生物化學(xué)課件激素

上傳人:仙*** 文檔編號(hào):155843650 上傳時(shí)間:2022-09-24 格式:DOC 頁(yè)數(shù):14 大?。?0.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
生物化學(xué)課件激素_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共14頁(yè)
生物化學(xué)課件激素_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共14頁(yè)
生物化學(xué)課件激素_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共14頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《生物化學(xué)課件激素》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《生物化學(xué)課件激素(14頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 概念 早期概念:由動(dòng)物器官產(chǎn)生,通過(guò)血液到達(dá)靶器官,并產(chǎn)生特異激動(dòng)效應(yīng)的一類(lèi)化合物 現(xiàn)在概念:由內(nèi)分泌腺或內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的高效生物活性物質(zhì),在體內(nèi)作為信使傳遞信息,對(duì)機(jī)體生理過(guò)程起調(diào)節(jié)作用的物質(zhì)。是一類(lèi)不參與具體的新陳代謝只對(duì)某特定代謝和生理過(guò)程起調(diào)節(jié)控制作用的一類(lèi)微量化學(xué)信息分子 廣義概念:多細(xì)胞生物體內(nèi)(不論來(lái)源是細(xì)胞、組織或腺體,凡具有特殊生理作用的內(nèi)分泌物),協(xié)調(diào)不同細(xì)胞活動(dòng)的化學(xué)信使。它使高等生物體細(xì)胞、組織和器官,既分工又協(xié)作 (1)內(nèi)/遠(yuǎn)距分泌:內(nèi)分泌腺分泌激素進(jìn)入血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)至遠(yuǎn)距離靶細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng) (2)旁分泌:部分細(xì)胞分泌激素通過(guò)擴(kuò)散,作用于鄰近的細(xì)胞 (

2、3)自分泌:細(xì)胞分泌的激素對(duì)自身或同類(lèi)細(xì)胞發(fā)揮作用 (4)外激素:體內(nèi)分泌但排出體外,通過(guò)空氣、水等傳播,引起同種生物產(chǎn)生生理效應(yīng) 激素的分泌量隨機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的改變而增減。正常情況下,各種激素的作用是相互平衡的,但任何一種內(nèi)分泌腺機(jī)能發(fā)生亢進(jìn)或減退,都會(huì)破壞分泌和功能平衡,擾亂正常代謝及生理功能,從而影響機(jī)體的正常發(fā)育和健康,甚至引起死亡。 激素的化學(xué)本質(zhì)/分類(lèi) Nitrogenous hormones[含氮激素類(lèi)] 氨基酸衍生物激素 多肽及蛋白質(zhì)類(lèi)激素 胺類(lèi)激素 Steroid[固醇類(lèi)激素] 甾醇類(lèi)激素

3、 P551 表17-1 17-2 Derivatives of fatty acid[脂肪酸衍生物激素(二十碳四烯酸)] 含氮激素包括蛋白質(zhì)、肽、兒茶酚等水溶性大分子,不易通過(guò)細(xì)胞膜。通過(guò)與膜受體結(jié)合,誘導(dǎo)生成第二信使,將信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi) 胺類(lèi)激素: 兒茶酚 AA衍生物類(lèi)激素: 甲狀腺素 肽類(lèi)激素: 抗利尿素 蛋白質(zhì)類(lèi)激素: 生長(zhǎng)素、胰島素、 促卵泡激 素、黃體生成素 垂體、下丘腦、甲狀腺、甲狀旁腺、腎上腺髓質(zhì)、胰島、腸黏膜、胃黏膜等分泌的激素是含氮激素 p551-552表17-1 甾體激素(甾醇類(lèi)激素)包括腎上腺皮質(zhì)

4、、性腺、胎盤(pán)等分泌的激素都屬此類(lèi)。類(lèi)固醇激素等小分子脂溶性激素,可以透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),在細(xì)胞內(nèi)與胞漿受體結(jié)合,形成激素胞漿受體復(fù)合物,復(fù)合物通過(guò)變構(gòu)就能透過(guò)核膜,再與核內(nèi)受體相互結(jié)合,轉(zhuǎn)變?yōu)榧に?核受體復(fù)合物,促進(jìn)或抑制特異的mRNA合成,再誘導(dǎo)或減少新蛋白質(zhì)的合成。 脂肪族激素(脂肪酸衍生物激素):主要是前列腺素PG,目前已知有幾十種此類(lèi)激素。 二、激素的合成與分泌 1、激素的合成途徑 2、多肽激素合成后儲(chǔ)存在分泌囊 3、甲狀腺激素和腎上腺激素是氨基酸衍生物 4、固醇類(lèi)激素源自膽固醇 5、脂肪族激素——前列腺素 ①由激素的結(jié)構(gòu)基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄與翻譯形成:一般

5、是多肽和蛋白質(zhì)類(lèi)激素 ②通過(guò)細(xì)胞內(nèi)存在的酶系催化合成:一般是氨基酸的衍生物類(lèi)、固醇類(lèi)和脂肪族類(lèi)激素 多肽和蛋白質(zhì)類(lèi)激素的合成與一般蛋白質(zhì)生物合成一樣 許多多肽激素最初合成的是分子較大、沒(méi)有生物活性或很低的“原激素”,然后經(jīng)酶解才加工成分子較小的具生物活性的激素p554圖17-2 ——生理意義 甲狀腺激素是含碘的酪氨酸衍生物,能吸收體內(nèi)70%-80%的碘 腎上腺素和去甲腎上腺素是酪氨酸的衍生物 P556圖17-4 各種固醇類(lèi)激素生成過(guò)程,在開(kāi)始時(shí)都相同,由膽固醇(C27)轉(zhuǎn)變成孕酮(C21),然后再由孕酮分別生成其它激素 前列腺素(PG)實(shí)際

