（江蘇專版）2019版高考生物一輪復習 專題11 基因的分離定律課件.ppt

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1、專題11 基因的分離定律,高考生物 (江蘇專用),考點1孟德爾遺傳實驗的科學方法 1.(2018江蘇單科,6,2分)一對相對性狀的遺傳實驗中,會導致子二代不符合31性狀分離比的情況是() A.顯性基因相對于隱性基因為完全顯性 B.子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等,雄配子中也相等 C.子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異,雌配子無差異 D.統(tǒng)計時子二代3種基因型個體的存活率相等,五年高考,A組自主命題江蘇卷題組,答案C本題主要考查基因的分離定律。一對相對性狀的遺傳實驗中,子二代要符合31的性狀分離比,需要滿足的條件有顯性基因?qū)﹄[性基因完全顯性、雌雄配子中各類型配子活力無差異以及各種

2、基因型個體的存活率相等等條件,故A、B、D不符合題意,C符合題意。,規(guī)律總結(jié)雜合子自交、測交子代表現(xiàn),2.(2015江蘇單科,4,2分)下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述,錯誤的是() A.孟德爾以豌豆為研究材料,采用人工雜交的方法,發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律 B.摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比,認同了基因位于染色體上的理論 C.赫爾希與蔡斯以噬菌體和細菌為研究材料,通過同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì) D.沃森和克里克以DNA大分子為研究材料,采用X射線衍射的方法,破譯了全部密碼子,答案D孟德爾以豌豆為實驗材料進行了一系列的實驗,發(fā)現(xiàn)

3、了基因分離與自由組合定律,A正確;摩爾根等人以果蠅為研究材料,證明了基因在染色體上,B正確;噬菌體侵染細菌的實驗,證明了DNA是遺傳物質(zhì),C正確;沃森和克里克以4種脫氧核苷酸為原料,采用物理模型法,發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),D錯誤。,知識歸納沃森和克里克提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型;破譯遺傳密碼是尼倫伯格等人利用化學實驗實現(xiàn)的;此外,克里克在1958年還提出了中心法則。,考點2基因的分離定律及應用 1.(2017江蘇單科,32,9分)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB

4、、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,-3和-5均為AB血型,-4和-6均為O血型。請回答下列問題: (1)該遺傳病的遺傳方式為。-2基因型為Tt的概率為。 (2)-5個體有種可能的血型。-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。 (3)如果-1與-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。,(4)若-1與-2生育一個正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B血型,則攜帶致病基因的概率為。,答案(9分)(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27,解析(1)根據(jù)圖示中-1和-2表現(xiàn)正常,而其女兒-

5、2患病,可以確定該病為常染色體隱性遺傳病。-1、-2關(guān)于該病的基因型均為Tt,則-2的基因型為TT的概率為1/3,Tt的概率為 2/3。(2)-5為AB血型,其父親-5可能為A血型、B血型或AB血型。-3的基因型為TTIAIB, TtIAIB,-4的基因型為Ttii,利用-3產(chǎn)生配子T的概率為,產(chǎn)生配子t的概率為,可計算其子 代中TT的概率為=,Tt的概率為+=,tt的概率為=,而-1表現(xiàn)正常,故其 為Tt的概率為=;-1為A血型(IAi)的概率為,所以-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為 =。(3)-1和-2關(guān)于血型的基因型均為IAi、IBi,二者產(chǎn)生配子i的概率均為,產(chǎn)生配子 IA的概率均為,產(chǎn)

6、生配子IB的概率均為,所以后代為O血型(ii)的概率為=,為AB血型的 概率為+=。(4)由(3)分析可知,-1與-2生育的正常女孩為B血型的概率為 ++=。控制患病的基因與控制血型的基因位于兩對常染色體上,獨立遺傳。根據(jù),(2)知,-1為TT的概率為,Tt的概率為,其產(chǎn)生配子T的概率為,產(chǎn)生配子t的概率為;- 2為Tt的概率為,為TT的概率為,其產(chǎn)生的配子中t的概率為,T的概率為,所以-1與-2 的子代中,TT的概率=,Tt的概率為+=,-1與-2生育一個表現(xiàn)正常的 女兒攜帶致病基因的概率為/(+)=。,易錯警示注意-1表現(xiàn)正常,在表現(xiàn)正常的個體中Tt的概率和在子代中Tt的概率不同。,2.(

7、2016江蘇單科,30,7分)鐮刀型細胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳病,圖為20世紀中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題: (1)SCD患者血紅蛋白的2條肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達,那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有條異常肽鏈,最少有條異常肽鏈。 (2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比,HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強,因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因

8、型為的個體比例上升。 (3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學上的現(xiàn)象。,(4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調(diào)查方法可分別選擇為(填序號)。 在人群中隨機抽樣調(diào)查 在患者家系中調(diào)查 在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調(diào)查 對同卵和異卵雙胞胎進行分析比對 (5)若一對夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%5%的地區(qū),其父母都是攜帶者;女性來自HbS基因頻率為10%20%的地區(qū),她的妹妹是患者。請預測這對夫婦生下患病男孩的概率為 。,答案(7分)(1)20(2)HbSHbAHbA(3)雜種(合)優(yōu)勢(4)(5)1/1

