高三生物一輪復(fù)習(xí)必修二 基因在染色體上 伴性遺傳

會(huì)計(jì)學(xué)1高三生物一輪復(fù)習(xí)必修二高三生物一輪復(fù)習(xí)必修二 基因在染色體基因在染色體上上 伴性遺傳伴性遺傳類(lèi)比推理類(lèi)比推理染色體染色體第1頁(yè)/共83頁(yè)體也是如此。n(4)非等位基因在形成配子時(shí)，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。完整性和獨(dú)立性完整性和獨(dú)立性成對(duì)成對(duì)自由組合自由組合第2頁(yè)/共83頁(yè)第3頁(yè)/共83頁(yè)雄性雄性第4頁(yè)/共83頁(yè)第5頁(yè)/共83頁(yè)配子配子X(jué)WYXWXWXW紅眼紅眼(雌雌)XWY紅眼紅眼(雄雄)XwXWXw紅眼紅眼(雌雌)白眼白眼(雄雄)XwY第6頁(yè)/共83頁(yè)染色體染色體第7頁(yè)/共83頁(yè)性染色體性染色體性別性別第8頁(yè)/共83頁(yè)隔代交叉隔代交叉父親和兒子父親和兒子第9頁(yè)/共83頁(yè)患病世代連續(xù)性世代連續(xù)性母親和女兒母親和女兒第10頁(yè)/共83頁(yè)男性男性第11頁(yè)/共83頁(yè)第12頁(yè)/共83頁(yè)第13頁(yè)/共83頁(yè)第14頁(yè)/共83頁(yè)基因行為基因行為 染色體行為染色體行為在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性性在配子形成和受精過(guò)程中具有在配子形成和受精過(guò)程中具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)在體細(xì)胞中成對(duì)存在，一個(gè)來(lái)自在體細(xì)胞中成對(duì)存在，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方父方，一個(gè)來(lái)自母方在體細(xì)胞中成對(duì)存在，同源染在體細(xì)胞中成對(duì)存在，同源染色體一條來(lái)自父方，一條來(lái)自色體一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方母方在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)在配子中只有成對(duì)的染色體中在配子中只有成對(duì)的染色體中的一條的一條非等位基因在形成配子時(shí)自由組非等位基因在形成配子時(shí)自由組合合非同源染色體在減數(shù)第一次分非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合裂后期自由組合第15頁(yè)/共83頁(yè)相似性，提出關(guān)于未知事物某些性質(zhì)的假說(shuō)類(lèi)比推理得出的結(jié)論，并不具備邏輯的必然性，其正確與否，有待觀察及實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)。n由此可見(jiàn)：對(duì)假說(shuō)演繹法與類(lèi)比推理法所提出的假說(shuō)均需經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)，方可得出結(jié)論。第16頁(yè)/共83頁(yè)循著基因的分離定律nC該染色體上的基因在后代中都能表達(dá)nD該染色體上的堿基數(shù)AT、GC第17頁(yè)/共83頁(yè)第18頁(yè)/共83頁(yè)nD果蠅的眼色有白色和紅色等性狀n【答案】D第19頁(yè)/共83頁(yè)第20頁(yè)/共83頁(yè)第21頁(yè)/共83頁(yè)第22頁(yè)/共83頁(yè)第23頁(yè)/共83頁(yè)第24頁(yè)/共83頁(yè)。第25頁(yè)/共83頁(yè)性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象nABnCD第26頁(yè)/共83頁(yè)第27頁(yè)/共83頁(yè)第28頁(yè)/共83頁(yè)nCD第29頁(yè)/共83頁(yè)是AA，所以敘述錯(cuò)，排除B選項(xiàng)。n【答案】D第30頁(yè)/共83頁(yè)n(1)全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳。n(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第31頁(yè)/共83頁(yè)第32頁(yè)/共83頁(yè)n若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。n若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。第33頁(yè)/共83頁(yè)X)。第34頁(yè)/共83頁(yè)第35頁(yè)/共83頁(yè)盲屬于伴X染色體隱性遺傳，女患者的父親和兒子一定是患者。圖甲中的8與圖乙中的5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是0。n【答案】A第36頁(yè)/共83頁(yè)雜交組合雜交組合親代表現(xiàn)型親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型株數(shù)子代表現(xiàn)型株數(shù)父本父本母本母本雌株雌株雄株雄株1闊葉闊葉闊葉闊葉闊葉闊葉243闊葉闊葉119、窄葉、窄葉1222窄葉窄葉闊葉闊葉闊葉闊葉83、窄、窄葉葉78闊葉闊葉79、窄葉、窄葉803闊葉闊葉窄葉窄葉闊葉闊葉131窄葉窄葉127第37頁(yè)/共83頁(yè)nD用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代性狀分離比為闊葉 窄葉3 1n【答案】D第38頁(yè)/共83頁(yè)()第39頁(yè)/共83頁(yè)為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。