6、上是一類(lèi)具有生物活性的物質(zhì)的總稱,目前已發(fā)現(xiàn)的有幾十種,分為E、F、A、B 四大類(lèi),其基本結(jié)構(gòu)為含有一個(gè)環(huán)戊烷及兩個(gè)脂肪酸側(cè)鏈的二十碳脂肪酸(前列腺烷酸) p557圖17-6、7 三、重要激素舉例 1、氨基酸衍生物激素 2、重要多肽類(lèi)激素 3、重要固醇類(lèi)激素 4、脂肪族激素 腎上腺激素 分泌合成:腎上腺髓質(zhì),由Tyr轉(zhuǎn)化而來(lái) 生理功能:對(duì)糖代謝影響最大,可增強(qiáng)肝糖原分解迅速升高血糖;使心跳加快、血管收縮、血壓上升,臨床用作抗休克藥——強(qiáng)心劑 還能促進(jìn)蛋白質(zhì)、氨基酸、脂肪分解 甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3):甲狀腺分泌的含碘酪氨酸衍生物,當(dāng)受促

7、甲狀腺激素刺激時(shí),溶酶體中的蛋白酶水解甲狀腺球蛋白,放出T4和T3。與血漿中的蛋白質(zhì)結(jié)合運(yùn)輸,可防止T3、T4經(jīng)腎丟失。T3、T4在肝中失活,肝中有一種與甲狀腺素親合力極強(qiáng)的蛋白質(zhì),血流經(jīng)過(guò)肝臟時(shí),1/3的甲狀腺素被肝細(xì)胞攝取,與葡萄糖醛酸或硫酸反應(yīng)后失活,由膽汁排出。還可脫氨、脫羧、脫碘而失活。 甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3): 生理功能:增強(qiáng)新陳代謝,引起耗氧量及產(chǎn)熱量增加,促進(jìn)智力與體質(zhì)發(fā)育。 缺乏癥:幼年 發(fā)育遲緩,行動(dòng)呆笨等 成年 厚皮病、基礎(chǔ)代謝降低 過(guò)量:甲亢、基礎(chǔ)代謝增高、眼球突出、心跳加快、消瘦、神經(jīng)系統(tǒng)興奮提高,表現(xiàn)為神經(jīng)過(guò)敏

8、 甲狀腺激素的生理作用 一種認(rèn)為甲狀腺素主要作用在細(xì)胞的產(chǎn)能體系,特別是線粒體中形成ATP的氧化磷酸化過(guò)程,這種作用關(guān)系到甲狀腺素對(duì)基礎(chǔ)代謝的生理效應(yīng); 另一種認(rèn)為甲狀腺素的主要作用是增強(qiáng)RNA的形成,這可能就是甲狀腺素能促進(jìn)個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育及促進(jìn)總的代謝效應(yīng)的原因。 重要多肽激素 由垂體、下丘腦、胰腺、甲狀旁腺、胃腸粘膜以及胸腺分泌的激素屬于多肽或蛋白質(zhì) 垂體在神經(jīng)系統(tǒng)控制下調(diào)節(jié)全身各種內(nèi)分泌腺,是各種內(nèi)分泌腺的推動(dòng)者 垂體分為前葉、中葉和后葉,前葉及中葉能自行合成激素,但后葉僅貯存和分泌激素,后葉所分泌的激素由下丘腦制造,再由血流帶到后葉 1、 垂體前葉激素 垂體前葉

9、在內(nèi)分泌系統(tǒng)中起主導(dǎo)作用,與動(dòng)物的生長(zhǎng)、性別及代謝密切相關(guān)。 目前已經(jīng)提純的有6種 生長(zhǎng)激素、促甲狀腺激素、促黃體生成激素、促卵泡激素、催乳激素、促腎上腺皮質(zhì)激素 β/γ脂肪酸釋放激素—促進(jìn)脂肪水解 生長(zhǎng)激素(GH) 是蛋白質(zhì),動(dòng)物生長(zhǎng)激素分子量20000-50000不等,人GH分子量21500,191個(gè)AA 功能:刺激骨骼生長(zhǎng),促進(jìn)粘多糖及膠原的合成,影響蛋白質(zhì)、糖、脂代謝,最終影響體重的增長(zhǎng)。 幼年分泌不足——侏儒癥;分泌過(guò)多——巨人癥;成年過(guò)多——肢端肥大癥。垂體活性過(guò)高,生長(zhǎng)素促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)分泌糖皮質(zhì)激素(抑制糖氧化),引起高血糖及糖尿 促甲狀腺激素(TSH)

10、 是糖蛋白,有2個(gè)亞基(TSHα和TSHβ),α-鏈含有96個(gè)AA殘基及2個(gè)糖側(cè)鏈,其中行使生理功能的是β鏈。TSH的分泌受下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放因子的促進(jìn)。 功能:促進(jìn)甲狀腺的發(fā)育及分泌 促黃體生成激素(LH)—2亞基的糖蛋白 功能:促進(jìn)卵泡發(fā)育成黃體,促進(jìn)膽甾醇轉(zhuǎn)變成孕酮并分泌孕酮,阻止排卵,抑制動(dòng)情 促卵泡激素(FSH)—2亞基的糖蛋白 功能:促使卵巢(精巢)發(fā)育,促進(jìn)卵泡(或精子)的生成和釋放。 TSH、LH、FSH的α亞基Mr相同可以互換,β亞基決定各自的功能 催乳激素(LTH)——單鏈多肽 功能:刺激乳腺分泌乳汁,刺激并維持黃體分泌孕酮,大大促進(jìn)乳腺中

11、RNA及蛋白質(zhì)的合成,還使乳腺中許多參與糖代謝、脂代謝的酶活力增大。 促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)—39AA直鏈多肽 功能:促進(jìn)體內(nèi)儲(chǔ)存的膽甾醇在腎上腺皮質(zhì)中轉(zhuǎn)化成腎上腺皮質(zhì)酮,并刺激腎上腺皮質(zhì)分泌激素 2、 垂體中葉激素 垂體中葉分泌促黑素細(xì)胞激素(MSH)有α-MSH(促腎上腺皮質(zhì)激素)、β-MSH(β-促脂素) 2種,均為直鏈多肽類(lèi)激素,其中的七肽是 MSH活性必需的。 MSH分泌受下丘腦分泌的促黑素細(xì)胞激素釋放因子(MRF)及促黑素細(xì)胞激素釋放抑制因子(MRIF)的控制 MSH及ACTH分泌過(guò)多使皮膚中色素沉著——阿狄森氏病 3、 垂體后葉激素 垂體后葉激素指催