9、8,解析(1)由題意可知,SCD患者血紅蛋白含有2條正常的肽鏈和2條異常的肽鏈,而攜帶者HbAHbS一對等位基因都能表達,所以其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多含有2條異常的鏈,最少有0條異常肽鏈。(2)在瘧疾疫區(qū),由于HbAHbS個體比HbAHbA個體對瘧疾病原體的抵抗力較強,存活率較高,所以HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾后,HbAHbA個體比例上升。(3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學上的雜種優(yōu)勢現(xiàn)象。(4)SCD的發(fā)病率是在社會群體中隨機抽樣調(diào)查,而其遺傳方式的調(diào)查要在患者家系中進行。(5)該男性的父母都是攜帶者,所以其

10、基因型為HbAHbS的概率是2/3;該女性的妹妹是患者,所以其父母也都是攜帶者,其基因型為HbAHbS的概率也是2/3,則這對夫婦生下患病男孩的概率為2/32/31/41/2=1/18。,名師點睛解答本題的關(guān)鍵在于理解基因控制蛋白質(zhì)的合成,不論該蛋白質(zhì)由多少條肽鏈組成,即正常血紅蛋白由HbA控制合成,異常血紅蛋白由HbS控制合成。另外需理解種群基因頻率不是固定不變的,會因自然選擇、基因突變、基因重組而改變;調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率應選擇人群,調(diào)查人類遺傳病遺傳方式應選擇患者家系。在計算后代表現(xiàn)型概率時,應注意無HbSHbS的患者,因為基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。,考點1孟德爾遺傳實

11、驗的科學方法 (2013課標,6,6分)若用玉米為實驗材料驗證孟德爾分離定律,下列因素對得出正確實驗結(jié)論影響最小的是() A.所選實驗材料是否為純合子 B.所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分 C.所選相對性狀是否受一對等位基因控制 D.是否嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法 答案A孟德爾分離定律的本質(zhì)是雜合子在減數(shù)分裂時,位于一對同源染色體上的一對等位基因分離,進入不同的配子中去,獨立地遺傳給后代。驗證孟德爾分離定律一般用測交的方法,即雜合子與隱性個體雜交。若如題中選項A用純合子驗證的話,可用雜交再測交得出子二代11的性狀分離比,這樣也能驗證孟德爾的分離定律,即所選實驗材料是否為純合子都不影響驗

12、證結(jié)果,故A選項符合題意,影響較小;對分離定律進行驗證的實驗要求所選相對性狀有明顯的顯性隱性區(qū)分,否則會嚴重影響實驗結(jié)果;驗證實驗中所選的相對性狀一定受一對等位基因控制,這樣才符合分離定律的適用范圍;實驗中要嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法,否 則會導致實驗誤差。,B組 統(tǒng)一命題?。▍^(qū)、市）卷題組,考點2基因的分離定律及應用 1.(2018天津理綜,6,6分)某生物基因型為A1A2,A1和A2的表達產(chǎn)物N1和N2可隨機組合形成二聚體蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內(nèi)A2基因表達產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍,則由A1和A2表達產(chǎn)物形成的二聚體蛋白中,N1N1型蛋白占的比例為(

13、) A.1/3B.1/4C.1/8D.1/9,答案D本題以基因的表達為載體,考查概率的計算。由題意可知,基因型為A1A2的生物體內(nèi)基因的表達產(chǎn)物N1與N2的數(shù)量比為12,且表達產(chǎn)物N1與N2又可隨機組合形成二聚體蛋白,因此N1與N1結(jié)合的概率為,即。,2.(2017天津理綜,9)玉米自交系(遺傳穩(wěn)定的育種材料)B具有高產(chǎn)、抗病等優(yōu)良性狀,但難以直接培育成轉(zhuǎn)基因植株,為使其獲得抗除草劑性狀,需依次進行步驟、試驗。 .通過回交使自交系B獲得抗除草劑性狀 (6)抗除草劑自交系A(chǔ)(GG)與自交系B雜交產(chǎn)生F1,然后進行多輪回交(如圖)。自交系B作為親本多次回交的目的是使后代。,(7)假設(shè)子代生活力一致

14、,請計算上圖育種過程F1、H1、H2、H3各代中含G基因植株的比例,并在圖1中畫出對應的折線圖。若回交后每代不進行鑒定篩選,直接回交,請在圖2中畫出相應的折線圖。 (8)下表是鑒定含G基因植株的4種方法。請預測同一后代群體中,4種方法檢出的含G基因植株的比例,從小到大依次是。,對Hn繼續(xù)篩選,最終選育出高產(chǎn)、抗病、抗除草劑等優(yōu)良性狀的玉米自交系。,答案(6)積累越來越多自交系B的遺傳物質(zhì)/優(yōu)良性狀 (7) (8)x4,x3,x2,x1,解析(6)通過回交可以使子代攜帶B品系的基因的純合子的比例隨著回交次數(shù)的增加越來越高。(7)品系A(chǔ)(GG)與品系B雜交,F1個體全部含G基因,通過篩選得到的Hi

15、為含G基因的雜合子,與不含G基因的B品系雜交,后代有1/2個體含G基因。若回交每代不進行篩選,隨回交代次增加,不同代次間含G基因的個體比以1/2比例遞減。(8)依據(jù)基因表達的特點:含有G基因的植株中G基因不一定轉(zhuǎn)錄合成mRNA,G基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不一定翻譯合成蛋白質(zhì),合成蛋白質(zhì)后不一定表現(xiàn)抗除草劑性狀,故4種檢測方法對同一后代群體G基因的檢測結(jié)果,含G基因植株的比例從小到大依次為x4,x3,x2,x1。,考點1孟德爾遺傳實驗的科學方法 (2012江蘇單科,11,2分)下列關(guān)于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述,正確的是() A.非等位基因之間自由組合,不存在相互作用 B.雜合子與純合子基因組成不同,性

