1.5923解析：(1)NO與堿液反應(yīng)可生成NaNO。23(2) 蒸發(fā)I操作的目的是使NaNO2結(jié)晶析出，使NaNO3留在母液中，當(dāng)屯。蒸發(fā)量太大時，可能會造成NaNO3的濃度過大，從而形成飽和溶液而結(jié)晶析出oNaNO2冷凝后用于流程中的溶堿操作，以達(dá)到原料循環(huán)利用的目的。(3) 酸性條件下，NaNO2易被氧化，加入HNO3
3、可提供酸性環(huán)境。母液II中含有NaNO將其轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化液，或轉(zhuǎn)入結(jié)晶II操作，以達(dá)到原料循環(huán)利用的目的。x1.38t11.38t(4) 設(shè)NaCO理論用量為x,根據(jù)Na元素守恒得2X而=，解得x2310669269=1.59t。2. (xx新課標(biāo)卷I)磷礦石主要以磷酸鈣Ca(PO)HO和磷灰石CaF(PO)、3 422543Ca(OH)(PO)等形式存在。圖(a)為目前國際上磷礦石利用的大致情況。其中濕法磷酸是指543磷礦石用過量硫酸分解制備磷酸。圖(b)是熱法磷酸生產(chǎn)過程中由磷灰石制單質(zhì)磷的流程。磷礦石二磷礦粉肥熱法單質(zhì)磷爐料爐渣300V電沉降槽濕法磷酸蠶磷酸80%磷酸新其他磷化合物圖(a)r7
4、0圖部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如下：熔點(diǎn)/c沸點(diǎn)/c備注白磷44280.5PH3133.887.8難溶于水，有還原性SiF49086易水解回答下列問題：(1) 世界上磷礦石最主要的用途是生產(chǎn)含磷肥料，約占磷礦石使用量的%。(2) 以磷灰石為原料，濕法磷酸過程中Ca5F(PO4)3反應(yīng)的化學(xué)方程式為543?，F(xiàn)有It折合含有P2O5約30%的磷灰石，最多可制得85%的商品磷酸t(yī)。(3) 如圖(b)所示，熱法磷酸生產(chǎn)過程的第一步是將Si02、過量焦炭與磷灰石混合，高溫反應(yīng)生成白磷。爐渣的主要成分是(填化學(xué)式)。冷凝塔1的主要沉積物是冷凝塔2的主要沉積物是(4) 尾氣中主要含有，還含有少量的PH3、H2S和H
5、F等。將尾氣先通入純堿溶液可除去；再通入次氯酸鈉溶液，可除去。(均填化學(xué)式)(5) 相比于濕法磷酸，熱法磷酸工藝復(fù)雜，能耗高，但優(yōu)點(diǎn)是答案：(1)69(2)CaF(P0)+5HS0=3HP0+5CaS0+HFf0.49(3)CaSiO液態(tài)543243443白磷固態(tài)白磷(4)SiF、COSiF、HF、HSPH(5)產(chǎn)品純度高(濃度大)4 423解析：(1)由圖(a)知，用于生產(chǎn)含磷肥料的磷礦石占磷礦石使用量的4%+96%X85%X80%=69%。(2) CaF(P0)與硫酸反應(yīng)時生成磷酸、硫酸鈣與HF,相應(yīng)的化學(xué)方程式為CaF(PO)5 43543+5HSO=3HPO+5CaSO+HFf。由PO
6、2HPO知，1t磷礦石最多可制取85%的商品磷酸2434425342乂98乂1乂30%的質(zhì)量為一t=0.49t(3)300C時，SiO、過量焦炭與磷灰石作用，生成白磷、142X85%2CO、SiF、CaSiO，爐渣為CaSiO。由各物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)數(shù)據(jù)及冷凝塔2得到白磷知，冷凝433塔1得到的是液態(tài)白磷，冷凝塔2的主要沉積物是固態(tài)白磷。(4)尾氣中主要的物質(zhì)是CO、SiF，尾氣通入NaCO溶液中，SiF因水解被除去，HF、HS是酸性氣體，與CO2-發(fā)生反應(yīng)423423被除去；剩余氣體通入NaClO溶液時，PH3可被氧化除去。(5)熱法磷酸首先得到的是單質(zhì)磷,磷燃燒主要得到P2O5，P2O5再與水
7、反應(yīng)可得到磷酸，故熱法磷酸的優(yōu)點(diǎn)是能得到高純度的磷酸。3. (xx新課標(biāo)卷II)鋅錳電池(俗稱干電池)在生活中的用量很大。兩種鋅錳電池的構(gòu)造如圖(a)所示。-碳棒-二氧化鎰糊氯化鞍糊-鋅筒鋅粉和氫氧化鉀的混合物二氧化猛金屬外殼普通鋅猛電池堿性鋅鎰電池圖(a)兩種干電池的構(gòu)造示意圖回答下列問題：(1)普通鋅錳電池放電時發(fā)生的主要反應(yīng)為Zn2NHCl2MnO=Zn(NH)Cl2MnOOH42322 該電池中，負(fù)極材料主要是，電解質(zhì)的主要成分是，正極發(fā)生的主要反應(yīng)是。 與普通鋅錳電池相比，堿性鋅錳電池的優(yōu)點(diǎn)及其理由是(2)圖山)表示回收利用廢舊普通鋅錳電池的一種工藝(不考慮廢舊電池中實(shí)際存在的少量其