12、產(chǎn)素和加壓素,由下丘腦產(chǎn)生再經(jīng)軸突運(yùn)輸?shù)酱贵w后葉然后分泌出來(lái)。兩者皆9肽,在第3、8位AA不同 催產(chǎn)素有種屬特異性,使多種平滑肌收縮(特別是子宮收縮)。孕酮可抑制催產(chǎn)素的作用。 加壓素?zé)o種屬特異性,使小動(dòng)脈收縮,增高血壓,并可減少排尿(抗利尿激素),調(diào)節(jié)水代謝 4、 下丘腦激素 下丘腦分泌幾種激素釋放因子及釋放抑制因子以調(diào)節(jié)垂體前葉的功能 促甲狀腺激素釋放因子(TRF):由焦谷—組—脯組成的3肽激素。促進(jìn)促甲狀腺激素(TSH)的分泌。P563圖17-11 促黃體生成激素釋放因子(LRF):卵巢分泌的雌性激素(孕酮、雌二醇)對(duì)LRF的分泌有負(fù)反饋抑制作用。P563圖17-11、1

13、2 4、 下丘腦激素 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF):9—11肽,促進(jìn)垂體前葉釋放促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH) 生長(zhǎng)激素釋放抑制因子(GRIF):14個(gè)AA組成的短肽,有1個(gè)二硫鍵,能抑制生長(zhǎng)激素的分泌,且抑制胰高血糖素分泌,促進(jìn)胰島素分泌。 P563圖17-11 5、 腦肽(自學(xué)) 6、胰島及甲狀旁腺等的激素 胰島素(insulin):胰島β-細(xì)胞基因表達(dá)的產(chǎn)物(前胰島素原—— 胰島素原——胰島素),A鏈21AA,B鏈30AA。提高組織攝取葡萄糖的能力//抑制肝糖元分解,促進(jìn)肝糖元及肌糖元合成,可降低血糖——低血糖效應(yīng) 缺乏:血糖升高,尿中有糖,糖尿病。 過(guò)量:

14、血糖過(guò)低能量供應(yīng)不足影響大腦機(jī)能 6、胰島及甲狀旁腺等的激素 胰高血糖素(glucagon):胰島α-細(xì)胞分泌(胰高血糖素原—胰高血糖素,在C端水解掉8個(gè)AA),29AA。主要作用于肝臟促進(jìn)肝糖原分解,因此可提高血糖含量。 胰高血糖素的受體是脂蛋白,當(dāng)未與受體結(jié)合時(shí),激素的分子構(gòu)象是易變的,沒(méi)有特定的構(gòu)象,而與受體結(jié)合則表現(xiàn)出與受體互補(bǔ)的構(gòu)象。 6、胰島及甲狀旁腺等的激素 甲狀旁腺素(PTH)和降鈣素:是一對(duì)作用相反的多肽激素,前者升高血鈣后者降低血鈣,共同調(diào)節(jié)血中鈣磷平衡 胸腺素(thymosin):由胸腺合成并分泌的蛋白質(zhì)類(lèi)激素,促進(jìn)細(xì)胞免疫作用的T淋巴細(xì)胞成熟——增強(qiáng)免

15、疫力 胎盤(pán)中的含氮激素、胃腸道激素:自學(xué) 重要固醇類(lèi)激素 腎上腺皮質(zhì)、性腺及胎盤(pán)分泌的激素 甾醇類(lèi)激素的3種烴核結(jié)構(gòu) 鹽皮質(zhì)激素醛甾酮儲(chǔ)鈉示意圖 雌激素(卵泡雌激素)是雌烴的直接衍生物,其中雌二醇最重要激素作用最強(qiáng)—— p568圖17-15 雌三醇和雌酮是雌二醇的代謝產(chǎn)物,3種激素在體內(nèi)可相互轉(zhuǎn)變。 孕酮由膽固醇轉(zhuǎn)變而來(lái),是黃體激素-孕烴衍生物 雄性激素是雄烴(C19)的直接衍生物,其中睪酮是體內(nèi)最重要活性最大的雄激素,在肝臟可發(fā)生如下反應(yīng): 兩類(lèi)性激素都是由膽固醇中間經(jīng)過(guò)孕酮衍生而成,可以相互轉(zhuǎn)變。不論雄性和雌性個(gè)體體內(nèi)都存在一定比例的雄雌激素,兩者之間存在一

16、定平衡,在雄性中平衡偏向于雄激素,所以在其尿中排出較多的雌酮,反之亦然。 脂肪族激素 前列腺素(PG):脂肪酸類(lèi)物質(zhì),是人體分布最廣效應(yīng)最大的生物活性物質(zhì)之一。同一種PG在不同組織中作用不同,而同一組織對(duì)不同PG反應(yīng)也不同 PG自身在機(jī)體內(nèi)并不作為激素起作用,而是通過(guò)對(duì)某些激素的調(diào)節(jié)來(lái)起作用,即PG是腺苷酸環(huán)化酶的抑制劑或激活劑 PG有增加發(fā)炎的效應(yīng),而阿司匹林卻可減少發(fā)炎——干擾PG的酶促合成 四、激素的作用機(jī)制 1、激素作用的特點(diǎn) 2、膜受體通過(guò)腺苷酸環(huán)化酶途徑 3、鈣及肌醇三磷酸途徑 4、受體的酪氨酸激酶途徑 5、固醇類(lèi)激素受體調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)

17、錄 速度 激素作用的特點(diǎn) 1. 信號(hào)傳遞作用 2. 級(jí)聯(lián)放大作用:極微量的激素,就可產(chǎn)生強(qiáng)烈的生理效應(yīng)。在體內(nèi)的水平一般在10-7-10-12mol/L(10-9—10-15 mol/L) 3. 相對(duì)特異性:激素與受體結(jié)合是專(zhuān)一的,受體在靶細(xì)胞膜表面(多肽蛋白質(zhì)類(lèi)激素及前列腺素)或細(xì)胞內(nèi)部(甾醇激素) 4. 作用的時(shí)效性:有些激素到達(dá)靶細(xì)胞后,幾秒鐘內(nèi)起作用(通過(guò)cAMP起作用);另一些需幾小時(shí)至幾天才達(dá)到最大生理效應(yīng)(作用于DNA而起作用),在血液中壽命較短。 5. 激素間的相互作用:幾種激素之間有時(shí)相互協(xié)同,有時(shí)相互抑制。 膜受體通