16、狀表現(xiàn)也不同 C.孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型 D.F2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合 答案D本題考查遺傳實驗和遺傳規(guī)律的有關(guān)知識。非等位基因之間自由組合,可能存在相互影響,如F2中會出現(xiàn)934 這樣的性狀分離比,故A錯;在完全顯性的條件下,雜合子與顯性純合子性狀表現(xiàn)相同,故B錯;測交方法可檢測F1的基因型、F1產(chǎn)生配子的種類和比例,故C錯;F2的31性狀分離比依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合,故D對。,C組教師專用題組,考點2基因的分離定律及應用 1.(2010江蘇單科,20,2分)噴瓜有雄株、雌株和兩性植株,G基因決定雄株,g基因決定兩性植株,g-基因決定雌株。G

17、對g、g-是顯性,g對g-是顯性,如:Gg是雄株,gg-是兩性植株,g-g-是雌株。下列分析正確的是() A.Gg和Gg-能雜交并產(chǎn)生雄株 B.一株兩性植株的噴瓜最多可產(chǎn)生三種配子 C.兩性植株自交不可能產(chǎn)生雌株 D.兩性植株群體內(nèi)隨機傳粉,產(chǎn)生的后代中,純合子比例高于雜合子,答案DGg和Gg-均為雄株,所以不能雜交;兩性植株的噴瓜的基因型是gg或gg-,所以一株兩性植株最多可產(chǎn)生g和g-兩種配子;基因型為gg-的植株自交可產(chǎn)生雌株g-g-;兩性植株的基因型有兩種:一種是純合子gg,另一種是雜合子gg-,所以兩性植株群體內(nèi)隨機傳粉,后代中純合子比例高于雜合子。,2.2016天津理綜,9(1)(

18、2)鯉魚和鯽魚體內(nèi)的葡萄糖磷酸異構(gòu)酶(GPI)是同工酶(結(jié)構(gòu)不同、功能相同的酶),由兩條肽鏈構(gòu)成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚中是a1和a2,在鯽魚中是a3和a4,這四個基因編碼的肽鏈P1、P2、P3、P4可兩兩組合成GPI。以雜合體鯉魚(a1a2)為例,其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳(蛋白分離方法)圖譜如下。 請回答相關(guān)問題: (1)若一尾鯽魚為純合二倍體,則其體內(nèi)GPI類型是。 (2)若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體,則鯉鯽雜交的子一代中,基因型為a2a4個體的比例為 。在其雜交子一代中取一尾魚的組織進行GPI電泳分析,圖譜中會出現(xiàn)條帶。,答案(1)P3P3或P4P4(2)25%3,解析本題

19、主要考查學生的理解能力。(1)鯽魚中編碼GPI肽鏈的等位基因是a3和a4,編碼的肽鏈分別為P3和P4,其純合體(a3a3或a4a4)內(nèi)GPI類型是P3P3或P4P4。(2)若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體,則其基因型分別為a1a2、a3a4,鯉鯽雜交子一代中a2a4個體所占比例為1/21/2=1/4,即25%;因鯉鯽雜交子一代均為雜合子,任一尾魚的組織均含有2種不同的肽鏈,其兩兩組合共有3種GPI類型,對其進行電泳分析,圖譜中會出現(xiàn)3條帶。,方法技巧準確獲取題干的信息“以雜合體鯉魚(a1a2)為例,其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳(蛋白分離方法)圖譜”以及對于圖譜的解讀,是解題的突破口。,3.(2

20、015北京理綜,30,17分)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛,而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。研究者對果蠅S的突變進行了系列研究。用這兩種果蠅進行雜交實驗的結(jié)果見圖。 (1)根據(jù)實驗結(jié)果分析,果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對性狀,其中長剛毛是 性性狀。圖中、基因型(相關(guān)基因用A和a表示)依次為。,(2)實驗2結(jié)果顯示:與野生型不同的表現(xiàn)型有種。基因型為,在實驗2后代中該基因型的比例是。 (3)根據(jù)果蠅和果蠅S基因型的差異,解釋導致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因: 。 (4)檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小,推測相關(guān)基因發(fā)生的變化為

21、 。 (5)實驗2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的,作出這一判斷的理由是:雖然胸部無剛毛是一個新出現(xiàn)的性狀,但, 說明控制這個性狀的基因不是一個新突變的基因。,答案(17分)(1)相對顯Aa、aa(2)兩AA1/4(3)兩個A基因抑制胸部長出剛毛,只有一個A基因時無此效應(4)核苷酸數(shù)量減少/缺失(5)新的突變基因經(jīng)過個體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn)比例高達25%的該基因純合子,解析(1)根據(jù)實驗2可判斷,長剛毛是顯性性狀。實驗1的雜交后代中顯、隱性比例為11,且與性別無關(guān),結(jié)合實驗1親本表現(xiàn)型得出實驗1親本雜交組合為測交(Aaaa)。(2)實驗2中,與野生型

