【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第八章 第3講 鹽類(lèi)水解 新人教版

上傳人:無(wú)*** 文檔編號(hào):154888606 上傳時(shí)間:2022-09-22 格式:DOC 頁(yè)數(shù):23 大小:605.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第八章 第3講 鹽類(lèi)水解 新人教版_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共23頁(yè)
【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第八章 第3講 鹽類(lèi)水解 新人教版_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共23頁(yè)
【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第八章 第3講 鹽類(lèi)水解 新人教版_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共23頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第八章 第3講 鹽類(lèi)水解 新人教版》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第八章 第3講 鹽類(lèi)水解 新人教版(23頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第3講 鹽類(lèi)水解 [考綱要求] 1.理解鹽類(lèi)水解的實(shí)質(zhì)、過(guò)程、一般規(guī)律。2.了解影響鹽類(lèi)水解平衡的條件。3.了解鹽類(lèi)水解對(duì)水電離的影響。4.學(xué)會(huì)鹽類(lèi)水解離子方程式的書(shū)寫(xiě)。5.了解鹽類(lèi)水解的應(yīng)用。 考點(diǎn)一 鹽類(lèi)水解及其規(guī)律 1.定義 在溶液中鹽電離出來(lái)的離子跟水電離產(chǎn)生的H+或OH-結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng)。 2.實(shí)質(zhì) 鹽電離―→―→ 破壞了水的電離平衡―→水的電離程度增大―→c(H+)≠c(OH-)―→溶液呈堿性、酸性或中性。 3.特點(diǎn) 4.規(guī)律 有弱才水解,越弱越水解;誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,同強(qiáng)顯中性。 鹽的類(lèi)型 實(shí)例 是否水解 水解的離子 溶液的酸堿性

2、溶液的pH 強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽 NaCl、KNO3 否 中性 pH=7 強(qiáng)酸弱堿鹽 NH4Cl、Cu(NO3)2 是 NH、Cu2+ 酸性 pH<7 弱酸強(qiáng)堿鹽 CH3COONa、Na2CO3 是 CH3COO-、CO 堿性 pH>7 5.表示方法——水解離子方程式 (1)一般來(lái)說(shuō),鹽類(lèi)水解的程度不大,應(yīng)該用可逆號(hào)“”表示。鹽類(lèi)水解一般不 會(huì)產(chǎn)生沉淀和氣體,所以不用符號(hào)“↓”和“↑”表示水解產(chǎn)物。 如Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+; NH+H2ONH3·H2O+H+。 (2)多元弱酸鹽的水解是分步進(jìn)行的,水解離子方程式要分步表示。

3、如Na2CO3水解反應(yīng)的離子方程式為CO+H2OHCO+OH-、HCO+H2OH2CO3+OH-。 (3)多元弱堿陽(yáng)離子的水解簡(jiǎn)化成一步完成,如FeCl3溶液中:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+。 (4)水解分別是酸性和堿性的離子組由于相互促進(jìn)水解程度較大,書(shū)寫(xiě)時(shí)要用“===”、“↑”、“↓”等,如NaHCO3與AlCl3混合溶液的反應(yīng)離子方程式: Al3++3HCO===Al(OH)3↓+3CO2↑。 深度思考 1.酸式鹽溶液一定呈酸性嗎? 答案 不一定,酸式鹽溶液可以顯酸性,如NaHSO4溶液,也可以顯堿性,如NaHCO3溶液等。 2.物質(zhì)的量濃度相同的下

4、列溶液中,含離子和分子種類(lèi)最多的是 (  ) A.CaCl2 B.CH3COONa C.氨水 D.K2S 答案 D 解析 A項(xiàng)中有Ca2+、Cl-、H2O、H+、OH-;B項(xiàng)中有CH3COO-、Na+、H2O、CH3COOH、H+、OH-;C項(xiàng)中有NH3、NH3·H2O、H2O、H+、OH-、NH;D項(xiàng)中有K+、S2-、HS-、H2O、H2S、H+、OH-。 3.怎樣用最簡(jiǎn)單的方法區(qū)別NaCl溶液、氯化銨溶液和碳酸鈉溶液? 答案 三種溶液各取少許分別滴入紫色石蕊試液,不變色的為NaCl溶液,變紅色的為氯化銨溶液,變藍(lán)色的為碳酸鈉溶液。 4.怎樣證明Na2C

5、O3溶液呈堿性是由CO水解引起的? 答案 向純堿溶液中滴入酚酞試液,溶液顯紅色;若再向該溶液中滴入過(guò)量氯化鈣溶液,產(chǎn)生白色沉淀,且溶液的紅色褪去。則可以說(shuō)明純堿溶液呈堿性是由CO引起的。 5.同濃度的Na2CO3和CH3COONa溶液相比,誰(shuí)的pH較大?為什么?同濃度的Na2CO3和NaHCO3相比呢? 答案 Na2CO3溶液的pH大。因?yàn)镃H3COOH的酸性強(qiáng)于H2CO3,則CO結(jié)合H+的能力強(qiáng)于CH3COO-,即CO水解程度較大,產(chǎn)生的c(OH-)較大,pH較大。由于鹽的二級(jí)水解大于一級(jí)水解,故Na2CO3溶液的pH比NaHCO3大。 6.寫(xiě)出下列物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式。

6、 ①明礬 ②硫化鈉?、坌√K打 ④偏鋁酸鈉?、萘蛩釟溻c 答案 ①Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ ②S2-+H2OHS-+OH-、 HS-+H2OH2S+OH- ③HCO+H2OH2CO3+OH- ④AlO+2H2OAl(OH)3+OH- ⑤不水解 題組一 對(duì)鹽類(lèi)水解實(shí)質(zhì)及規(guī)律的考查 1.NH4Cl溶液呈________,用離子方程式表示原因____________________________。 常溫下,pH=11的CH3COONa溶液中,水電離出來(lái)的c(OH-)=__________,在pH=3的CH3COOH溶液中,水電離出來(lái)的c(H+

7、)=____________。 答案 酸性 NH+H2ONH3·H2O+H+ 10-3 mol·L-1 10-11 mol·L-1 解析 NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽,由于NH水解呈酸性;CH3COONa溶液中由于 CH3COO-水解促進(jìn)水的電離,故pH=11的CH3COONa溶液中,c(OH-)水=10-3 mol·L-1,在pH=11的CH3COOH溶液中水的電離受到抑制,故c(H+)水=10-11 mol·L-1。 2.有四種物質(zhì)的量濃度相等且都由一價(jià)陽(yáng)離子A+和B+及一價(jià)陰離子X(jué)-和Y-組成的鹽溶液。據(jù)測(cè)定常溫下AX和BY溶液的pH=7,AY溶液的pH>7,BX溶液的pH<

