高三生物一輪復(fù)習(xí)必修二 基因在染色體上 伴性遺傳

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1、會計學(xué)1高三生物一輪復(fù)習(xí)必修二高三生物一輪復(fù)習(xí)必修二 基因在染色體基因在染色體上上 伴性遺傳伴性遺傳類比推理類比推理染色體染色體第1頁/共83頁體也是如此。n(4)非等位基因在形成配子時，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。完整性和獨立性完整性和獨立性成對成對自由組合自由組合第2頁/共83頁第3頁/共83頁雄性雄性第4頁/共83頁第5頁/共83頁配子配子XWYXWXWXW紅眼紅眼(雌雌)XWY紅眼紅眼(雄雄)XwXWXw紅眼紅眼(雌雌)白眼白眼(雄雄)XwY第6頁/共83頁染色體染色體第7頁/共83頁性染色體性染色體性別性別第8頁/共83頁隔代交叉隔代交叉父親和兒子父親和兒子第9頁

2、/共83頁患病世代連續(xù)性世代連續(xù)性母親和女兒母親和女兒第10頁/共83頁男性男性第11頁/共83頁第12頁/共83頁第13頁/共83頁第14頁/共83頁基因行為基因行為 染色體行為染色體行為在雜交過程中保持完整性和獨立在雜交過程中保持完整性和獨立性性在配子形成和受精過程中具有在配子形成和受精過程中具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)在體細(xì)胞中成對存在，一個來自在體細(xì)胞中成對存在，一個來自父方，一個來自母方父方，一個來自母方在體細(xì)胞中成對存在，同源染在體細(xì)胞中成對存在，同源染色體一條來自父方，一條來自色體一條來自父方，一條來自母方母方在配子中只有成對基因中的一個在配子中只有成對基因中的一個在

3、配子中只有成對的染色體中在配子中只有成對的染色體中的一條的一條非等位基因在形成配子時自由組非等位基因在形成配子時自由組合合非同源染色體在減數(shù)第一次分非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合裂后期自由組合第15頁/共83頁相似性，提出關(guān)于未知事物某些性質(zhì)的假說類比推理得出的結(jié)論，并不具備邏輯的必然性，其正確與否，有待觀察及實驗檢驗。n由此可見：對假說演繹法與類比推理法所提出的假說均需經(jīng)實驗檢驗，方可得出結(jié)論。第16頁/共83頁循著基因的分離定律nC該染色體上的基因在后代中都能表達nD該染色體上的堿基數(shù)AT、GC第17頁/共83頁第18頁/共83頁nD果蠅的眼色有白色和紅色等性狀n【答案】D第19

4、頁/共83頁第20頁/共83頁第21頁/共83頁第22頁/共83頁第23頁/共83頁第24頁/共83頁。第25頁/共83頁性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象nABnCD第26頁/共83頁第27頁/共83頁第28頁/共83頁nCD第29頁/共83頁是AA，所以敘述錯，排除B選項。n【答案】D第30頁/共83頁n(1)全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳。n(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第31頁/共83頁第32頁/共83頁n若男患者的母親和女

5、兒都患病，則為伴X顯性遺傳。n若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。第33頁/共83頁X)。第34頁/共83頁第35頁/共83頁盲屬于伴X染色體隱性遺傳，女患者的父親和兒子一定是患者。圖甲中的8與圖乙中的5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是0。n【答案】A第36頁/共83頁雜交組合雜交組合親代表現(xiàn)型親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型株數(shù)子代表現(xiàn)型株數(shù)父本父本母本母本雌株雌株雄株雄株1闊葉闊葉闊葉闊葉闊葉闊葉243闊葉闊葉119、窄葉、窄葉1222窄葉窄葉闊葉闊葉闊葉闊葉83、窄、窄葉葉78闊葉闊葉79、窄葉、窄葉803闊葉闊葉窄葉窄葉闊葉闊葉131窄葉窄葉127第37頁/共83頁nD用第2

6、組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代性狀分離比為闊葉 窄葉3 1n【答案】D第38頁/共83頁()第39頁/共83頁為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。n【答案】C第40頁/共83頁第41頁/共83頁nD該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群第42頁/共83頁第43頁/共83頁既耳聾又色盲的可能性分別是()第44頁/共83頁第45頁/共83頁1/4。n【答案】A第46頁/共83頁n本選隱性性狀，兩條異型性染色體的親本選顯性性狀。第47頁/共83頁第48頁/共83頁第49頁/共83頁第50頁/共83頁基本定律。第51頁/共83頁基因型有_種，分別是_。第52頁/