n【答案】C第40頁(yè)/共83頁(yè)第41頁(yè)/共83頁(yè)nD該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群第42頁(yè)/共83頁(yè)第43頁(yè)/共83頁(yè)既耳聾又色盲的可能性分別是()第44頁(yè)/共83頁(yè)第45頁(yè)/共83頁(yè)1/4。n【答案】A第46頁(yè)/共83頁(yè)n本選隱性性狀，兩條異型性染色體的親本選顯性性狀。第47頁(yè)/共83頁(yè)第48頁(yè)/共83頁(yè)第49頁(yè)/共83頁(yè)第50頁(yè)/共83頁(yè)基本定律。第51頁(yè)/共83頁(yè)基因型有_種，分別是_。第52頁(yè)/共83頁(yè)現(xiàn)象，正反交結(jié)果一致，而細(xì)胞質(zhì)遺傳則表現(xiàn)為母系遺傳的特點(diǎn)；第53頁(yè)/共83頁(yè)隱性；但常染色體遺傳不表現(xiàn)性別差異。第54頁(yè)/共83頁(yè)若子代雌雄既有灰色又有黃色，說(shuō)明這對(duì)基因位于常染色體上第55頁(yè)/共83頁(yè)P(yáng)灰身灰身黑身黑身紅眼紅眼白眼白眼F1灰身灰身紅眼紅眼F2灰身灰身黑身黑身31 紅眼紅眼白眼白眼31第56頁(yè)/共83頁(yè)與黑身白眼雄果蠅雜交，再讓F1個(gè)體間雜交得到F2。預(yù)期F2可能出現(xiàn)的基因型有_種，雄性中黑身白眼的概率是_。第57頁(yè)/共83頁(yè)親代親代F1(個(gè)體數(shù)個(gè)體數(shù))直剛毛直剛毛焦剛毛焦剛毛直剛毛直剛毛焦剛毛焦剛毛384(、各各半半)0直剛毛直剛毛焦剛毛焦剛毛396(、各各半半)0第58頁(yè)/共83頁(yè)第59頁(yè)/共83頁(yè)第60頁(yè)/共83頁(yè)n預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若F2灰身直剛毛、灰身焦剛毛、黑身直剛毛、黑身焦剛毛的數(shù)量比接近9 3 3 1，則兩對(duì)等位基因之間是自由組合的；否則是不能自由組合的第61頁(yè)/共83頁(yè)第62頁(yè)/共83頁(yè)n【答案】B第63頁(yè)/共83頁(yè)n【解析】母雞性染色體組成為ZW，性反轉(zhuǎn)成公雞后仍為ZW，與正常母雞交配，WW個(gè)體不存在，所以ZW ZZ2 1。n【答案】C第64頁(yè)/共83頁(yè)第65頁(yè)/共83頁(yè)用來(lái)與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是_，雜交子代的基因型是_。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相交配，子代中帶有b基因個(gè)體的概率是_，不帶B基因個(gè)體的概率是_。第66頁(yè)/共83頁(yè)題意AABb基因敲除小鼠的表現(xiàn)型是棕毛褐齒，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類(lèi)型小鼠(aabb)，應(yīng)選取用與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，用圖解表示：第67頁(yè)/共83頁(yè)nn子一代：1/2AaBb1/2 AaBB第68頁(yè)/共83頁(yè)是4/16。(3)假設(shè)齒色性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則親本都為褐齒，基因型為XBXb和XBY，則F1代的基因型為XBXb、XBXB、XBY、XbY，其中XbY為黃齒是雄性個(gè)體，雄性個(gè)體基因還有XBY。此題考查學(xué)生對(duì)兩大遺傳定律的理解與掌握情況及基因工程的有關(guān)知識(shí)。第69頁(yè)/共83頁(yè)n(2)aaBBAaBb12/16(3/4)4/16(1/4)n(3)雄性()XBY、XbY第70頁(yè)/共83頁(yè)基因基因組合組合A不存在，不不存在，不管管B存在與否存在與否(aaZZ或或aaZW)A存在，存在，B不存不存在在(A_ZbZb或或A_ ZbW)A和和B同時(shí)存在同時(shí)存在(A_ZBZ或或A_ZBW)羽毛羽毛顏色顏色白色白色灰色灰色黑色黑色第71頁(yè)/共83頁(yè)配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_(kāi)，父本的基因型為_(kāi)，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_(kāi)。第72頁(yè)/共83頁(yè)AAZBZb、AaZBZb 4黑色，雌鳥(niǎo)為灰色。第三小題根據(jù)子代的性狀，判斷出親本的基因型兩黑鳥(niǎo)后代只有黑或白，則不應(yīng)有b基因存在。第四小題同理，因?yàn)楹蟠腥N表現(xiàn)性，則親代雄性兩對(duì)基因都雜合，根據(jù)子代基因型的比例，歸納出表現(xiàn)性的比例為3 3 2。第73頁(yè)/共83頁(yè)第74頁(yè)/共83頁(yè)第75頁(yè)/共83頁(yè)幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于_遺傳病。n若2和3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是_。n該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是_。第76頁(yè)/共83頁(yè)第77頁(yè)/共83頁(yè)第78頁(yè)/共83頁(yè)第79頁(yè)/共83頁(yè)X連鎖；第80頁(yè)/共83頁(yè)患病男孩的概率為1/21/501/21/200；(3)解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息，H物質(zhì)在IB基因作用下形成凝集原B；2的表現(xiàn)型為AB型，既有凝集原A又用凝集原B，應(yīng)有H基因同時(shí)又會(huì)由2繼承一h基因，則基因型為HhIAIB；該夫婦所生孩子中O型血所對(duì)應(yīng)的基因型為HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，幾率為7/16。第81頁(yè)/共83頁(yè)第82頁(yè)/共83頁(yè)