22、不同的表現(xiàn)型有2種,一種是腹部長剛毛、胸部短剛毛,基因型為Aa。另一種是腹部長剛毛、胸部無剛毛,基因型為AA,占全部后代的1/4。(3)果蠅腹部長剛毛,胸部無剛毛的原因可能是A基因的純合抑制胸部長出剛毛,只有一個A基因時無此效應。(4)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小,這說明基因突變類型為堿基對的缺失。(5)果蠅胸部無剛毛是一個新性狀,但由于數(shù)量較多,占全部后代的1/4,說明該性狀的出現(xiàn)不是基因突變的結(jié)果,而是A基因的純合導致的。,易錯警示本題以果蠅剛毛性狀遺傳研究為背景,考查遺傳基本定律、基因與性狀的關(guān)系、基因突變、基因表達等知識的綜合運用。容易忽視實驗2中突變型的兩種表現(xiàn)型比

23、例而誤答。,三年模擬,A組 20162018年高考模擬基礎(chǔ)題組,考點1孟德爾遺傳實驗的科學方法 1.(2017江蘇鎮(zhèn)江一模,10)關(guān)于孟德爾的豌豆遺傳學實驗,下列說法錯誤的是() A.選擇豌豆是因為自然條件下豌豆是純合體,且有易于區(qū)分的相對性狀 B.雜交實驗時,對母本的操作程序為去雄套袋人工授粉套袋 C.孟德爾首先提出假說,并據(jù)此開展豌豆雜交實驗并設(shè)計測交進行演繹 D.在對實驗結(jié)果進行分析時,孟德爾用了數(shù)學統(tǒng)計學的方法,答案C選擇豌豆是因為自然條件下豌豆一般是純合體,且有易于區(qū)分的相對性狀,A正確;雜交實驗時,對母本的操作程序為去雄套袋人工授粉套袋,B正確;孟德爾首先進行豌豆雜交實驗,并在此基

24、礎(chǔ)上提出假說,設(shè)計測交實驗進行演繹推理和驗證,C錯誤;在對實驗結(jié)果進行分析時,孟德爾用了數(shù)學統(tǒng)計學的方法,D正確。,知識歸納人工異花授粉過程為:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)套上紙袋人工異花授粉(待花成熟時,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上)套上紙袋。,2.(2018江蘇興化三校聯(lián)考,8)下列有關(guān)自交和測交的敘述,正確的是() A.自交可以純化顯性優(yōu)良品種 B.測交不能用來驗證分離定律 C.自交可以用來判斷某一顯性個體的基因型,測交不能 D.測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性,自交不能,答案A自交可以用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過程,淘汰發(fā)生性狀分離的雜合個體,最終得到顯性純合體,A正確;測交

25、可以用來驗證分離定律,鑒定雜種子一代的基因型,B錯誤;自交和測交都可以用來判斷某一顯性個體的基因型,C錯誤;測交不可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性,但自交能,D錯誤。,3.(2018江蘇南京、鹽城三模,7)下列對孟德爾雜交實驗的分析中,敘述正確的是() A.孟德爾提出性狀是由染色體上的遺傳因子控制的 B.雜合子自交產(chǎn)生31的性狀分離比屬于孟德爾提出的核心假說 C.孟德爾為了驗證所作出的假設(shè)是否正確,設(shè)計了正、反交實驗 D.預測測交后代出現(xiàn)11的性狀分離比屬于演繹推理過程,答案D孟德爾只提出性狀由遺傳因子控制,沒有定位到染色體上,A錯誤;雜合子自交產(chǎn)生31的性狀分離比是他雜交實驗中觀察到的現(xiàn)象,

26、孟德爾提出的核心假說是生物體形成配子時,成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中,B錯誤;孟德爾為了驗證所作出的假設(shè)是否正確,設(shè)計了測交實驗,C錯誤;測交實驗是讓F1與隱性類型雜交,根據(jù)孟德爾的假說可知F1能產(chǎn)生2種配子,而隱性類型只產(chǎn)生一種配子,這樣測交后代就會出現(xiàn)11的性狀分離比,這一過程的思維活動屬于演繹推理過程,D正確。,易錯警示選項A中“染色體”很容易被忽略而導致錯判;孟德爾的假說中核心內(nèi)容是生物體產(chǎn)生配子時表現(xiàn)出成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中;而演繹推理過程是發(fā)生在還沒有進行測交實驗之前的。,考點2基因的分離定律及應用 4.(2018江蘇海安1月考,2)某純合植株

27、突變形成雜合植株,含有突變基因的花粉一半不育,則其自交后代的基因型比例為() A.132B.252C.441D.122,答案A假設(shè)純合植株的基因型為aa,突變后基因型為Aa,由于含有突變基因的花粉一半不育,所以可推斷產(chǎn)生的雌配子中Aa=11,而產(chǎn)生的雄配子中Aa=12,因此其自交產(chǎn)生的后代中AAAaaa=132,若純合植株的基因型為AA,突變后基因型為Aa,自交產(chǎn)生的后代中AAAaaa=231,故選A。,疑難突破本題的突破點來自題干“含有突變基因的花粉一半不育”這一信息。正常情況下,雜合(如Aa)產(chǎn)生的雌、雄配子的基因型比例(Aa)都是11,當“含有突變基因的花粉一半不育”時,雌配子的基因型比

