（廣東專用）2014屆高三化學一輪復習精練 第31講 醛 酸 酯（含解析） 新人教版

第31講醛酸酯1下列物質不屬于醛類的是()ACHOBCCH3OOHCCH2CHCHODCH3CH2CHO2下列物質中，屬于飽和一元脂肪酸的是()A乙二酸B苯甲酸C硬脂酸 D石炭酸3下列物質中，既可與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產生紅色沉淀，又可與Na2CO3水溶液反應的是()A苯甲酸 B甲酸C乙二酸 D乙醛4(雙選)下列物質能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的是()A乙醇 B乙醛C乙酸 D甲酸乙酯5已知：其中甲、丙、丁均能發(fā)生銀鏡反應，則丙為()A甲醇 B甲醛C甲酸 D乙醛6從甜橙的芳香油中可分離得到如下結構的化合物：以下試劑能與該化合物中所有官能團都發(fā)生反應的是()酸性KMnO4溶液H2/NiAg(NH3)2OH新制Cu(OH)2A BC D7某有機物結構簡式如下，則用Na、NaOH、NaHCO3與等物質的量的該有機物恰好反應時，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為()A332 B321C111 D322CH2COOHHOCH2CHOCH2OH8下列有機反應的化學方程式正確的是()ACH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2OB2OH3Br2Br2BrOHBrCnCH2=CHCH3CH2CHCH3DCH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH4H2O2Ag3NH39下列有機物中含有羧基的是()ACH3CH2OH BHCOOCH3CCHO DCH2COOH10(雙選)通常情況下，下列物質能和氫氧化鈉溶液反應的是()A乙烯 B乙醇C油脂 D苯酚11(雙選)下列說法正確的是()A二氯甲烷沒有兩種同分異構體B苯和苯的同系物均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C酸與醇發(fā)生的反應稱為酯化反應D一定條件下溴乙烷既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生消去反應12下列反應的化學方程式正確的是()A實驗室制乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2H2OB苯酚鈉溶液中通入CO2：C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNa2CO3C皂化反應：C17H35COOCHC17H35COOCH2C17H35COOCH23H2OCHOHCH2OHCH2OH3C17H35COOHD合成聚乙烯塑料：nCH2=CH2CH2=CH213今有化合物：甲：CCH3OOH乙：CH3COOH丙：CHOCH2OH(1)請寫出丙中含氧官能團的名稱：_。(2)請判別上述哪些化合物互為同分異構體：_。(3)請分別寫出鑒別甲、乙、丙三種化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。鑒別甲的方法：_；鑒別乙的方法：_；鑒別丙的方法：_。(4)請按酸性由強到弱的順序排列甲、乙、丙的順序：_。14.是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是_。(2)BC的反應類型是_。(3)E的結構簡式是_。(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：_。(5)下列關于G的說法正確的是_。a能與溴單質反應b能與金屬鈉反應c1 mol G最多能和3 mol氫氣反應d分子式是C9H6O3152013·揭陽模擬 香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下(其他試劑、產物及反應條件均省略)：OHCHO() OHCHOHCH2COOCOCH3() OHCHCHCOOCOCH3() OHCHCHCOOH() OO香豆素 圖K311(1)的分子式為_；與H2反應生成鄰羥基苯甲醇，鄰羥基苯甲醇的結構簡式為_。(2)反應的反應類型是_，反應的反應類型是_。(3)香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學方程式為_。(4)是的同分異構體，的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基，且能夠發(fā)生酯化反應和銀鏡反應。的結構簡式為_(任寫一種)。(5)一定條件下，CHO與CH3CHO能發(fā)生類似反應、的兩步反應，最終生成的有機物的結構簡式為_。16茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。一種合成路線如下：CH3COOCH2圖K312(1)C的結構簡式為_。(2)寫出反應的化學方程式：_。(3)反應的反應類型為_。(4)反應_(填序號)原子的理論利用率為100%，符合綠色化學的要求。1B解析 根據(jù)醛的概念可知CH3OCHO不屬于醛類。2C解析 A為二元脂肪酸；B為芳香酸，D為苯酚。