8、7,由此判斷不水解的鹽是 (  ) A.BX B.AX C.AY D.BY 答案 B 解析 AY溶液的pH>7,說(shuō)明AY為強(qiáng)堿弱酸鹽,BX溶液的pH<7,說(shuō)明BX為強(qiáng)酸弱堿鹽,則AX為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不能發(fā)生水解,B對(duì)。 3.有①Na2CO3溶液、②CH3COONa溶液、③NaOH溶液各25 mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol·L-1,下列說(shuō)法正確的是 (  ) A.三種溶液pH的大小順序是③>②>① B.若將三種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大的是② C.若分別加入25 mL 0.1 mol·L-1鹽酸后,pH最大的是①

9、D.若三種溶液的pH均為9,則物質(zhì)的量濃度的大小順序③>①>② 答案 C 解析 酸根離子越弱越易水解,因此三種溶液pH的大小順序應(yīng)是③>①>②。若將三種溶液稀釋相同倍數(shù),由于Na2CO3溶液和CH3COONa溶液中存在水解平衡,隨著水的加入弱酸根離子會(huì)水解產(chǎn)生少量的OH-,因此pH變化最大的應(yīng)是③;選項(xiàng)D正確的順序應(yīng)為②>①>③。  鹽類(lèi)水解的規(guī)律及拓展應(yīng)用 (1)“誰(shuí)弱誰(shuí)水解,越弱越水解”。如酸性:HCNCH3COONa。 (2)強(qiáng)酸的酸式鹽只電離,不水解,溶液顯酸性。如NaHSO4在水溶液中:NaHSO4===Na++H++S

10、O。 (3)弱酸的酸式鹽溶液的酸堿性,取決于酸式酸根離子的電離程度和水解程度的相對(duì)大小。 ①若電離程度小于水解程度,溶液呈堿性。如NaHCO3溶液中: HCOH++CO(次要),HCO+H2OH2CO3+OH-(主要)。 ②若電離程度大于水解程度,溶液顯酸性。如NaHSO3溶液中:HSOH++SO(主要),HSO+H2OH2SO3+OH-(次要)。 (4)相同條件下的水解程度:正鹽>相應(yīng)酸式鹽,如CO>HCO。 (5)相互促進(jìn)水解的鹽>單獨(dú)水解的鹽>水解相互抑制的鹽。如NH的水解:(NH4)2CO3>(NH4)2SO4>(NH4)2Fe(SO4)2。 題組二 

11、對(duì)水解離子方程式的考查 4.下列反應(yīng)不屬于水解反應(yīng)或水解方程式不正確的是 (  ) ①HCl+H2OH3O++Cl- ②AlCl3+3H2O===Al(OH)3+3HCl ③Na2CO3+2H2OH2CO3+2NaOH ④碳酸氫鈉溶液:HCO+H2OCO+H3O+ ⑤NH4Cl溶于D2O中:NH+D2ONH3·D2O+H+ A.①②③④ B.①②③ C.②③⑤ D.全部 答案 D 解析?、佗苁请婋x方程式且①應(yīng)用“===”;②是水解反應(yīng)方程式,但應(yīng)用“”;③的水解方程式錯(cuò)誤,應(yīng)分步進(jìn)行;⑤應(yīng)為NH+D2ONH3·HDO+

12、D+。 5.對(duì)于易溶于水的正鹽MnRm溶液,若pH>7,其原因是_______________________; 若pH<7,其原因是___________________________________________________。 (注:以上問(wèn)題用離子方程式說(shuō)明) 答案 Rn-+H2OHR(n-1)-+OH- Mm++mH2OM(OH)m+mH+ 解析 pH大于7是由于酸根離子水解呈堿性,pH小于7是由于弱堿陽(yáng)離子水解呈酸性。 考點(diǎn)二 鹽類(lèi)水解的影響因素 1.內(nèi)因 酸或堿越弱,其對(duì)應(yīng)的弱酸根離子或弱堿陽(yáng)離子的水解程度越大,溶液的堿性或酸性越強(qiáng)。 2.外因

13、 因素 水解平衡 水解程度 水解產(chǎn)生離子的濃度 溫度 升高 右移 增大 增大 濃度] 增大 右移 減小 增大 減小(即稀釋) 右移 增大 減小 外加酸堿 酸 弱堿陽(yáng)離子的水解程度減小 堿 弱酸根離子的水解程度減小 例如,不同條件對(duì)FeCl3水解平衡的影響 Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+ 條件 移動(dòng)方向 H+數(shù) pH 現(xiàn)象 升溫 向右 增多 減小 顏色變深 通HCl 向左 增多 減小 顏色變淺 加H2O 向右 增多 增大 顏色變淺 加NaHCO3 向右 減小 增大 生成紅褐色沉淀,

14、 放出氣體 深度思考 1.稀溶液中,鹽的濃度越小,水解程度越大,其溶液酸性(或堿性)也越強(qiáng)嗎? 答案 鹽溶液的濃度越小,水解程度越大,但由于溶液中離子濃度小是主要因素,故溶液酸性(或堿性)越弱。 2.有人認(rèn)為,向CH3COONa溶液中,加入少量冰醋酸,會(huì)與CH3COONa溶液水解產(chǎn)生的OH-反應(yīng),使平衡向水解方向移動(dòng),這種說(shuō)法對(duì)嗎?為什么? 答案 不對(duì),原因是:體系中c(CH3COOH)增大,抑制了水解,會(huì)使平衡 CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-左移。 題組一 條件改變時(shí)水解平衡移動(dòng)結(jié)果的判斷 1.向CH3COONa稀溶液中加入(或通入)少許X物質(zhì),其溶液中

15、部分微粒的濃度變化如表所示(溶液溫度不變)。X物質(zhì)是下列物質(zhì)中的 (  ) 微粒 H+ OH- CH3COO- CH3COOH 物質(zhì)的 量濃度 增大 減小 減小 增大 A.氫氧化鈉 B.氯化氫 C.蒸餾水 D.磷酸鈉 答案 B 解析 向CH3COONa稀溶液中加入氫氧化鈉,c(OH-)增大;加入蒸餾水,c(CH3COOH)減小;加入磷酸鈉,抑制CH3COO-水解,c(CH3COO-)增大。 2.在一定條件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:CO+H2OHCO+OH-。下列說(shuō)法正確的是 (  ) A.稀