28、例仍為11,而雄配子的比例發(fā)生變化,即變?yōu)锳a=12。,5.(2017江蘇溧水中學高三檢測,11)在香水玫瑰的花色遺傳中,紅花、白花為一對相對性狀,受一對等位基因的控制(用R、r表示)。從下面的雜交實驗中可以得出的正確結(jié)論是(),A.紅花為顯性性狀 B.紅花A的基因型為Rr C.紅花C與紅花D的基因型不同 D.白花B的基因型為Rr,答案A分析表格信息,雜交組合一的親本為紅花和白花,而雜交后代只有紅花,說明紅花為顯性性狀,白花為隱性性狀,A正確;紅花A的基因型為RR,B錯誤;紅花C與紅花D雜交,后代出現(xiàn)白花,說明C、D都是雜合體,它們的基因型相同,都是Rr,

29、C錯誤;白花為隱性性狀,所以白花B的基因型為rr,D錯誤。,規(guī)律方法確定顯隱性方法有: 定義法:具相對性狀的兩純種親本雜交,F1表現(xiàn)出來的性狀,即為顯性性狀; 自交法:具相同性狀的兩親本雜交(或一個親本自交),若后代出現(xiàn)新的性狀,則新的性狀必為隱性性狀。,6.(2017江蘇南通一模,8)下圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖,相關(guān)判斷正確的是() A.該病為常染色體隱性遺傳 B.5的致病基因只來自2 C.2和3的基因型相同 D.3和4都是雜合子,答案C分析系譜圖,1患病但后代中3、4表型正常,可排除X染色體顯性遺傳病的可能,但不能排除X染色體隱性遺傳、常染色體隱

30、性遺傳、常染色體顯性遺傳的可能性,A錯誤;5的致病基因可來自1、2,若為顯性遺傳,則5的致病基因只來自1,若為隱性遺傳,則5的致病基因來自1、2個體,B錯誤;若為顯性遺傳,則2和3的基因型都由隱性基因組成,若為隱性遺傳,則2和3均為雜合子,C正確;若為顯性遺傳,則3和4都是隱性純合子,若為隱性遺傳,則3和4都是雜合子,D錯誤。,解后反思根據(jù)系譜圖無法準確確定遺傳方式,但可以排除X染色體顯性遺傳的可能性。因此在分析各個體的基因型時需要分別討論分析每一種可能的遺傳方式。,7.(2017江蘇蘇州高三期初,8)假設(shè)某植物種群非常大,可以隨機交配,沒有遷入和遷出,基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對抗病基因r為

31、完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常開花和結(jié)實,而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占() A.1/4B.1/8C.1/16D.1/25,答案C既然感病植株在開花前全部死亡,那這個種群中只需考慮RR、Rr的植株進行自由交配,由于RR和Rr各占4/9,所以RRRr=11,也就是R=3/4,r=1/4。所以F1中RR=9/16,Rr=6/16,rr=1/16。由此判斷子一代中感病植株占1/16,C正確。,解題關(guān)鍵從題干中提取有效信息是關(guān)鍵,如“抗病植株可以正常開花和結(jié)實,而感病植株在開花前全部死亡”這一信息的提取,使能繁衍后代的個體基因型

32、定位為只有RR、Rr。,8.(2018江蘇泰州中學二模,10)小鼠繁殖種群中,有毛與無毛是一對相對性狀,無毛小鼠終身保持無毛狀態(tài)。已知無毛是由常染色體上隱性基因控制,無毛雄鼠能正常生育,無毛雌鼠繁殖力低,哺乳困難。若科研人員需要將無毛小鼠擴大繁殖,理論上有四套交配方案,最佳方案是 () A.雌無毛小鼠雄無毛小鼠 B.雌無毛小鼠雄雜合有毛小鼠 C.雌雜合有毛小鼠雄無毛小鼠 D.雌雜合有毛小鼠雄雜合有毛小鼠,答案C由題意可知,無毛雌鼠繁殖力低,哺乳困難,A、B不符合題意;雌雜合有毛小鼠雄無毛小鼠,后代無毛的概率為1/2,C符合題意;雌雜合有毛小鼠雄雜合有毛小鼠,后代無毛的概率為1/4,D不符合題意

33、。,解題策略解答時,認真仔細地閱讀題干,弄清所給的信息,緊抓題干所設(shè)置的問題即“將無毛小鼠擴大繁殖”去分析。而題干信息“無毛雌鼠繁殖力低,哺乳困難”是我們作出快速判斷最直接的依據(jù)。,9.(2018江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)調(diào)研一,25)綿羊群中,基因型為HH的個體表現(xiàn)為有角,基因型為hh的個體表現(xiàn)為無角,基因型為Hh的個體,公羊表現(xiàn)為有角,母羊表現(xiàn)為無角。現(xiàn)將一頭有角公綿羊與一頭無角母綿羊交配,F1中公羊均有角,母羊均無角。讓F1中的公羊與母羊隨機交配獲得F2,F2的公羊中有角羊占3/4,母羊中有角羊占1/4。下列有關(guān)敘述正確的是(多選)() A.F1中公羊與母羊基因型相同 B.F2中無角公羊與無角母

