（江蘇專版）2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題11 基因的分離定律課件.ppt

專題11 基因的分離定律,高考生物 (江蘇專用),考點(diǎn)1孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 1.(2018江蘇單科,6,2分)一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,會導(dǎo)致子二代不符合31性狀分離比的情況是() A.顯性基因相對于隱性基因?yàn)橥耆@性 B.子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等,雄配子中也相等 C.子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異,雌配子無差異 D.統(tǒng)計(jì)時(shí)子二代3種基因型個(gè)體的存活率相等,五年高考,A組自主命題江蘇卷題組,答案C本題主要考查基因的分離定律。一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,子二代要符合31的性狀分離比,需要滿足的條件有顯性基因?qū)﹄[性基因完全顯性、雌雄配子中各類型配子活力無差異以及各種基因型個(gè)體的存活率相等等條件,故A、B、D不符合題意,C符合題意。,規(guī)律總結(jié)雜合子自交、測交子代表現(xiàn),2.(2015江蘇單科,4,2分)下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述,錯(cuò)誤的是() A.孟德爾以豌豆為研究材料,采用人工雜交的方法,發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律 B.摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比,認(rèn)同了基因位于染色體上的理論 C.赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為研究材料,通過同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì) D.沃森和克里克以DNA大分子為研究材料,采用X射線衍射的方法,破譯了全部密碼子,答案D孟德爾以豌豆為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律,A正確;摩爾根等人以果蠅為研究材料,證明了基因在染色體上,B正確;噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),證明了DNA是遺傳物質(zhì),C正確;沃森和克里克以4種脫氧核苷酸為原料,采用物理模型法,發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤。,知識歸納沃森和克里克提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型;破譯遺傳密碼是尼倫伯格等人利用化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)的;此外,克里克在1958年還提出了中心法則。,考點(diǎn)2基因的分離定律及應(yīng)用 1.(2017江蘇單科,32,9分)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,-3和-5均為AB血型,-4和-6均為O血型。請回答下列問題: (1)該遺傳病的遺傳方式為。-2基因型為Tt的概率為。 (2)-5個(gè)體有種可能的血型。-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。 (3)如果-1與-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。,(4)若-1與-2生育一個(gè)正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B血型,則攜帶致病基因的概率為。,答案(9分)(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27,解析(1)根據(jù)圖示中-1和-2表現(xiàn)正常,而其女兒-2患病,可以確定該病為常染色體隱性遺傳病。-1、-2關(guān)于該病的基因型均為Tt,則-2的基因型為TT的概率為1/3,Tt的概率為 2/3。(2)-5為AB血型,其父親-5可能為A血型、B血型或AB血型。-3的基因型為TTIAIB, TtIAIB,-4的基因型為Ttii,利用-3產(chǎn)生配子T的概率為,產(chǎn)生配子t的概率為,可計(jì)算其子 代中TT的概率為=,Tt的概率為+=,tt的概率為=,而-1表現(xiàn)正常,故其 為Tt的概率為=;-1為A血型(IAi)的概率為,所以-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為 =。(3)-1和-2關(guān)于血型的基因型均為IAi、IBi,二者產(chǎn)生配子i的概率均為,產(chǎn)生配子 IA的概率均為,產(chǎn)生配子IB的概率均為,所以后代為O血型(ii)的概率為=,為AB血型的 概率為+=。(4)由(3)分析可知,-1與-2生育的正常女孩為B血型的概率為 +=?？刂苹疾〉幕蚺c控制血型的基因位于兩對常染色體上,獨(dú)立遺傳。根據(jù),(2)知,-1為TT的概率為,Tt的概率為,其產(chǎn)生配子T的概率為,產(chǎn)生配子t的概率為;- 2為Tt的概率為,為TT的概率為,其產(chǎn)生的配子中t的概率為,T的概率為,所以-1與-2 的子代中,TT的概率=,Tt的概率為+=,-1與-2生育一個(gè)表現(xiàn)正常的 女兒攜帶致病基因的概率為/(+)=。,易錯(cuò)警示注意-1表現(xiàn)正常,在表現(xiàn)正常的個(gè)體中Tt的概率和在子代中Tt的概率不同。,2.(2016江蘇單科,30,7分)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳病,圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題: (1)SCD患者血紅蛋白的2條肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達(dá),那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有條異常肽鏈,最少有條異常肽鏈。 (2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比,HbAHbS個(gè)體對瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng),因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為的個(gè)體比例上升。 (3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的現(xiàn)象。,(4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調(diào)查方法可分別選擇為(填序號)。 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 在患者家系中調(diào)查 在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 對同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析比對 (5)若一對夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%5%的地區(qū),其父母都是攜帶者;女性來自HbS基因頻率為10%20%的地區(qū),她的妹妹是患者。請預(yù)測這對夫婦生下患病男孩的概率為 。,答案(7分)(1)20(2)HbSHbAHbA(3)雜種(合)優(yōu)勢(4)(5)1/18,解析(1)由題意可知,SCD患者血紅蛋白含有2條正常的肽鏈和2條異常的肽鏈,而攜帶者HbAHbS一對等位基因都能表達(dá),所以其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多含有2條異常的鏈,最少有0條異常肽鏈。(2)在瘧疾疫區(qū),由于HbAHbS個(gè)體比HbAHbA個(gè)體對瘧疾病原體的抵抗力較強(qiáng),存活率較高,所以HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾后,HbAHbA個(gè)體比例上升。(3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的雜種優(yōu)勢現(xiàn)象。(4)SCD的發(fā)病率是在社會群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查,而其遺傳方式的調(diào)查要在患者家系中進(jìn)行。(5)該男性的父母都是攜帶者,所以其基因型為HbAHbS的概率是2/3;該女性的妹妹是患者,所以其父母也都是攜帶者,其基因型為HbAHbS的概率也是2/3,則這對夫婦生下患病男孩的概率為2/32/31/41/2=1/18。,名師點(diǎn)睛解答本題的關(guān)鍵在于理解基因控制蛋白質(zhì)的合成,不論該蛋白質(zhì)由多少條肽鏈組成,即正常血紅蛋白由HbA控制合成,異常血紅蛋白由HbS控制合成。另外需理解種群基因頻率不是固定不變的,會因自然選擇、基因突變、基因重組而改變;調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率應(yīng)選擇人群,調(diào)查人類遺傳病遺傳方式應(yīng)選擇患者家系。在計(jì)算后代表現(xiàn)型概率時(shí),應(yīng)注意無HbSHbS的患者,因?yàn)榛蛐蜑镠bSHbS的患者幾乎都死于兒童期。,考點(diǎn)1孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 (2013課標(biāo),6,6分)若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律,下列因素對得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是() A.所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子 B.所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分 C.所選相對性狀是否受一對等位基因控制 D.是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法 答案A孟德爾分離定律的本質(zhì)是雜合子在減數(shù)分裂時(shí),位于一對同源染色體上的一對等位基因分離,進(jìn)入不同的配子中去,獨(dú)立地遺傳給后代。驗(yàn)證孟德爾分離定律一般用測交的方法,即雜合子與隱性個(gè)體雜交。若如題中選項(xiàng)A用純合子驗(yàn)證的話,可用雜交再測交得出子二代11的性狀分離比,這樣也能驗(yàn)證孟德爾的分離定律,即所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子都不影響驗(yàn)證結(jié)果,故A選項(xiàng)符合題意,影響較小;對分離定律進(jìn)行驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)要求所選相對性狀有明顯的顯性隱性區(qū)分,否則會嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果;驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中所選的相對性狀一定受一對等位基因控制,這樣才符合分離定律的適用范圍;實(shí)驗(yàn)中要嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法,否 則會導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差。,B組 統(tǒng)一命題?。▍^(qū)、市）卷題組,考點(diǎn)2基因的分離定律及應(yīng)用 1.(2018天津理綜,6,6分)某生物基因型為A1A2,A1和A2的表達(dá)產(chǎn)物N1和N2可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內(nèi)A2基因表達(dá)產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍,則由A1和A2表達(dá)產(chǎn)物形成的二聚體蛋白中,N1N1型蛋白占的比例為() A.1/3B.1/4C.1/8D.1/9,答案D本題以基因的表達(dá)為載體,考查概率的計(jì)算。