3B解析 能與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產生紅色沉淀，說明分子結構中含有醛基，它又可與Na2CO3水溶液反應，說明分子結構中有羧基或酚羥基。4BD解析 乙醛、甲酸乙酯都能發(fā)生銀鏡反應。5C解析 根據(jù)題給信息可知，甲、乙、丙、丁分別為甲醛、甲醇、甲酸和甲酸甲酯。6A解析 題給有機物中含有碳碳雙鍵和醛基，碳碳雙鍵能與、發(fā)生反應，醛基能與、發(fā)生反應，故正確答案為A。7B解析 該有機物分子中含有醛基、醇羥基、酚羥基和羧基，Na與醇羥基、酚羥基、羧基均能發(fā)生反應；NaOH能與酚羥基、羧基發(fā)生反應，而不能與醇羥基反應；NaHCO3只能與羧基發(fā)生反應，故正確答案為B。8D解析 溴乙烷與氫氧化鈉水溶液加熱發(fā)生取代反應，而非消去反應，故A錯；苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應，生成三溴苯酚和氫溴酸，故B錯；C項，聚丙烯的結構簡式中后兩個碳違反四價原則。9D解析 乙醇只含羥基，甲酸甲酯只含有酯基，苯甲醛只含醛基，苯乙酸含有羧基。10CD解析 苯酚具有酸性，油脂可發(fā)生皂化反應。11AD解析 二氯甲烷沒有同分異構體，故A正確；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯；濃氫溴酸與醇加熱發(fā)生的反應是取代反應，酸與醇反應生成酯和水的反應是酯化反應，故C錯；溴乙烷與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應，與氫氧化鈉乙醇溶液發(fā)生消去反應，故D正確。12A解析 B項，生成物中無碳酸鈉，而是碳酸氫鈉；C項，反應條件是NaOH溶液，而不是酸性條件，生成物中無羧酸，而是羧酸鈉；D項，生成物中無碳碳雙鍵。13(1)醛基、羥基(2)甲、乙、丙互為同分異構體(3)與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應的為甲與Na2CO3溶液作用有氣泡生成的為乙與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應的是丙(4)乙甲丙解析 由有機物的結構簡式可知，甲中含羰基和酚羥基，具有酚的性質；乙中含羧基，具有羧酸的性質；丙中含醛基和醇羥基，具有醛和醇的性質，三者分子式為C8H8O2，互為同分異構體；鑒別甲、乙、丙時可根據(jù)所含的官能團的特征反應選擇試劑，分別為FeCl3溶液、Na2CO3溶液、銀氨溶液。14(1)CH3CHO(2)取代反應(3)OHCOOCH3(4)OCCH3OCOCH3O3NaOHONaCOONaCH3COONaCH3OHH2O(5)a、b、d解析 (1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH3CHO。(2)由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應。(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E，E的結構為OHCOOCH3。(4)由F的結構簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應，化學方程式為OCCH3OCOCH3O3NaOHONaCOONaCH3COONaCH3OHH2O。(5)G分子的結構中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質發(fā)生加成反應或者取代反應，能夠與金屬鈉反應產生氫氣，a和b項正確；1 mol G中含有1 mol碳碳雙鍵和1 mol苯環(huán)，所以需要4 mol氫氣，c選項錯誤；G的分子式為C9H6O3，d選項正確。15(1)C7H6O2OHCH2OH(2)消去反應酯化反應(或取代反應)(3)OO2NaOHONaCHCHCOONaH2O(4)CHOCH2COOH或CH2CHOCOOH(5)CHCHCHO解析 (1)由化合物的結構簡式可知其分子式為C7H6O2；的醛基發(fā)生還原反應或加成反應，變?yōu)镃H2OH，其余原子團不變；(2)根據(jù)、的結構變化，聯(lián)系醇的消去反應可知，反應是消去反應；根據(jù)、香豆素的結構變化，聯(lián)系羧酸和醇的酯化反應可知，反應是酯化反應或取代反應；(3)香豆素水解可生成，中羧基和酚羥基都具有酸性，因此1 mol香豆素與2 mol NaOH完全水解可生成羧酸鈉和酚鈉、水；(4)能夠發(fā)生酯化反應和銀鏡反應，說明含有羧基和醛基，根據(jù)同分異構體的有關信息可知，苯環(huán)上兩個鄰位取代基可能是CHO和CH2COOH或者CH2CHO和COOH；(5)苯甲醛的碳氧雙鍵與乙醛的甲基中的CH先發(fā)生加成反應生成醇羥基，生成的有機物然后發(fā)生醇的消去反應，生成含碳碳雙鍵的有機物和水。16(1)CH2OH(2)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3)酯化(或取代)反應(4)解析 (1)乙酸與苯甲醇在濃硫酸加熱時，發(fā)生酯化反應生成乙酸苯甲酯，由合成路線可知B是乙酸，C是苯甲醇；(2)乙醇和氧氣在銅催化下，發(fā)生氧化反應生成乙醛和水；(4)乙醛與氧氣在催化劑加熱下，發(fā)生氧化反應只生成乙酸，原子利用率為100%。