16、釋溶液,水解平衡常數(shù)增大 B.加入少量NH4Cl固體,平衡朝正反應(yīng)方向移動(dòng) C.升高溫度,減小 D.加入NaOH固體,溶液pH減小 答案 B 解析 化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度的影響,A錯(cuò)誤;加入的NH4Cl晶體電離出的NH與OH-反應(yīng),使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),B正確;溫度升高,CO的水解程度增大,c(HCO)增大,c(CO)減小,C錯(cuò)誤;加入NaOH固體,溶液的pH增大,D錯(cuò)誤。 題組二 選取措施使水解平衡定向移動(dòng) 3.下圖所示三個(gè)燒瓶中分別裝入含酚酞的0.01 mol·L-1 CH3COONa溶液,并分別放置在盛有水的燒杯中,然后向燒杯①中加入生石灰,向燒杯③中加入NH4NO3晶體,

17、燒杯②中不加任何物質(zhì)。 (1)含酚酞的0.01 mol·L-1 CH3COONa溶液顯淺紅色的原因?yàn)開(kāi)_________________。 (2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)燒瓶①中溶液紅色變深,燒瓶③中溶液紅色變淺,則下列敘述正確的是________。 A.水解反應(yīng)為放熱反應(yīng) B.水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng) C.NH4NO3溶于水時(shí)放出熱量 D.NH4NO3溶于水時(shí)吸收熱量 (3)向0.01 mol·L-1 CH3COONa溶液中分別加入NaOH固體、Na2CO3固體、FeSO4固體,使CH3COO-水解平衡移動(dòng)的方向分別為_(kāi)___________、____________、__________

18、__。(填“左”、“右”或“不移動(dòng)”) 答案 (1)CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,使溶液顯堿性 (2)BD (3)左 左 右 解析 (1)CH3COONa中CH3COO-水解使溶液顯堿性,酚酞試液遇堿顯紅色。 (2)生石灰與水劇烈反應(yīng)放出大量熱,根據(jù)燒瓶①中溶液紅色變深,判斷水解平衡向右移動(dòng),說(shuō)明水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),同時(shí)燒瓶③中溶液紅色變淺,則NH4NO3溶于水時(shí)吸收熱量。 (3)堿抑制CH3COO-的水解;CO水解顯堿性,與CH3COO-的水解相互抑制; Fe2+水解顯酸性,與CH3COO-的水解相互促進(jìn)。 考點(diǎn)三 鹽類(lèi)水解的應(yīng)用 應(yīng)用 舉例 判斷溶

19、液的酸堿性 FeCl3溶液顯酸性,原因是Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+ 判斷酸性強(qiáng)弱 NaX、NaY、NaZ三種鹽pH分別為8、9、10,則酸性HX>HY>HZ 配制或貯存易水解的鹽溶液 配制CuSO4溶液時(shí),加入少量H2SO4,防止Cu2+水解,配制FeCl3溶液,加入少量鹽酸 膠體的制取 制取Fe(OH)3膠體的離子反應(yīng):Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+ 物質(zhì)的提純 除去MgCl2溶液中的Fe3+,可加入MgO、鎂粉、Mg(OH)2或MgCO3 泡沫滅火器原理 成分為NaHCO3與Al2(SO4)3,發(fā)生反應(yīng)為Al3++3HCO===Al

20、(OH)3↓+3CO2↑ 作凈水劑 明礬可作凈水劑,原理為Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+ 化肥的使用 銨態(tài)氮肥與草木灰不得混用 深度思考 1.純堿洗滌油污的原理是什么?為什么說(shuō)熱的純堿溶液去污能力強(qiáng)? 答案 CO+H2OHCO+OH-,加熱,促進(jìn)CO的水解,溶液堿性增強(qiáng),去 污能力增強(qiáng)。 2.怎樣除去MgCl2溶液中Fe3+,其原理是什么? 答案 MgCl2溶液中混有少量的Fe3+雜質(zhì)時(shí),可加入Mg、MgO、Mg(OH)2或MgCO3而除去Fe3+,其原理是Fe3+的水解程度比Mg2+的水解程度大,加入這些物質(zhì),導(dǎo)致Fe3++3H2OFe(OH

21、)3+3H+平衡右移,生成Fe(OH)3沉淀除去。 3.怎樣判斷酸式鹽溶液的酸堿性,試舉例說(shuō)明。 答案 酸式鹽的水溶液顯什么性質(zhì),要看該鹽的組成粒子的性質(zhì)。 (1)強(qiáng)酸的酸式鹽只電離,不水解,一定顯酸性。 如NaHSO4:NaHSO4===Na++H++SO。 (2)弱酸的酸式鹽存在兩種趨勢(shì),既存在電離平衡又存在水解平衡: HA-H++A2-(電離,顯酸性) HA-+H2OH2A+OH-(水解,顯堿性) 如果電離程度大于水解程度,則顯酸性,如H2PO、HSO等;如果水解程度大于電離程度,則顯堿性,如HCO、HS-、HPO等。 水解除雜警示 利用水解除雜無(wú)論在

22、化學(xué)工業(yè)還是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中都具有非常重要的意義,其原理是根據(jù)鹽的水解程度的不同,通過(guò)調(diào)節(jié)溶液pH使部分離子轉(zhuǎn)化為沉淀而除去。如MgCl2溶液中混有少量FeCl3雜質(zhì),因Fe3+水解程度比Mg2+水解程度大,可加入MgO、Mg(OH)2或MgCO3等,調(diào)節(jié)溶液的pH,使Fe3+的水解平衡正向移動(dòng),生成Fe(OH)3沉淀而除去;注意不能加NaOH、NH3·H2O等可溶性堿,因加這些物質(zhì)pH升高太迅速,且堿過(guò)量不易覺(jué)察,Mg2+也可能轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2沉淀,還會(huì)引入NH、 Na+等雜質(zhì)。 題組一 鹽溶液蒸干所得產(chǎn)物的判斷 1.(1)碳酸鉀的水溶液蒸干得到的固體物質(zhì)是___________

23、______________________, 原因是______________________________________________________________。 (2)KAl(SO4)2溶液蒸干得到的固體物質(zhì)是________,原因是___________________。 (3)碳酸氫鈉溶液蒸干得到的固體物質(zhì)是________,原因是__________________ ______________________________________________________________________。 (4)亞硫酸鈉溶液蒸干得到的固體物質(zhì)是______

