（廣東專(zhuān)用）2014屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)精練 第31講 醛 酸 酯（含解析） 新人教版

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1、第31講醛酸酯1下列物質(zhì)不屬于醛類(lèi)的是()ACHOBCCH3OOHCCH2CHCHODCH3CH2CHO2下列物質(zhì)中，屬于飽和一元脂肪酸的是()A乙二酸B苯甲酸C硬脂酸 D石炭酸3下列物質(zhì)中，既可與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀，又可與Na2CO3水溶液反應(yīng)的是()A苯甲酸 B甲酸C乙二酸 D乙醛4(雙選)下列物質(zhì)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是()A乙醇 B乙醛C乙酸 D甲酸乙酯5已知：其中甲、丙、丁均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則丙為()A甲醇 B甲醛C甲酸 D乙醛6從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物：以下試劑能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的是()酸性KMnO4溶液H2/NiAg(N

2、H3)2OH新制Cu(OH)2A BC D7某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，則用Na、NaOH、NaHCO3與等物質(zhì)的量的該有機(jī)物恰好反應(yīng)時(shí)，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A332 B321C111 D322CH2COOHHOCH2CHOCH2OH8下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式正確的是()ACH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2OB2OH3Br2Br2BrOHBrCnCH2=CHCH3CH2CHCH3DCH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH4H2O2Ag3NH39下列有機(jī)物中含有羧基的是()ACH3CH2OH BHCOOCH3CCHO DCH2COOH10(雙選

3、)通常情況下，下列物質(zhì)能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是()A乙烯 B乙醇C油脂 D苯酚11(雙選)下列說(shuō)法正確的是()A二氯甲烷沒(méi)有兩種同分異構(gòu)體B苯和苯的同系物均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C酸與醇發(fā)生的反應(yīng)稱(chēng)為酯化反應(yīng)D一定條件下溴乙烷既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)12下列反應(yīng)的化學(xué)方程式正確的是()A實(shí)驗(yàn)室制乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2H2OB苯酚鈉溶液中通入CO2：C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNa2CO3C皂化反應(yīng)：C17H35COOCHC17H35COOCH2C17H35COOCH23H2OCHOHCH2OHCH2OH3C17H35COOHD合成聚乙烯塑料：nCH2=CH2C

4、H2=CH213今有化合物：甲：CCH3OOH乙：CH3COOH丙：CHOCH2OH(1)請(qǐng)寫(xiě)出丙中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)：_。(2)請(qǐng)判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：_。(3)請(qǐng)分別寫(xiě)出鑒別甲、乙、丙三種化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。鑒別甲的方法：_；鑒別乙的方法：_；鑒別丙的方法：_。(4)請(qǐng)按酸性由強(qiáng)到弱的順序排列甲、乙、丙的順序：_。14.是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成：(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)BC的反應(yīng)類(lèi)型是_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)寫(xiě)出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)下列關(guān)于G的說(shuō)

5、法正確的是_。a能與溴單質(zhì)反應(yīng)b能與金屬鈉反應(yīng)c1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng)d分子式是C9H6O3152013揭陽(yáng)模擬 香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略)：OHCHO() OHCHOHCH2COOCOCH3() OHCHCHCOOCOCH3() OHCHCHCOOH() OO香豆素 圖K311(1)的分子式為_(kāi)；與H2反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇，鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是_，反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是_。(3)香豆素在過(guò)量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)是的同分異構(gòu)體，的分子中含有苯環(huán)且無(wú)碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位

6、取代基，且能夠發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(任寫(xiě)一種)。(5)一定條件下，CHO與CH3CHO能發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)、的兩步反應(yīng)，最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。16茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線如下：CH3COOCH2圖K312(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(4)反應(yīng)_(填序號(hào))原子的理論利用率為100%，符合綠色化學(xué)的要求。1B解析 根據(jù)醛的概念可知CH3OCHO不屬于醛類(lèi)。2C解析 A為二元脂肪酸；B為芳香酸，D為苯酚。3B解析 能與新制Cu(O

7、H)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，它又可與Na2CO3水溶液反應(yīng)，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中有羧基或酚羥基。4BD解析 乙醛、甲酸乙酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。5C解析 根據(jù)題給信息可知，甲、乙、丙、丁分別為甲醛、甲醇、甲酸和甲酸甲酯。6A解析 題給有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和醛基，碳碳雙鍵能與、發(fā)生反應(yīng)，醛基能與、發(fā)生反應(yīng)，故正確答案為A。7B解析 該有機(jī)物分子中含有醛基、醇羥基、酚羥基和羧基，Na與醇羥基、酚羥基、羧基均能發(fā)生反應(yīng)；NaOH能與酚羥基、羧基發(fā)生反應(yīng)，而不能與醇羥基反應(yīng)；NaHCO3只能與羧基發(fā)生反應(yīng)，故正確答案為B。8D解析 溴乙烷與氫氧化鈉水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)，而非消去反應(yīng)，