由題意可知,基因型為A1A2的生物體內(nèi)基因的表達(dá)產(chǎn)物N1與N2的數(shù)量比為12,且表達(dá)產(chǎn)物N1與N2又可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白,因此N1與N1結(jié)合的概率為,即。,2.(2017天津理綜,9)玉米自交系(遺傳穩(wěn)定的育種材料)B具有高產(chǎn)、抗病等優(yōu)良性狀,但難以直接培育成轉(zhuǎn)基因植株,為使其獲得抗除草劑性狀,需依次進(jìn)行步驟、試驗(yàn)。 .通過回交使自交系B獲得抗除草劑性狀 (6)抗除草劑自交系A(chǔ)(GG)與自交系B雜交產(chǎn)生F1,然后進(jìn)行多輪回交(如圖)。自交系B作為親本多次回交的目的是使后代。,(7)假設(shè)子代生活力一致,請計(jì)算上圖育種過程F1、H1、H2、H3各代中含G基因植株的比例,并在圖1中畫出對應(yīng)的折線圖。若回交后每代不進(jìn)行鑒定篩選,直接回交,請?jiān)趫D2中畫出相應(yīng)的折線圖。 (8)下表是鑒定含G基因植株的4種方法。請預(yù)測同一后代群體中,4種方法檢出的含G基因植株的比例,從小到大依次是。,對Hn繼續(xù)篩選,最終選育出高產(chǎn)、抗病、抗除草劑等優(yōu)良性狀的玉米自交系。,答案(6)積累越來越多自交系B的遺傳物質(zhì)/優(yōu)良性狀 (7) (8)x4,x3,x2,x1,解析(6)通過回交可以使子代攜帶B品系的基因的純合子的比例隨著回交次數(shù)的增加越來越高。(7)品系A(chǔ)(GG)與品系B雜交,F1個(gè)體全部含G基因,通過篩選得到的Hi為含G基因的雜合子,與不含G基因的B品系雜交,后代有1/2個(gè)體含G基因。若回交每代不進(jìn)行篩選,隨回交代次增加,不同代次間含G基因的個(gè)體比以1/2比例遞減。(8)依據(jù)基因表達(dá)的特點(diǎn):含有G基因的植株中G基因不一定轉(zhuǎn)錄合成mRNA,G基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不一定翻譯合成蛋白質(zhì),合成蛋白質(zhì)后不一定表現(xiàn)抗除草劑性狀,故4種檢測方法對同一后代群體G基因的檢測結(jié)果,含G基因植株的比例從小到大依次為x4,x3,x2,x1。,考點(diǎn)1孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 (2012江蘇單科,11,2分)下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述,正確的是() A.非等位基因之間自由組合,不存在相互作用 B.雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)也不同 C.孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法只能用于檢測F1的基因型 D.F2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合 答案D本題考查遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的有關(guān)知識。非等位基因之間自由組合,可能存在相互影響,如F2中會出現(xiàn)934 這樣的性狀分離比,故A錯(cuò);在完全顯性的條件下,雜合子與顯性純合子性狀表現(xiàn)相同,故B錯(cuò);測交方法可檢測F1的基因型、F1產(chǎn)生配子的種類和比例,故C錯(cuò);F2的31性狀分離比依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合,故D對。,C組教師專用題組,考點(diǎn)2基因的分離定律及應(yīng)用 1.(2010江蘇單科,20,2分)噴瓜有雄株、雌株和兩性植株,G基因決定雄株,g基因決定兩性植株,g-基因決定雌株。G對g、g-是顯性,g對g-是顯性,如:Gg是雄株,gg-是兩性植株,g-g-是雌株。下列分析正確的是() A.Gg和Gg-能雜交并產(chǎn)生雄株 B.一株兩性植株的噴瓜最多可產(chǎn)生三種配子 C.兩性植株自交不可能產(chǎn)生雌株 D.兩性植株群體內(nèi)隨機(jī)傳粉,產(chǎn)生的后代中,純合子比例高于雜合子,答案DGg和Gg-均為雄株,所以不能雜交;兩性植株的噴瓜的基因型是gg或gg-,所以一株兩性植株最多可產(chǎn)生g和g-兩種配子;基因型為gg-的植株自交可產(chǎn)生雌株g-g-;兩性植株的基因型有兩種:一種是純合子gg,另一種是雜合子gg-,所以兩性植株群體內(nèi)隨機(jī)傳粉,后代中純合子比例高于雜合子。,2.2016天津理綜,9(1)(2)鯉魚和鯽魚體內(nèi)的葡萄糖磷酸異構(gòu)酶(GPI)是同工酶(結(jié)構(gòu)不同、功能相同的酶),由兩條肽鏈構(gòu)成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚中是a1和a2,在鯽魚中是a3和a4,這四個(gè)基因編碼的肽鏈P1、P2、P3、P4可兩兩組合成GPI。以雜合體鯉魚(a1a2)為例,其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳(蛋白分離方法)圖譜如下。 請回答相關(guān)問題: (1)若一尾鯽魚為純合二倍體,則其體內(nèi)GPI類型是。 (2)若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體,則鯉鯽雜交的子一代中,基因型為a2a4個(gè)體的比例為 。在其雜交子一代中取一尾魚的組織進(jìn)行GPI電泳分析,圖譜中會出現(xiàn)條帶。,答案(1)P3P3或P4P4(2)25%3,解析本題主要考查學(xué)生的理解能力。(1)鯽魚中編碼GPI肽鏈的等位基因是a3和a4,編碼的肽鏈分別為P3和P4,其純合體(a3a3或a4a4)內(nèi)GPI類型是P3P3或P4P4。(2)若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體,則其基因型分別為a1a2、a3a4,鯉鯽雜交子一代中a2a4個(gè)體所占比例為1/21/2=1/4,即25%;因鯉鯽雜交子一代均為雜合子,任一尾魚的組織均含有2種不同的肽鏈,其兩兩組合共有3種GPI類型,對其進(jìn)行電泳分析,圖譜中會出現(xiàn)3條帶。