24、__,原因是____________________。 (5)鹽酸與硫酸各1 mol·L-1的混合酸10 mL,加熱濃縮至1 mL,最后的溶液為_(kāi)_____,原因是_________________________________________________________________。 答案 (1)K2CO3 盡管加熱過(guò)程促進(jìn)水解,但生成的KHCO3和KOH反應(yīng)后又生成K2CO3 (2)KAl(SO4)2·12H2O 盡管Al3+水解,但由于H2SO4為難揮發(fā)性酸,最后仍然為結(jié)晶水合物。注意溫度過(guò)高,會(huì)脫去結(jié)晶水 (3)Na2CO3 2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2

25、O (4)Na2SO4 2Na2SO3+O2===2Na2SO4 (5)H2SO4溶液 HCl揮發(fā) 解析 本題涉及的知識(shí)范圍較廣,除了鹽的水解外,還應(yīng)考慮到鹽的熱穩(wěn)定性,還原性等。 鹽溶液蒸干灼燒時(shí)所得產(chǎn)物的幾種判斷類(lèi)型 (1)鹽溶液水解生成難揮發(fā)性酸時(shí),蒸干后一般得原物質(zhì),如CuSO4(aq) CuSO4(s); 鹽溶液水解生成易揮發(fā)性酸時(shí),蒸干灼燒后一般得對(duì)應(yīng)的氧化物,如AlCl3(aq)Al(OH)3Al2O3。 (2)酸根陰離子易水解的強(qiáng)堿鹽,如Na2CO3溶液等蒸干后可得到原物質(zhì)。 (3)考慮鹽受熱時(shí)是否分解 Ca(HCO3)2、NaHCO3、KMnO4、

26、NH4Cl固體受熱易分解,因此蒸干灼燒后分別為Ca(HCO3)2―→CaCO3(CaO);NaHCO3―→Na2CO3;KMnO4―→K2MnO4+MnO2;NH4Cl―→NH3↑+HCl↑。 (4)還原性鹽在蒸干時(shí)會(huì)被O2氧化 例如,Na2SO3(aq)Na2SO4(s)。 題組二 利用水解平衡移動(dòng)解釋實(shí)際問(wèn)題 2.普通泡沫滅火器的鋼鐵容器里裝著一只小玻璃筒,玻璃筒內(nèi)盛裝硫酸鋁溶液,鋼鐵容器里盛裝碳酸氫鈉飽和溶液。使用時(shí),倒置滅火器,兩種藥液相混合就會(huì)噴出含二氧化碳的白色泡沫。 (1)產(chǎn)生此現(xiàn)象的離子方程式是 _________________________________

27、____________________________________。 (2)不能把硫酸鋁溶液裝在鐵筒里的主要原因是_____________________________ _____________________________________________________________________。 (3)一般不用碳酸鈉代替碳酸氫鈉,是因?yàn)開(kāi)_________________________________。 答案 (1)Al3++3HCO===Al(OH)3↓+3CO2↑ (2)Al2(SO4)3溶液因水解呈酸性,會(huì)腐蝕鋼鐵 (3)與酸反應(yīng)速率NaHCO3>N

28、a2CO3;產(chǎn)生等量CO2時(shí),Na2CO3消耗Al3+量多 解析 (1)Al3+與HCO發(fā)生雙水解反應(yīng)Al3++3HCO===Al(OH)3↓+3CO2↑。 (2)Al2(SO4)3溶液因水解呈酸性,腐蝕鋼鐵,Al3++3H2OAl(OH)3+3H+、Fe+ 2H+===Fe2++H2↑。 (3)與酸反應(yīng)速率NaHCO3>Na2CO3;產(chǎn)生等量CO2時(shí),消耗Al3+量:Na2CO3>NaHCO3;等質(zhì)量的Na2CO3、NaHCO3分別與足量Al3+反應(yīng),生成CO2量NaHCO3>Na2CO3。 3.已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有強(qiáng)氧化性。 將溶液中的

29、Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀為氫氧化物,需溶液的pH分別為6.4、9.6、3.7。現(xiàn)有含F(xiàn)eCl2雜質(zhì)的氯化銅晶體(CuCl2·2H2O),為制取純凈的CuCl2·2H2O,首先將其制成水溶液,然后按圖示步驟進(jìn)行提純: 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)本實(shí)驗(yàn)最適合的氧化劑X是________(填序號(hào))。 A.K2Cr2O7 B.NaClO C.H2O2 D.KMnO4 (2)物質(zhì)Y是________。 (3)本實(shí)驗(yàn)用加堿沉淀法能不能達(dá)到目的?______,原因是 _________________________________________________

30、___________________。 (4)除去Fe3+的有關(guān)離子方程式是______________________________________。 (5)加氧化劑的目的是_________________________________________________。 (6)最后能不能直接蒸發(fā)結(jié)晶得到CuCl2·2H2O晶體?________,應(yīng)如何操作?_____________________________________________________________________。 答案 (1)C (2)CuO[或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2C

31、O3] (3)不能 因加堿的同時(shí)也會(huì)使Cu2+生成Cu(OH)2沉淀 (4)Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,CuO+2H+===Cu2++H2O[或Cu(OH)2+2H+ ===Cu2++2H2O等] (5)將Fe2+氧化為Fe3+,便于生成沉淀而與Cu2+分離 (6)不能 應(yīng)在HCl氣流中加熱蒸發(fā) 解析 (1)能把Fe2+氧化為Fe3+,同時(shí)又不能引入新的雜質(zhì),符合要求的只有H2O2。(2)當(dāng)CuCl2溶液中混有Fe3+時(shí),可以利用Fe3+的水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+ 3H+,加入CuO、Cu(OH)2、CuCO3或Cu2(OH)2CO3與溶液中

32、的H+作用,從而使水解平衡右移,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而除去。(3)若用加堿法使Fe3+沉淀,同時(shí)也必將使Cu2+沉淀。(6)為了抑制CuCl2水解,應(yīng)在HCl氣流中加熱蒸發(fā)。 平衡移動(dòng)原理解釋問(wèn)題的思維模板 1.解答此類(lèi)題的思維過(guò)程 (1)找出存在的平衡體系(即可逆反應(yīng)或可逆過(guò)程) (2)找出影響平衡的條件 (3)判斷平衡移動(dòng)的方向 (4)分析平衡移動(dòng)的結(jié)果及移動(dòng)結(jié)果與所解答問(wèn)題的聯(lián)系 2.答題模板 ……存在……平衡,……(條件)……(變化),使平衡向……(方向)移動(dòng),……(結(jié)論)。 3.應(yīng)用舉例 (1)把AlCl3溶液蒸干灼燒,最后得到的主要固體是什