18、過(guò)腺苷酸環(huán)化酶途徑 1、受體概念、結(jié)構(gòu)及特點(diǎn) 2、G蛋白 3、cAMP的發(fā)現(xiàn) 4、蛋白激酶 5、腎上腺素在促進(jìn)糖原分解中的級(jí)聯(lián)放大作用 cAMP—蛋白激酶途徑 反應(yīng)快,幾分鐘。 通過(guò)環(huán)化腺苷酸、蛋白激酶而起作用,大部分含氮激素都以這種方式起作用。 P572圖17-18 受體:細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)能識(shí)別配體(神經(jīng)遞質(zhì)、激素、抗原、藥物)并與其特異結(jié)合,引起各種生物效應(yīng)的分子,化學(xué)本質(zhì)一般是蛋白質(zhì)(多為糖蛋白)。 依賴高親和力和特異性的受體,激素才能與特異靶細(xì)胞結(jié)合并發(fā)揮作用,而受體則成為細(xì)胞接受及傳遞信息的裝置,在細(xì)胞間信息傳遞過(guò)程中起重要作用。

19、 細(xì)胞內(nèi)受體: 為胞外親脂性信號(hào)分子所激活,激素激活的基因調(diào)控蛋白(胞內(nèi)受體超家族) ?細(xì)胞表面受體: 為胞外親水性信號(hào)分子所激活,分屬三大家族: ?離子通道偶聯(lián)的受體(ion-channel-linked receptor) ?G-蛋白偶聯(lián)的受體(G-protein-linked receptor) ?酶偶連的受體(enzyme-linked receptor) 受體的結(jié)構(gòu) 一般激素與受體結(jié)合,是信息傳遞至細(xì)胞的第一步。隨后,由受體構(gòu)象的變化引起一系列信息傳遞過(guò)程,因此,所有受體包含二個(gè)功能部分。一個(gè)是與配體結(jié)合的結(jié)合域,結(jié)合域的構(gòu)象或活性基團(tuán),決定其結(jié)合配體的特異性,另一

20、個(gè)是功能域,參與轉(zhuǎn)導(dǎo)信息產(chǎn)生激素的生理效應(yīng)。 β-腎上腺素受體的構(gòu)象——跨膜七螺旋區(qū),許多與G蛋白偶連的受體都是跨膜蛋白,跨膜螺旋區(qū)結(jié)構(gòu)是激活G蛋白的跨膜受體所具有的普遍特征。 激素與受體結(jié)合的特點(diǎn) ①高親和性 HR=H+R 激素(H)與受體(R)的親和力可用其解離常數(shù)Kd(10-9—10-11 mol/L)表示。Kd越小,表明親和力越高,激素的濃度很低也能與受體結(jié)合,引起生物效應(yīng) ②高特異性/專(zhuān)一性:由受體結(jié)合域與配體結(jié)構(gòu)部位,以及受體與配體的構(gòu)象決定。只有有相應(yīng)受體的靶細(xì)胞,才對(duì)激素起反應(yīng)。沒(méi)有相應(yīng)受體的細(xì)胞,同樣也接觸激素,但不引起反應(yīng)。細(xì)胞因子、神經(jīng)遞質(zhì)

21、與其受體間關(guān)系與此相似。 ③可逆性:激素與受體結(jié)合是非共價(jià)的、可逆的,當(dāng)激素與受體分離后,激素的信息作用即中止 ④可飽和性:受體的數(shù)目多但是有限的。激素生物效應(yīng)的強(qiáng)弱通常與同受體結(jié)合的激素量成正比,但當(dāng)激素濃度升高至一定濃度時(shí),由于受體的數(shù)目有限,激素與受體的結(jié)合曲線呈飽和狀態(tài)。受體飽和以后,激素的生物效應(yīng)就不再隨激素濃度升高而增強(qiáng)。 G蛋白:指所有能與GTP結(jié)合的蛋白質(zhì),可分為與膜受體偶合的異三聚體G蛋白(常稱為G蛋白)和單體G蛋白(小G蛋白) G蛋白/異三聚體G蛋白:全稱為GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白,是一類(lèi)和GTP或GDP相結(jié)合、位于細(xì)胞膜胞漿面的外周蛋白。由α βγ三個(gè)亞基組成

22、 G蛋白是一個(gè)界面蛋白,處于細(xì)胞膜內(nèi)側(cè),與激素受體偶連使信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞膜上。當(dāng)細(xì)胞外激素與跨膜受體結(jié)合后引起受體構(gòu)象變化,然后激素-受體復(fù)合物激活膜內(nèi)的G蛋白。無(wú)活性的G蛋白(Gβγα-GDP)發(fā)生GTP-GDP交換,形成有活性的G蛋白(Gs),其催化亞基Gα-GTP解離出來(lái),擴(kuò)散到細(xì)胞內(nèi)激活其效應(yīng)子(腺苷酸環(huán)化酶等)。每一個(gè)激素-受體復(fù)合物可以形成許多個(gè)分子Gα-GTP,由此給出“放大”的效應(yīng)。 G蛋白結(jié)構(gòu)有GTP結(jié)合位點(diǎn)、 GTP酶的活性位點(diǎn)、ADP核糖基化位點(diǎn)、毒素修飾位點(diǎn)、受體結(jié)合位點(diǎn)、效應(yīng)器結(jié)合位點(diǎn) G蛋白循環(huán):G蛋白由非活性狀態(tài)Gi轉(zhuǎn)變成活性狀態(tài)Gs,爾后又恢復(fù)到