,方法技巧準(zhǔn)確獲取題干的信息“以雜合體鯉魚(a1a2)為例,其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳(蛋白分離方法)圖譜”以及對于圖譜的解讀,是解題的突破口。,3.(2015北京理綜,30,17分)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛,而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。研究者對果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究。用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果見圖。 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對性狀,其中長剛毛是 性性狀。圖中、基因型(相關(guān)基因用A和a表示)依次為。,(2)實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示:與野生型不同的表現(xiàn)型有種?；蛐蜑?在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的比例是。 (3)根據(jù)果蠅和果蠅S基因型的差異,解釋導(dǎo)致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因: 。 (4)檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小,推測相關(guān)基因發(fā)生的變化為 。 (5)實(shí)驗(yàn)2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的,作出這一判斷的理由是:雖然胸部無剛毛是一個(gè)新出現(xiàn)的性狀,但, 說明控制這個(gè)性狀的基因不是一個(gè)新突變的基因。,答案(17分)(1)相對顯Aa、aa(2)兩AA1/4(3)兩個(gè)A基因抑制胸部長出剛毛,只有一個(gè)A基因時(shí)無此效應(yīng)(4)核苷酸數(shù)量減少/缺失(5)新的突變基因經(jīng)過個(gè)體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn)比例高達(dá)25%的該基因純合子,解析(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2可判斷,長剛毛是顯性性狀。實(shí)驗(yàn)1的雜交后代中顯、隱性比例為11,且與性別無關(guān),結(jié)合實(shí)驗(yàn)1親本表現(xiàn)型得出實(shí)驗(yàn)1親本雜交組合為測交(Aaaa)。(2)實(shí)驗(yàn)2中,與野生型不同的表現(xiàn)型有2種,一種是腹部長剛毛、胸部短剛毛,基因型為Aa。另一種是腹部長剛毛、胸部無剛毛,基因型為AA,占全部后代的1/4。(3)果蠅腹部長剛毛,胸部無剛毛的原因可能是A基因的純合抑制胸部長出剛毛,只有一個(gè)A基因時(shí)無此效應(yīng)。(4)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小,這說明基因突變類型為堿基對的缺失。(5)果蠅胸部無剛毛是一個(gè)新性狀,但由于數(shù)量較多,占全部后代的1/4,說明該性狀的出現(xiàn)不是基因突變的結(jié)果,而是A基因的純合導(dǎo)致的。,易錯(cuò)警示本題以果蠅剛毛性狀遺傳研究為背景,考查遺傳基本定律、基因與性狀的關(guān)系、基因突變、基因表達(dá)等知識的綜合運(yùn)用。容易忽視實(shí)驗(yàn)2中突變型的兩種表現(xiàn)型比例而誤答。,三年模擬,A組 20162018年高考模擬基礎(chǔ)題組,考點(diǎn)1孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 1.(2017江蘇鎮(zhèn)江一模,10)關(guān)于孟德爾的豌豆遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn),下列說法錯(cuò)誤的是() A.選擇豌豆是因?yàn)樽匀粭l件下豌豆是純合體,且有易于區(qū)分的相對性狀 B.雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),對母本的操作程序?yàn)槿バ厶状斯な诜厶状?C.孟德爾首先提出假說,并據(jù)此開展豌豆雜交實(shí)驗(yàn)并設(shè)計(jì)測交進(jìn)行演繹 D.在對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析時(shí),孟德爾用了數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法,答案C選擇豌豆是因?yàn)樽匀粭l件下豌豆一般是純合體,且有易于區(qū)分的相對性狀,A正確;雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),對母本的操作程序?yàn)槿バ厶状斯な诜厶状?B正確;孟德爾首先進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn),并在此基礎(chǔ)上提出假說,設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行演繹推理和驗(yàn)證,C錯(cuò)誤;在對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析時(shí),孟德爾用了數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法,D正確。,知識歸納人工異花授粉過程為:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)套上紙袋人工異花授粉(待花成熟時(shí),采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上)套上紙袋。,2.(2018江蘇興化三校聯(lián)考,8)下列有關(guān)自交和測交的敘述,正確的是() A.自交可以純化顯性優(yōu)良品種 B.