33、么?為什么?(用化學(xué)方程式表示并配以必要的文字說(shuō)明)。 (2)Mg可溶解在NH4Cl溶液中的原因分析。 提示 (1)在AlCl3溶液中存在著如下平衡:AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,加熱時(shí)水解平衡右移,HCl濃度增大,蒸干時(shí)HCl揮發(fā),使平衡進(jìn)一步向右移動(dòng)得到Al(OH)3,在灼燒時(shí)發(fā)生反應(yīng)2Al(OH)3Al2O3+3H2O,因此最后得到的固體是Al2O3。 (2)在NH4Cl溶液中存在NH+H2ONH3·H2O+H+,加入Mg粉,Mg與H+反應(yīng)放出H2,使溶液中c(H+)降低,水解平衡向右移動(dòng),使Mg粉不斷溶解。 題組三 有關(guān)鹽溶液的配制及保存的考查 4

34、.配制下列溶液時(shí)常需加入少量括號(hào)內(nèi)的物質(zhì),其中不是為了抑制離子水解的是(  ) A.FeSO4(Fe) B.SnCl2(HCl) C.FeCl3(HCl) D.NaAlO2(NaOH) 答案 A 解析 A項(xiàng)中加入鐵屑是防止Fe2+被氧化。 5.配制BiCl3溶液時(shí)有水解產(chǎn)物BiOCl生成而使溶液呈渾濁現(xiàn)象。 (1)寫(xiě)出發(fā)生該現(xiàn)象的反應(yīng)方程式:____________________________________。 (2)醫(yī)藥上常將BiOCl稱(chēng)為次氯酸鉍,該名稱(chēng)________(填“正確”或“不正確”)。 (3)如何配制BiCl3溶液?___________

35、___________________________________。 答案 (1)BiCl3+H2O===BiOCl↓+2HCl (2)不正確 (3)將適量BiCl3固體溶解在少量濃鹽酸中,然后加水稀釋 題組四 與水解有關(guān)的離子共存問(wèn)題 6.無(wú)色透明溶液中能大量共存的離子組是 (  ) A.Na+、Al3+、HCO、NO B.AlO、Cl-、Mg2+、K+ C.NH、Na+、CH3COO-、NO D.Na+、NO、ClO-、I- 答案 C 解析 A項(xiàng),Al3+因與HCO發(fā)生雙水解反應(yīng)不能大量共存;B項(xiàng),AlO與Mg2+反應(yīng)生成Mg(OH)2和Al(OH)3

36、沉淀不能大量共存;C項(xiàng),NH與CH3COO-雖能發(fā)生雙水解反應(yīng),但能大量共存;D項(xiàng),ClO-與I-能發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存。 7.下列指定溶液中一定能大量共存的離子組是 (  ) A.pH=1的溶液中:NH、Na+、Fe3+、SO B.含有大量AlO的溶液中:Na+、K+、HCO、NO C.中性溶液中:K+、Al3+、Cl-、SO D.Na2S溶液中:SO、K+、Cu2+、Cl- 答案 A 解析 A項(xiàng),酸性條件下,H+抑制NH、Fe3+的水解,能大量共存;B項(xiàng),AlO+HCO+H2O===Al(OH)3↓+CO,不能大量共存;C項(xiàng),Al3+水解呈酸性,因而在中性

37、溶液中不存在;D項(xiàng),Cu2++S2-===CuS↓,不能大量共存。  熟記下列因雙水解不能大量共存的離子組合 (1)Al3+與HCO、CO、AlO、SiO、HS-、S2-、ClO-。 (2)Fe3+與HCO、CO、AlO、SiO、ClO-。 (3)NH與SiO、AlO。 特別提醒 NH與CH3COO-、HCO雖能發(fā)生雙水解反應(yīng),但能大量共存。 1.[2012·福建理綜,23(3)]能證明Na2SO3溶液中存在SO+H2OHSO+OH-水解平衡的事實(shí)是____________(填序號(hào))。 A.滴入酚酞溶液變紅,再加入H2SO4溶液后紅色褪去 B.滴入酚酞溶液變

38、紅,再加入氯水后紅色褪去 C.滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去 答案 C 解析 Na2SO3溶液滴入酚酞溶液變紅,說(shuō)明SO發(fā)生了水解反應(yīng),溶液顯堿性。加入H2SO4溶液,SO與H+生成HSO,HSO與H+反應(yīng)放出SO2氣體,同時(shí)H+中和SO水解產(chǎn)生的OH-,即使溶液中不存在水解平衡,溶液紅色也會(huì)褪去,故A錯(cuò);氯水具有酸性和強(qiáng)氧化性,加入氯水后,Cl2和HClO氧化SO、HSO生成SO,H+中和SO水解產(chǎn)生的OH-,HClO氧化漂白指示劑酚酞,并不能體現(xiàn)SO水解反應(yīng)的可逆性,故B錯(cuò);加入BaCl2溶液,Ba2+與SO結(jié)合生成BaSO3沉淀,c(SO)減小,溶液的紅

39、色褪去,說(shuō)明溶液中c(OH-)減小,水解平衡逆向移動(dòng),證明存在SO的水解平衡,故C正確。 2.(2012·四川理綜,10)常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是 (  ) A.新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-) B.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO)>c(CO)>c(H2CO3) C.pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合:c(Cl-)=c(NH)>c(OH-)=c(H+) D.0.2 mol·L-1 CH3COOH溶液與0.1 mol·L-1 NaOH溶液等體積混合:2c(H+)- 2c(OH-)=

40、c(CH3COO-)-c(CH3COOH) 答案 D 解析 要會(huì)運(yùn)用溶液中的守恒解題。在任何溶液中都存在電荷守恒,選項(xiàng)A的溶液中電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),故A錯(cuò);NaHCO3溶液的pH=8.3,說(shuō)明其水解程度大于電離程度,則c(H2CO3)>c(CO),故B錯(cuò);pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合時(shí),氨水是過(guò)量的,溶液不顯中性,故C錯(cuò);D選項(xiàng)中的CH3COOH與NaOH反應(yīng),得到的是等濃度的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,由電荷守恒得:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),由元素守恒得2c(Na