34、羊比例相同 C.若將F2中有角公羊與有角母羊交配,所得子代中有角羊占5/6 D.若將F2中有角公羊與無角母羊交配,所得子代有角羊中純合有角羊占4/9,答案ACD根據(jù)題意分析,有角公綿羊的基因型為HH或Hh,無角母綿羊的基因型為Hh或hh,F1中公羊均有角,說明F1中公羊的基因型沒有hh;母羊均無角,說明F1中母羊的基因型沒有HH,因此親代基因型為HH和hh,F1中公羊與母羊基因型都為Hh,A正確;讓F1中的公羊與母羊隨機交配獲得F2,基因型及其比例為HHHhhh=121,則F2中無角公羊(hh)的比例為1/8,無角母羊(Hh或hh)的比例為3/8,B錯誤;若將F2中有角公羊(1/3HH、2/3

35、Hh)與有角母羊(HH)交配,后代基因型及其比例為HHHh=21,因此后代無角母羊的比例為1/6,所以子代中有角羊占5/6,C正確;若將F2中有角公羊(1/3HH、2/3Hh)與無角母羊(1/3hh、2/3Hh)交配,后代基因型及其比例為HHHhhh=(2/31/3)(2/32/3+1/31/3)(1/32/3)=252,經(jīng)分析所得子代有角羊中純合有角羊占4/9,D正確。,易錯分析本題的難度不大,但是比較容易出錯,解題的關(guān)鍵是緊扣Hh在雌、雄性中表現(xiàn)型不同,結(jié)合基因的分離定律先寫出雜交后代的基因型及其比例,進而根據(jù)基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系進行概率計算。,一、選擇題(單選每題2分,多選每題3分,共1

36、9分),B組 20162018年高考模擬綜合題組 (時間：20分鐘 分值：30分),1.(2017江蘇溧水中學高三檢測,12)大約在70個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因攜帶者。一個表現(xiàn)型正常、其雙親也正常,但有一個白化病弟弟的女人,與一無親緣關(guān)系的正常男子婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是() A.1/8 B.1/9 C.1/420D.1/560,答案C根據(jù)題意分析可知,表現(xiàn)型正常的人中Aa的概率為1/70。題中所述女人表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但有一個白化病的弟弟,則她的雙親基因型分別為:父Aa,母Aa,所以該女子基因型為1/3AA、2/3Aa,讓她與一無親緣關(guān)系的正常男子婚配,后代發(fā)病

37、率=1/702/31/4= 1/420,故選C。,技巧點撥計算后代發(fā)病率適宜用隱性突破法,先計算雙親是攜帶者的概率,然后再用乘法定律進行計算。,2.(2016江蘇如東高級中學第一次檢測,14)Y(控制黃色)和y(控制白色)是位于某種蝴蝶的常染色體上的一對等位基因,該種蝴蝶中雄性有黃色和白色,雌性只有白色。下列雜交組合中,可以從子代表現(xiàn)型判斷出子代性別的是() A.雌Yy雄yyB.雌yy雄YY C.雌yy雄yyD.雌Yy雄Yy,答案B根據(jù)題意可知,Yyyy后代有Yy、yy兩種基因型,雄性個體中既有黃色也有白色,雌性個體都是白色,所以不能從子代表現(xiàn)型判斷出子代性別,A項錯誤;yyYY后代只有Yy一

38、種基因型,雄性個體都是黃色,雌性個體都是白色,可以從子代表現(xiàn)型判斷出子代性別,B項正確;yyyy后代只有yy一種基因型,后代無論雌雄個體均表現(xiàn)為白色,所以不能從子代表現(xiàn)型判斷出子代性別,C項錯誤;YyYy后代有YY、Yy、yy三種基因型,雄性個體中既有黃色也有白色,雌性個體都是白色,所以不能從子代表現(xiàn)型判斷出子代性別,D項錯誤。,思路梳理依題干信息,先確定雌雄性個體的顏色,再對選項作出分析判斷。,3.(2016江蘇南京、鹽城二模,7)科研人員在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群?；駻1(黃色)、A2(白色)、A3(黑色)的顯隱性關(guān)系為A1對A2、A

39、3顯性,A2對A3顯性,且黃色基因純合會致死。下列有關(guān)敘述錯誤的是() A.黃色老鼠一定是雜合子,黑色老鼠一定是純合子 B.多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色 C.兩只黃色老鼠交配,子代中黃色老鼠概率為3/4 D.兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能,答案C依題干信息分析,由于黃色基因純合會致死,因此黃色老鼠一定是雜合子,黑色老鼠一定是純合子,A正確;由于黃色基因純合會致死,因此多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色,B正確;由于黃色老鼠一定是雜合子,其基因型為A1_,兩只黃色老鼠交配,子代中,1/4A1A1(致死)、2/4A1_(黃色)、1/4(白色或黑色),因此子代中黃色老鼠概率為2/3

40、,C錯誤;如果A1A3與 A2A3雜交,則子代會出現(xiàn)黃色(A1A2、A1A3)、白色(A2A3)、黑色(A3A3)三種毛色,D正確。,4.(2017江蘇南通全真模擬四,9)蜘蛛腳樣趾綜合征是人類的一種遺傳病,受一對等位基因控制。如圖為該病的家族系譜圖,下列有關(guān)分析中,正確的是() A.該遺傳病由位于X性染色體上的顯性基因控制 B.-1和-7婚配所生的患病孩子中雜合子的概率是1/2 C.-5與正常男性婚配,生個患該病男孩的概率是1/4 D.-1和-5表現(xiàn)型相同,其基因型也一定是相同的,答案B系譜圖顯示,第代的雙親均為患者,他們的女兒-2和-6都正常,據(jù)此可判斷該遺傳病由位于常染色體上的顯性基因