測交不能用來驗(yàn)證分離定律 C.自交可以用來判斷某一顯性個(gè)體的基因型,測交不能 D.測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性,自交不能,答案A自交可以用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過程,淘汰發(fā)生性狀分離的雜合個(gè)體,最終得到顯性純合體,A正確;測交可以用來驗(yàn)證分離定律,鑒定雜種子一代的基因型,B錯(cuò)誤;自交和測交都可以用來判斷某一顯性個(gè)體的基因型,C錯(cuò)誤;測交不可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性,但自交能,D錯(cuò)誤。,3.(2018江蘇南京、鹽城三模,7)下列對孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的分析中,敘述正確的是() A.孟德爾提出性狀是由染色體上的遺傳因子控制的 B.雜合子自交產(chǎn)生31的性狀分離比屬于孟德爾提出的核心假說 C.孟德爾為了驗(yàn)證所作出的假設(shè)是否正確,設(shè)計(jì)了正、反交實(shí)驗(yàn) D.預(yù)測測交后代出現(xiàn)11的性狀分離比屬于演繹推理過程,答案D孟德爾只提出性狀由遺傳因子控制,沒有定位到染色體上,A錯(cuò)誤;雜合子自交產(chǎn)生31的性狀分離比是他雜交實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象,孟德爾提出的核心假說是生物體形成配子時(shí),成對的遺傳因子彼此分離,分別進(jìn)入不同的配子中,B錯(cuò)誤;孟德爾為了驗(yàn)證所作出的假設(shè)是否正確,設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn),C錯(cuò)誤;測交實(shí)驗(yàn)是讓F1與隱性類型雜交,根據(jù)孟德爾的假說可知F1能產(chǎn)生2種配子,而隱性類型只產(chǎn)生一種配子,這樣測交后代就會出現(xiàn)11的性狀分離比,這一過程的思維活動屬于演繹推理過程,D正確。,易錯(cuò)警示選項(xiàng)A中“染色體”很容易被忽略而導(dǎo)致錯(cuò)判;孟德爾的假說中核心內(nèi)容是生物體產(chǎn)生配子時(shí)表現(xiàn)出成對的遺傳因子彼此分離,分別進(jìn)入不同的配子中;而演繹推理過程是發(fā)生在還沒有進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)之前的。,考點(diǎn)2基因的分離定律及應(yīng)用 4.(2018江蘇海安1月考,2)某純合植株突變形成雜合植株,含有突變基因的花粉一半不育,則其自交后代的基因型比例為() A.132B.252C.441D.122,答案A假設(shè)純合植株的基因型為aa,突變后基因型為Aa,由于含有突變基因的花粉一半不育,所以可推斷產(chǎn)生的雌配子中Aa=11,而產(chǎn)生的雄配子中Aa=12,因此其自交產(chǎn)生的后代中AAAaaa=132,若純合植株的基因型為AA,突變后基因型為Aa,自交產(chǎn)生的后代中AAAaaa=231,故選A。,疑難突破本題的突破點(diǎn)來自題干“含有突變基因的花粉一半不育”這一信息。正常情況下,雜合(如Aa)產(chǎn)生的雌、雄配子的基因型比例(Aa)都是11,當(dāng)“含有突變基因的花粉一半不育”時(shí),雌配子的基因型比例仍為11,而雄配子的比例發(fā)生變化,即變?yōu)锳a=12。,5.(2017江蘇溧水中學(xué)高三檢測,11)在香水玫瑰的花色遺傳中,紅花、白花為一對相對性狀,受一對等位基因的控制(用R、r表示)。從下面的雜交實(shí)驗(yàn)中可以得出的正確結(jié)論是(),A.紅花為顯性性狀 B.紅花A的基因型為Rr C.紅花C與紅花D的基因型不同 D.白花B的基因型為Rr,答案A分析表格信息,雜交組合一的親本為紅花和白花,而雜交后代只有紅花,說明紅花為顯性性狀,白花為隱性性狀,A正確;紅花A的基因型為RR,B錯(cuò)誤;紅花C與紅花D雜交,后代出現(xiàn)白花,說明C、D都是雜合體,它們的基因型相同,都是Rr,C錯(cuò)誤;白花為隱性性狀,所以白花B的基因型為rr,D錯(cuò)誤。,規(guī)律方法確定顯隱性方法有: 定義法:具相對性狀的兩純種親本雜交,F1表現(xiàn)出來的性狀,即為顯性性狀; 自交法:具相同性狀的兩親本雜交(或一個(gè)親本自交),若后代出現(xiàn)新的性狀,則新的性狀必為隱性性狀。,6.(2017江蘇南通一模,8)下圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖,相關(guān)判斷正確的是() A.該病為常染色體隱性遺傳 B.5的致病基因只來自2 C.2和3的基因型相同 D.3和4都是雜合子,答案C分析系譜圖,1患病但后代中3、4表型正常,可排除X染色體顯性遺傳病的可能,但不能排除X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳的可能性,A錯(cuò)誤;5的致病基因可來自1、2,若為顯性遺傳,則5的致病基因只來自1,若為隱性遺傳,則5的致病基因來自1、2個(gè)體,B錯(cuò)誤;若為顯性遺傳,則2和3的基因型都由隱性基因組成,若為隱性遺傳,則2和3均為雜合子,C正確;若為顯性遺傳,則3和4都是隱性純合子,若為隱性遺傳,則3和4都是雜合子,D錯(cuò)誤。,解后反思根據(jù)系譜圖無法準(zhǔn)確確定遺傳方式,但可以排除X染色體顯性遺傳的可能性。因此在分析各個(gè)體的基因型時(shí)需要分別討論分析每一種可能的遺傳方式。,7.(2017江蘇蘇州高三期初,8)假設(shè)某植物種群非常大,可以隨機(jī)交配,沒有遷入和遷出,基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對抗病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí),而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占() A.1/4B.1/8C.1/16D.1/25,答案C既然感病植株在開花前全部死亡,那這個(gè)種群中只需考慮RR、Rr的植株進(jìn)行自由交配,由于RR和Rr各占4/9,所以RRRr=11,也就是R=3/4,r=1/4。所以F1中RR=9/16,Rr=6/16,rr=1/16。