23、非活性狀態(tài)的過(guò)程稱為G蛋白循環(huán)。此循環(huán)的活性轉(zhuǎn)變與三種蛋白相關(guān)聯(lián): ①GTPase激活蛋白(GAPs):大多數(shù)G蛋白具有催化所結(jié)合的GTP水解的能力,但是這種能力在與GAPs相互作用時(shí)會(huì)大大提高,由于GAPs的作用加速了GTP的水解抑制G蛋白活性,但能縮短G蛋白介導(dǎo)答應(yīng)的時(shí)間。 ②鳥(niǎo)苷交換因子(GEFs):與失活G蛋白結(jié)合的GDP被GTP替換后,G蛋白就轉(zhuǎn)變成活性狀態(tài),GEFs是促進(jìn)GDP從G蛋白上解離的蛋白因子,一旦GDP被釋放,G蛋白很快就會(huì)和GTP結(jié)合,因?yàn)榧?xì)胞中GTP濃度很高,所以GEFs能夠激活G蛋白 ③鳥(niǎo)苷解離抑制蛋白(GDIs):抑制結(jié)合的GDP從G蛋白釋放出來(lái),所以GDI

24、s可保持G蛋白處于非活性狀態(tài)。 G蛋白與激素受體偶連,將信息傳遞給腺苷酸環(huán)化酶(cAMP途徑)或磷脂酶(Ca2+途徑),從而產(chǎn)生胞內(nèi)信使(第二信使:cAMP,Ca2+),因此,G蛋白是偶聯(lián)胞外信使和胞內(nèi)信使的橋梁。 當(dāng)激素停止分泌時(shí),結(jié)合在受體上的激素就逐漸解離下來(lái)。Gα-GTP緩慢水解釋放GDP,Gα失去催化活性,與βγ亞基重新形成無(wú)活性的G蛋白(Gβγα-GDP),信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)停止。 結(jié)合態(tài)GTP水解,表明G蛋白是一個(gè)GTPase,即這個(gè)調(diào)節(jié)蛋白具有一種內(nèi)藏式的脫活作用,缺乏激素時(shí)GTP、GDP交換反應(yīng)速度降低,最終幾乎所有的G蛋白均以結(jié)合著GDP的無(wú)活性形式存在。 cAM

25、P的產(chǎn)生與滅活:信號(hào)(配體)、受體、轉(zhuǎn)導(dǎo)、腺苷酸環(huán)化酶、ATP、cAMP——產(chǎn)生;磷酸二酯酶Ⅳ型(PDEs)——滅活 cAMP的傳遞模型: 配體與受體結(jié)合 交換GTP/GDP(G蛋白活化) 結(jié)合并激活A(yù)C(腺苷酸環(huán)化酶) 生成cAMP(第二信使) 激活PKA 發(fā)揮作用 蛋白激酶——凡有cAMP的細(xì)胞,都有一類(lèi)能催化蛋白質(zhì)產(chǎn)生磷酸化反應(yīng)的酶即蛋白激酶(PKA),其無(wú)活性形式包含2類(lèi)亞基(調(diào)節(jié)亞基和催化亞基,調(diào)節(jié)亞基抑制催化亞基。cAMP結(jié)合到調(diào)節(jié)亞基,就使無(wú)活性的2類(lèi)亞基解離,產(chǎn)生有活性的自由的催化亞基以及cAMP-調(diào)節(jié)亞基復(fù)合物,即cAMP消除了酶活性的抑制物。

26、 cAMP通過(guò)蛋白激酶發(fā)揮它的作用,即cAMP形成后立即去激活蛋白激酶,蛋白激酶又使磷酸化酶激酶磷酸化而被激活,所以蛋白激酶是cAMP與磷酸化酶系統(tǒng)聯(lián)系中的一個(gè)關(guān)鍵酶,是一個(gè)別構(gòu)酶。 cAMP使磷酸化酶磷酸化而具有活性,促進(jìn)糖原分解;或使糖原合成酶發(fā)生磷酸化而不具有活性,停止糖原合成,最終導(dǎo)致血糖升高。 腎上腺素在促進(jìn)糖原分解中的級(jí)聯(lián)放大作用 雖然開(kāi)始只結(jié)合了極少量的腎上腺素(10-8~10-10mol/L),但到最后引起了強(qiáng)烈的效應(yīng),能產(chǎn)生5mmol/L葡萄糖,這種放大能達(dá)到300萬(wàn)倍,在幾秒鐘內(nèi)使磷酸化酶的活性達(dá)到最大值 一旦腎上腺停止分泌,結(jié)合在肝細(xì)胞膜上的腎上腺素就解

27、離下來(lái),隨之發(fā)生一系列的變化:cAMP不再形成;遺留下來(lái)的cAMP被磷酸二酯酶分解;PKA的兩個(gè)亞基又結(jié)合形成無(wú)活性的復(fù)合體;磷酸化酶受到磷酸酶的脫磷酸作用而變成無(wú)活性的磷酸化酶。同時(shí)無(wú)活性的磷酸化糖原合成酶經(jīng)過(guò)脫磷酸作用,又變得活躍起來(lái),繼續(xù)合成糖原。 IP3、Ca2+—鈣調(diào)蛋白途徑 1、Ga、IP3作用途徑 2、PIP2、IP3、DAG的形成及轉(zhuǎn)變 3、磷酸肌醇級(jí)聯(lián)2個(gè)細(xì)胞內(nèi)信使 4、鈣調(diào)蛋白 當(dāng)激素與受體結(jié)合后經(jīng)G蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo),激活磷脂酶C,由磷脂酶C將質(zhì)膜上的磷脂酰肌醇4,5二磷酸(PIP2)水解成1,4,5三磷酸肌醇(IP3)和二?;视停―AG)。

28、 PIP2的形成及轉(zhuǎn)變: CDP-二?;视团c肌醇反應(yīng)生成磷脂酰肌醇(PI,是細(xì)胞膜的一種組成成分),再受2分子ATP的磷酸化,形成磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2);由磷脂酶C將質(zhì)膜上的PIP2水解成1,4,5三磷酸肌醇(IP3)和二?;视停―AG) IP3的形成及轉(zhuǎn)變:IP3是水溶性的,是一個(gè)短壽命信使,只維持幾秒鐘,可在與膜結(jié)合的5-’磷酸酶的作用下水解為I(1,4)P2,并且進(jìn)一步水解成肌醇;或在胞漿的肌醇磷酸脂3-激酶的作用下,IP3被ATP磷酸化生成肌醇-1,3,4,5-四磷酸(IP4),然后被水解成無(wú)活性的肌醇-1,3,4-三磷酸,從而解除IP3的作用終止其