41、控制,A錯誤;若相關(guān)的基因用R和r表示,則-1和-7的基因型均為1/3RR、2/3Rr,產(chǎn)生的配子為2/3R、1/3r,二者婚配所生的患病孩子及其比例為RRRr=(2/3R2/3R)(2/3R1/3r+1/3r2/3R)=11,即所生的患病孩子中雜合子的概率是 1/2,B正確;-5的基因型也為1/3RR、2/3Rr,正常男性的基因型為rr,二者婚配,生個患該病男孩的概率是2/31/2=1/3,C錯誤;-1和-5表現(xiàn)型相同,但基因型不一定是相同的,D錯誤。,解題關(guān)鍵正確推斷出蜘蛛腳樣趾綜合征的遺傳方式是解答本題的關(guān)鍵。突破點是依據(jù)第代的相關(guān)個體與他們的女兒-2、-6的表現(xiàn)型作出判斷。,5.(20

42、17江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)調(diào)研二,11)野生型玉米的體細胞和生殖細胞中均存在淀粉。而基因E突變?yōu)閑后,ee個體的種子細胞中,合成淀粉所需的一種分支酶活性喪失,導致其不能正常形成淀粉,表現(xiàn)為果實皺縮。下列有關(guān)敘述錯誤的是() A.E基因在體細胞和生殖細胞中均能表達 B.ee個體的細胞中不能形成淀粉,所以該玉米果實皺縮 C.如果子代皺縮果實占比為0.003 6%,則e的基因頻率為0.6% D.碘液染色花粉后計數(shù),可以計算出純合野生型植株E突變?yōu)閑的頻率,答案B根據(jù)題干信息知,基因E能促進淀粉的形成,基因e使細胞不能正常形成淀粉。由于野生型玉米的體細胞和生殖細胞中均存在淀粉,說明E基因在體細胞和生殖細胞

43、中均能表達,A正確;根據(jù)題干信息知,基因型為ee的個體的種子細胞中不能正常形成淀粉,表現(xiàn)為果實皺縮,并非是所有的體細胞都不能正常合成淀粉,B錯誤;如果子代皺縮(ee)果實占0.003 6%,則e的基因頻率為0.6%,C正確;由于E、e與淀粉生成有關(guān),所以碘液染色花粉后對它們計數(shù),可以計算出純合野生型植株E突變?yōu)閑的頻率,D正確。,易錯分析審題不仔細,不能正確提取信息是導致錯選的關(guān)鍵原因。如題干中ee個體的“種子細胞中”,合成淀粉所需的一種分支酶活性喪失,導致不能正常形成淀粉。,6.(2018江蘇東臺高三月考,13)孟德爾的遺傳規(guī)律只能適用于下列哪些生物() 噬菌體乳酸菌酵母菌藍藻蘑菇 A.B.

44、C.D.,答案B孟德爾的遺傳定律的實質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中,等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合,所以只有能進行減數(shù)分裂的真核生物,其細胞核的遺傳才遵循遺傳定律。噬菌體屬于病毒,沒有細胞結(jié)構(gòu),不適用;乳酸菌屬于原核生物,不進行減數(shù)分裂,不適用;酵母菌屬于真核生物,能進行減數(shù)分裂,適用;藍藻屬于原核生物,不進行減數(shù)分裂,不適用;蘑菇屬于真核生物,能進行減數(shù)分裂,適用;孟德爾的遺傳定律能適用于,選B。,7.(2018江蘇南通考前卷六,8)圖1是某單基因遺傳病相關(guān)系譜圖,圖2是對該家系中14號個體進行相關(guān)基因檢測(先以某種限制酶切割樣品DNA,再進行電泳),得到的電泳結(jié)果(電泳時不同大小的

45、DNA片段移動速率不同),已知編號a對應的樣品來自4號個體。下列相關(guān)敘述錯誤的是() 圖1,圖2,A.根據(jù)圖1可確定該病屬于常染色體隱性遺傳 B.結(jié)合圖1、2分析,可知致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的1個切點 C.5號一定是雜合子,8號與5號基因型相同的概率為1/3 D.9號與該病基因攜帶者結(jié)婚,生一個正常男孩的概率為5/12,答案C由圖1可知4號為患者,其父母1號和2號正常,可判斷該病是常染色體隱性遺傳病,A正確;圖2中編號a對應的樣品來自4號個體,4號個體只含有致病基因,而編號a含有條帶2和條帶3(相當于兩種DNA片段),由此可推知致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的1個切點,B正確;由于7號個體患

46、病,而其父母5號和6號正常,所以5號和6號個體一定都是雜合子(設(shè)為Aa),由5號和6號的基因型可推知正常個體8號的基因型是1/3AA、2/3Aa,故8號與5號基因型都是Aa的概率是2/3,C錯誤;由前面分析可知,9號的基因型為1/3AA、2/3Aa,9號與該病基因攜帶者(Aa)結(jié)婚,生一個正常男孩的概率為(1-2/31/4)1/2=5/12,故D正確。,名師點睛本題考查了基因的分離定律以及基因檢測的應用,解題關(guān)鍵是認真審題和讀圖,能根據(jù)遺傳系譜圖分析判斷遺傳病的遺傳方式和相關(guān)個體的基因型,并能將圖1和圖2結(jié)合起來對各選項進行分析判斷。,8.(2018江蘇南通考前卷五,7)研究人員在家蠶中發(fā)現(xiàn)一