8、他金屬)。廢舊鋅鎰電池機(jī)械分離黑色固體混合物鋅、銅、碳棒等濾液濾渣稀鹽酸”濃縮結(jié)晶，過濾v水洗、灼燒固體固體加熱a.加KCOKOH,熔融I水浸，過濾(分類回收)b.溶解，通CO2,a濾濾液濃縮結(jié)晶熔塊固本溶解，濃縮結(jié)晶冷卻vV化合物A化合物B化合物C化合物D圖(b)種回收利用廢舊普通鋅錳電池的工藝 圖(b)中產(chǎn)物的化學(xué)式分別為A,B。 操作a中得到熔塊的主要成分是KMn0。操作b中，綠色的KMnO溶液反應(yīng)后生成紫2424色溶液和一種黑褐色固體，該反應(yīng)的離子方程式為 采用惰性電極電解KMnO溶液也能得到化合物D，則陰極處得到的主要物質(zhì)是24(填化學(xué)式)。答案：ZnNHClMnO+NH+e-=Mn
9、OOH+NH堿性電池不易發(fā)生電解質(zhì)的4243泄漏，因?yàn)橄牡呢?fù)極改裝在電池的內(nèi)部；堿性電池使用壽命較長，因?yàn)榻饘俨牧显趬A性電解質(zhì)中比在酸性電解質(zhì)中的穩(wěn)定性提高(答對一條即可，其他合理答案也可)(2)ZnClNHCl3MnO2-+2CO=2MnO-+MnO；+2CO2-H24424232解析：(1)亥電池中，負(fù)極材料是較活潑的金屬Zn,電解質(zhì)的主要成分是NHCl，正極4發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)為MnO2+NH+e-=MnOOH+NH3。與普通鋅錳電池相比，堿性鋅錳電池不易發(fā)生電解質(zhì)的泄漏，因?yàn)橄牡呢?fù)極改裝在電池內(nèi)部；堿性電池使用壽命較長因?yàn)榻饘俨牧显趬A性電解質(zhì)中比在酸性電解質(zhì)中的穩(wěn)定性提高。(2
10、)黑色固體混合物的主要成分為MnO、NHCl、Zn(NH)Cl、MnOOH,經(jīng)水浸、過濾，濾液中的主要成分為Zn(NH)Cl、24322322NHCl，加稀鹽酸并濃縮結(jié)晶、過濾，得到的固體的主要成分為ZnCl和NHCl，加熱所得固424體的主要成分為ZnCl，故化合物A為ZnCl，加熱后NHCl分解為NH和HCl，再冷卻得化2243合物B,即B為NHCl。|作b中，KMnO發(fā)生歧化反應(yīng)，一部分錳元素轉(zhuǎn)化為MnO-,部4244分錳元素轉(zhuǎn)化為MnO,反應(yīng)的離子方程式為3MnO2-+2CO=2MnO-+MnOj+2CO2-。采用惰242423性電極電解KMnO溶液時，陽極是MnO2-失電子變?yōu)镸nO
11、-,陰極是H+得電子變?yōu)镠,陰極電24442極反應(yīng)式為2H+2e-=Ht。22019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡練習(xí)1.(XX海南卷)判斷A(g)+B(g)C(g)+D(g)是否達(dá)到平衡的依據(jù)為()A. 壓強(qiáng)不隨時間改變B. 氣體的密度不隨時間改變C. c(A)不隨時間改變D. 單位時間里生成C和D的物質(zhì)的量相等答案：C解析：假設(shè)平衡右移，氣體的質(zhì)量、物質(zhì)的量均不改變，所以氣體壓強(qiáng)、體m氣體積均不改變，依據(jù)密度=V氣體可知，密度也不變,A、B選項(xiàng)均不符合題意；D選項(xiàng)，均是表示正反應(yīng)速率，不符合題意。2.判斷正誤(正確的打“V”，錯誤的打“X”)。(1) (xx江蘇卷)一定
12、條件下反應(yīng)N+3H2NH達(dá)到平衡時，3v正(H)=2v逆223正2逆(NH3)()(2) (xx新課標(biāo)全國卷I)已知分解1molH2O2放出熱量98kJ,在含少量I-的溶液中，h2O2分解的機(jī)理為：HO+I-HO+IO-慢222HO+I0-H0+0+I-快2222貝9v(H0)=v(H0)=v(0)()2222(3) (xx山東卷)CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)H0；由圖示知60s時該反應(yīng)達(dá)到平衡,c消耗NO為0.100molL-10.040molL-1=0.060molL-1，根據(jù)v=可知：v(NO)24t240.060molL-160s=0.0010molL-1s-1求平
13、衡常數(shù)可利用三段式：NO(g)2NO(g)24起始量/(molL-1)0.1000轉(zhuǎn)化量/(molL-1)0.0600.120平衡量/(molL-1)0.0400.120”C2NO0.12molL-12K=2=0.36molL-11cNO0.04molL-124(2)100C時達(dá)平衡后，改變反應(yīng)溫度為T，c(NO)降低，說明平衡NO(g)2NO(g)24242向正反應(yīng)方向移動，根據(jù)勒夏特列原理，溫度升高，向吸熱反應(yīng)方向移動，即向正反應(yīng)方向移動，故T100C，由c(NO)以0.0020molL-1s-1的平均速率降低，經(jīng)10s又達(dá)到24平衡，可知此時消耗NO0.0020molL-1s-1X10s=0.020molL-1，由三段式：24NO(g)2NO(g)242起始量/(molL-1)0.0400.120轉(zhuǎn)化量/(molL-1)0.0200.040平衡量/(molL-1)0.0200.160”C2NO0.160molL-12molL-1K=2=132cNO0.020molL-124
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