29、第二信使的作用。 DAG的形成及轉(zhuǎn)變: DAG一方面可以被磷酸化形成磷脂酸,再與CTP反應(yīng)生成CDP-二酰基甘油磷酸;另一方面,可以被水解生成甘油及2個(gè)參與組成DAG的脂肪酸。 IP3將鈣離子釋放到細(xì)胞質(zhì)中 DAG活化蛋白激酶c IP3是小分子化合物,進(jìn)入細(xì)胞液內(nèi),從而將信息傳導(dǎo)至細(xì)胞內(nèi)。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜表面有IP3受體,IP3受體是四聚體,其亞基的羧基部分構(gòu)成鈣通道。 IP3與IP3受體結(jié)合后發(fā)生變構(gòu),鈣通道打開(kāi),貯于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的Ca2+釋放入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),使胞質(zhì)Ca2+濃度升高。 Ca2+升高可激活Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶(CaM激酶),使蛋白質(zhì)磷酸化有活性

30、 脂溶性的DAG在膜上累積并使緊密結(jié)合在膜上的無(wú)活性蛋白激酶C(PKC,Mr77000,催化結(jié)構(gòu)域和調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)域各1個(gè))活化?;罨牡鞍准っ窩可將多種靶蛋白中的Ser、Thr羥基磷酸化,調(diào)節(jié)酶活性引起細(xì)胞內(nèi)的生理效應(yīng)。 Ca2+升高可激活Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶(CaM激酶)。 CaM(鈣傳感器家族成員之一)一般有2個(gè)以上的結(jié)合Ca2+位點(diǎn),當(dāng)結(jié)合Ca2+后變構(gòu),一些依賴Ca2+/CaM的蛋白激酶就被激活,從而可使許多蛋白質(zhì)的Ser、Thr殘基磷酸化,使酶激活或失活。 Ca2+/CaM復(fù)合物也可以直接與靶酶起作用。 可被CaM 激酶磷酸化的酶有: 糖原合成酶、磷

31、酸化酶激酶、丙酮酸羧化酶、丙酮酸脫氫酶等幾十種。 鈣調(diào)蛋白 EF手 E/α螺旋區(qū)--泡區(qū)—F/α螺旋區(qū)結(jié)構(gòu)。鈣離子與許多生理活動(dòng)有關(guān),是許多信號(hào)傳導(dǎo)途徑中的細(xì)胞內(nèi)信使,與細(xì)胞收縮、胞吐、胞飲、糖元代謝、神經(jīng)遞質(zhì)釋放、染色體運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞死亡等都有密切關(guān)系。 鈣調(diào)蛋白(calmodulin):是真核生物細(xì)胞中的胞質(zhì)溶膠蛋白。每個(gè)末端有Ca2+結(jié)構(gòu)域,每個(gè)結(jié)構(gòu)域可以結(jié)合1個(gè)Ca2+,兩者結(jié)合后的構(gòu)型相當(dāng)穩(wěn)定。在非刺激的細(xì)胞中鈣調(diào)蛋白與Ca2+結(jié)合的親和力很低;但由于刺激使細(xì)胞中Ca2+濃度升高時(shí), Ca2+同鈣調(diào)蛋白結(jié)合形成鈣-鈣調(diào)蛋白復(fù)合物(calcium-calmodulin co

32、mplex),就會(huì)引起鈣調(diào)蛋白構(gòu)型的變化,增強(qiáng)了鈣調(diào)蛋白與許多效應(yīng)物結(jié)合的親和力。 為什么選擇鈣離子? ①細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度可以大幅度地發(fā)生變化:胞內(nèi)有大量磷酸酯,因此胞內(nèi)Ca2+ 濃度很低。未被激動(dòng)的細(xì)胞內(nèi),胞質(zhì)中Ca2+ 水平為0.1umol/L,比環(huán)境中的濃度低幾個(gè)數(shù)量級(jí),十分懸殊的濃度差為細(xì)胞提供了接受信號(hào)的機(jī)會(huì):為達(dá)到傳遞信號(hào)的目的,可瞬間打開(kāi)質(zhì)膜或細(xì)胞內(nèi)膜中的鈣通道,迅速升高胞質(zhì)中Ca2+濃度。 ②Ca2+ 與帶負(fù)電荷的氧(Glu、Asp側(cè)鏈)和不帶電荷的氧(主鏈C=0)都能結(jié)合,可與6—8個(gè)氧原子配位結(jié)合,使Ca2+能和一個(gè)蛋白質(zhì)的不同片段發(fā)生交聯(lián),結(jié)合到蛋白質(zhì)內(nèi)

33、不規(guī)則形狀的空隙中,并誘導(dǎo)蛋白質(zhì)發(fā)生巨大的構(gòu)象變化。 鈣調(diào)蛋白的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) ①帕佛清蛋白(12kd)/小清蛋白:有8個(gè)氧原子(三個(gè)Asp提供4個(gè)羧基氧,一個(gè)Glu提供2個(gè)羧基氧,一個(gè)主鏈羰基提供一個(gè)羰基氧,一分子水提供一個(gè) 氧),等同地與每個(gè)Ca2+結(jié)合。具有兩個(gè)相似Ca2+結(jié)合位點(diǎn)——在二級(jí)結(jié)構(gòu)中由此蛋白的E區(qū)(α-螺旋)和F區(qū)(α-螺旋)及結(jié)合Ca2+的泡區(qū)構(gòu)成,其位置象右手大姆指與食指夾著一個(gè)結(jié)合鈣的泡區(qū)——稱為EF手。 ②牛腦的鈣調(diào)蛋白:148個(gè)aa殘基Mr為16.7kDa,外形似啞鈴,有2個(gè)球形末端,中間被一個(gè)長(zhǎng)而富有彈性的螺旋結(jié)構(gòu)相連,每個(gè)末端有2個(gè)Ca2+ 結(jié)構(gòu)域