47、種新的體態(tài)類型短體蠶,用這種家蠶與正常體形家蠶進行雜交實驗,結(jié)果如下表所示。下列敘述正確的是(),A.可以通過連續(xù)自交多代的方式獲得純種短體蠶 B.短體蠶自交后代出現(xiàn)正常蠶是基因突變的結(jié)果 C.實驗一中F1個體隨機交配,F2中短體蠶正常蠶=23 D.實驗二中F1個體隨機交配,F2中正常蠶占4/9,答案C由雜交組合二數(shù)據(jù)分析可知,體形為短體的是顯性性狀,且顯性純合致死,正常體形為隱性性狀,A錯誤;短體蠶自交后代出現(xiàn)正常蠶是等位基因分離所致,B錯誤;假設(shè)實驗一中F1的短體蠶基因型為Aa,正常蠶基因型為aa,故F1產(chǎn)生的配子中有1/4A、3/4a,F1個體隨機交配,由于顯性純合致死,所以后代中短體蠶

48、正常蠶=23,C正確;實驗二中F1短體蠶基因型全為Aa,正常體形蠶基因型為aa,故F1產(chǎn)生的配子中有1/3A、2/3a,F1個體隨機交配,由于顯性純合致死,所以后代中短體蠶(Aa)正常蠶(aa)=11,D錯誤。,9.(2018江蘇東臺高三月考,21)某種兩性花的植物,可以通過自花傳粉或異花傳粉繁殖后代。在25 的條件下,基因型為AA和Aa的植株都開紅花,基因型為aa的植株開白花,但在30 的條件下,各種基因型的植株均開白花。下列說法正確的是(多選)() A.不同溫度條件下同一植株花色不同說明環(huán)境能影響生物的性狀 B.在25 的條件下生長的白花植株自交,后代中不會出現(xiàn)紅花植株 C.在30 的條件

49、下生長的白花植株自交,產(chǎn)生的后代在25 條件下生長可能會出現(xiàn)紅花植株 D.若要探究一開白花植株的基因型,最簡單可行的方法是在25 條件下進行雜交實驗,答案ABC根據(jù)題干信息分析,不同溫度條件下同一植株花色不同,說明生物的性狀受環(huán)境影響,A正確;在25 的條件下生長的白花植株的基因型為aa,其自交后代中不會出現(xiàn)紅花植株,B正確;在30 的條件下生長的白花植株的基因型可能為AA、Aa或者aa,其自交產(chǎn)生的后代基因型可能為AA、Aa、aa,其中基因型為AA、Aa的植株在25 條件下生長開紅花,C正確;若要探究一開白花植株的基因型,最簡單可行的方法是在25 條件下進行自交實驗,D錯誤。,二、非選擇題(

50、共11分),10.(2016江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)第一次調(diào)研,29)某種牛的群體中,基因型AA的個體體色是紅褐色,aa是紅色;基因型Aa的雄性是紅褐色,雌性卻是紅色。下表是該種牛的三個雜交組合及其后代的表現(xiàn)型比值,請回答下列問題:,答案(1)紅褐色母牛AA紅色公牛aa或紅色母牛aa紅褐色公牛AA (2)母牛Aa公牛aa (3)紅色母牛Aa紅褐色公牛Aa (4)1/6 (5)1/415/32,(1)組合一親本的表現(xiàn)型、基因型及性別組合分別是。 (2)已知組合二親本的表現(xiàn)型都是紅色,則它們的基因型及性別分別是。 (3)組合三親本的表現(xiàn)型、基因型及性別組合分別是。 (4)選擇組合三的后代中的紅褐色公牛與

51、紅褐色的母牛交配,后代表現(xiàn)為紅色母牛的概率是。 (5)選擇組合二的后代之間隨機交配,則產(chǎn)生后代是紅褐色的概率是,紅色母牛的概率是。,解析根據(jù)題干信息可知,雌牛中:紅褐色個體的基因型為AA,紅色個體的基因型為Aa、aa;雄牛中:紅褐色個體的基因型為AA、Aa,紅色個體的基因型是aa。(1)根據(jù)組合一的親本均為純合子,以及子代表現(xiàn)型及其比例,可判斷親本的基因型為AAaa,其中AA在雌雄中都表現(xiàn)為紅褐色,aa在雌雄中都表現(xiàn)為紅色。(2)表現(xiàn)型為紅色的雄性基因型為aa,表現(xiàn)型為紅色的雌性基因型為Aa、aa。根據(jù)組合二后代中出現(xiàn)不同的性狀可確定,雌性的基因型為Aa。(3)根據(jù)組合三后代中雌雄個體中的性狀分離比,可判斷親本基因型都是Aa,在雌性中表現(xiàn)為紅色,在雄性中表現(xiàn)為紅褐色。(4)組合三的后代中,紅褐色公牛的基因型是AA、Aa,紅褐色的母牛的基因型為AA,二者交配后,后代表現(xiàn)為紅色母牛的概率為2/31/21/2=1/6。(5)組合二的后代中的基因型為Aa、aa,隨機交配后,產(chǎn)生后代是紅褐色的概率是1/16(AA)+6/161/2(Aa)=1/4;紅色母牛的概率為9/161/2(aa)+6/161/2(Aa)=15/32。,