41、+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),將電荷守恒關(guān)系式乘以2與元素守恒關(guān)系式相加得:c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH),移項(xiàng)得:2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH),故D正確。 3.(2012·安徽理綜,12)氫氟酸是一種弱酸,可用來(lái)刻蝕玻璃。已知25 ℃時(shí): ①HF(aq)+OH-(aq)===F-(aq)+H2O(l) ΔH=-67.7 kJ·mol-1 ②H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1 在20 mL 0.1 mol·L-1氫氟酸中加入V m

42、L 0.1 mol·L-1 NaOH溶液。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 (  ) A.氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為 HF(aq)F-(aq)+H+(aq) ΔH=+10.4 kJ·mol-1 B.當(dāng)V=20時(shí),溶液中:c(OH-)=c(HF)+c(H+) C.當(dāng)V=20時(shí),溶液中:c(F-)0時(shí),溶液中一定存在:c(Na+)>c(F-)>c(OH-)>c(H+) 答案 B 解析 解答本題時(shí)應(yīng)特別注意,HF是弱酸,在溶液中不能完全電離;溶液中離子濃度大小的判斷要充分利用電荷守恒和物料守恒。根據(jù)蓋斯定律,

43、將①式減去②式可得:HF(aq)H+(aq)+F-(aq) ΔH=-10.4 kJ·mol-1,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)V=20時(shí),兩者恰好完全反應(yīng)生成NaF,溶液中存在質(zhì)子守恒關(guān)系:c(OH-)=c(HF)+c(H+);因F-水解,故溶液中存在:c(F-)c(A-)>c(

44、H+)>c(OH-) B.c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+) C.c(Na+)+c(OH-)=c(A-)+c(H+) D.c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-) 答案 D 解析 因HA為弱酸,則NaA溶液水解顯堿性,即c(H+)c(A-)>c(OH-)>c(H+),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;NaA溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+ c(H+)=c(A-)+c(OH-),故C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。 5.(2010·安徽理綜,13)將0.01 mol下列

45、物質(zhì)分別加入100 mL 蒸餾水中,恢復(fù)至室溫,所得溶液中陰離子濃度的大小順序是(溶液體積變化忽略不計(jì)) (  ) ①Na2O2 ②Na2O?、跱a2CO3?、躈aCl A.①>②>③>④ B.①>②>④>③ C.①=②>③>④ D.①=②>③=④ 答案 C 解析 根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式或者原子守恒可知,0.01 mol的Na2O2和Na2O分別與H2O反應(yīng)都生成0.02 mol NaOH,因此①、②中陰離子濃度相等,又由于Na2CO3溶液中CO發(fā)生水解:CO+H2OHCO+OH-,故陰離子的物質(zhì)的量增大,大于0.01 mol,而④中Cl-的物質(zhì)的量不變,為

46、0.01 mol,因此四種溶液中陰離子濃度的大小順序是①=②>③>④。 6.(2011·安徽理綜,13)室溫下,將1.000 mol·L-1鹽酸滴入20.00 mL 1.000 mol·L-1氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線(xiàn)如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 (  ) A.a(chǎn)點(diǎn)由水電離出的c(H+)=1.0×10-14 mol·L-1 B.b點(diǎn):c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl-) C.c點(diǎn):c(Cl-)=c(NH) D.d點(diǎn)后,溶液溫度略下降的主要原因是NH3·H2O電離吸熱 答案 C 解析 a點(diǎn)時(shí)氨水中的H+全部來(lái)自水的電離,此時(shí)pH<14,故c(H

47、+)>1.0×10-14 mol·L-1,A錯(cuò)誤;b點(diǎn)時(shí)溶液顯堿性,則氨水過(guò)量,c(NH)+c(NH3·H2O)>c(Cl-),B錯(cuò)誤;c點(diǎn)時(shí)pH=7,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(NH)+c(H+),推出c(Cl-)=c(NH),C正確;d點(diǎn)后主要存在NH的水解反應(yīng),該反應(yīng)吸熱,D錯(cuò)誤。 7.[2011·山東理綜,29(3)]Na2S溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______,向該溶液中加入少量固體CuSO4,溶液pH____(填“增大”、“減少”或“不變”)。Na2S溶液長(zhǎng)期放置有硫析出,原因?yàn)開(kāi)_______(用離子方程式表示)。

48、答案 c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+) 減小 2S2-+O2+2H2O===2S↓+4OH- 解析 Na2S溶液中離子濃度的大小可根據(jù)鹽類(lèi)水解原理不難作答,Na2S與CuSO4溶液反應(yīng):Na2S+CuSO4===CuS↓+Na2SO4,溶液的pH減小,Na2S溶液長(zhǎng)期放置會(huì)被空氣中的氧氣氧化為硫:2S2-+O2+2H2O===2S↓+4OH-。 8.[2011·福建理綜,23Ⅱ(5)]稀土元素是寶貴的戰(zhàn)略資源,我國(guó)的蘊(yùn)藏量居世界首位。 鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素。在加熱條件下CeCl3易發(fā)生水解,無(wú)水CeCl3 可用加熱CeCl3·6H2O和

49、NH4Cl固體混合物的方法來(lái)制備。其中,NH4Cl的作用是 ______________________________________________________________________。 答案 分解出氯化氫氣體,抑制CeCl3水解(或其他合理答案) 解析 由于加熱時(shí)氯化銨分解出氯化氫氣體,可以抑制CeCl3的水解。 9.[2012·山東理綜,29(4)]NO2可用氨水吸收生成NH4NO3,25 ℃時(shí),將a mol NH4NO3溶于水,溶液顯酸性,原因是____________________________________________ (用離子方程式表示)。向該溶

50、液滴加b L氨水后溶液呈中性,則滴加氨水的過(guò)程中水的電離平衡將________(填“正向”、“不”或“逆向”)移動(dòng),所滴加氨水的濃度為_(kāi)_______mol·L-1。(NH3·H2O的電離平衡常數(shù)取Kb=2×10-5 mol·L-1) 答案 NH+H2ONH3·H2O+H+ 逆向  解析 NH水解使NH4NO3溶液顯酸性:NH+H2ONH3·H2O+H+;滴加氨水時(shí)水的電離平衡將逆向移動(dòng),溶液呈中性,由電荷守恒可知c(NH)+c(H+)=c(NO)+c(OH-),則n(NH)+n(H+)=n(NO)+n(OH-),因?yàn)槠胶夂笕芤撼手行裕琻(H+)=n(OH-),則n(NH)=n(N