由此判斷子一代中感病植株占1/16,C正確。,解題關(guān)鍵從題干中提取有效信息是關(guān)鍵,如“抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí),而感病植株在開花前全部死亡”這一信息的提取,使能繁衍后代的個(gè)體基因型定位為只有RR、Rr。,8.(2018江蘇泰州中學(xué)二模,10)小鼠繁殖種群中,有毛與無毛是一對相對性狀,無毛小鼠終身保持無毛狀態(tài)。已知無毛是由常染色體上隱性基因控制,無毛雄鼠能正常生育,無毛雌鼠繁殖力低,哺乳困難。若科研人員需要將無毛小鼠擴(kuò)大繁殖,理論上有四套交配方案,最佳方案是 () A.雌無毛小鼠雄無毛小鼠 B.雌無毛小鼠雄雜合有毛小鼠 C.雌雜合有毛小鼠雄無毛小鼠 D.雌雜合有毛小鼠雄雜合有毛小鼠,答案C由題意可知,無毛雌鼠繁殖力低,哺乳困難,A、B不符合題意;雌雜合有毛小鼠雄無毛小鼠,后代無毛的概率為1/2,C符合題意;雌雜合有毛小鼠雄雜合有毛小鼠,后代無毛的概率為1/4,D不符合題意。,解題策略解答時(shí),認(rèn)真仔細(xì)地閱讀題干,弄清所給的信息,緊抓題干所設(shè)置的問題即“將無毛小鼠擴(kuò)大繁殖”去分析。而題干信息“無毛雌鼠繁殖力低,哺乳困難”是我們作出快速判斷最直接的依據(jù)。,9.(2018江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)調(diào)研一,25)綿羊群中,基因型為HH的個(gè)體表現(xiàn)為有角,基因型為hh的個(gè)體表現(xiàn)為無角,基因型為Hh的個(gè)體,公羊表現(xiàn)為有角,母羊表現(xiàn)為無角?，F(xiàn)將一頭有角公綿羊與一頭無角母綿羊交配,F1中公羊均有角,母羊均無角。讓F1中的公羊與母羊隨機(jī)交配獲得F2,F2的公羊中有角羊占3/4,母羊中有角羊占1/4。下列有關(guān)敘述正確的是(多選)() A.F1中公羊與母羊基因型相同 B.F2中無角公羊與無角母羊比例相同 C.若將F2中有角公羊與有角母羊交配,所得子代中有角羊占5/6 D.若將F2中有角公羊與無角母羊交配,所得子代有角羊中純合有角羊占4/9,答案ACD根據(jù)題意分析,有角公綿羊的基因型為HH或Hh,無角母綿羊的基因型為Hh或hh,F1中公羊均有角,說明F1中公羊的基因型沒有hh;母羊均無角,說明F1中母羊的基因型沒有HH,因此親代基因型為HH和hh,F1中公羊與母羊基因型都為Hh,A正確;讓F1中的公羊與母羊隨機(jī)交配獲得F2,基因型及其比例為HHHhhh=121,則F2中無角公羊(hh)的比例為1/8,無角母羊(Hh或hh)的比例為3/8,B錯(cuò)誤;若將F2中有角公羊(1/3HH、2/3Hh)與有角母羊(HH)交配,后代基因型及其比例為HHHh=21,因此后代無角母羊的比例為1/6,所以子代中有角羊占5/6,C正確;若將F2中有角公羊(1/3HH、2/3Hh)與無角母羊(1/3hh、2/3Hh)交配,后代基因型及其比例為HHHhhh=(2/31/3)(2/32/3+1/31/3)(1/32/3)=252,經(jīng)分析所得子代有角羊中純合有角羊占4/9,D正確。,易錯(cuò)分析本題的難度不大,但是比較容易出錯(cuò),解題的關(guān)鍵是緊扣Hh在雌、雄性中表現(xiàn)型不同,結(jié)合基因的分離定律先寫出雜交后代的基因型及其比例,進(jìn)而根據(jù)基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系進(jìn)行概率計(jì)算。,一、選擇題(單選每題2分,多選每題3分,共19分),B組 20162018年高考模擬綜合題組 (時(shí)間：20分鐘 分值：30分),1.(2017江蘇溧水中學(xué)高三檢測,12)大約在70個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因攜帶者。一個(gè)表現(xiàn)型正常、其雙親也正常,但有一個(gè)白化病弟弟的女人,與一無親緣關(guān)系的正常男子婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是() A.1/8 B.1/9 C.1/420D.1/560,答案C根據(jù)題意分析可知,表現(xiàn)型正常的人中Aa的概率為1/70。題中所述女人表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但有一個(gè)白化病的弟弟,則她的雙親基因型分別為:父Aa,母Aa,所以該女子基因型為1/3AA、2/3Aa,讓她與一無親緣關(guān)系的正常男子婚配,后代發(fā)病率=1/702/31/4= 1/420,故選C。,技巧點(diǎn)撥計(jì)算后代發(fā)病率適宜用隱性突破法,先計(jì)算雙親是攜帶者的概率,然后再用乘法定律進(jìn)行計(jì)算。,2.(2016江蘇如東高級中學(xué)第一次檢測,14)Y(控制黃色)和y(控制白色)是位于某種蝴蝶的常染色體上的一對等位基因,該種蝴蝶中雄性有黃色和白色,雌性只有白色。下列雜交組合中,可以從子代表現(xiàn)型判斷出子代性別的是() A.雌Yy雄yyB.雌yy雄YY C.雌yy雄yyD.雌Yy雄Yy,答案B根據(jù)題意可知,Yyyy后代有Yy、yy兩種基因型,雄性個(gè)體中既有黃色也有白色,雌性個(gè)體都是白色,所以不能從子代表現(xiàn)型判斷出子代性別,A項(xiàng)錯(cuò)誤;yyYY后代只有Yy一種基因型,雄性個(gè)體都是黃色,雌性個(gè)體都是白色,可以從子代表現(xiàn)型判斷出子代性別,B項(xiàng)正確;yyyy后代只有yy一種基因型,后代無論雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為白色,所以不能從子代表現(xiàn)型判斷出子代性別,C項(xiàng)錯(cuò)誤;YyYy后代有YY、Yy、yy三種基因型,雄性個(gè)體中既有黃色也有白色,雌性個(gè)體都是白色,所以不能從子代表現(xiàn)型判斷出子代性別,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,思路梳理依題干信息,先確定雌雄性個(gè)體的顏色,再對選項(xiàng)作出分析判斷。,3.(2016江蘇南京、鹽城二模,7)科研人員在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群?；駻1(黃色)、A2(白色)、A3(黑色)的顯隱性關(guān)系為A1對A2、A3顯性,A2對A3顯性,且黃色基因純合會致死。