34、,每個(gè)結(jié)構(gòu)域可以結(jié)合1個(gè)Ca2+,一個(gè)鈣調(diào)蛋白共可以結(jié)合4個(gè)Ca2+。當(dāng)Ca2+結(jié)合到E區(qū)和F區(qū)之間的泡區(qū)時(shí),引起每個(gè)α-螺旋在它的軸線附近旋轉(zhuǎn)并移位,這使鈣調(diào)蛋白轉(zhuǎn)變成一種對(duì)靶蛋白具有很高親合力的構(gòu)象。 鈣調(diào)蛋白只在結(jié)合Ca2+,形成Ca2+·CaM復(fù)合物后才能有生物活性,以2種方式調(diào)節(jié)代謝: ①直接與靶酶起作用(蛋白激酶C)。 ②活化依賴于Ca2+·CaM復(fù)合物的蛋白激酶,使靶酶磷酸化等。 鈣及肌醇三磷酸作用途徑要點(diǎn): 激素(兒茶酚胺、血管舒張素Ⅱ、抗利尿素、5-羥色胺等)與細(xì)胞膜上相應(yīng)受體結(jié)合,激活G蛋白,通過(guò)G蛋白介導(dǎo),激活磷脂酶C(PLC)。 PLC可將磷脂酰肌醇

35、-4、5-二磷酸(PIP2)水解成二脂酰甘油DAG及IP3,這二者都是第二信使。 DAG可激活蛋白激酶C,活化的蛋白激酶C可將多種靶蛋白中的Ser、Thr殘基磷酸化,調(diào)節(jié)酶活性。 IP3是小分子化合物,進(jìn)入細(xì)胞液內(nèi),從而將信息傳導(dǎo)至細(xì)胞內(nèi)。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜表面有IP3受體,IP3受體是四聚體,其亞基的羧基部分構(gòu)成鈣通道。 IP3與IP3受結(jié)合后變構(gòu),鈣通道打開(kāi),貯于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的Ca2+釋放入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),使胞質(zhì)Ca2+濃度升高。 Ca2+升高可激活Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶(CaM激酶) CaM結(jié)合Ca2+后變構(gòu),一些依賴Ca2+/CaM的蛋白激酶就被激活,可使許多蛋白質(zhì)的Ser、Thr殘基

36、磷酸化,使酶激活或失活 Ca2+/CaM復(fù)合物也可以直接地與靶酶起作用。受CaM調(diào)控的酶目前已知至少有15種 CaM可作為細(xì)胞內(nèi)Ca2+的受體,既可調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)Ca2+的濃度又媒介Ca2+的功能,同時(shí)還調(diào)節(jié)cAMP的合成與分解,因此,CaM在第二信使調(diào)節(jié)體系中處于中心地位 有一些信號(hào)傳導(dǎo)途徑不產(chǎn)生第二信使,可以單獨(dú)完成跨膜信號(hào)傳遞 酪氨酸蛋白激酶受體(PTKR) 細(xì)胞因子受體 受體—酪氨酸蛋白激酶PTK途徑 激素與受體—酪氨酸蛋白激酶(PTKR)結(jié)合后,使原來(lái)無(wú)活性的PTK變?yōu)橛谢钚缘腜TK,PTK催化受體分子自身Tyr殘基磷酸化,并進(jìn)一步提高PTK的活性,

37、使其它底物蛋白磷酸化。 酪氨酸蛋白激酶受體(PTKR):跨膜單肽鏈,有3個(gè)結(jié)構(gòu)區(qū)域——細(xì)胞外由N端AA構(gòu)成的與受體結(jié)合的親水性區(qū)域、連接細(xì)胞內(nèi)外具有高疏水性的跨膜結(jié)構(gòu)區(qū)、具有蛋白激酶作用位點(diǎn)的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)區(qū)域 固醇類(lèi)激素受體調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄速度——細(xì)胞內(nèi)受體途徑(基因表達(dá)學(xué)說(shuō)):反應(yīng)慢,幾小時(shí)到幾天,這類(lèi)激素的受體是DNA結(jié)合蛋白。甾醇類(lèi)激素及少數(shù)含氮激素,先進(jìn)入細(xì)胞,在胞質(zhì)中與各自的受體結(jié)合,生成激素—受體復(fù)合物,此復(fù)合物穿過(guò)核膜,與各自特定的基因調(diào)控序列結(jié)合,使DNA轉(zhuǎn)錄出大量的mRNA,并合成出大量的特異蛋白質(zhì)(酶)。 激素通過(guò)基因形成大量的特異蛋白質(zhì) 此種作用方式的激素有:

38、糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素(醛甾酮)、雌激素(雌二醇、孕酮)、雄激素(睪酮)、甲狀腺素等。 受類(lèi)固醇激素調(diào)控的基因中,與激素—受體復(fù)合物結(jié)合的部位稱激素應(yīng)答元件(hormone response element ,HRE),HRE往往是類(lèi)似回文結(jié)構(gòu)的序列,糖皮質(zhì)激素—受體復(fù)合物所結(jié)合的HRE,位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游幾百個(gè)bp處。 激素的作用機(jī)理 通過(guò)生成cAMP立刻作用于機(jī)體組織 通過(guò)磷酸肌醇級(jí)聯(lián)放大起作用——第二信使 通過(guò)激活基因形成誘導(dǎo)酶起作用 通過(guò)酪氨酸激酶起作用 ——直接跨膜 五、激素分泌的調(diào)節(jié) 1、上級(jí)對(duì)下級(jí)的調(diào)控 2、負(fù)反饋?zhàn)饔? 3、酶的分步剪裁

39、調(diào)控 4、多元調(diào)控 大腦皮層 ?     ↓神經(jīng)遞質(zhì) 丘腦下部 ↓促激素釋放(抑制)因子 垂 體 ↓促激素 外周腺體 ↓激素 外圍激素     ↓ 最終靶細(xì)胞 上級(jí)對(duì)下一級(jí)的調(diào)節(jié):大腦皮層—下丘腦—垂體—靶 負(fù)反饋?zhàn)饔茫菏菣C(jī)體對(duì)激素的產(chǎn)生和分泌進(jìn)行調(diào)節(jié)的基本方式之一。能維持激素濃度的相對(duì)穩(wěn)定,保持

