2018-2019高中生物 第4章 遺傳信息的傳遞規(guī)律 4.3 伴性遺傳課件 北師大版必修2.ppt

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1、第3節(jié)伴性遺傳,1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2.運(yùn)用資料分析的方法,總結(jié)果蠅眼色遺傳、人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律,并學(xué)會(huì)應(yīng)用規(guī)律求解有關(guān)概率問(wèn)題。3.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。,一,二,一、果蠅的伴性遺傳1.白眼果蠅伴性遺傳的現(xiàn)象(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象,P:紅眼()白眼()F1:紅眼(和)F2:3/4紅眼(和)、1/4白眼()F1紅眼()白眼()1/4紅眼()、1/4白眼()、1/4紅眼()、1/4白眼(),一,二,(2)提出問(wèn)題、作出假設(shè)控制果蠅紅眼的基因(R)和控制白眼的基因(r)都位于X性染色體上,而Y性染色體上不含有它的等位基因。,一,二,2.果蠅的伴性遺傳的驗(yàn)證(1)設(shè)計(jì)試驗(yàn):F1紅眼雄

2、果蠅與白眼雌果蠅進(jìn)行雜交。,一,二,(2)結(jié)論:白眼基因位于X性染色體上。(3)性連鎖基因:遺傳學(xué)上將位于X或Y性染色體上的基因,稱為性連鎖基因。(4)伴性遺傳:性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖的現(xiàn)象,叫伴性遺傳或性連鎖遺傳。,一,二,二、人的伴性遺傳1.人類紅綠色盲紅綠色盲基因的位置:位于X染色體上,為隱性基因。Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有與X染色體相對(duì)應(yīng)的等位基因。,一,二,2.人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,一,二,3.人類紅綠色盲(伴X隱性)遺傳的主要特點(diǎn)(1)具有隔代遺傳現(xiàn)象。(2)紅綠色盲患者男性多于女性。原因:女性只有在兩個(gè)X性染色體上都帶有色盲基因時(shí),才表現(xiàn)出紅綠

3、色盲,而男性只要X性染色體上攜帶色盲基因,就表現(xiàn)出紅綠色盲。(3)具有交叉遺傳現(xiàn)象。男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái),以后只能傳給女兒。(4)女性色盲患者的父親和兒子均是色盲。,一,二,一、系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷(1)四步法判斷遺傳系譜中遺傳病的傳遞方式,一,二,一,二,(2)當(dāng)遺傳病的遺傳規(guī)律是以遺傳系譜圖的形式呈現(xiàn)時(shí),其解題步驟一般是:確定顯隱性關(guān)系;判斷遺傳方式;推斷基因型;計(jì)算概率。,一,二,二、具有“自由組合”關(guān)系的兩種遺傳病的各種患病情況的概率計(jì)算,題型一,題型二,遺傳病類型的判斷及概率的計(jì)算,【例1】某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)

4、分析不正確的是(),題型一,題型二,A.甲病是常染色體顯性遺傳,乙病是伴X染色體隱性遺傳B.-3的致病基因均來(lái)自于-2C.-2有一種基因型,-8基因型有四種可能D.若-4與-5結(jié)婚,生育一患兩種病的孩子的概率是5/12,題型一,題型二,解析：由系譜圖中-4和-5均患甲病,-7不患甲病,推知甲病為常染色體顯性遺傳病;由甲、乙兩病中有一種為伴性遺傳病,推知乙病為伴性遺傳病,-4和-5不患乙病,生育了患乙病的兒子-6,故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。若甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,-1的基因型為aaXBXb,-2的基因型為AaXBY,-3的基因型為AaXbY,Xb致病基因來(lái)自-1,A致病

5、基因來(lái)自-2。由-2的表現(xiàn)型知其基因型為aaXBX-,由-2患乙病推知-2基因型為aaXBXb;-4的基因型為AaXBXb,-5的基因型為AaXBY,-8的基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能。-4的基因型為AaXBXb,-5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY,若-4與-5結(jié)婚,生育一患甲病孩子的概率為1/3+2/33/4=5/6,患乙病孩子的概率為1/2,生育一患兩種病的孩子的概率為5/61/2=5/12。答案：B,題型一,題型二,紅綠色盲概率的計(jì)算,【例2】一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)正常的女兒,該女兒與一正常的男子結(jié)婚,生

6、出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率為()A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8解析：紅綠色盲由b基因控制,根據(jù)夫婦表現(xiàn)型正常,有一個(gè)色盲的兒子,可知親本的基因型為XBXb、XBY,他們所生女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb。當(dāng)女兒的基因型為1/2XBXb時(shí),與正常男子(XBY)結(jié)婚,生出紅綠色盲基因攜帶者(XBXb)的概率是1/21/4=1/8。答案：D,1,2,3,4,5,1下列組合在果蠅的卵細(xì)胞中不存在的是()A.3條常染色體,1條X染色體B.4個(gè)DNA分子C.2條常染色體,1條X染色體,1條Y染色體D.4條染色體解析：果蠅的性別決定屬于XY型,果蠅體細(xì)胞中染色體為8條,雌果蠅的染

7、色體組成為6+XX,即3對(duì)常染色體和1對(duì)同型性染色體,卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中含3條常染色體和1條X染色體,共4條染色體,1條染色體上有1個(gè)DNA分子,所以卵細(xì)胞中含有4個(gè)DNA分子,卵細(xì)胞中不存在Y染色體。答案：C,1,2,3,4,5,2決定果蠅眼色的基因位于X染色體上,其中R基因控制紅色,r基因控制白色。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交,其后代中不可能出現(xiàn)的是()A.紅眼雄果蠅B.白眼雄果蠅C.紅眼雌果蠅D.白眼雌果蠅解析：先寫出親代基因型,紅眼雌果蠅為XRXR或XRXr,紅眼雄果蠅為XRY。XRXRXRYXRXR(紅眼雌果蠅)、XRY(紅眼雄果蠅);XRXrXRYXRXR(紅眼

8、雌果蠅)、XRXr(紅眼雌果蠅)、XRY(紅眼雄果蠅)、XrY(白眼雄果蠅)?？梢?jiàn),后代中不可能出現(xiàn)白眼雌果蠅。答案：D,1,2,3,4,5,3一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是()A.伴性遺傳B.常染色體遺傳C.顯性遺傳D.隱性遺傳解析：顯性遺傳病患者的雙親中至少要有一方是患者。一對(duì)正常夫婦生下一患病男孩,此病是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。答案：C,1,2,3,4,5,4血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病,他的岳父表現(xiàn)正常,岳母患血友病,對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是()A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病,女兒正常C.兒子正常,女兒患病D.兒子和女兒都有可能患病解析：血友病為伴X染色體隱性遺傳病。某男性患病,其基因型為XhY,他的岳父正常(XHY),岳母患病(XhXh),則其妻子的基因型為XHXh,他們的兒子和女兒均有患病的可能,概率均為50%。答案：D,1,2,3,4,5,5下圖為某疾病遺傳系譜圖,該遺傳病最可能的遺傳方式是()A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳解析：該系譜圖符合典型X染色體顯性遺傳“男性患者的母親和女兒必然患病”的特點(diǎn)。答案：C,