7、共83頁現(xiàn)象，正反交結(jié)果一致，而細(xì)胞質(zhì)遺傳則表現(xiàn)為母系遺傳的特點；第53頁/共83頁隱性；但常染色體遺傳不表現(xiàn)性別差異。第54頁/共83頁若子代雌雄既有灰色又有黃色，說明這對基因位于常染色體上第55頁/共83頁P灰身灰身黑身黑身紅眼紅眼白眼白眼F1灰身灰身紅眼紅眼F2灰身灰身黑身黑身31 紅眼紅眼白眼白眼31第56頁/共83頁與黑身白眼雄果蠅雜交，再讓F1個體間雜交得到F2。預(yù)期F2可能出現(xiàn)的基因型有_種，雄性中黑身白眼的概率是_。第57頁/共83頁親代親代F1(個體數(shù)個體數(shù))直剛毛直剛毛焦剛毛焦剛毛直剛毛直剛毛焦剛毛焦剛毛384(、各各半半)0直剛毛直剛毛焦剛毛焦剛毛396(、各各半半)0第

8、58頁/共83頁第59頁/共83頁第60頁/共83頁n預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：若F2灰身直剛毛、灰身焦剛毛、黑身直剛毛、黑身焦剛毛的數(shù)量比接近9 3 3 1，則兩對等位基因之間是自由組合的；否則是不能自由組合的第61頁/共83頁第62頁/共83頁n【答案】B第63頁/共83頁n【解析】母雞性染色體組成為ZW，性反轉(zhuǎn)成公雞后仍為ZW，與正常母雞交配，WW個體不存在，所以ZW ZZ2 1。n【答案】C第64頁/共83頁第65頁/共83頁用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是_，雜交子代的基因型是_。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相交配，子代中帶有b基因個體的概率是_，不帶B基因個體的概率是_。第

9、66頁/共83頁題意AABb基因敲除小鼠的表現(xiàn)型是棕毛褐齒，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠(aabb)，應(yīng)選取用與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，用圖解表示：第67頁/共83頁nn子一代：1/2AaBb1/2 AaBB第68頁/共83頁是4/16。(3)假設(shè)齒色性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則親本都為褐齒，基因型為XBXb和XBY，則F1代的基因型為XBXb、XBXB、XBY、XbY，其中XbY為黃齒是雄性個體，雄性個體基因還有XBY。此題考查學(xué)生對兩大遺傳定律的理解與掌握情況及基因工程的有關(guān)知識。第69頁/共83頁n(2)aaBBAaBb12/16(3/4)4/16(1/4)n(3)雄性(

10、)XBY、XbY第70頁/共83頁基因基因組合組合A不存在，不不存在，不管管B存在與否存在與否(aaZZ或或aaZW)A存在，存在，B不存不存在在(A_ZbZb或或A_ ZbW)A和和B同時存在同時存在(A_ZBZ或或A_ZBW)羽毛羽毛顏色顏色白色白色灰色灰色黑色黑色第71頁/共83頁配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。第72頁/共83頁AAZBZb、AaZBZb 4黑色，雌鳥為灰色。第三小題根據(jù)子代的性狀，判斷出親本的基因型兩黑鳥后代只有黑或白，則不應(yīng)有b基因存在。第四小題同理，因為后代有三種表現(xiàn)性，則親代雄性兩對基因

11、都雜合，根據(jù)子代基因型的比例，歸納出表現(xiàn)性的比例為3 3 2。第73頁/共83頁第74頁/共83頁第75頁/共83頁幾率是1/2。由此可見，乙病屬于_遺傳病。n若2和3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是_。n該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者，4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是_。第76頁/共83頁第77頁/共83頁第78頁/共83頁第79頁/共83頁X連鎖；第80頁/共83頁患病男孩的概率為1/21/501/21/200；(3)解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息，H物質(zhì)在IB基因作用下形成凝集原B；2的表現(xiàn)型為AB型，既有凝集原A又用凝集原B，應(yīng)有H基因同時又會由2繼承一h基因，則基因型為HhIAIB；該夫婦所生孩子中O型血所對應(yīng)的基因型為HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，幾率為7/16。第81頁/共83頁第82頁/共83頁