8、故A錯(cuò)；苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，生成三溴苯酚和氫溴酸，故B錯(cuò)；C項(xiàng)，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中后兩個(gè)碳違反四價(jià)原則。9D解析 乙醇只含羥基，甲酸甲酯只含有酯基，苯甲醛只含醛基，苯乙酸含有羧基。10CD解析 苯酚具有酸性，油脂可發(fā)生皂化反應(yīng)。11AD解析 二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體，故A正確；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)；濃氫溴酸與醇加熱發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)，酸與醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)是酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)；溴乙烷與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，與氫氧化鈉乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確。12A解析 B項(xiàng)，生成物中無(wú)碳酸鈉，而是碳酸氫鈉；C項(xiàng)，反應(yīng)條件是NaOH溶液，而不是酸性條件，生成物中無(wú)羧酸，而是羧

9、酸鈉；D項(xiàng)，生成物中無(wú)碳碳雙鍵。13(1)醛基、羥基(2)甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體(3)與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)的為甲與Na2CO3溶液作用有氣泡生成的為乙與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是丙(4)乙甲丙解析 由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲中含羰基和酚羥基，具有酚的性質(zhì)；乙中含羧基，具有羧酸的性質(zhì)；丙中含醛基和醇羥基，具有醛和醇的性質(zhì)，三者分子式為C8H8O2，互為同分異構(gòu)體；鑒別甲、乙、丙時(shí)可根據(jù)所含的官能團(tuán)的特征反應(yīng)選擇試劑，分別為FeCl3溶液、Na2CO3溶液、銀氨溶液。14(1)CH3CHO(2)取代反應(yīng)(3)OHCOOCH3(4)OCCH3OCOCH3O3NaOHONaCOONaC

10、H3COONaCH3OHH2O(5)a、b、d解析 (1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH3CHO。(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)。(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為OHCOOCH3。(4)由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為OCCH3OCOCH3O3NaOHONaCOONaCH3COONaCH3OHH2O。(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成

11、反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，a和b項(xiàng)正確；1 mol G中含有1 mol碳碳雙鍵和1 mol苯環(huán)，所以需要4 mol氫氣，c選項(xiàng)錯(cuò)誤；G的分子式為C9H6O3，d選項(xiàng)正確。15(1)C7H6O2OHCH2OH(2)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)OO2NaOHONaCHCHCOONaH2O(4)CHOCH2COOH或CH2CHOCOOH(5)CHCHCHO解析 (1)由化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C7H6O2；的醛基發(fā)生還原反應(yīng)或加成反應(yīng)，變?yōu)镃H2OH，其余原子團(tuán)不變；(2)根據(jù)、的結(jié)構(gòu)變化，聯(lián)系醇的消去反應(yīng)可知，反應(yīng)是消去反應(yīng)；根據(jù)、香豆素的結(jié)構(gòu)變化，聯(lián)系羧酸和醇的酯

12、化反應(yīng)可知，反應(yīng)是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；(3)香豆素水解可生成，中羧基和酚羥基都具有酸性，因此1 mol香豆素與2 mol NaOH完全水解可生成羧酸鈉和酚鈉、水；(4)能夠發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基和醛基，根據(jù)同分異構(gòu)體的有關(guān)信息可知，苯環(huán)上兩個(gè)鄰位取代基可能是CHO和CH2COOH或者CH2CHO和COOH；(5)苯甲醛的碳氧雙鍵與乙醛的甲基中的CH先發(fā)生加成反應(yīng)生成醇羥基，生成的有機(jī)物然后發(fā)生醇的消去反應(yīng)，生成含碳碳雙鍵的有機(jī)物和水。16(1)CH2OH(2)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3)酯化(或取代)反應(yīng)(4)解析 (1)乙酸與苯甲醇在濃硫酸加熱時(shí)，發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸苯甲酯，由合成路線可知B是乙酸，C是苯甲醇；(2)乙醇和氧氣在銅催化下，發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛和水；(4)乙醛與氧氣在催化劑加熱下，發(fā)生氧化反應(yīng)只生成乙酸，原子利用率為100%。