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是() A.黃色老鼠一定是雜合子,黑色老鼠一定是純合子 B.多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色 C.兩只黃色老鼠交配,子代中黃色老鼠概率為3/4 D.兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能,答案C依題干信息分析,由于黃色基因純合會致死,因此黃色老鼠一定是雜合子,黑色老鼠一定是純合子,A正確;由于黃色基因純合會致死,因此多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色,B正確;由于黃色老鼠一定是雜合子,其基因型為A1_,兩只黃色老鼠交配,子代中,1/4A1A1(致死)、2/4A1_(黃色)、1/4(白色或黑色),因此子代中黃色老鼠概率為2/3,C錯(cuò)誤;如果A1A3與 A2A3雜交,則子代會出現(xiàn)黃色(A1A2、A1A3)、白色(A2A3)、黑色(A3A3)三種毛色,D正確。,4.(2017江蘇南通全真模擬四,9)蜘蛛腳樣趾綜合征是人類的一種遺傳病,受一對等位基因控制。如圖為該病的家族系譜圖,下列有關(guān)分析中,正確的是() A.該遺傳病由位于X性染色體上的顯性基因控制 B.-1和-7婚配所生的患病孩子中雜合子的概率是1/2 C.-5與正常男性婚配,生個(gè)患該病男孩的概率是1/4 D.-1和-5表現(xiàn)型相同,其基因型也一定是相同的,答案B系譜圖顯示,第代的雙親均為患者,他們的女兒-2和-6都正常,據(jù)此可判斷該遺傳病由位于常染色體上的顯性基因控制,A錯(cuò)誤;若相關(guān)的基因用R和r表示,則-1和-7的基因型均為1/3RR、2/3Rr,產(chǎn)生的配子為2/3R、1/3r,二者婚配所生的患病孩子及其比例為RRRr=(2/3R2/3R)(2/3R1/3r+1/3r2/3R)=11,即所生的患病孩子中雜合子的概率是 1/2,B正確;-5的基因型也為1/3RR、2/3Rr,正常男性的基因型為rr,二者婚配,生個(gè)患該病男孩的概率是2/31/2=1/3,C錯(cuò)誤;-1和-5表現(xiàn)型相同,但基因型不一定是相同的,D錯(cuò)誤。,解題關(guān)鍵正確推斷出蜘蛛腳樣趾綜合征的遺傳方式是解答本題的關(guān)鍵。突破點(diǎn)是依據(jù)第代的相關(guān)個(gè)體與他們的女兒-2、-6的表現(xiàn)型作出判斷。,5.(2017江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)調(diào)研二,11)野生型玉米的體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中均存在淀粉。而基因E突變?yōu)閑后,ee個(gè)體的種子細(xì)胞中,合成淀粉所需的一種分支酶活性喪失,導(dǎo)致其不能正常形成淀粉,表現(xiàn)為果實(shí)皺縮。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是() A.E基因在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中均能表達(dá) B.ee個(gè)體的細(xì)胞中不能形成淀粉,所以該玉米果實(shí)皺縮 C.如果子代皺縮果實(shí)占比為0.003 6%,則e的基因頻率為0.6% D.碘液染色花粉后計(jì)數(shù),可以計(jì)算出純合野生型植株E突變?yōu)閑的頻率,答案B根據(jù)題干信息知,基因E能促進(jìn)淀粉的形成,基因e使細(xì)胞不能正常形成淀粉。由于野生型玉米的體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中均存在淀粉,說明E基因在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中均能表達(dá),A正確;根據(jù)題干信息知,基因型為ee的個(gè)體的種子細(xì)胞中不能正常形成淀粉,表現(xiàn)為果實(shí)皺縮,并非是所有的體細(xì)胞都不能正常合成淀粉,B錯(cuò)誤;如果子代皺縮(ee)果實(shí)占0.003 6%,則e的基因頻率為0.6%,C正確;由于E、e與淀粉生成有關(guān),所以碘液染色花粉后對它們計(jì)數(shù),可以計(jì)算出純合野生型植株E突變?yōu)閑的頻率,D正確。,易錯(cuò)分析審題不仔細(xì),不能正確提取信息是導(dǎo)致錯(cuò)選的關(guān)鍵原因。如題干中ee個(gè)體的“種子細(xì)胞中”,合成淀粉所需的一種分支酶活性喪失,導(dǎo)致不能正常形成淀粉。,6.(2018江蘇東臺高三月考,13)孟德爾的遺傳規(guī)律只能適用于下列哪些生物() 噬菌體乳酸菌酵母菌藍(lán)藻蘑菇 A.B.C.D.,答案B孟德爾的遺傳定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中,等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合,所以只有能進(jìn)行減數(shù)分裂的真核生物,其細(xì)胞核的遺傳才遵循遺傳定律。噬菌體屬于病毒,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不適用;乳酸菌屬于原核生物,不進(jìn)行減數(shù)分裂,不適用;酵母菌屬于真核生物,能進(jìn)行減數(shù)分裂,適用;藍(lán)藻屬于原核生物,不進(jìn)行減數(shù)分裂,不適用;蘑菇屬于真核生物,能進(jìn)行減數(shù)分裂,適用;孟德爾的遺傳定律能適用于,選B。,7.(2018江蘇南通考前卷六,8)圖1是某單基因遺傳病相關(guān)系譜圖,圖2是對該家系中14號個(gè)體進(jìn)行相關(guān)基因檢測(先以某種限制酶切割樣品DNA,再進(jìn)行電泳),得到的電泳結(jié)果(電泳時(shí)不同大小的DNA片段移動速率不同),已知編號a對應(yīng)的樣品來自4號個(gè)體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是() 圖1,圖2,A.根據(jù)圖1可確定該病屬于常染色體隱性遺傳 B.