40、對(duì)激素效應(yīng)的控制。 外圍激素對(duì)下丘腦或垂體的調(diào)節(jié)稱長(zhǎng)負(fù)反饋,促激素對(duì)下丘腦的調(diào)節(jié)稱短負(fù)調(diào)節(jié)。下丘腦本身產(chǎn)生的激素對(duì)下丘腦的調(diào)節(jié)稱超短負(fù)反饋。 酶的分步剪切調(diào)節(jié):有的激素經(jīng)幾個(gè)酶作用,在不同水平上被分步剪切,逐步被激活,激素的效應(yīng)也就因酶的分步剪切而得到調(diào)節(jié)。 多元調(diào)節(jié):激素通過(guò)激素之間的相互制約、相互依賴而受到調(diào)控。 植物激素是植物體內(nèi)合成的對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育有顯著作用的幾類(lèi)微量有機(jī)物質(zhì)。也被稱為植物天然激素或植物內(nèi)源激素。 在植物體內(nèi)部分器官合成后轉(zhuǎn)移到其它植物器官,能影響生長(zhǎng)和分化。 在個(gè)體發(fā)育中,不論是種子發(fā)芽、營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)、繁殖器官形成以至整個(gè)成熟過(guò)程,主要由激素控制

41、。在種子休眠時(shí),代謝活動(dòng)大大降低,也是由激素控制的。 ①植物生長(zhǎng)素:最早發(fā)現(xiàn)的激素也是研究最多的一種激素,即吲哚乙酸IAA,在植物體內(nèi)普遍存在,是生理活性最強(qiáng)的生長(zhǎng)素,常用的為合成的衍生物 ②赤霉素GA:屬于雙萜赤霉核衍生物,其中GA3被發(fā)現(xiàn)得最早研究得最廣泛。促發(fā)芽、生長(zhǎng)、開(kāi)花結(jié)實(shí),有40多種 ③細(xì)胞分裂素CTK:嘌呤衍生物,促分裂分化,其中玉米素是從高等植物中分離到的第一種天然CTK。 ④ 脫落酸ABA:是一種倍半萜衍生物。植物生長(zhǎng)抑制劑,引起器官脫落 ⑤ 乙烯:十分簡(jiǎn)單的不飽和烴,促果實(shí)早熟 植物激素的效應(yīng) ①增效作用:例如GA3與IAA共同使用可強(qiáng)烈

42、促進(jìn)形成層的細(xì)胞分裂。對(duì)某些蘋(píng)果品種,只有同時(shí)使用才能誘導(dǎo)無(wú)籽果實(shí)形成。 ②促進(jìn)作用:外源GA3能促進(jìn)內(nèi)源生長(zhǎng)素的合成,因?yàn)槭┯玫腉A3可抑制組織內(nèi)IAA氧化酶和過(guò)氧化物酶的活性,從而延緩IAA的分解。高濃度的外源生長(zhǎng)素促進(jìn)乙烯的生成。 ③配合作用:生長(zhǎng)素可促進(jìn)根原基形成,細(xì)胞分裂素可誘導(dǎo)芽產(chǎn)生,進(jìn)行植物細(xì)胞和組織培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)基中必須有配合適當(dāng)比例的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素才能表現(xiàn)出細(xì)胞的全能性,即長(zhǎng)根又長(zhǎng)芽,成為完整植株 ④拮抗作用:植物頂端產(chǎn)生的生長(zhǎng)素向下運(yùn)輸能控制側(cè)芽的萌發(fā)生長(zhǎng),表現(xiàn)頂端優(yōu)勢(shì),如將細(xì)胞分裂素外施于側(cè)芽,可以克服生長(zhǎng)素的控制,促進(jìn)側(cè)芽萌發(fā)生長(zhǎng);GA3誘導(dǎo)大麥籽粒糊粉層中

43、α-淀粉酶生成作用可被ABA抑制。反之,ABA對(duì)馬鈴薯芽的萌發(fā)抑制作用可被GA3抵消。 激素的應(yīng)用 一、醫(yī)學(xué)上: (一)抗炎、抗過(guò)敏 腎上皮質(zhì)素:可的松、氫化可的松及衍 生物,如強(qiáng)的松、強(qiáng)的松龍、 地塞米松等。 (二)抗腫瘤 可的松類(lèi): 急性白血病,亞急性淋巴肉瘤 色譜龍醋酸酯: 前列腺癌 環(huán)硫雄醇:乳腺癌 (三)心血管病 類(lèi)固醇配糖體:西地蘭、洋地黃毒甙等 (四)內(nèi)分泌缺乏 作補(bǔ)償治療:各種激素,如Insulin (糖尿)孕酮(周期調(diào)節(jié)) (五)抗菌止血 雌激

44、素:抑細(xì)菌、霉菌生長(zhǎng)、治療 多種出血、抗輻射等 二、在畜牧業(yè)中 (一)繁殖 1、誘導(dǎo)同期發(fā)情 孕酮: 甲地孕酮、氯地孕酮、PGs (前列腺素)在豬和羊上已 有明顯效果。 褪黑素:誘導(dǎo)羊發(fā)情的作用(澳利亞) FSH、LH。 2、排卵:HCG、PMSG(孕馬血清促性腺H),如羊PGF2α類(lèi)似物(如氯前列烯醇),誘導(dǎo)排卵達(dá)100%。 3、誘產(chǎn)雙羔: GnRH(促性腺H釋放H) 4、妊娠診斷: 早孕因子(EPF):受精后數(shù)小時(shí)出 現(xiàn)、胚胎死亡或移去數(shù)小時(shí)后消失。 血漿孕酮: 放射免疫慢、需簡(jiǎn)化 hCG(絨毛膜促性腺激素) :人的早孕診斷,懷孕第7天就能在血液或尿液中測(cè)出,有利于妊娠 (二)促進(jìn)泌乳 PRL(催乳素)、GH、IGF、 GRF、GRIF免疫 (三)促生長(zhǎng) 類(lèi)固醇:睪酮、雌二醇、孕酮, GH,IGF(能量重分配), β-興奮劑 (四)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物 GH(超大動(dòng)物),生物反應(yīng)器

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!