51、O)=a mol,設(shè)加入的氨水的濃度為c mol·L-1,反應(yīng)后溶液體積為V L。 由Kb= ==2×10-5 mol·L-1,得c=。 1.下列水解方程式正確的是 (  ) A.CO+H2O2OH-+CO2↑ B.NH+H2ONH3·H2O+H+ C.Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+ D.F-+H2O===HF+OH- 答案 B 解析 水解是非常微弱的,水解方程式應(yīng)該用“”,且不能使用沉淀符號(hào),C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤;CO分步水解,以第一步水解為主。 2.在一定條件下,Na2CO3溶液中存在CO+H2OHCO+OH-平衡。下列

52、說(shuō)法不正確的是 (  ) A.稀釋溶液,增大 B.通入CO2,溶液pH減小 C.升高溫度,平衡常數(shù)增大 D.加入NaOH固體,減小 答案 A 解析 由平衡常數(shù)表達(dá)式可得K=,K只隨溫度的變化而變化,所以稀釋后達(dá)平衡,此值不變;B選項(xiàng)中通入CO2,會(huì)使溶液中OH-濃度減小,所以溶液的pH也減??;C選項(xiàng)中升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),而鹽的水解吸熱,所以平衡常數(shù)增大;D中加入OH-時(shí)抑制CO水解,所以CO濃度增大,而HCO濃度減小,所以減小。 3.為了除去MgCl2溶液中的FeCl3,可在加熱攪拌的條件下加入一種試劑,該試劑是 (  ) A.NaOH

53、 B.Na2CO3 C.氨水 D.MgO 答案 D 解析 對(duì)于除雜試題,要注意以下幾個(gè)問(wèn)題:(1)加入的試劑能與雜質(zhì)反應(yīng)或能調(diào)整溶液的酸堿性,使雜質(zhì)發(fā)生水解而除去;(2)添加的試劑允許過(guò)量,且過(guò)量的試劑易于除去,不能引入新的雜質(zhì)。本題常規(guī)方法是加入化學(xué)物質(zhì)直接與Fe3+反應(yīng)形成沉淀,但在這里卻巧妙地利用了MgO消耗FeCl3水解生成的HCl,促使FeCl3水解成Fe(OH)3,同時(shí)MgO轉(zhuǎn)化成MgCl2,即使MgO過(guò)量,它不溶于水也不會(huì)引入新雜質(zhì)。 4.下列有關(guān)問(wèn)題,與鹽的水解有關(guān)的是 (  ) ①NH4Cl與ZnCl2溶液可作焊接金屬時(shí)的除銹劑 ②用N

54、aHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑 ③草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用 ④實(shí)驗(yàn)室盛放Na2CO3溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞 ⑤加熱蒸干AlCl3溶液得到Al(OH)3固體 A.①②③ B.②③④ C.①④⑤ D.①②③④⑤ 答案 D 解析 本題考查鹽類(lèi)水解的應(yīng)用與解釋。①中NH4Cl與ZnCl2溶液水解均顯酸性,可以除去金屬表面的銹;②HCO與Al3+兩種離子水解相互促進(jìn),產(chǎn)生二氧化碳,可作滅火劑;③草木灰主要成分為碳酸鉀,水解顯堿性,而銨態(tài)氮肥水解顯酸性,因而不能混合施用;④碳酸鈉溶液水解顯堿性,而磨口玻璃塞中的二氧化硅會(huì)與堿反應(yīng)生成硅酸鈉將

55、瓶塞與瓶口黏合而打不開(kāi),因此實(shí)驗(yàn)室盛放碳酸鈉的試劑瓶應(yīng)用橡膠塞;⑤AlCl3溶液中存在水解平衡:AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,加熱時(shí),HCl揮發(fā)使平衡不斷右移,最終得到Al(OH)3固體(如果灼燒,會(huì)得到Al2O3固體)。 5.25 ℃時(shí),濃度均為0.2 mol·L-1的NaHCO3與Na2CO3溶液中,下列判斷不正確的是 (  ) A.均存在電離平衡和水解平衡 B.存在的粒子種類(lèi)相同 C.c(OH-)前者大于后者 D.分別加入NaOH固體,恢復(fù)到原溫度,c(CO)均增大 答案 C 解析 選項(xiàng)A,NaHCO3、Na2CO3均屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,都存在水解平衡,同

56、時(shí)還存在H2O的電離平衡。選項(xiàng)B,Na2CO3、NaHCO3溶液中都含有Na+、CO、HCO、H2CO3、H+、OH-、H2O,它們存在的粒子種類(lèi)相同。選項(xiàng)C,CO的水解能力大于HCO的,故Na2CO3溶液中的c(OH-)大。選項(xiàng)D,NaHCO3溶液中加入NaOH時(shí),HCO與OH-反應(yīng)導(dǎo)致c(CO)增大;Na2CO3溶液中加入NaOH時(shí),OH-抑制了CO的水解,導(dǎo)致c(CO)增大。 6.下列根據(jù)反應(yīng)原理設(shè)計(jì)的應(yīng)用,不正確的是 (  ) A.CO+H2OHCO+OH- 用熱的純堿溶液清洗油污 B.Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ 明礬凈水 C.TiCl4+(x

57、+2)H2O(過(guò)量)TiO2·xH2O↓+4HCl 制備TiO2納米粉 D.SnCl2+H2OSn(OH)Cl↓+HCl 配制氯化亞錫溶液時(shí)加入氫氧化鈉 答案 D 解析 純堿溶液中由于CO的水解溶液呈堿性,加熱時(shí)水解程度增大,溶液中 c(OH-)增大,清洗油污能力增強(qiáng),A對(duì);明礬溶于水,Al3+發(fā)生水解生成Al(OH)3膠體,能夠吸附水中懸浮物,B對(duì)。 7.下列溶液中,各組離子可能大量共存的是 (  ) A.pH=7的溶液中:K+、Fe3+、Cl-、NO B.強(qiáng)酸性溶液中:Cu2+、ClO-、Cl-、Ba2+ C.0.1 mol·L-1 的NaHCO3溶液

58、中:K+、Al3+、Fe3+、NO D.由水電離出的c(H+)=10-13 mol·L-1的溶液中:Al3+、K+、NO、SO 答案 D 解析 選項(xiàng)A中Fe3+沉淀完全時(shí)的pH<7,F(xiàn)e3+在pH=7的溶液中會(huì)生成Fe(OH)3 沉淀,不能大量存在;B項(xiàng)ClO-在強(qiáng)酸性溶液中不可能大量存在;C項(xiàng)Al3+、 Fe3+與HCO不能大量共存;D項(xiàng)溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,在酸性條件下能大量共存。 8.廣義的水解觀認(rèn)為,無(wú)論是鹽的水解還是非鹽的水解,其最終結(jié)果是反應(yīng)中各物質(zhì)和水分別解離成兩部分,然后兩兩重新組合成新的物質(zhì)。根據(jù)上述觀點(diǎn),下列說(shuō)法不正確的是 ( 