結(jié)合圖1、2分析,可知致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的1個(gè)切點(diǎn) C.5號一定是雜合子,8號與5號基因型相同的概率為1/3 D.9號與該病基因攜帶者結(jié)婚,生一個(gè)正常男孩的概率為5/12,答案C由圖1可知4號為患者,其父母1號和2號正常,可判斷該病是常染色體隱性遺傳病,A正確;圖2中編號a對應(yīng)的樣品來自4號個(gè)體,4號個(gè)體只含有致病基因,而編號a含有條帶2和條帶3(相當(dāng)于兩種DNA片段),由此可推知致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的1個(gè)切點(diǎn),B正確;由于7號個(gè)體患病,而其父母5號和6號正常,所以5號和6號個(gè)體一定都是雜合子(設(shè)為Aa),由5號和6號的基因型可推知正常個(gè)體8號的基因型是1/3AA、2/3Aa,故8號與5號基因型都是Aa的概率是2/3,C錯(cuò)誤;由前面分析可知,9號的基因型為1/3AA、2/3Aa,9號與該病基因攜帶者(Aa)結(jié)婚,生一個(gè)正常男孩的概率為(1-2/31/4)1/2=5/12,故D正確。,名師點(diǎn)睛本題考查了基因的分離定律以及基因檢測的應(yīng)用,解題關(guān)鍵是認(rèn)真審題和讀圖,能根據(jù)遺傳系譜圖分析判斷遺傳病的遺傳方式和相關(guān)個(gè)體的基因型,并能將圖1和圖2結(jié)合起來對各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。,8.(2018江蘇南通考前卷五,7)研究人員在家蠶中發(fā)現(xiàn)一種新的體態(tài)類型短體蠶,用這種家蠶與正常體形家蠶進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。下列敘述正確的是(),A.可以通過連續(xù)自交多代的方式獲得純種短體蠶 B.短體蠶自交后代出現(xiàn)正常蠶是基因突變的結(jié)果 C.實(shí)驗(yàn)一中F1個(gè)體隨機(jī)交配,F2中短體蠶正常蠶=23 D.實(shí)驗(yàn)二中F1個(gè)體隨機(jī)交配,F2中正常蠶占4/9,答案C由雜交組合二數(shù)據(jù)分析可知,體形為短體的是顯性性狀,且顯性純合致死,正常體形為隱性性狀,A錯(cuò)誤;短體蠶自交后代出現(xiàn)正常蠶是等位基因分離所致,B錯(cuò)誤;假設(shè)實(shí)驗(yàn)一中F1的短體蠶基因型為Aa,正常蠶基因型為aa,故F1產(chǎn)生的配子中有1/4A、3/4a,F1個(gè)體隨機(jī)交配,由于顯性純合致死,所以后代中短體蠶正常蠶=23,C正確;實(shí)驗(yàn)二中F1短體蠶基因型全為Aa,正常體形蠶基因型為aa,故F1產(chǎn)生的配子中有1/3A、2/3a,F1個(gè)體隨機(jī)交配,由于顯性純合致死,所以后代中短體蠶(Aa)正常蠶(aa)=11,D錯(cuò)誤。,9.(2018江蘇東臺高三月考,21)某種兩性花的植物,可以通過自花傳粉或異花傳粉繁殖后代。在25 的條件下,基因型為AA和Aa的植株都開紅花,基因型為aa的植株開白花,但在30 的條件下,各種基因型的植株均開白花。下列說法正確的是(多選)() A.不同溫度條件下同一植株花色不同說明環(huán)境能影響生物的性狀 B.在25 的條件下生長的白花植株自交,后代中不會出現(xiàn)紅花植株 C.在30 的條件下生長的白花植株自交,產(chǎn)生的后代在25 條件下生長可能會出現(xiàn)紅花植株 D.若要探究一開白花植株的基因型,最簡單可行的方法是在25 條件下進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),答案ABC根據(jù)題干信息分析,不同溫度條件下同一植株花色不同,說明生物的性狀受環(huán)境影響,A正確;在25 的條件下生長的白花植株的基因型為aa,其自交后代中不會出現(xiàn)紅花植株,B正確;在30 的條件下生長的白花植株的基因型可能為AA、Aa或者aa,其自交產(chǎn)生的后代基因型可能為AA、Aa、aa,其中基因型為AA、Aa的植株在25 條件下生長開紅花,C正確;若要探究一開白花植株的基因型,最簡單可行的方法是在25 條件下進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn),D錯(cuò)誤。,二、非選擇題(共11分),10.(2016江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)第一次調(diào)研,29)某種牛的群體中,基因型AA的個(gè)體體色是紅褐色,aa是紅色;基因型Aa的雄性是紅褐色,雌性卻是紅色。下表是該種牛的三個(gè)雜交組合及其后代的表現(xiàn)型比值,請回答下列問題:,答案(1)紅褐色母牛AA紅色公牛aa或紅色母牛aa紅褐色公牛AA (2)母牛Aa公牛aa (3)紅色母牛Aa紅褐色公牛Aa (4)1/6 (5)1/415/32,(1)組合一親本的表現(xiàn)型、基因型及性別組合分別是。 (2)已知組合二親本的表現(xiàn)型都是紅色,則它們的基因型及性別分別是。 (3)組合三親本的表現(xiàn)型、基因型及性別組合分別是。 (4)選擇組合三的后代中的紅褐色公牛與紅褐色的母牛交配,后代表現(xiàn)為紅色母牛的概率是。 (5)選擇組合二的后代之間隨機(jī)交配,則產(chǎn)生后代是紅褐色的概率是,紅色母牛的概率是。,解析根據(jù)題干信息可知,雌牛中:紅褐色個(gè)體的基因型為AA,紅色個(gè)體的基因型為Aa、aa;雄牛中:紅褐色個(gè)體的基因型為AA、Aa,紅色個(gè)體的基因型是aa。(1)根據(jù)組合一的親本均為純合子,以及子代表現(xiàn)型及其比例,可判斷親本的基因型為AAaa,其中AA在雌雄中都表現(xiàn)為紅褐色,aa在雌雄中都表現(xiàn)為紅色。(2)表現(xiàn)型為紅色的雄性基因型為aa,表現(xiàn)型為紅色的雌性基因型為Aa、aa。根據(jù)組合二后代中出現(xiàn)不同的性狀可確定,雌性的基因型為Aa。(3)根據(jù)組合三后代中雌雄個(gè)體中的性狀分離比,可判斷親本基因型都是Aa,在雌性中表現(xiàn)為紅色,在雄性中表現(xiàn)為紅褐色。(4)組合三的后代中,紅褐色公牛的基因型是AA、Aa,紅褐色的母牛的基因型為AA,二者交配后,后代表現(xiàn)為紅色母牛的概率為2/31/21/2=1/6。(5)組合二的后代中的基因型為Aa、aa,隨機(jī)交配后,產(chǎn)生后代是紅褐色的概率是1/16(AA)+6/161/2(Aa)=1/4;紅色母牛的概率為9/161/2(aa)+6/161/2(Aa)=15/32。,