59、 ) A.CaO2的水解產(chǎn)物是Ca(OH)2和H2O2 B.NaClO的水解產(chǎn)物之一是HClO C.PCl3的水解產(chǎn)物是PH3和HClO D.Mg3N2水解生成NH3和Mg(OH)2 答案 C 解析 根據(jù)題意,廣義水解觀中水解時(shí)的各元素化合價(jià)不變,各物質(zhì)和水分別解離成兩部分,然后帶正電的部分與帶負(fù)電的部分兩兩組合成新物質(zhì),而C中氯原子帶負(fù)電,應(yīng)與H+結(jié)合,磷原子帶正電,應(yīng)與OH-結(jié)合,該項(xiàng)錯(cuò)誤。 9.下列說(shuō)法中正確的是 (  ) A.碳酸氫鈉溶液中:c(Na+)>c(HCO)>c(CO)>c(OH-)>c(H2CO3) B.常溫下氨水與(NH4)2SO4

60、溶液混合后,若溶液中c(NH)∶c(SO)=2∶1,則該溶液pH=7 C.硫酸銅、硫酸鋁溶液與硫化鈉溶液混合,都會(huì)生成氫氧化物沉淀 D.配制氯化鐵溶液時(shí),往往加入少量稀鹽酸,并加入少量鐵粉 答案 B 解析 A項(xiàng)碳酸氫鈉溶液顯堿性,HCO的水解程度大于電離程度,所以c(H2CO3)>c(CO),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)根據(jù)電荷守恒知,c(NH)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO),c(NH)∶c(SO)=2∶1即c(NH)=2c(SO),則c(H+)=c(OH-),常溫下混合溶液pH=7,B項(xiàng)正確;C選項(xiàng)錯(cuò)誤,硫酸銅與硫化鈉溶液反應(yīng)生成硫化銅黑色沉淀;D選項(xiàng)錯(cuò)誤,不能加入鐵粉。 10.含有一

61、定量CH3COOH和CH3COONa的水溶液可作緩沖溶液,在此溶液中加入少量的強(qiáng)堿或強(qiáng)酸,溶液的pH幾乎不變,這可由下列離子方程式來(lái)說(shuō)明。加入酸時(shí),CH3COO-+H+CH3COOH;加入堿時(shí),CH3COOH+OH-CH3COO-+H2O。CH3COOH和CH3COO-大量共存,溶液中的c(H+)與c(OH-)基本保持不變。 (1)含有一定量的NH3·H2O和NH4Cl的溶液也具有緩沖作用,寫(xiě)出在此溶液中加入酸或堿時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式。 加入酸時(shí),____________________________________________________________。 加入堿時(shí)

62、,____________________________________________________________。 (2)請(qǐng)舉出可形成緩沖溶液的一組物質(zhì):___________________________________。 答案 (1)NH3·H2O+H+===NH+H2O NH+OH-===NH3·H2O (2)Na2CO3和NaHCO3(合理即可) 解析 在NH3·H2O和NH4Cl的混合溶液中,存在大量NH和NH3·H2O。當(dāng)加入酸時(shí),NH3·H2O與H+發(fā)生反應(yīng)生成NH和H2O;當(dāng)加入堿時(shí),NH與OH-結(jié)合生成NH3·H2O。 11.CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)

63、:CO2CH3OHHCOOH…… (1)用離子方程式表示HCOONa溶液呈堿性的原因_________________________, 寫(xiě)出該反應(yīng)的平衡常數(shù)(Kh)表達(dá)式:Kh=____________,升高溫度,Kh__________(選填“增大”、“減小”或“不變”)。 (2)常溫下,將0.2 mol·L-1的HCOOH和0.1 mol·L-1的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH<7,說(shuō)明HCOOH的電離程度________HCOONa的水解程度(填“大于”或“小于”)。該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是_______________。 答案 (1)HCOO-+H2O

64、HCOOH+OH-  增大 (2)大于 c(HCOO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) 解析 (2)溶液混合后為濃度相等的HCOOH和HCOONa,溶液顯酸性,所以HCOOHHCOO-+H+的程度大于HCOO-+H2OHCOOH+OH-,依據(jù)電荷守恒c(HCOO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),可比較離子濃度大小。 12.常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表: 實(shí)驗(yàn)編號(hào) HA物質(zhì)的量 濃度(mol·L-1) NaOH物質(zhì)的量 濃度(mol·L-1) 混合溶 液的pH ① 0.1 0.1

65、 pH=9 ② c 0.2 pH=7 ③ 0.2 0.1 pH<7 請(qǐng)回答: (1)從①組情況分析,HA是________(“強(qiáng)酸”或“弱酸”)。 (2)②組情況表明,c________(選填“大于”、“小于”或“等于”)0.2?;旌弦褐须x子濃度c(A-)與c(Na+)的大小關(guān)系是________。 (3)從③組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,說(shuō)明HA的電離程度________(選填“大于”、“小于”或“等于”)NaA的水解程度,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是______________。 (4)①組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)=____________mol·L

66、-1。寫(xiě)出該 混合溶液中下列算式的結(jié)果(不能作近似計(jì)算)。 c(Na+)-c(A-)=________mol·L-1; c(OH-)-c(HA)=________mol·L-1。 答案 (1)弱酸 (2)大于 c(A-)=c(Na+) (3)大于 c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) (4)10-5 10-5-10-9 10-9 解析 一元酸HA和NaOH溶液等體積等濃度混合后所得溶液的pH=9>7,所以HA為弱酸,那么②中的c(HA)>0.2 mol·L-1,由于溶液的pH=7,即c(H+)= c(OH-),由電荷守恒可知c(A-)=c(Na+)。(3)在等濃度的NaA和HA的混合溶液中,pH<7,說(shuō)明HA的電離程度大于A-的水解程度。由電荷守恒可知溶液中離子濃度的大小關(guān)系。(4)①組由水電離出的c(OH-)= mol·L-1=10-5 mol·L-1,由于c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),所以c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=10-5 mol·L-1-10-9 mol·L-1=(10-5-10-9) mol·L-1

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話(huà):18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶(hù)上傳的文檔直接被用戶(hù)下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!